2025年环境监测技术人员职业技能等级考试试题及答案解析

2025年环境监测技术人员职业技能等级考试试题及答案解析一、理论知识考核（总分60分）（一）单项选择题（每题2分，共20分）1.依据《环境空气气态污染物连续自动监测系统技术要求及检测方法》（HJ1076-2019），SO₂自动监测仪24小时零点漂移应≤（）。A.±10μg/m³B.±20μg/m³C.±5μg/m³D.±15μg/m³2.测定水中挥发酚时，预蒸馏步骤中加入硫酸铜的主要作用是（）。A.调节pH值B.抑制微生物分解C.去除硫化物干扰D.络合重金属离子3.某企业厂界噪声监测时，背景噪声为55dB（A），监测时段内被测噪声为58dB（A），则最终应报出的噪声值为（）。A.58dB（A）B.57dB（A）C.56dB（A）D.无法确定4.土壤样品风干过程中，若样品中含有易分解有机物（如苯系物），应采用的处理方式是（）。A.自然风干至恒重B.冷冻干燥C.40℃烘箱烘干D.直接过筛5.采用离子色谱法测定降水中阴离子时，标准曲线的相关系数应至少达到（）。A.0.995B.0.990C.0.999D.0.9856.环境监测数据有效性审核中，平行样相对偏差允许范围通常为（）。A.≤5%B.≤10%C.≤15%D.≤20%7.测定固定污染源废气中颗粒物时，采样嘴方向与气流方向偏差超过（）时，会导致采样误差超过允许范围。A.5°B.10°C.15°D.20°8.以下哪种监测方法属于生物监测技术？（）A.气相色谱-质谱联用法（GC-MS）测VOCsB.底栖生物群落结构分析C.在线激光雷达测PM2.5D.离子选择电极法测氟化物9.某地表水断面执行《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）Ⅲ类标准，氨氮标准限值为1.0mg/L。实测值为1.05mg/L，应判定为（）。A.达标B.不达标C.需重新监测D.按标准允许误差判定10.环境监测质量控制中，空白试验的主要目的是（）。A.验证仪器灵敏度B.消除试剂和环境带来的干扰C.校准标准曲线D.评估方法检出限（二）判断题（每题1分，共10分）1.测定水中化学需氧量（COD）时，氯离子浓度高于1000mg/L时需加入硫酸汞掩蔽。（）2.环境空气PM2.5采样器切割器的切割粒径应为2.5μm，捕集效率50%。（）3.土壤样品四分法缩分的目的是减少样品量，同时保持样品的代表性。（）4.固定污染源废气监测中，采样位置应优先选择在垂直管段，避开弯头、阀门等干扰段。（）5.噪声监测时，传声器应水平放置，指向被测声源，高度1.2m以上。（）6.测定溶解氧时，若水样中含有大量藻类，应在现场立即固定，避免光合作用影响结果。（）7.标准物质的作用仅为校准仪器，无需参与全流程质量控制。（）8.环境监测原始记录中，若数据记错，可直接涂改并签字确认。（）9.挥发性有机物（VOCs）采样时，应使用玻璃采样瓶，避免塑料容器吸附损失。（）10.生态环境状况指数（EI）计算中，生物丰度指数权重最高，反映区域生态系统的基本状况。（）（三）简答题（每题5分，共15分）1.简述环境空气自动监测站选址的技术要求（至少列出5项）。2.说明水质采样中“瞬时采样”与“混合采样”的适用场景及注意事项。3.列举土壤重金属（如镉、铅）测定的前处理方法，并说明各方法的适用条件。（四）案例分析题（15分）某化工园区突发苯酚泄漏事故，部分废水流入周边河流。环境监测站接到任务后，需开展应急监测。（1）请设计河流应急监测的布点方案（包括断面设置、采样点数量）；（2）列出需监测的主要污染物及对应的分析方法；（3）说明应急监测中质量控制的关键措施。二、实操技能考核（总分40分）项目：地表水重金属（铜、锌）监测（现场采样+实验室分析）（一）现场采样操作（15分）操作要求：模拟某河流断面（Ⅲ类水质），完成采样前准备、采样、样品保存与运输。评分要点：1.采样容器选择（2分）：使用500mL具塞聚乙烯瓶，预先用1+1硝酸浸泡24小时，纯水冲洗3次。2.现场记录（3分）：填写采样时间、地点、天气、水温（温度计测量）、pH（便携式pH计）、采样人等信息，无遗漏。3.采样位置（3分）：垂线位于河流中泓，采样点水深0.5m处（采样器浸入水中深度正确）。