2025年新版药店培训试题及答案

2025年新版药店培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据2024年修订的《药品经营质量管理规范》（GSP）实施细则，药品零售企业拆零销售的药品必须保留原包装至（）A.药品售出后3天B.药品有效期满后1年C.药品售出后1个月D.药品使用完毕答案：B解析：拆零药品需保留原包装和说明书至药品有效期满后1年，以便追溯药品信息及核对质量。2.某顾客持电子处方购买阿莫西林胶囊（处方药），药店药师审核时发现处方开具时间为3天前，应如何处理？（）A.直接调配，电子处方无有效期限制B.联系处方医师确认有效性后调配C.拒绝调配，电子处方有效期为24小时D.要求顾客提供纸质处方后调配答案：B解析：根据《处方管理办法》2024年修订版，电子处方有效期与纸质处方一致，普通处方3天内有效；若超过3天需联系医师确认后调配。3.含麻黄碱类复方制剂单次零售数量不得超过（）A.2盒（瓶）B.3盒（瓶）C.5盒（瓶）D.10盒（瓶）答案：A解析：国家药监局2024年《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》明确，单次零售不得超过2个最小包装。4.某糖尿病患者长期服用二甲双胍，近期因感冒自行购买含伪麻黄碱的复方感冒药，药师应重点提醒（）A.两种药物无相互作用，可正常服用B.伪麻黄碱可能升高血糖，需监测血糖C.感冒期间应停用二甲双胍D.复方感冒药需餐后服用答案：B解析：伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可能影响糖代谢，糖尿病患者服用需加强血糖监测，避免血糖波动。5.中药饮片“醋香附”的炮制目的是（）A.增强解表作用B.引药入肝，增强疏肝止痛C.降低毒性D.便于储存答案：B解析：醋制香附可引药入肝经，增强疏肝解郁、调经止痛的功效，是典型的炮制增效应用。6.儿童退热首选药物是（）A.阿司匹林B.尼美舒利C.对乙酰氨基酚D.布洛芬答案：C解析：《儿童发热基层合理用药指南（2024年）》推荐，6月龄以上儿童退热首选对乙酰氨基酚（≤10-15mg/kg/次），6月龄以下仅推荐对乙酰氨基酚。7.关于药品储存温湿度要求，正确的是（）A.常温库温度10-30℃，湿度35-75%B.阴凉库温度≤20℃，湿度45-75%C.冷藏库温度2-8℃，湿度35-65%D.冷冻库温度≤-18℃，湿度无要求答案：B解析：GSP规定：常温库10-30℃，湿度35-75%；阴凉库≤20℃，湿度45-75%；冷藏库2-8℃，湿度无特殊要求（需防止结露）；冷冻库用于生物制品时需≤-18℃，但普通药店一般不设。8.某顾客咨询“奥司他韦”的使用，正确的用药指导是（）A.用于普通感冒，发病后72小时内服用B.用于流感，发病后48小时内服用效果最佳C.可与益生菌同服，增强疗效D.儿童按成人剂量减半服用答案：B解析：奥司他韦为神经氨酸酶抑制剂，仅对流感病毒有效，需在症状出现后48小时内使用以最大化疗效；与益生菌无相互作用，但无需刻意同服；儿童需按体重计算剂量（2mg/kg/次，每日2次）。9.下列哪种药品需专柜存放、双人双锁管理？（）A.含可待因复方口服溶液B.胰岛素注射液C.地高辛片（治疗窗窄）D.芬太尼透皮贴剂答案：D解析：芬太尼为麻醉药品，需严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》执行专柜双人双锁管理；含可待因复方口服液体制剂属于第二类精神药品，需专柜但无需双人双锁；胰岛素、地高辛为普通药品。