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高中化学名校试卷PAGEPAGE1北京市延庆区2025-2026学年高二上学期期中考试第一部分(选择题共42分)一、本部分共14小题,每小题3分,共42分。在每小题列出的四个选项中,选出符合题目要求的一项。1.下列物质属于弱电解质的是A.NaOH B.盐酸 C. D.【答案】D【解析】NaOH为强碱,在水溶液中完全解离,属于强电解质,A错误;盐酸为混合物,电解质是化合物,B不符合电解质定义,B错误;NH4Cl为可溶性盐,在水溶液中完全电离,属于强电解质,C错误;CH3COOH为弱酸,在水溶液中部分解离,符合弱电解质特征,D正确;答案选D。2.下列电离方程式书写正确的是A.B.C.D.【答案】A【解析】NH3·H2O是弱电解质,电离过程可逆,用可逆箭头且一步简写正确,A正确;CH3COONa是强电解质,应完全电离,为,B错误;H2CO3是弱酸,应分步电离,、,C错误;KOH是强电解质,应完全电离,,D错误;故答案选A。3.下列措施是为了增大化学反应速率的是A.用锌粒代替镁粉制备氢气B.Al与稀硫酸反应制取时,改用浓硫酸C.溶液与溶液反应时,增大压强D.工业合成氨时加入催化剂【答案】D【解析】用锌粒代替镁粉,由于镁的金属活动性比锌强,反应速率会降低,A错误;浓硫酸会使Al表面钝化,阻止反应进行,无法生成H2,B错误;溶液中的离子反应受压强影响极小,增大压强对反应速率无显著作用,C错误;催化剂能降低活化能,加快合成氨的反应速率,D正确;答案选D。4.可逆反应A(g)+2B(g)2C(g)ΔH>0速率图像如图所示。导致t′时刻的速率图线变化的原因可能是A.增大了A的浓度 B.使用了催化剂C.增大了压强 D.升高了温度【答案】B【解析】因为在t′时刻v′正和v′逆同等倍数的增大,又因该反应为气体体积缩小的反应,所以只有使用催化剂符合题意,故答案选B。5.下列反应既属于氧化还原反应,又属于吸热反应的是A.钠与水反应 B.碳与水蒸气的反应C.与反应 D.甲烷在氧气中的燃烧反应【答案】B【解析】钠与水反应是氧化还原反应,但属于放热反应,A不符合题意;碳与水蒸气反应生成CO和H2,存在碳和氢的化合价变化,属于氧化还原反应,且该反应是吸热反应,B符合题意;Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应是吸热反应,但属于复分解反应(无化合价变化),C不符合题意;甲烷燃烧是氧化还原反应,但属于放热反应,D不符合题意;故答案选B。6.一定条件下,在2L密闭容器中发生反应:,测得5min内,A的物质的量减小了10mol,则5min内该反应的化学反应速率不正确的是A.v(A)=1 B.v(B)=6C.v(C)=2 D.v(C):v(D)=1:2【答案】B【解析】根据A的物质的量变化进行计算,v(A)=,A正确;根据物质化学计量数与物质的速率的关系:,可知v(B)=3v(A)=3,B错误;同理可知:,v(C)=2v(A)=2,C正确;由物质的反应速率之比等于化学计量数之比,可得v(C):v(D)=2:4=1:2,D正确;故选B。7.一定温度和压强下,2molH2和1molO2分别以点燃和形成氢氧燃料电池这两种方式发生化学反应,生成2mol液态水。下列说法不正确的是A.放出的热量相等 B.反应的焓变相等C.体系内能变化相等 D.均满足质量守恒和能量守恒【答案】A【解析】两种反应方式中,化学能转化为热能的量不同,燃烧放热多,燃料电池部分转化为电能,放出的热量不相等,A错误;焓变是状态函数,反应物和生成物相同,焓变相等,B正确;体系内能变化由始末状态决定,与反应路径无关,故体系内能变化相等,C正确;所有化学反应均遵循质量守恒和能量守恒,D正确;答案选A。8.向10mL氨水中加入蒸馏水,将其稀释到1L后,下列变化中不正确的是A.的电离程度增大 B.增大C.的数目增多 D.