4.样品保存（4分）：每1000mL水样加入5mL硝酸（优级纯），调节pH≤2，防止金属离子吸附或沉淀。5.运输要求（3分）：样品置于冷藏箱（4℃），24小时内送至实验室，填写交接单。（二）实验室分析（25分）操作要求：使用原子吸收分光光度计（AAS）测定样品中铜、锌浓度，完成标准曲线绘制、样品测定、数据计算与报告。评分要点：1.仪器校准（5分）：开机预热30分钟，检查空心阴极灯（铜、锌灯）状态；用0.5mg/L铜标准溶液校准仪器，吸光度偏差≤±5%。2.标准曲线配制（5分）：准确移取100mg/L铜、锌标准储备液，配制0.0、0.2、0.5、1.0、2.0mg/L系列标准溶液（各浓度点相对误差≤±2%）；以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制曲线，相关系数r≥0.999。3.样品测定（7分）：样品无需前处理（已酸化保存）；测定前摇匀，每个样品测3次，取平均值；空白样品吸光度≤0.005（扣除后不影响结果）。4.数据计算（5分）：根据标准曲线方程计算样品浓度（公式：C=（A-a）/b，其中A为样品吸光度，a为截距，b为斜率）；平行样相对偏差≤10%（如样品1测值0.35mg/L，样品2测值0.38mg/L，偏差=（0.38-0.35）/（（0.35+0.38）/2）×100%=8.2%，符合要求）。5.结果报告（3分）：报告内容包括样品编号、测定项目、浓度（保留3位有效数字）、分析方法（GB7475-1987《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》）、检测人及日期。答案及解析一、理论知识考核（一）单项选择题1.答案：A解析：HJ1076-2019规定，SO₂自动监测仪24小时零点漂移应≤±10μg/m³，量程漂移≤±2%F.S.。2.答案：C解析：挥发酚测定中，硫化物会与4-氨基安替比林反应干扰结果，硫酸铜可与硫化物生成硫化铜沉淀去除干扰。3.答案：B解析：当被测噪声与背景噪声差值为3dB（A）时，需修正（减3dB）；差值为4-5dB时减2dB；差值为6-10dB时减1dB；差值＞10dB时无需修正。本题差值为3dB，应报58-3=55dB？错误，正确差值为58-55=3dB（A），根据《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008），差值为3dB时，结果修正为58-3=55dB（A）？不，实际应为：当L源-L背景≤3dB时，测量结果无效；3dB＜差值≤10dB时，修正值为-3dB；差值＞10dB时无需修正。本题差值为3dB（58-55=3），应判定为无效，需重新监测？但选项中无此选项，可能题目设定差值为3dB时修正为58-3=55dB，但原题选项可能有误。正确标准应为：若差值为3dB，结果=测量值-3dB；差值为4-5dB，结果=测量值-2dB；差值为6-10dB，结果=测量值-1dB；差值＞10dB，结果=测量值。本题差值为3dB，应修正为58-3=55dB（A），但选项无此答案，可能题目设定为58-1=57？可能出题时参考简化规则，正确选项应为B（57dB），实际需以标准为准。（注：经核查，正确标准为《环境噪声监测技术规范噪声测量值修正》（HJ706-2014），当Lp-Lb≤3dB时，测量结果无效；3dB＜Lp-Lb≤10dB时，修正值为-3dB；Lp-Lb＞10dB时，无需修正。本题差值为3dB，应判定为无效，需重新监测。但选项中无此选项，可能题目存在误差，暂按常见简化处理选B。）4.答案：B解析：易分解有机物（如苯系物）在自然风干或加热过程中会挥发损失，应采用冷冻干燥（低温真空干燥）保留目标物。5.答案：C解析：离子色谱法测定降水中阴离子时，标准曲线相关系数需≥0.999，确保线性关系良好。6.答案：B解析：环境监测中，平行样相对偏差通常要求≤10%（痕量分析≤15%），常规项目以10%为限。7.答案：A解析：《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB/T16157-1996）规定，采样嘴方向与气流方向偏差超过5°时，采样误差超过允许范围（±10%）。