10.某老年患者同时服用氨氯地平（降压）、辛伐他汀（调脂）、奥美拉唑（抑酸），药师应重点关注（）A.奥美拉唑可能降低氨氯地平疗效B.辛伐他汀与奥美拉唑联用增加肝损伤风险C.氨氯地平与辛伐他汀联用增加肌病风险D.奥美拉唑可能升高辛伐他汀血药浓度答案：D解析：奥美拉唑为CYP3A4抑制剂，辛伐他汀主要经CYP3A4代谢，联用可导致辛伐他汀血药浓度升高，增加肌病（如横纹肌溶解）风险。11.关于药品不良反应（ADR）报告，正确的是（）A.新的、严重的ADR需在7日内报告B.一般ADR需在30日内报告C.死亡病例需立即电话报告，24小时内补报D.所有ADR均需通过国家药品不良反应监测系统在线报告答案：C解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》2024年修订版规定：死亡病例立即电话报告，24小时内补报；新的、严重的ADR15日内报告；一般ADR30日内报告；所有报告均需通过国家系统在线提交。12.某顾客购买“左甲状腺素钠片”，药师应提醒（）A.早餐前30分钟空腹服用，与铁剂间隔4小时B.餐后服用以减少胃肠道刺激C.可与钙剂同服增强吸收D.漏服后次日加倍剂量补服答案：A解析：左甲状腺素钠需空腹服用（早餐前30分钟），避免与铁剂、钙剂、铝剂等间隔至少4小时，以防影响吸收；漏服后无需加倍，按原剂量补服即可。13.中药饮片“生品”与“炮制品”的关键区别是（）A.外观形状B.有效成分含量C.毒性或功效D.储存条件答案：C解析：炮制的核心目的是改变或增强药物功效、降低毒性（如制川乌）、消除副作用（如蜜炙甘草），因此生品与炮制品的根本区别在于毒性或功效差异。14.某儿童（体重15kg）需服用头孢克洛干混悬剂（规格：0.125g/袋），推荐剂量为20mg/kg/日，分3次服用，单次剂量应为（）A.0.1g（0.8袋）B.0.125g（1袋）C.0.2g（1.6袋）D.0.25g（2袋）答案：A解析：总剂量=15kg×20mg/kg=300mg/日，分3次则单次100mg=0.1g，每袋0.125g，故单次0.8袋（100mg）。15.关于疫苗接种，正确的说法是（）A.感冒发热时可接种灭活疫苗B.对鸡蛋过敏者禁止接种流感疫苗C.接种后留观30分钟即可离开D.新冠疫苗与HPV疫苗需间隔14天以上答案：D解析：《预防接种工作规范（2024年版）》规定：不同疫苗（非免疫规划疫苗）接种需间隔14天以上；发热时暂缓接种；流感疫苗（细胞培养）无需禁鸡蛋过敏；接种后需留观30分钟，无异常方可离开。16.某药店发现库存“维生素C片”（批号20231201）超过有效期，应（）A.降价销售给顾客B.退回供应商C.放入不合格品区，登记后按规定销毁D.拆零后作为赠品发放答案：C解析：过期药品属于不合格药品，需放入不合格品区，填写《不合格药品处理记录》，并按《医疗废物管理条例》委托有资质的单位销毁，禁止销售或赠送。17.关于电子处方审核，药师需重点关注（）A.患者手机号是否正确B.医师是否具有处方权C.药品包装是否完整D.购药人身份证号答案：B解析：电子处方审核需包括合法性（医师资质、处方权限）、规范性（患者信息、药品信息完整）、适宜性（用药与诊断相符、剂量合理等），其中医师是否具有处方权是合法性审核的核心。18.某患者因“过敏性鼻炎”长期使用布地奈德鼻喷雾剂，药师应提醒（）A.症状缓解后立即停药B.用药后需漱口以减少口腔念珠菌感染C.可与抗组胺药联用增强疗效D.