2025年心血管内科主治医师卫生政策试卷及答案

2025年心血管内科主治医师卫生政策试卷及答案一、单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母涂黑）1.2025年《基本医疗卫生与健康促进法》修订后，对心血管专科医师多点执业的备案时限要求为A.首次执业后15日内B.首次执业后30日内C.首次执业后60日内D.无需备案，实行承诺制答案：B2.根据《2025—2030年健康中国行动—心脑血管疾病防控实施方案》，到2027年，高血压规范管理率的目标值为A.≥60%B.≥65%C.≥70%D.≥75%答案：C3.国家医保局2025年新版DRG分组方案中，经皮冠状动脉介入治疗（PCI）伴急性心梗病例被归入A.DRG235B.DRG236C.DRG237D.DRG238答案：B4.2025年起，心血管植入物高值耗材“医保支付标准”由哪级机构动态调整A.国家医保局B.省级医保局C.地市级医保局D.医疗机构自主答案：A5.《医疗纠纷预防与处理条例》规定，心血管介入术前知情同意书须由谁签署A.患者本人B.患者近亲属C.患者或法定代理人D.科主任答案：C6.2025年《医师法》新增条款，对心血管专科医师在互联网医院开具第二类精神药品处方的限制是A.完全禁止B.仅限复诊患者C.可初诊开具，但需人脸识别D.可初诊开具，但需视频留痕答案：A7.国家卫健委2025年发布的《心血管疾病分级诊疗指南》中，推荐基层医疗机构首次发现收缩压≥180mmHg患者应在多少分钟内完成转诊A.10B.20C.30D.60答案：C8.2025年起，跨省异地就医心血管住院直接结算备案的有效期为A.3个月B.6个月C.12个月D.一次住院答案：C9.根据《医疗器械监督管理条例》2025年修订，药物洗脱支架再注册周期为A.3年B.5年C.7年D.10年答案：B10.2025年国家组织冠脉支架集中带量采购续约中，中选企业价格联动调整的触发条件是A.国际原材料价格波动>5%B.国际原材料价格波动>8%C.国际原材料价格波动>10%D.任何情况不得调整答案：C11.《个人信息保护法》在心血管慢病APP应用中，对敏感个人健康数据的处理原则为A.明示同意+最小必要B.默示同意+最小必要C.明示同意+最大化利用D.默示同意+最大化利用答案：A12.2025年《医疗质量安全核心制度要点》规定，心血管导管室介入术后24小时内死亡病历须完成A.科室讨论B.院级讨论C.市级讨论D.省级讨论答案：B13.国家卫健委2025年新版三级医院评审标准中，对STEMI患者入门至导丝通过（DtoB）时间的达标率要求为A.≥75%B.≥80%C.≥85%D.≥90%答案：D14.2025年起，心血管专科医师参加住院医师规范化培训结业考核未通过者，允许补考次数为A.1次B.2次C.3次D.不限答案：B15.《基本医保医用耗材目录》2025版中，一次性使用冠脉血管内超声（IVUS）导管报销限制为A.仅限复杂病变B.仅限左主干病变C.仅限CTO病变D.无限制答案：A16.2025年国家医疗质量安全改进目标中，心房颤动患者口服抗凝药处方率目标为A.≥60%B.≥70%C.≥80%D.≥90%答案：C17.根据《医疗广告管理办法》2025年修订，心血管专科医院发布治愈率的广告最高罚款金额为A.10万元B.50万元C.100万元D.200万元答案：D18.2025年《医师定期考核管理办法》规定，心血管主治医师每周期考核的继续医学教育学分不得低于A.15分B.20分C.25分D.30分答案：C19.国家药监局2025年发布的《医疗器械唯一标识（UDI）实施指南》要求，药物洗脱支架UDI载体应标注在A.最小销售单元B.中包装C.大包装D.运输包装答案：A20.2025年《公立医院高质量发展评价指标》中，心血管外科万元收入能耗（吨标煤/万元）目标值为A.≤0.35B.≤0.40C.≤0.45D.