2025年职业技能鉴定考试(医药商品购销员-五级)历年参考题库含答案

2025年职业技能鉴定考试(医药商品购销员·五级)历年参考题库含答案一、单项选择题（每题1分，共60分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.药品批准文号“国药准字Z20253001”中，“Z”代表该药品属于（）。A.化学药品 B.生物制品 C.中药 D.进口分包装药品答案：C2.根据《药品管理法》，药品经营企业首次从某药品生产企业购进药品时，必须审核的文件不包括（）。A.药品生产许可证 B.药品批准证明文件 C.药品广告批文 D.质量保证协议答案：C3.某顾客持处方购买阿莫西林胶囊，处方注明“阿莫西林0.5g×24粒，sig：0.5gtidpo”，药师发药时应告知患者每日服药次数为（）。A.1次 B.2次 C.3次 D.4次答案：C4.下列关于非处方药专有标识“OTC”的说法，正确的是（）。A.红色“OTC”用于乙类非处方药 B.绿色“OTC”用于甲类非处方药 C.红色“OTC”用于甲类非处方药 D.绿色“OTC”仅用于保健品答案：C5.药品储存时，常温库的温度范围应控制在（）。A.0～10℃ B.10～20℃ C.10～30℃ D.20～30℃答案：C6.某药品包装标注“有效期至2025年11月”，则该药品最后使用日期为（）。A.2025年10月31日 B.2025年11月1日 C.2025年11月30日 D.2025年12月1日答案：C7.药品零售企业对第二类精神药品实行的管理制度是（）。A.专人管理、专柜加锁、专用账册、专册登记 B.双人验收、双人复核、双人签字 C.限量销售、凭身份证购买、计算机系统锁定 D.处方留存两年、不得零售答案：C8.下列药品中，属于国家免疫规划疫苗的是（）。A.口服轮状病毒疫苗 B.23价肺炎球菌多糖疫苗 C.重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） D.人用狂犬病疫苗答案：C9.药品不良反应报告时限中，新的或严重的药品不良反应应在（）内报告。A.3日 B.7日 C.15日 D.30日答案：C10.某药品零售连锁门店收到总部配送的头孢克洛分散片，验收时发现外箱破损、内包装完好，正确的处理方式是（）。A.直接上架销售 B.拒收并填写《药品拒收报告单》 C.拍照后销售 D.退回总部并记录答案：B11.药品经营企业计算机系统对近效期药品的预警时间一般设置为（）。A.10天 B.30天 C.60天 D.90天答案：C12.下列关于含麻黄碱类复方制剂销售管理的说法，错误的是（）。A.一次销售不得超过2个最小包装 B.必须查验购买者身份证并登记 C.非处方药可以开架自选 D.发现超过正常医疗需求购买时应拒绝销售答案：C13.药品零售企业营业场所内，处方药与非处方药的陈列原则是（）。A.混放方便顾客 B.处方药开架，非处方药闭柜 C.分区陈列并有明显标识 D.按价格高低陈列答案：C14.某顾客购买布洛芬缓释胶囊，药师提示“餐后服用”的主要目的是（）。A.促进吸收 B.减少胃肠道刺激 C.延长半衰期 D.降低首过效应答案：B15.药品批发企业质量负责人应具备的最低学历及专业要求是（）。A.本科，药学或医学相关专业 B.大专，药学或医学相关专业 C.中专，药学或医学相关专业 D.高中，不限专业答案：B16.下列药品中，必须凭处方销售的是（）。A.维生素C泡腾片 B.复方氨酚烷胺片 C.阿奇霉素干混悬剂 D.板蓝根颗粒答案：C17.药品零售企业对顾客投诉的原始记录应保存不少于（）。A.1年 B.2年 C.3年 D.5年答案：D18.某药品说明书标注“遮光、密闭保存”，下列做法正确的是（）。A.放在透明塑料桶内 B.放在避光抽屉并密封 C.放在柜台玻璃橱窗 D.放在冷藏柜答案：B19.药品经营企业实施GSP的核心是（）。A.降低成本 B.提高销量 C.全员参与 D.全员全过程质量管理答案：D20.下列关于药品通用名的说法，正确的是（）。A.由企业自行命名 B.不得与商品名相同 C.列入国家药品标准的名称 D.