增大【答案】B【解析】稀释促进弱电解质电离、则的电离程度增大,A正确;稀释促进电离、则数目及均减小,B不正确;稀释促进电离、的数目增多,C正确;稀释促进电离、数目减小、的数目增多,则增大,D正确;答案选B。9.一定温度下的密闭容器中,发生可逆反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g),下列情况不能说明该反应达到平衡状态的是A.容器内气体颜色不再变化B.浓度商等于化学平衡常数C.容器内气体的浓度c(NO):c(O2):c(NO2)=2:1:2D.容器内的压强不再变化【答案】C【解析】化学平衡的判断标志有:各物质的浓度、百分含量等保持不变,正逆反应速率相等以及反应过程中一直在“变”的量一旦不变了,就说明达到平衡了。反应体系中NO2为红棕色,而NO和O2均为无色,故反应过程中,混合气体的颜色一直在变,颜色不变说明NO2的浓度不再变化,达到平衡状态,故A不符合题意;浓度商等于该温度下的化学平衡常数,正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故B不符合题意;物质浓度呈化学计量系数比并不能说明反应达到平衡状态,故C符合题意;反应前后气体的化学计量系数发生改变,即反应过程中容器的压强一直在变,现在不变了,说明达到平衡了,故D不符合题意;故选C。10.下列事实能用平衡移动原理解释的是A.溶液中加入少量固体,促进分解B.密闭烧瓶内的和的混合气体,受热后颜色加深C.带活塞密闭容器内存在平衡,向外拉动活塞颜色变浅D.工业合成氨,采用400℃~500℃的高温条件【答案】B【解析】MnO2是催化剂,催化剂能同等程度地加快正逆反应速率,但不影响平衡移动,不能用平衡移动原理解释,A错误;对于2NO2N2O4ΔH<0,加热后,平衡向吸热方向即逆向移动,生成更多红棕色NO2,因此颜色加深,能用平衡移动原理解释,B正确;该反应前后气体的物质的量总和不变,拉动活塞后,压强减小,但平衡不移动,颜色变浅是因为各组分的浓度减小了,不能用平衡移动原理解释,C错误;高温会使平衡逆向移动,合成氨采用高温是为了提高反应速率(催化剂在此温度范围内活性高),不能用平衡移动原理解释,D错误;故答案为B。11.下列实验装置(部分夹持装置已略去)不能达到对应实验目的是实验目的A.测定中和反应反应热B.测定锌与稀硫酸反应速率实验装置实验目的C.探究温度对化学平衡移动的影响D.醋酸的大于碳酸的实验装置A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】测定中和反应放热量时,为了尽量减少热量损失,较准确地测温,通常需使用带盖的泡沫塑料杯(或类似的简易量热装置);题中(A)图仅用敞口烧杯和玻璃棒搅拌,散热过快,无法准确测得反应热,故不能达到实验目的,A符合题意;通过测定收集一定体积的H2所需的时间或一定时间收集H2的体积大小来测定锌与稀硫酸反应速率,B能够达到实验目的,B不符合题意;将平衡球放在两个不同温度的水中,根据温度变化与气体颜色的深浅判断温度对化学平衡移动的影响,C能够达到实验目的,C不符合题意;Na2CO3与CH3COOH反应产生气泡,说明CH3COOH酸性强于H2CO3,则可以证明K的相对大小,D不符合题意;故答案选A。12.反应经历了如下反应历程:①,②,反应过程的能量变化如下图所示。已知的键能为436,的键能为151。下列说法正确的是A.的键能为288B.升高温度,反应①速率增大,反应②速率减小C.降低温度,反应②的限度增大,有利于提高的转化率D.为防止反应过程中有大量累积,应选择合适的催化剂降低反应②的焓变【答案】C【解析】焓变可由反应物总键能减去生成物总键能得到,所以反应的焓变,解得,故的键能为299,A错误;升高温度,所有反应的速率均增大,反应①和②的速率都会增大,B错误;反应②是放热反应(能量降低),降低温度,平衡正向移动,反应②的限度增大,有利于提高的转化率,C正确;催化剂只能改变反应速率,不能改变反应的焓变,D错误;故答案选C。13.一定温度下,在两个容积均为的恒容密闭容器中加入一定量的反应物,发生反应,相关数据见下表。容器编号温度/℃起始物质的量/平衡物质的量/Ⅰt10.40.40.2Ⅱt20.40.40.24下列说法不正确的是A.B.Ⅰ中反应达到平衡时,的转化率为50%C.Ⅱ中反应平衡常数D.的容器中,若四种气体的物质的量均为,则【答案】D【解析】温度为t1时,根据起始物质的量和平衡时的物质的量可列三段式:

