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文档简介
ICU常用泵入药物的药理、配置及护理留意事项
icu常用泵入药物的药理、配置及护理留意事项药物种类
抗休克血管活性药抗癫痫及抗惊厥药脑循环药麻醉
性冷静药消化系统用药平喘药抗心率失常药抗真
菌药药品的配置方法:
1.凡用静脉注射泵泵入药品,均需在加入肯定量的药品后用
0.9%NS将液体量加至50ml。
2.静脉泵流量计算方法:
假设有配置浓度为k(mg/ml)每小时输入1ml药液,则每小
时输入药品溶质的量为:
药品浓度lml=kmgmlmlmgk1,因此单位时间输入药
品溶质的量与溶液体积有如下比例关系:
hmlhmgk1,或hmlgklmin601000。
要求输入X(mg/h)或X(g/min)可这样干脆计算:
)()()(hmlkXmlmgkhmgX,或)(06.01000)60()
(1000)min(hmlkXmlgkhgXmlgkgX对于依据患者
体重计算药量的药物,每小时输入药品溶液体积(ml)为:
)(06.0(min)60)(10)min.().(min)(603mlkMXmlgkkggX
kgM=药物浓度每分钟所用药量,其中k为配置
液中浓度(mg/ml),M为患者体重,X为要求输入药量
(g/(kg.min));或mlkMXmgmlmgkMX,其中k为
配置液中浓度(mg/ml),M为患者体重,X为要求输入药量
(mg/(kg.h))o
-R激烈出现正性应力作用血管收缩(外周阻力
)、心肌收缩-R激烈时出现正性应力作用心肌收缩,
心排量多巴胺-R肠系膜血管、肾A血管◎抗休克血管活
性药1.肾上腺素(Epinephrine,Adrenaline)(1)药效
学-R、-R激烈剂。
主要用于治疗过敏性休克与电除颤仪或利多卡因等协作运用进
行心脏复苏抢救。
-AD可激烈心脏1-R,提高心脏兴奋性,也增加心脏
耗氧。
激活冠脉2-R,使其舒张,改善心肌供血,且作用出现很
快。
一小剂量AD扩张肺A,大剂量收缩肺血管,中毒剂量可致
肺水肿。
一对血压:
小剂量运用收缩压中度上升,舒张压减低;较大剂量运用收缩压、
舒张压均上升。
一平滑肌:
松弛(2)配置方法Img/lml10+0.9%NS40ml
(0.2mg/ml)换算公式:
hmlglmin3.3记录单位:
g/min(3)护理留意事项一遇氧化剂、碱、光线及热
均变色分解,其水溶液置于空气及光线中即分解呈红色不能运用。
2.去甲肾上腺素治疗AMI和体外循环等引起的低血压;
心脏复苏后的血压维持。
口服治疗上消出血。
(1)药效学干脆激烈-R,对1-R作用较弱,
对2-R几无作用。
因此可以使外周血管收缩,心脏兴奋性稍增加,心排量无变更或
稍下降。
小剂量(10g/min)运用,收缩压增高,脉压差增大;大
剂量运用,血管收缩慢性,收缩压、舒张玉均增高,压差削减。
(2)配置方法2mg/lml5+5%GS45ml换算公式:
hmlglmin3.3记录单位:
g/min(3)护理留意事项一不行用NS稀释,宜用GS
或糖盐稀释。
一不宜与偏碱性药物(氨茶碱)配伍。
一不宜皮下或皮内注射,静注最好在前臂v或股v。
—长期静脉输注,应定期更换输注部位。
若愉入v沿途苍白或缺血性坏死,除运用血管扩张药物外,并
赐予普鲁卡因封闭,同时更换注射部位。
如发生药液外渗,可用酚妥拉明5"1Omg+0.9%NS10ml溶液
局部浸润,外渗12h内有效。
一避光储存。
外渗处理:
酚妥拉明510mg+0.9%NS10ml溶液局部浸润,外渗12h内
有效4.多巴酚丁胺(DobutamineHydrochloride)用于器质
性心脏病心肌收缩力下降引起的心力衰竭。