可以申请商标注册答案：C21.某药品标签标注“10mL：1g”，表示（）。A.每10毫升含1克有效成分 B.每1毫升含10克有效成分 C.每10毫克含1克有效成分 D.每1克含10毫升溶剂答案：A22.药品零售企业发现假药，应首先采取的措施是（）。A.继续销售并等待厂家通知 B.下架封存并报告药监部门 C.降价促销快速处理 D.退回供货商答案：B23.下列关于药品广告的说法，正确的是（）。A.非处方药可在大众媒介发布广告 B.处方药可在儿童频道发布广告 C.药品广告可含有“最新科技”用语 D.药品广告无需审批答案：A24.某药品批发企业冷库温度自动监测系统每（）记录一次数据。A.30秒 B.1分钟 C.5分钟 D.10分钟答案：B25.药品零售企业营业场所的相对湿度应控制在（）。A.30%～60% B.35%～75% C.40%～80% D.45%～85%答案：B26.下列药品销售行为中，合法的是（）。A.赠送处方药 B.捆绑销售非处方药 C.凭处方销售抗菌药物 D.网上销售第二类精神药品答案：C27.药品经营企业对供货单位销售人员资格审核时，不需查验的文件是（）。A.身份证复印件 B.加盖企业公章的授权书 C.学历证明 D.授权书载明的授权品种答案：C28.某药品包装标注“外用、红色方框”，表示该药品为（）。A.处方药 B.甲类非处方药 C.乙类非处方药 D.外用药非处方药答案：D29.药品零售企业计算机系统对质量可疑药品应自动（）。A.降价处理 B.停销锁定 C.自动退货 D.移至促销区答案：B30.下列关于药品召回的说法，错误的是（）。A.一级召回24小时内通知停售 B.召回药品应封存于不合格库区 C.药品经营企业应协助生产企业召回 D.召回完成后无需向药监部门报告答案：D31.某顾客购买胰岛素注射液，药师应提示其携带途中使用（）。A.冰袋冷冻 B.常温避光 C.专用冷藏包2～8℃ D.热水袋保温答案：C32.药品零售企业质量管理制度应（）修订一次。A.每季度 B.每半年 C.每年 D.每两年答案：C33.下列药品中，属于医疗用毒性药品的是（）。A.阿托品片0.3mg B.地高辛片0.25mg C.硫酸阿托品注射液1mL：0.5mg D.苯巴比妥片30mg答案：C34.药品经营企业对购进退出的药品应填写（）。A.入库单 B.退货记录 C.养护记录 D.不合格品台账答案：B35.某药品标签标注“孕妇禁用”，其字体应采用（）。A.宋体 B.黑体 C.楷体 D.仿宋答案：B36.药品零售企业营业场所面积（不含仓库）三级城市不得少于（）。A.40m² B.60m² C.80m² D.100m²答案：B37.下列关于药品陈列的说法，正确的是（）。A.药品可与保健食品混放 B.内服药与外用药分开 C.非处方药可放在收银台内 D.处方药可开架自选答案：B38.药品批发企业委托运输药品前，应审核承运方的（）。A.营业执照 B.道路运输许可证 C.GSP认证证书 D.以上全部答案：D39.某药品说明书“用法用量”项下注明“q8h”，表示（）。A.每8小时一次 B.每日8次 C.每8天一次 D.8小时后停用答案：A40.药品零售企业对近效期药品应（）。A.立即下架 B.降价促销 C.按月填报《近效期药品报告表》 D.退回上游答案：C41.下列关于药品电子监管码的说法，正确的是（）。A.所有药品均需赋码 B.疫苗等高风险品种已纳入追溯系统 C.零售企业无需扫码 D.电子监管码可替代批准文号答案：B42.药品经营企业对冷库进行验证时，空载验证时间不得少于（）。A.12小时 B.24小时 C.48小时 D.72小时答案：C43.某药品标签标注“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”，该药品为（）。A.处方药 B.甲类非处方药 C.乙类非处方药 D.外用药答案：B44.药品零售企业不得采用的销售方式有（）。A.开架自选 B.网上交易 C.有奖销售 D.凭处方销售答案：C45.下列关于药品养护的说法，错误的是（）。A.每月对库存药品全面检查 B.重点养护品种每30天检查一次 C.