8.答案：B解析：生物监测通过生物群落结构、生理指标等反映环境质量，底栖生物群落分析属于生物监测；其余选项为理化监测技术。9.答案：B解析：GB3838-2002规定，标准限值为严格限值，实测值超过即判定为不达标（1.05mg/L＞1.0mg/L）。10.答案：B解析：空白试验通过测定不含待测物质的样品（如纯水、纯试剂），扣除实验过程中试剂、器皿等带来的干扰，确保数据准确性。（二）判断题1.答案：√解析：COD测定中，Cl⁻与重铬酸钾反应生成Cl₂，加入硫酸汞（HgSO₄）可络合Cl⁻（形成[HgCl4]²⁻），消除干扰（当Cl⁻＞1000mg/L时需加）。2.答案：√解析：PM2.5采样器切割器的D50（50%捕集效率对应的粒径）应为2.5μm，符合《环境空气PM10和PM2.5的测定重量法》（HJ618-2011）要求。3.答案：√解析：四分法通过堆锥、压平、划十字，取对角两份，减少样品量同时保持各组分比例，确保代表性。4.答案：√解析：固定污染源废气监测中，垂直管段气流稳定，采样位置应优先选择在距弯头、阀门等干扰段上游≥6倍管径、下游≥3倍管径处。5.答案：√解析：《声环境质量标准》（GB3096-2008）规定，噪声监测时传声器应水平放置，高度1.2-4m（一般1.2m以上），指向声源。6.答案：√解析：藻类光合作用会释放O₂，导致溶解氧（DO）测定值偏高，现场固定（加入MnSO₄和碱性KI）可终止生物活动，保证结果准确。7.答案：×解析：标准物质需参与全流程质量控制（如空白加标、平行样加标），不仅用于仪器校准，还用于验证方法准确性。8.答案：×解析：原始记录应使用“杠改法”（在错误数据上划横线，在上方填写正确数据并签字），禁止直接涂改。9.答案：√解析：塑料容器可能吸附VOCs（如苯、甲苯），导致测定值偏低，应使用玻璃采样瓶（内壁硅烷化处理更佳）。10.答案：√解析：生态环境状况指数（EI）中，生物丰度指数权重（0.35）最高，反映区域内生物群落的丰富程度，是生态系统状况的核心指标。（三）简答题1.答案要点：（1）周边50m内无明显污染源（如烟囱、道路等）；（2）采样口高度15-25m（或高出屋顶1-2m），避免地面扬尘干扰；（3）监测站周围90°范围内障碍物与采样口的仰角≤30°，保证气流顺畅；（4）远离电磁干扰源（如高压电线、大型电机），避免仪器信号失真；（5）具备稳定电源（双路供电）、通讯（光纤或4G/5G）和避雷设施；（6）站房面积≥20m²，通风、温控（25±5℃）、湿度（≤80%）符合仪器要求。2.答案要点：（1）瞬时采样：适用于水质稳定或需了解特定时间点水质的场景（如对照断面、企业总排口瞬时浓度监测）。注意事项：采样时间需与污染源排放周期同步（如企业生产高峰期），避免暴雨、潮汐等异常条件影响。（2）混合采样：适用于水质波动大（如河流丰水期）或需计算日均负荷的场景（如总量核算）。注意事项：按时间等比例（每小时采样1次，混合）或流量等比例（根据流量计信号自动采样）混合，混合后样品体积需满足分析需求（一般≥2L），且保存条件（如冷藏、加保存剂）需与单一瞬时样一致。3.答案要点：（1）电热板消解：称取0.5g土壤样品，加王水（HCl:HNO₃=3:1）于电热板上加热至近干，再加HF去除硅酸盐，最后用HNO₃溶解残渣。适用于普通土壤（无难溶矿物），设备简单但耗时（约4小时）。（2）微波消解：样品与王水、HF置于密闭消解罐中，微波加热（180℃，20min）。适用于含硅、铝高的土壤（如红壤），消解效率高（≤1小时），避免元素挥发损失。（3）碱熔法：样品与Na₂CO₃混合，高温（900℃）熔融后酸化溶解。适用于测定镉、铅等难溶矿物（如铬铁矿），但易引入试剂空白（需使用优级纯试剂）。（四）案例分析题答案要点：（1）布点方案：①对照断面：泄漏点上游500m处（1个断面，1个采样点）；②污染断面：泄漏点下游0m（事故源）、500m、1000m、2000m处（各1个断面，每断面3个采样点：左、中、右岸，水深0.5m）；③消减断面：下游5000m处（1个断面，1个采样点）；④应急加密：若发现污染带，在污染前锋、