改善LV功能作用优十多巴胺。
(1)药效学选择性心脏1-R激烈剂。
(2)药动学静注r2min起效。
缓慢滴注起效时间可'延长至lOmino
静注后lOmin达峰,半衰期极短2.4min。
(3)配置方法同多巴胺(4)护理留意事项一不能
与碱性溶液配伍。
-24h更换。
一房颤患者应先赐予洋地黄。
与地高辛合用易引起心率失常。
一不良反应与剂量有关。
滴注过快引起室性心率失常。
用药过程中心率不宜超过基础心率10%。
一药物过量:
剂量超过10g/(kg.min)可引起明显血压上升(收缩压多数
增加1.33、2.67kPa)和心动过速(增加5~加次/min)。
减慢滴注速度或暂停用药可很快逆转。
◎降血压药5.硝普钠(SodiumNitroprusside)用于
高血压急症;麻醉期间限制降压;急性心衰。
(1)药效学强有力的速效血管扩张药。
对动静脉平滑肌有干脆扩张作用,使四周血管阻力降低(前后负
荷降低),心排量增加。
(2)药动学静滴后可马上达峰,在5min内起效。
停药后维持ri5mino
(2)配置方法50mg/支+0.9NS50ml(lmg/ml)换
算公式:
0.6ml/h=10g/min记录单位:
g/min(3)护理留意事项一避光注射器和泵前管路一
正常为淡棕色。
24h更换一留意血压变更,下降过快出现:
眩晕、大汗、头疼、肌肉抽搐、心动过速等。
与给药速度有关。
—长期大量应用出现甲减。
一给药时间过长出现氧化物中毒:
皮肤粉红、呼吸浅快。
瞳孔散大、心音遥远、低血压、反射消逝等。
代谢性酸中毒是最早和最牢靠的诊断指征。
硫^酸盐中毒:
视物模糊、头晕、运动失调、澹妄、意识丢失。
与VitB12合用削减中毒。
6.亚宁定(盐酸乌拉地尔,UrapidilHydrochloride)
(1)药效学治疗高血压;充血性心衰、肺水肿;肾功能不全和
前列腺增生引起的排尿困难。
(2)配置方法25mg/5ml4+0.9%NS30ml
(2mg/ml)换算公式:
lml/h=2mg/h记录单位:
mg/h(3)护理留意事项一不能与碱性溶液混合。
—静脉给药最大浓度4mg/mlo
依据患者血压状况调整速度。
举荐:
首剂15〜50mg,维持速度9mg/h。
一低血压反应一中枢神经系统:
常见眩晕,个别有颅压上升。
7.利喜定(盐酸乌拉地尔,UrapidilHydrochloride)
配置方法25mg/5ml10(5mg/ml)换算公式:
5mg/h=lml/h记录单位:
mg/h◎抗心绞痛药8.硝酸甘油(Nitroglycerin)用
于治疗预防心绞痛;充血性心衰;AMI;治疗高血压。
(1)药效学主要扩张四周静脉,削减回心血量,减低左
室舒张末压和舒张期冠脉血流阻力。
扩张四周小动脉,使外周阻力下降,降压。
(2)药动学舌下给药汲取快速完全,生物利用度80%,
2~3min起效,5min达到最大效应,作用持续10~30min;口服给
药由于首过效应,生物利用度为8%;静脉给药马上起效。
(3)配置方法5mg/lml6+0.9%NS44ml
(0.6mg/ml)换算公式:
10g/minIml/h记录单位:
g/min(4)护理留意事项一运用不吸附药物的输液器,
如玻璃制品。
一降低肝素的作用。
一进行性乳酸性酸中毒,高渗昏迷。
一高铁血红蛋白血症(类似CO中毒)一药物过量:
口唇紫州、眩晕、气短、高度乏力、心率快而弱、发热、抽搐等。
订正药物过量导致的低血压:
抬高下肢。
如不能订正,可用甲氧明、去氧肾上腺素(不行用肾上腺素)。
◎抗癫痫及抗惊厥药9德巴金(丙戊酸钠,Sodium
Valproate,Depakine)主要用于癫痫单纯或困难性失神发作、肌
痉挛发作和全身性强直一痉挛发作,有时对部分困难性发作也有肯定