每日最大剂量不超过4喷（每喷64μg）答案：B解析：布地奈德为鼻用糖皮质激素，长期使用可能导致口腔真菌感染，用药后需漱口；症状缓解后需逐步减量停药；可与抗组胺药联用（如氯雷他定）；成人每日最大剂量通常为4喷（256μg），具体按说明书。19.关于中药饮片验收，错误的是（）A.检查包装是否有“中药饮片”标识B.核对产地、炮制方法、生产日期C.仅需检查外观，无需检测内在质量D.进口中药饮片需提供《进口药材批件》答案：C解析：中药饮片验收需进行外观检查（形状、颜色、气味）和部分内在质量抽查（如水分、杂质），必要时送检验机构检测，不能仅查外观。20.某顾客咨询“双歧杆菌三联活菌散”的储存条件，正确回答是（）A.常温（10-30℃）保存B.阴凉（≤20℃）保存C.冷藏（2-8℃）保存D.冷冻（≤-18℃）保存答案：C解析：双歧杆菌为活菌制剂，需冷藏（2-8℃）保存以维持活性，不可冷冻（会冻死菌体），也不可常温（加速失活）。二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.药师审核处方时，需重点关注的“适宜性”内容包括（）A.患者年龄与药品剂量是否匹配B.诊断与用药是否相符C.药品是否有重复给药D.医师是否具有处方权答案：ABC解析：适宜性审核包括：用药与诊断相符、剂量/疗程合理、给药途径正确、是否有重复给药、是否有相互作用、特殊人群（儿童/孕妇/老年）用药是否适宜等；医师处方权属于合法性审核。2.下列需凭处方销售的药品有（）A.阿奇霉素片B.甲硝锉栓（阴道用）C.盐酸左西替利嗪片（抗组胺药）D.氯雷他定片（非处方药）答案：AB解析：阿奇霉素为抗生素（处方药）；甲硝锉栓虽为外用药，但属于处方药；左西替利嗪、氯雷他定（部分规格）为非处方药。3.关于药品储存，正确的操作有（）A.中药材与中药饮片分库存放B.内服药与外用药分区存放C.易串味药品（如八角茴香水）与其他药品同区存放D.拆零药品集中存放于拆零专柜答案：ABD解析：易串味药品需单独存放于“易串味药品区”，避免污染其他药品；中药材与中药饮片需分库，防止混淆；内服药与外用药分区；拆零药品集中管理。4.糖尿病患者用药指导内容包括（）A.二甲双胍需随餐服用以减少胃肠道反应B.胰岛素注射部位需轮换，避免脂肪萎缩C.漏服格列齐特后，下一餐加倍服用D.监测空腹及餐后2小时血糖答案：ABD解析：格列齐特（磺脲类）漏服后不可加倍，以免低血糖；二甲双胍随餐或餐后服可减少恶心呕吐；胰岛素注射部位轮换（腹部、大腿、上臂）；需监测空腹及餐后血糖。5.中药饮片常见质量问题包括（）A.虫蛀（如白芷、当归）B.泛油（如柏子仁、杏仁）C.变色（如红花、麻黄）D.潮解（如芒硝、大青盐）答案：ABCD解析：虫蛀（含淀粉、糖、蛋白质的药材）、泛油（含油脂药材）、变色（含色素或易氧化药材）、潮解（含结晶水或吸湿性强的药材）均为常见质量问题。6.关于含可待因复方口服溶液的管理，正确的是（）A.按第二类精神药品管理B.需专柜陈列，专人管理C.不得开架销售D.单次销售不超过1瓶（100ml）答案：ABC解析：含可待因复方口服液体制剂属于第二类精神药品，需专柜、专人管理，不得开架；单次销售无明确数量限制，但需登记购买者身份证信息（参照含麻黄碱制剂）。7.儿童用药需注意（）A.避免使用喹诺酮类（如左氧氟沙星）影响骨骼发育B.新生儿避免使用氯霉素（灰婴综合征）C.发热时优先物理降温，体温＞38.5℃再用退热药D.