该反应的正反应是放热反应,温度升高,平衡逆向移动,CO2的物质的量减小,所以温度t1>t2,故A正确;由以上分析可知,Ⅰ中反应达到平衡时,NO的转化率为×100%=50%,故B正确;由以上分析可知,Ⅰ中反应达到平衡时,各物质的物质的量浓度分别为NO:0.1mol/L,CO:0.1mol/L,N2:0.05mol/L,CO2:0.1mol/L,则t1温度下反应的平衡常数K==5,Ⅱ的温度比Ⅰ低,则Ⅱ中反应平衡常数K>5,故C正确;t1℃、2L的容器中,若四种气体的物质的量均为0.4mol,则各物质的物质的量浓度均为0.2mol/L,则Q==5=K,所以v(正)=v(逆),故D错误;故选D14.为理解离子化合物溶解过程的能量变化,可设想固体溶于水的过程分两步实现,示意图如下。下列说法不正确的是A.固体溶解是吸热过程B.根据盖斯定律可知:C.根据各微粒的状态,可判断,D.溶解过程的能量变化,与固体和溶液中微粒间作用力的强弱有关【答案】C【解析】由图可知,固体溶于水的过程分两步实现,第一步为NaCl固体变为Na+和Cl-,此过程离子键发生断裂,为吸热过程;第二步为Na+和Cl-与水结合形成水合钠离子和水合氯离子的过程,此过程为成键过程,为放热过程。由图可知,固体溶解过程的焓变为,为吸热过程,A正确;由图可知,固体溶于水的过程分两步实现,由盖斯定律可知,即,B正确;由分析可知,第一步为NaCl固体变为Na+和Cl-,此过程离子键发生断裂,为吸热过程,a>0;第二步为Na+和Cl-与水结合形成水合钠离子和水合氯离子的过程,此过程为成键过程,为放热过程,b<0,C错误;由分析可知,溶解过程的能量变化,取决于固体断键吸收的热量及Na+和Cl-水合过程放出的热量有关,即与固体和溶液中微粒间作用力的强弱有关,D正确;故选C。第二部分(非选择题共58分)二、本部分共5小题。15.醋酸和碳酸是常见的两种弱酸。(1)室温下,冰醋酸稀释过程中溶液的导电能力变化如图所示。①加水前导电能力约为零的原因是___________。②A、B、C三点对应的溶液中,最大的是___________(填字母,下同)。③A、B、C三点对应的溶液中,电离程度最大的是___________。④若使B点对应的溶液中,增大,同时减小,可采用的方法是___________。a.加b.加NaOH固体c.加入浓硫酸(2)有关0.1mol·L-1溶液的叙述正确的是___________。a.与同浓度盐酸溶液的导电性相同b.向其中加少量固体,减小c.向其中加少量固体,增大d.中和等浓度、等体积溶液和盐酸,需要NaOH的物质的量盐酸多于(3)向饱和溶液中滴加饱和溶液,可观察到先产生白色沉淀,后产生大量无色气泡,结合化学用语,从平衡移动角度解释原因___________。【答案】(1)①.冰醋酸未发生电离②.B③.C④.b(2)bc(3)在溶液中,存在平衡⇌H++,向溶液中加入Ca2+,发生反应Ca2++=CaCO3↓,产生白色沉淀,使c()减小,使平衡正移,c(H+)增大,发生反应H++=H2O+CO2↑,CO2逸出,产生大量气体【解析】【小问1详析】①冰醋酸为共价化合物,不发生电离,不存在可自由移动的离子,导电能力约为零,故答案为:冰醋酸未发生电离;②A、B、C三点对应的溶液中,B点导电性最强,氢离子浓度最大,因此c(H+)最大的是B点,故答案为:B;③冰醋酸中不断加水,平衡不断正向移动,因此a、b、c三点对应的溶液中,CH3COOH的电离程度最大的是C,故答案为:C;④若使B点对应的溶液中c(CH3COO-)增大、c(H+)减小,消耗氢离子,使平衡正向移动,可采用的方法是加NaOH(s),加H2O会使c(CH3COO-)、c(H+)都减小,加入浓硫酸会使c(H+)增大,故答案为:b。