疗效。
(1)配置方法400mg/粉剂3+0.9%NS50ml
(24mg/ml)换算公式:
24mg/ml记录单位:
mg/h(2)护理留意事项一可增加全麻药和中枢神经抑制
药的作用。
—增加抗凝药作用,增加出血危急。
一应与其它药物分开注射,或在不同血管中注射。
一肢体水肿。
静脉给药出现心动过速。
—呼吸系统的感染。
长期运用可出现呼吸暂停、支气管肺炎和肺出血。
—消化系统:
腹痛、腹泻,急性胰腺炎。
一急性过量:
昏迷、肌张力降低、神经反射减退、瞳孔缩小、呼吸功能障碍。
药物血浆浓度极高时出现癫痫。
冷静分级:
I级:
焦虑担心或烦躁II级:
合作,定向力良好或宁静m级:
仅对吩咐有反应N级:
对轻扣眉间或强声刺激反应灵敏V级:
对轻扣眉间或强声刺激反应迟钝VI级:
对轻扣眉间或强声刺激无反应以n〜in级为最佳状态解
救:
血滤、血透;渗透性利尿、协助性通气、呼吸循环监护及其它支
持。
◎脑循环药10.尼莫通(尼莫地平,Nimodipine)用
于缺血性脑血管病、脑供血不足、蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛
等。
(1)药效学双氢毗呢类钙通道拮抗剂。
可阻挡Ca2+内流而抑制血管平滑乱收缩,从而解除脑血管痉
挛。
对脑A作用远强于全身其它血管。
(2)配置方法10mg/50ml(0.2mg/ml)换算公式:
记录单位:
mg/24h(3)护理留意事项一与芬太尼合用留意严峻的低
血压。
一与胺碘酮合用留意A-VBo
一与其它钙离子拮抗剂合用可增加其它钙离子拮抗剂作用°
一避光输注。
一输注不宜过快,否则会出现颜面潮红、头疼。
—药物过量:
颜面潮红,BP明显,心动过缓或过速。
处理:
停药后静脉赐予多巴胺或去甲肾订正低血压。
◎冷静催眠、抗焦虑药11.安定一冷静催眠一抗焦虑
一抗癫痫、抗惊厥一中枢肌肉松弛作用(1)药动学起效时
问:
口服15~45min,肌注20min,静注l~3min。
(2)配置方法10mg/2ml10+0.9%NS30ml(2mg/ml)
换算公式:
2mg/hlml/h记录单位:
mg/h(3)护理留意事项一静注过快会产生静脉血栓、静
脉炎。
一老人静注时出现呼吸暂停、低血压、心动过缓甚至心脏骤停。
12.静安(异丙酚、得普利麻,Propofol)-ICU患者
冷静(1)药动学烷基酚类短效静脉麻醉药。
2.5mg/kg静注后,起效时间30〜60sec,2min达峰,持续
lOmin左右。
(2)配置方法200mg/20ml2500mg/50ml换算公式:
Img.kg/10lml/h记录单位:
mg/(kg.h)(3)护理留意事项一静脉注射应选用较粗血管,
按40mg/10sec速度慢速注射。
一留意与阿片类药品合用宜出现呼吸抑制。
一与茶碱合用减低疗效。
-IUC患者依据冷静深度调整用药,一般为0.3~0.4mg
/(kg.h)一觉醒后可出现角弓反张。
少量硫喷妥钠或咪嗖达仑可缓解。
12.咪唾安定(咪达嗖仑,Midazolam)(1)药效学本
品具有明显的冷静、肌松、抗惊厥、抗焦虑药理作用。
(2)配置方法15mg/3ml6+0.9%NS32ml
(1.8mg/ml)换算公式:
Img.kg/hIml/h记录单位:
mg/(kg.h)(3)护理留意事项一ICU病人冷静,先静注
2-3mg,继之以0.05mg/(kgh)静脉滴注维持一咪达理仑可增
加催眠药、冷静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和冷静
性抗组胺药的中枢抑制作用一本品不能用6%葡聚糖注射液或碱
性注射液稀释或混合一过量一般主要表现是药理作用的增加:中