养护记录保存5年 D.发现质量问题可继续销售答案：D46.药品经营企业对首营品种的审核内容不包括（）。A.药品合法性 B.药品质量标准 C.药品广告批文 D.包装标签说明书答案：C47.某药品包装标注“运动员慎用”，其依据是含有（）。A.麻黄碱 B.维生素C C.淀粉 D.乳糖答案：A48.药品零售企业设置的药学服务区面积不得少于（）。A.3m² B.5m² C.8m² D.10m²答案：B49.下列关于药品直调的说法，正确的是（）。A.可直调冷链药品 B.直调药品可不经企业质量验收 C.直调药品应由供货方直接发往购货方 D.直调药品无需建立记录答案：C50.药品经营企业对不合格药品的处理程序为（）。A.报告→停售→封存→评审→处理 B.停售→降价→销售 C.封存→退回→无需记录 D.销毁→无需报告答案：A51.某药品说明书标注“儿童用药安全性尚未确定”，表示（）。A.儿童禁用 B.儿童慎用 C.儿童可用 D.儿童需减量答案：B52.药品零售企业执业药师不在岗时，应（）。A.停止销售处方药 B.继续销售抗菌药物 C.由营业员指导用药 D.停止销售所有药品答案：A53.下列药品中，属于国家基本药物的是（）。A.阿莫西林胶囊0.25g B.复合维生素片 C.蛋白粉 D.深海鱼油软胶囊答案：A54.药品经营企业对购进的药品抽取样品验收，抽样比例一般为（）。A.每批1件 B.每批2件 C.每批3件 D.每批5件答案：A55.药品零售企业营业场所应配备的设施设备不包括（）。A.温湿度计 B.空调 C.冷藏柜 D.洗衣机答案：D56.下列关于药品售后投诉处理的说法，正确的是（）。A.可不记录 B.24小时内答复 C.由营业员自行处理 D.无需回访答案：B57.药品批发企业建立的药品追溯体系应实现（）。A.最小包装可追溯 B.中包装可追溯 C.大箱可追溯 D.无需追溯答案：A58.某药品标签标注“一次性使用”，表示（）。A.可重复使用 B.开封后24小时内用完 C.开封后立即使用，剩余废弃 D.可冷藏保存3天答案：C59.药品零售企业对处方审核、调配、核对人员的要求是（）。A.可为同一人 B.审核与调配可为同一人 C.审核、调配、核对不能为同一人 D.无需核对答案：C60.下列关于药品零售连锁总部的说法，正确的是（）。A.可不对门店实行统一管理 B.门店可自行采购药品 C.总部统一采购、配送、质量管理 D.门店无需配备执业药师答案：C二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组试题对应同一组备选答案，每题一个正确答案，备选答案可重复选用）【61～65】A.国药准字H B.国药准字Z C.国药准字S D.国药准字J E.国药准字B61.化学药品批准文号（）62.中药批准文号（）63.生物制品批准文号（）64.进口分包装药品批准文号（）65.保健药品批准文号（）答案：61.A 62.B 63.C 64.D 65.E【66～70】A.2～8℃ B.不超过20℃ C.10～30℃ D.避光、密闭 E.阴凉、干燥66.胰岛素注射液储存条件（）67.常温库温度（）68.阴凉库温度（）69.片剂一般储存要求（）70.疫苗运输温度（）答案：66.A 67.C 68.B 69.D 70.A【71～75】A.红色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.白色71.甲类非处方药专有标识颜色（）72.乙类非处方药专有标识颜色（）73.外用药非处方药方框颜色（）74.不合格药品库色标（）75.待验药品库色标（）答案：71.A 72.B 73.A 74.A 75.D【76～80】A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.永久76.药品零售企业处方留存（）77.药品批发企业购进记录保存（）78.冷链运输记录保存（）79.执业药师继续教育学分档案（）80.麻醉药品处方保存（）答案：76.B 77.D 78.D 79.D 80.E三、判断题（每题1分，共20分。正确