【小问2详析】HCl属于强酸,完全电离,CH3COOH属于弱酸,部分电离,与同浓度盐酸溶液相比,离子浓度低,导电性弱,故a错误;向其中加少量CH3COONa固体,醋酸电离平衡向左移动,c(H+)减小,故b正确;向其中加少量Na2CO3固体,与H+反应,电离平衡向右移动,增大,故c正确;中和等浓度、等体积CH3COOH溶液和盐酸,需要NaOH的物质的量一样多,故d错误;故答案为:bc。【小问3详析】向饱和NaHCO3溶液中滴加饱和CaCl2溶液,可观察到产生白色沉淀,同时产生大量无色气泡,这是由于在溶液中NaHCO3电离产生的存在电离平衡:⇌H++,电离产生的与加入的CaCl2电离产生的Ca2+结合形成CaCO3沉淀,导致溶液中c()减小,使的电离平衡正向移动,导致溶液中c(H+)增大,H+与发生反应:H++=CO2↑+H2O,CO2气体逸出,因此有大量气泡产生,故答案为:在溶液中,存在平衡⇌H++,向溶液中加入Ca2+,发生反应Ca2++=CaCO3↓,产生白色沉淀,使c()减小,使平衡正移,c(H+)增大,发生反应H++=H2O+CO2↑,CO2逸出,产生大量气体。16.甲醇是重要的化工原料,应用前景广阔。研究表明,二氧化碳与氢气反应可以合成甲醇,反应如下:。(1)反应的平衡常数表达式为___________。(2)有利于提高平衡时转化率的措施有___________(填字母)。a.使用催化剂b.加压c.增大和的初始投料比(3)保持原料气中和的投料比不变,研究温度和压强对甲醇产率的影响,得到平衡时甲醇的产率与温度和压强的关系如图所示,则该反应的___________0(填“<”“>”或“=”),依据是___________。___________(填“<”“>”或“=”)。【答案】(1)(2)b(3)①.<②.温度升高时,甲醇产率降低,说明平衡逆向移动,故反应为放热反应③.>【解析】【小问1详析】平衡常数K为生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值(气体用浓度表示),故;【小问2详析】a.催化剂仅改变反应速率,不影响平衡,无法提高转化率;b.该反应正反应是气体分子数减少的反应,加压使平衡正向移动,可提高平衡转化率;c.增大和的初始投料比,相当于增加的相对用量,自身转化率会降低;故选b;【小问3详析】由图可知,相同条件下,温度升高时,甲醇产率降低,说明平衡逆向移动,故该反应的<0;该反应正反应是气体分子数减少的反应,同一温度下,压强越大,平衡越向正向移动,甲醇产率越高,故>。17.用甲烷制高纯氢气是目前研究热点之一。(1)一定条件下,分解形成碳的反应历程如图1所示。该历程分___________步进行,其中化学反应速率最慢的基元反应方程式为___________。(2)甲烷水蒸气催化重整可制得较高纯度的氢气,相关反应如下。反应Ⅰ:反应Ⅱ:①总反应:___________。②已知830℃时,反应Ⅱ的平衡常数。在容积不变的密闭容器中,将2molCO与8mol混合加热到830℃,反应达平衡时CO的转化率为___________。③在常压、600℃条件下,甲烷制备氢气的总反应中平衡产率为82%。若加入适量生石灰后的产率可提高到95%,结合化学用语,应用化学平衡移动原理解释原因___________。(3)科学家研究将、与、联合重整制备氢气:反应Ⅰ:反应ⅡI:常压下,将、和按一定比例混合置于密闭容器中,相同时间不同温度下测得体系中变化如图2所示。①已知700℃、NiO催化剂条件下,向反应体系中加入少量可增加产率,此条件下还原性CO___________(填“>”“<”或“=”)。②随着温度升高变小的原因可能是___________。【答案】(1)①.四②.(2)①.+165②.80%③.