枢抑制-从过度冷静到昏迷、精神失常、昏睡、肌肉松弛或异样兴
奋。
在大多数状况下,只需留意监测生命体征即可。
严峻过量可导致昏迷、反射消逝、呼吸循环抑制和窒息,需实
行相应的措施(人工呼吸、循环支持),以及采纳苯二氮卓类受体
拮抗剂如氟马西尼逆转。
◎麻醉性冷静药13.吗啡一镇痛、冷静一短暂缓解左
心衰后出现的心源性肺水肿(1)药效学阿片一R激烈剂。
对持续性钝痛效果强于间断性锐痛和内脏难受;抑制呼吸中枢;
兴奋消化道平滑肌;促进内源性组胺释放而扩张外周血管,导致血压
下降,脑血管扩张而出现颅压增高。
(2)配置方法10mg/1ml5+0.9%NS45ml(Img/ml)
换算公式:
Img/hIml/h记录单位:
mg/h!不能与碱性溶液(氨茶碱、巴比妥酸盐等)、澳/碘
化剂、氢氯曝嗪、肝素钠、苯妥英钠、甲氧西林、氯丙嗪、异丙嗪、
杜冷丁、磺胺制剂、酮洛酸等配伍。
(3)护理留意事项一急性中毒:
昏迷、深度呼吸抑制。
瞳孔极度缩小(双侧对称呈针孔样)、呼吸缓慢、Somogyi现
象:
订正低血糖后血糖反应性增高。
BP、紫组、皮肤湿冷。
个体对毒性作用的敏感性差异大。
解救:
呼吸支持;纳洛酮5~10g/kgiv14.胰岛素(1)药
动学注射部位与汲取速度:
腹壁前臂外侧股外侧给药方式与起效时间:
皮下注射0.5〜lh起效,2.5~4h达峰,持续5~7h(t1/2
2h)静脉注射10〜30min起效、达峰,持续0.5、h(t1/2
2h)用药越大持续时间越长(2)配置方法400u/10ml
100u/2.5ml+0.9%NS47.5ml换算公式:
2u/hIml/h记录单位:
u/h(3)护理留意事项一低血糖:
早期出现皮肤苍白、冷汗、兴奋、头疼、颤抖等类似交感神经兴
奋症状;继而出现抑郁、留意力不集中、嗜睡、心动过速等。
一过敏反应:
局部症状和全身症状。
15.冬眠1号配置方法杜冷丁50mg/ml2+氯丙嗪
25mg/ml2+异内嗪25mg/ml2+0.9%NS44ml记录单位:
n量/24h◎消化系统用药16.洛赛克(奥美拉哇)-
注射用于消化道出血。
一应激或非笛体类抗炎药造成的急性胃粘膜损伤。
一全麻术后/昏迷患者,防止胃酸返流及吸入性肺炎。
(1)药效学脂溶性质子泵抑制剂,且为不行逆性。
抑制胃蛋白酶分泌。
(2)配置方法40mg粉剂+0.9%NS100ml(0.4mg/nil)
换算公式:
0.4mg/hIml/h记录单位:
mg/h(3)护理留意事项一肝细胞色素p450抑制剂,多
种药物代谢减慢。
地高辛合用会提高其浓度。
茶碱、苯妥英钠等一面部潮红、心动过速、心率不齐提示药
物过量。
17.善宁(奥I川肽)为生长抑素的同系物。
用于消化道出血;胰腺炎、胰腺损伤、术后胰漏,预防胰腺不同
患者或同一患者不同部位给药汲取不同术后并发症;缓解胃胸、
胰腺内分泌肿瘤引起的症状。
(1)药效学一具有内源性生长抑素作用。
可抑制生长激素(GH)和其它内、外分泌功能。
一还可选择性削减门v及其侧支循环的血流和压力,减低胃
底v的压力。
一抑制和拮抗胰高血糖素的分泌而造成的内脏血管扩张。
对全身血流影响小。
一抑制胆囊排空、抑制胰酶分泌,减轻胰脏损伤。
—抑制胃酸、胃泌素和胃蛋白酶分泌,抑制胃酸分泌。
(类似质子泵抑制剂)一改善胃肠道血供,促进粘膜修复C
一抑制胃肠蠕动,增加对Na+和水的汲取。
(2)配置方法0.lmg/ml按需配置记录单位:
mg/24h(3)护理留意事项一注射前复温。
一可变更对RI的须要量(增高/减低),应监测血糖。
◎平喘药18.氨茶碱用于支气管哮喘、喘息性支气管
炎、恶性心功能不全、心源性哮喘。
(1)药效学抑制磷酸二酯酶,组织中cGMPcAMPo
松弛支气管平滑肌。
对支气管粘膜水肿有缓解作用。