≤0.50答案：A21.2025年起，国家组织高值医用耗材集中采购“熔断补偿”机制中，熔断价格降幅比例为A.≥30%B.≥40%C.≥50%D.≥60%答案：C22.《医疗联合体管理办法》规定，心血管专科联盟牵头医院每年下沉基层的副高以上专家人次数不少于A.50人次B.100人次C.150人次D.200人次答案：B23.2025年《卫生健康统计调查制度》新增指标“心脏康复中心覆盖率”统计口径为A.每百万人口B.每千万人口C.每省至少1家D.每地市至少1家答案：D24.2025年《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》中，心血管临床医师接受耗材企业资助出国学术活动须提前备案的时限为A.7日B.15日C.30日D.60日答案：C25.国家医保信息平台2025年上线的新功能“冠脉介入手术智能审核”首要比对字段为A.手术编码+耗材编码B.手术编码+诊断编码C.诊断编码+耗材编码D.手术编码+医师编码答案：A26.2025年《卫生专业技术人员职称评价改革指导意见》中，心血管主治医师晋升副高须完成基层服务的时间累计不少于A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月答案：B27.《生物安全法》2025年修订后，心血管基因治疗临床试验须向哪级卫健委备案A.国家B.省级C.地市级D.县级答案：A28.2025年《医疗价格项目规范》新增“经皮瓣周漏封堵术”项目编码为A.320302001B.320302002C.320302003D.320302004答案：B29.2025年起，国家卫健委对心血管介入诊疗技术临床应用实行负面清单管理，其中禁止类技术为A.经皮肾动脉去交感神经术B.经导管主动脉瓣植入术C.左心耳封堵术D.冠脉斑块旋磨术答案：A30.2025年《医疗保障基金使用监督管理条例》规定，心血管科医师串换高值耗材骗取医保基金，对个人最高罚款额度为A.1倍违法所得B.2倍违法所得C.3倍违法所得D.5倍违法所得答案：D31.2025年《电子病历系统应用水平分级评价标准》中，心血管专科达到6级水平必须实现A.闭环管理B.区域共享C.AI辅助诊断D.区块链存证答案：A32.2025年《医疗机构感染预防与控制基本制度》规定，心血管导管室空气培养监测频次为A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次答案：B33.2025年《医疗质量管理办法》新增的心血管单病种质量监测指标中，不包括A.术后24小时β受体阻滞剂使用率B.术后48小时他汀使用率C.术后72小时抗血小板使用率D.术后7天运动康复评估率答案：D34.2025年《卫生健康标准管理办法》规定，心血管领域推荐性行业标准代号前缀为A.WSB.WS/TC.YYD.YY/T答案：B35.2025年《国家组织药品集中带量采购（胰岛素专项）接续方案》中，甘精胰岛素中选价格联动参照的省级平台最低价为A.上海B.广东C.江苏D.浙江答案：A36.2025年《医疗器械临床使用管理办法》规定，心血管植入类器械临床使用评价报告上报时限为植入后A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：C37.2025年《卫生健康行政处罚程序规定》中，对心血管医师吊销执业证书的处罚决定，应当自立案之日起多少日内作出A.30日B.60日C.90日D.120日答案：C38.2025年《国家医疗保障待遇清单制度》规定，职工医保心血管住院封顶线原则上为上年度当地职工年平均工资的A.4倍B.6倍C.8倍D.10倍答案：B39.2025年《互联网诊疗监管办法》规定，心血管专科互联网医院处方药师审核时限不得超过A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.10分钟答案：B40.2025年《卫生健康统计工作管理办法》规定，心血管介入病例数据质控错误率须低于A.1‰B.2‰C.3‰D.5‰答案：A二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）41.2025年《健康中国行动—心脑血管疾病防控实施方案》提出的“三高”共管具体包括A.