药品检验员综合知识考试题库及答案(历年真题)

药品检验员综合知识考试题库及答案(历年练习题)一、单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.中国药典2020年版规定，片剂重量差异检查时，若平均片重为0.30g，则允许的重量差异限度为（）A.±5.0%  B.±7.5%  C.±10.0%  D.±12.5%答案：B2.采用高效液相色谱法测定含量时，系统适用性试验中理论板数应不低于（）A.1000  B.2000  C.3000  D.5000答案：B3.紫外可见分光光度法测定含量时，若供试品溶液吸光度为0.85，则其透光率为（）A.14.1%  B.15.9%  C.17.8%  D.20.0%答案：A4.中国药典规定，注射用水的细菌内毒素限度为（）A.0.25EU/ml  B.0.50EU/ml  C.0.75EU/ml  D.1.0EU/ml答案：A5.采用非水滴定法测定有机碱盐酸盐时，为消除盐酸干扰应加入的试剂是（）A.醋酸汞  B.醋酸铅  C.醋酸铜  D.醋酸钠答案：A6.中国药典2020年版中，阿司匹林原料药中游离水杨酸的限度为（）A.0.1%  B.0.2%  C.0.5%  D.1.0%答案：C7.采用气相色谱法测定残留溶剂时，检测器最常用的是（）A.FID  B.ECD  C.NPD  D.TCD答案：A8.中国药典规定，滴定液标定结果相对平均偏差不得大于（）A.0.1%  B.0.2% C.0.3% D.0.5%答案：B9.采用原子吸收分光光度法测定重金属时，光源通常采用（）A.氘灯  B.钨灯  C.空心阴极灯  D.氙灯答案：C10.中国药典2020年版规定，胶囊剂的崩解时限为（）A.15min  B.30min  C.45min  D.60min答案：B11.采用高效液相色谱法进行有关物质检查时，信噪比应不小于（）A.2:1  B.3:1  C.5:1  D.10:1答案：B12.中国药典规定，维生素C原料药含量测定采用的方法是（）A.碘量法  B.高锰酸钾法  C.亚硝酸钠法  D.非水滴定法答案：A13.采用紫外分光光度法测定含量时，若供试品溶液浓度为10μg/ml，比吸光系数为500，则吸光度为（）A.0.200  B.0.300  C.0.400  D.0.500答案：D14.中国药典2020年版规定，颗粒剂干燥失重不得超过（）A.1.0%  B.2.0%  C.3.0%  D.5.0%答案：B15.采用气相色谱法测定甲醇残留时，内标物常选用（）A.乙醇  B.正丙醇  C.异丙醇  D.正丁醇答案：B16.中国药典规定，滴眼剂中抑菌剂苯扎氯铵浓度不得超过（）A.0.01%  B.0.02%  C.0.05%  D.0.10%答案：B17.采用高效液相色谱法测定含量时，拖尾因子应在（）A.0.5~1.0  B.0.8~1.2  C.1.0~1.5  D.1.5~2.0答案：B18.中国药典2020年版规定，硫酸庆大霉素原料药中硫酸盐的限度为（）A.5.0%  B.10.0%  C.15.0%  D.20.0%答案：C19.采用原子吸收法测定铅时，基体改进剂常选用（）A.磷酸二氢铵  B.硝酸镁  C.硝酸钯  D.硝酸镧答案：A20.中国药典规定，口服溶液剂的微生物限度中，每1ml不得检出（）A.金黄色葡萄球菌  B.铜绿假单胞菌  C.大肠埃希菌  D.沙门菌答案：C21.采用高效液相色谱法测定有关物质时，若主峰保留时间为10min，则相对保留时间0.5处的杂质峰保留时间为（）A.2min  B.5min  C.7min  D.12min答案：B22.中国药典2020年版规定，青霉素钠原料药含量测定采用的方法是（）A.微生物法  B.高效液相色谱法  C.碘量法  D.非水滴定法答案：B23.