增加心排,扩张肾入球动脉,增加肾血流,抑制肾小球重汲取
Na、Clo
改善膈肌收缩力,削减呼吸肌疲惫(由于过度增加膈肌收缩力而
加重缺氧时的通气功能不足)。
(2)配置方法静脉注射浓度25mg/ml0.25g/2ml
2+0.9%NS50ml(lOmg/ml)记录单位:
mg/(kg.h)配伍禁忌:
葡萄糖酸钙、异戊巴比妥钠、VitB6、VitC、氨芾西林、氯
丙嗪、苯巴比妥钠、肾上腺素、万古霉素。
◎抗心率失常药19.胺碘酮(Amiodaron,可达龙)静
滴用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊限制房颤、房扑的心室
率。
(1)药效学HI类抗心率失常药。
轻度的非竞争性的-R、-R阻滞。
对冠脉有干脆扩张作用;微弱的负性肌力作用,但通常不抑制LV
功能(被较强的扩血管作用抵消)。
(2)配置方法浓度2mg/ml时应运用中心静脉导管给药。
150g/5ml4+0.9%NS30ml(12g/ml)记录
单位:
g/24h(3)护理视察留意事项静脉炎的预防:
静注结束后应在原位注射少量NS冲洗。
心电视察:
QT间期延长、尖端扭转性室速电解质:
与排K利尿药、糖/盐皮质激素、二性霉素B合用时出现低
Ko
20.利多卡因急性心梗后、心外科手术及导管手术后室早、
室速。
对室上性心率失常无效。
(1)药效学作为抗心率失常药物,主要抑制普肯野纤维
和心室肌,抑制Na+内流,促进K+外流,明显缩短动作电位相
程而相对延长有效不应期和相对不应期,减低心肌兴奋性,减慢传导
速度,提高室颤率。
随血药浓度增加,可引起心脏传导速度减慢、A-V传导阻
滞和抑制心肌收缩力而导致心排下降。
90%肝代谢,代谢产物有药理活性。
持续静滴24h以上,可产生治疗和中毒效应。
经肾排泄,不能被血透清除。
(2)配置方法200mg/10ml按需配置。
换算公式:
lml/h20mg/h(3)护理留意事项一监测心电图:
PR间期延长、QRS波增宽。
出现其它心率失常时应当停药。
一静脉给药:
静脉给药抗心率失常的极量:
静脉注射1小时内最大负荷量为4.5mg/kg(300mg),最大维
持量4mg/min。
肝功能不全和老年人应削减用量,0.5"1.Omg/min。
◎抗真菌药21.二性霉素B(1)药效学治疗深部真
菌感染的。
通常临床所用到的药物浓度为最小抑菌浓度。
(2)配置方法25mg/5ml,先用灭菌注射用水溶解,再加
入5%GS中(不行用NS溶解)。
浓度应lmg/mlo
运用时留意避光。
每次输入6ho
记录单位:
mg/24h(3)配伍禁忌NaCl、KC1、CaCl2、葡萄糖
酸钙、青霉素、丁胺卡那、链霉素、苯海拉明、利多卡因、普鲁卡因、
多巴胺、盐酸甲基多巴、间羟胺等酸性溶液(pH4.2)(4)护
理留意事项肾毒性:
几乎全部患者均出现。
电解质:
低Ko
心血管系统:
静滴过快出现室颤、心脏骤停。
局部:
静脉炎。
◎抗凝血药22.肝素钠主要用于急慢性静脉血栓。
SICU常用于DIC,尤其是高凝阶段可削减凝血因子的耗竭;
作为体外抗凝剂(血滤)。
小剂量预防血栓形成,大剂量治疗血栓。
本药与溶栓药(尿激酶)不同,对已形成血栓无溶解作用。
(1)配置方法12500u/100mg/2ml,遵医嘱配置。
通常加0.9%NS至48ml。
记录单位:
mg/24h(2)护理留意事项一配伍禁忌:
丁卡、庆大、万古、头抱隰咤、头范哌酮,麻醉性镇痛药等.
一临床均按APTT调整用量,凝血时间要求保持在治疗前的
2〜3倍;APTT为治疗前的1.5~2.5倍(正常25〜35se
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