加入生石灰,发生反应,二氧化碳浓度降低,总反应平衡正向移动,氢气的产率升高(3)①.>②.温度升高,对反应ⅡI的促进作用更大,增加的更多,导致变小【解析】【小问1详析】反应历程共分四步,其中活化能最大的一步是第四步,化学反应速率最慢,该反应过程为。【小问2详析】①根据盖斯定律,总反应=反应I+反应II,故;②设达到平衡时,CO转化了xmol,列出三段式:,根据题意有,解得,CO的转化率为;③原因为:加入生石灰,发生反应,二氧化碳浓度降低,总反应平衡正向移动,氢气的产率升高。【小问3详析】①向反应体系中加入少量可增加产率,反应正向移动,和CO发生了反应,说明在此条件下还原性CO>;②随着温度升高变小的原因可能是:温度升高,对反应ⅡI的促进作用更大,增加的更多,导致变小。18.减排能有效降低温室效应,同时也是一种重要的资源,因此捕集与转化技术研究备受关注。Ⅰ.催化加氢制甲醇(1)已知:①kJ·mol-1②kJ·mol-1则催化加氢制甲醇热化学方程式为___________。若反应①为慢反应(活化能高),下列图中能体现上述能量变化的是___________。Ⅱ.离子液体聚合物捕集(2)已知离子液体聚合物在不同温度和不同流速下,吸附容量随时间的变化如下图1和图2。结合图1和图2分析:①离子液体聚合物捕集的反应为___________(填“吸热”或“放热”)反应。②离子液体聚合物捕集的有利条件是___________。(3)捕集过程中水分子的数目对反应有重要影响。右图3是季胺基离子液体聚合物与1个和2个捕集的反应路径(等部分物质已省略)。结合图3中的反应路径,捕集过程中H2O的作用是___________。【答案】(1)①.CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)∆H=-49kJ·mol-1②.A(2)①.放热②.25℃、10mL·min-1(3)催化作用【解析】【小问1详析】根据盖斯定律,将①+②得,CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)

∆H=(+41kJ·mol-1)+(-90kJ·mol-1)=-49kJ·mol-1,即CO2催化加氢制甲醇的热化学方程式为CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)

∆H=-49kJ·mol-1;反应①为吸热反应,反应②为放热反应,且反应①为慢反应,其活化能大于反应②的活化能,总反应为放热反应,能体现能量变化的为A;【小问2详析】①由图1可知,达到平衡时CO2吸附容量50℃低于25℃,说明升高温度不利于捕集CO2,即平衡逆向移动,则离子液体聚合物捕集CO2的反应为放热反应。②由图1可知,离子液体聚合物捕集CO2的有利温度为25℃;由图2可知,离子液体聚合物捕集CO2的有利CO2的流速为10mL·min-1;即离子液体聚合物捕集CO2的有利条件是25℃、10mL·min-1;【小问3详析】由图3可知,离子液体聚合物与1个H2O和2个H2O捕集CO2的始态和终态相同,离子液体聚合物与2个H2O捕集时,降低了反应的活化能,但总反应的反应热不变,说明在CO2捕集过程中H2O的作用是催化作用。19.某实验小组探究Cu与溶液的反应。取3g铜粉加到100mL0.6mol/L溶液(用调)中,振荡、静置30分钟,铜粉减少,溶液呈棕绿色(可能是因为NO与、或形成配合物的颜色),未见有气泡产生。(1)预测和分别与Cu发生了反应,补充反应Ⅱ的离子方程式。反应Ⅰ反应Ⅱ___________。(2)探究反应Ⅰ是否发生①设计实验:取3g铜粉加到100mL___________溶液中,振荡、静置30分钟。(所用试剂:硝酸钠和稀硝酸溶液)②若反应Ⅰ能够发生,预计观察到的现象有___________。实际现象不明显,借助传感

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