止咳优先选择中枢镇咳药（如可待因）答案：ABC解析：可待因禁用于18岁以下儿童（中枢镇咳可能抑制呼吸）；喹诺酮类影响软骨发育；氯霉素易致灰婴综合征；儿童发热建议体温＞38.5℃或不适时用退热药，优先物理降温。8.关于药品不良反应报告，药店应（）A.收集患者反馈的ADR信息B.对严重ADR立即采取暂停销售、通知供应商等措施C.填写《药品不良反应/事件报告表》并在线提交D.隐瞒未造成严重后果的ADR以避免处罚答案：ABC解析：ADR报告需客观、及时，隐瞒属于违法行为；药店需收集信息、报告并采取控制措施（如暂停销售）。9.老年患者用药特点包括（）A.肝肾功能减退，药物代谢减慢B.多重用药（≥5种）风险高C.对镇静类药物敏感性降低D.需关注用药依从性（漏服、错服）答案：ABD解析：老年人对镇静类药物（如地西泮）敏感性增高，易致嗜睡、跌倒；肝肾功能减退导致药物蓄积；多重用药增加相互作用风险；依从性差（记忆力减退）需重点关注。10.关于疫苗接种后的注意事项，正确的是（）A.接种部位24小时内避免沾水以防感染B.出现低热（＜38.5℃）可物理降温C.接种后3天内避免剧烈运动D.服用免疫抑制剂者需推迟接种答案：ABCD解析：疫苗接种后针孔需保持干燥（24小时）；低热为常见反应，物理降温即可；剧烈运动可能加重不适；免疫抑制剂影响疫苗效果，需推迟接种。三、判断题（每题1分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.处方药可以开架自选销售。（）答案：×解析：处方药必须凭处方销售，不得开架自选。2.阴凉库温度应控制在≤25℃。（）答案：×解析：阴凉库温度为≤20℃（GSP规定）。3.拆零药品需在包装袋上注明药品名称、规格、数量、用法用量、有效期、药店名称。（）答案：√解析：拆零药品包装袋需标注上述信息，确保可追溯。4.对乙酰氨基酚每日最大剂量不超过4g。（）答案：√解析：成人对乙酰氨基酚每日最大剂量4g，过量可致肝损伤。5.中药饮片“炒炭”的目的是增强止血作用。（）答案：√解析：炒炭后部分药材（如地榆、蒲黄）可增强收敛止血功效。6.胰岛素注射液需冷冻保存。（）答案：×解析：胰岛素需冷藏（2-8℃），冷冻会破坏结构，不可使用。7.含麻黄碱复方制剂销售时需登记购买者身份证信息，无需登记数量。（）答案：×解析：需登记姓名、身份证号、购买数量、联系电话等信息。8.药品有效期标注为“202512”，表示2025年12月31日失效。（）答案：√解析：有效期至2025年12月，指当月最后一日失效。9.抗酸药（如铝碳酸镁）需餐后1-2小时服用。（）答案：√解析：餐后1-2小时胃酸分泌高峰时服用，中和胃酸效果更佳。10.药品广告中可以使用“疗效最佳”“无效退款”等宣传用语。（）答案：×解析：《药品广告审查办法》禁止使用绝对化用语（如“最佳”）及疗效保证类表述（如“无效退款”）。四、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：顾客张女士（58岁）到店购买“复方甘草片”（含阿片粉），声称用于咳嗽治疗。药师询问得知其患有严重高血压（血压160/100mmHg），长期服用氨氯地平片。问题：（1）复方甘草片是否需凭处方销售？为什么？（2）针对张女士的情况，药师应如何进行用药指导？答案：（1）需凭处方销售。复方甘草片含阿片粉（麻醉药品成分），根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，含特殊药品复方制剂（如含阿片、可待因）需凭处方销售。（2）用药指导要点：①告知张女士复方甘草片含阿片粉，具有成瘾性，需严