采用紫外分光光度法测定含量时，若比吸光系数为400，测得吸光度为0.400，则供试品溶液浓度为（）A.5μg/ml  B.10μg/ml  C.15μg/ml  D.20μg/ml答案：B24.中国药典规定，栓剂融变时限为（）A.15min  B.30min  C.45min  D.60min答案：B25.采用气相色谱法测定二氯甲烷残留时，检测限应不大于（）A.1ppm  B.5ppm  C.10ppm  D.20ppm答案：B26.中国药典2020年版规定，盐酸普鲁卡因注射液pH范围为（）A.3.0~4.0  B.3.5~5.0  C.4.0~6.0  D.5.0~7.0答案：B27.采用高效液相色谱法测定含量时，若对照品浓度为50μg/ml，峰面积为5000，供试品峰面积为4800，则供试品浓度为（）A.46μg/ml  B.48μg/ml  C.50μg/ml  D.52μg/ml答案：B28.中国药典规定，维生素B1原料药含量测定采用的方法是（）A.紫外分光光度法  B.非水滴定法  C.高效液相色谱法  D.荧光法答案：B29.采用原子吸收法测定镉时，波长应选用（）A.228.8nm  B.283.3nm  C.324.8nm  D.357.9nm答案：A30.中国药典2020年版规定，葡萄糖注射液中5羟甲基糠醛的吸光度不得大于（）A.0.20  B.0.25  C.0.30  D.0.32答案：D31.采用高效液相色谱法测定有关物质时，若供试品浓度为1mg/ml，则杂质限度为0.1%时，其对应杂质峰面积应为对照峰面积的（）A.0.01%  B.0.1%  C.1%  D.10%答案：B32.中国药典规定，注射用无菌粉末可见异物检查光照度为（）A.1000lx  B.2000lx  C.3000lx  D.4000lx答案：B33.采用气相色谱法测定乙醇残留时，柱温通常设为（）A.40℃  B.60℃  C.80℃  D.100℃答案：B34.中国药典2020年版规定，对乙酰氨基酚原料药中有关物质总量不得过（）A.0.1%  B.0.3%  C.0.5%  D.1.0%答案：B35.采用紫外分光光度法测定含量时，若供试品溶液吸光度为0.600，比吸光系数为600，则浓度为（）A.5μg/ml  B.10μg/ml  C.15μg/ml  D.20μg/ml答案：B36.中国药典规定，眼膏剂应检查（）A.粒度  B.融变时限  C.崩解时限  D.溶出度答案：A37.采用高效液相色谱法测定含量时，若对照品峰面积为6000，供试品峰面积为5400，则含量为对照的（）A.85%  B.90%  C.95%  D.100%答案：B38.中国药典2020年版规定，盐酸多巴胺原料药含量测定采用的方法是（）A.非水滴定法  B.紫外分光光度法  C.高效液相色谱法  D.气相色谱法答案：C39.采用原子吸收法测定砷时，原子化方式通常采用（）A.火焰法  B.石墨炉法  C.氢化物法  D.冷原子法答案：C40.中国药典规定，口服固体制剂微生物限度中，每1g中霉菌和酵母菌总数不得过（）A.10cfu  B.100cfu  C.1000cfu  D.10000cfu答案：B二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题共用五个备选答案，每个答案可重复选用，也可不选用）【4145】A.0.1mol/L高氯酸  B.0.05mol/L硫酸  C.0.1mol/L硝酸银  D.0.02mol/L高锰酸钾  E.0.1mol/L氢氧化钠41.硫酸阿托品原料药含量测定选用滴定液（）42.氯化钠注射液含量测定选用滴定液（）43.维生素C原料药含量测定选用滴定液（）44.盐酸普鲁卡因原料药含量测定选用滴定液（）45.