高血压B.高血糖C.高血脂D.高尿酸答案：A、B、C42.根据国家医保局2025年《DRG付费经办规程》，以下哪些情况可申请心血管病例特殊单议A.住院天数>60天B.住院总费用>DRG支付标准3倍C.同时实施心脏移植+冠脉搭桥D.病例死亡且DRG权重<1答案：A、B、C43.2025年《医疗质量安全核心制度要点》规定，心血管介入术前必须完成的评估包括A.凝血功能B.肾功能C.甲状腺功能D.左心室功能答案：A、B、D44.2025年《医疗器械唯一标识（UDI）实施指南》中，心血管高值耗材UDIDI应包含A.包装标识符B.厂商识别代码C.产品代码D.校验码答案：A、B、C、D45.2025年《卫生健康行政处罚程序规定》中，心血管医师被处以暂停执业处罚的适用情形包括A.伪造支架植入指征B.未签署知情同意书实施PCIC.术后未上报不良事件造成严重后果D.接受企业回扣累计5000元答案：A、B、C46.2025年《国家组织冠脉支架集中带量采购续约文件》中，中选企业履约评价指标包括A.供应及时性B.临床满意度C.不良事件报告率D.企业纳税额答案：A、B、C47.2025年《电子病历系统应用水平分级评价标准》6级要求心血管科实现A.药品闭环B.检验闭环C.输血闭环D.高值耗材闭环答案：A、B、C、D48.2025年《医疗价格项目规范》新增心血管介入项目定价要素包括A.技术难度C.耗材成本D.风险程度答案：A、B、C、D49.2025年《卫生健康标准管理办法》规定，心血管领域强制性标准范围涵盖A.介入放射防护B.植入物生物相容性C.急救设备接口D.医院标识颜色答案：A、B、C50.2025年《医疗保障基金使用监督管理条例》规定，心血管科医师有下列哪些行为将被认定为骗保A.虚增支架数量B.将药物球囊串换为支架C.伪造急诊PCI指征D.术后重复收费答案：A、B、C、D三、案例分析题（每题10分，共40分）51.患者男，58岁，因“持续胸痛2小时”就诊于A市三甲医院。入院诊断：急性前壁ST段抬高型心肌梗死。患者于入门后45分钟接受PCI，植入2枚药物洗脱支架。术后第3天，患者突发意识丧失，抢救无效死亡。家属质疑医院延误治疗，要求封存病历并申请医疗损害鉴定。问题：（1）依据2025年卫生政策，该院应在何时完成院级死亡病例讨论？（2）若DRG分组为DRG236，医保支付标准5.8万元，实际花费7.2万元，医院能否申请特殊单议？（3）家属提出复印全部病历，医院可否收取工本费？答案：（1）术后24小时内完成院级讨论；（2）实际花费>DRG标准3倍且死亡，可申请特殊单议；（3）可收取工本费，但不得超过当地物价部门核定标准。52.2025年7月，B省心血管专科联盟牵头医院派出副主任医师李某，赴县级医院指导经皮左心耳封堵术。手术直播过程中，李某使用企业赠送的未在国内注册的封堵器，术后患者出现心包填塞，紧急转院。问题：（1）李某行为违反了哪些卫生政策？（2）县级医院应承担何种责任？（3）若患者起诉，医疗器械企业是否承担连带责任？答案：（1）违反《医疗器械监督管理条例》禁止临床使用未注册器械、《医师法》禁止接受企业捐赠未注册产品；（2）县级医院负有次要责任，未尽到器械合法性审查义务；（3）企业承担连带赔偿责任，并面临行政处罚。53.C市医保局在2025年飞行检查中发现，某三甲医院心血管科将75例稳定性心绞痛患者按急性心梗编码上传，套取DRG差额费用共计186万元。问题：（1）依据《医疗保障基金使用监督管理条例》，对科室主任个人可处以何种处罚？（2）医院应如何整改？（3）若医院主动退回全部违规费用，可