对氨基水杨酸钠原料药含量测定选用滴定液（）答案：41A 42C 43D 44A 45E【4650】A.228.8nm  B.283.3nm  C.324.8nm  D.357.9nm  E.213.9nm46.原子吸收法测定铅选用波长（）47.原子吸收法测定铜选用波长（）48.原子吸收法测定镉选用波长（）49.原子吸收法测定锌选用波长（）50.原子吸收法测定铬选用波长（）答案：46B 47C 48A 49E 50D【5155】A.15min  B.30min  C.45min  D.60min  E.120min51.普通片剂崩解时限（）52.糖衣片崩解时限（）53.薄膜衣片崩解时限（）54.硬胶囊剂崩解时限（）55.肠溶胶囊崩解时限（）答案：51B 52D 53B 54B 55E【5660】A.0.1%  B.0.2%  C.0.5%  D.1.0%  E.2.0%56.阿司匹林原料药游离水杨酸限度（）57.对乙酰氨基酚原料药有关物质总量限度（）58.青霉素钠原料药水分限度（）59.维生素C原料药灼烧残渣限度（）60.葡萄糖原料药氯化物限度（）答案：56C 57B 58E 59A 60A三、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）61.下列属于中国药典四部通则的是（）A.崩解时限检查法  B.溶出度测定法  C.含量均匀度检查法  D.原子吸收分光光度法  E.高效液相色谱法答案：ABCDE62.高效液相色谱法系统适用性试验应包括（）A.理论板数  B.拖尾因子  C.分离度  D.重复性  E.灵敏度答案：ABCD63.下列属于注射剂常规检查项目的是（）A.可见异物  B.不溶性微粒  C.无菌  D.细菌内毒素  E.pH值答案：ABCDE64.紫外分光光度法测定含量时，应考虑的因素有（）A.溶剂吸收  B.比吸光系数  C.最大吸收波长  D.线性范围  E.稳定性答案：ABCDE65.下列属于重金属检查方法的是（）A.硫代乙酰胺法  B.硫化钠法  C.炽灼残渣法  D.原子吸收法  E.电感耦合等离子体法答案：ABDE66.气相色谱法测定残留溶剂时，系统适用性应考察（）A.理论板数  B.分离度  C.拖尾因子  D.重复性  E.检测限答案：ABDE67.下列属于片剂常规检查项目的是（）A.重量差异  B.崩解时限  C.溶出度  D.含量均匀度  E.硬度答案：ABCD68.非水滴定法测定有机碱时，常用溶剂有（）A.冰醋酸  B.醋酐  C.丙酮  D.二甲基甲酰胺  E.乙二胺答案：ABDE69.下列属于微生物限度检查控制菌的是（）A.大肠埃希菌  B.沙门菌  C.金黄色葡萄球菌  D.铜绿假单胞菌  E.白色念珠菌答案：ABCD70.原子吸收分光光度法干扰消除方法有（）A.基体改进剂  B.背景校正  C.标准加入法  D.改变火焰类型  E.改变狭缝宽度答案：ABCD四、判断题（每题1分，共20分。正确打“√”，错误打“×”）71.中国药典2020年版规定，片剂重量差异检查取20片。（）答案：√72.高效液相色谱法测定含量时，拖尾因子大于2.0仍可使用。（）答案：×73.紫外分光光度法测定含量时，吸光度在0.2~0.8范围内误差最小。（）答案：√74.中国药典规定，注射用水可用蒸馏法制备。（）答案：√75.气相色谱法测定残留溶剂时，顶空进样法适用于非挥发性溶剂。（）答案：×76.原子吸收法测定铅时，石墨炉法灵敏度高于火焰法。（）答案：√77.中国药典规定，胶囊剂应检查溶出度。（）答案：√78.非水滴定法测定有机碱时，醋酸汞的作用是消除氢卤酸干扰。（）答案：√79.中国药典规定，滴眼剂无需检查无菌。（）答案：×80.高效液相色谱法测定有关物质时，信噪比小于3:1也可定量。（）答案：×81.中国药典规定，葡萄糖注射液需检查5羟甲基糠醛。（）答案：√82.原子吸收法测定镉时，228.8nm为共振线。（）