2025年兽医遗传综合检测测试题含答案

2025年兽医遗传综合检测测试题含答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.某犬种的毛色由常染色体上一对等位基因控制，黑色（B）对白色（b）为完全显性。若两只杂合黑色犬交配，子代出现白色犬的概率为（）A.1/2B.1/4C.3/4D.1/8答案：B2.以下哪种遗传现象不符合孟德尔分离定律（）A.猫的X染色体失活导致的玳瑁色表型B.牛的无角（P）对有角（p）的完全显性遗传C.犬的短尾（T）对长尾（t）的不完全显性遗传D.绵羊的多羔（FecB）基因的隐性纯合表型答案：A（X染色体失活属于表观遗传调控，不遵循经典分离定律）3.检测猪基因组中微卫星标记时，常用的技术是（）A.SouthernblotB.PCR扩增+电泳C.基因芯片D.全基因组测序答案：B（微卫星标记基于短串联重复序列，通过PCR扩增长度多态性检测）4.某马的核型为64,XX，其生殖细胞形成过程中发生染色体不分离，导致配子中染色体数目可能为（）A.32或33B.31或33C.30或34D.32或34答案：B（正常配子应为32条，不分离时可能形成31或33条）5.犬的进行性视网膜萎缩（PRA）为隐性遗传病，已知某公犬表型正常，其母犬患病，父犬表型正常但无该病家族史。该公犬为携带者的概率是（）A.100%B.50%C.25%D.0答案：A（母犬为隐性纯合aa，父犬表型正常但无家族史可能为AA，子代必为Aa）6.以下属于表观遗传修饰的是（）A.单核苷酸多态性（SNP）B.DNA甲基化C.染色体倒位D.基因点突变答案：B7.利用PCR-RFLP技术检测牛的DGAT1基因K232A突变时，关键步骤是（）A.设计特异性引物扩增目标区域B.用限制性内切酶切割PCR产物C.电泳分离不同长度的酶切片段D.以上均是答案：D8.某猫的毛色基因位于X染色体，黑色（Xᴮ）对黄色（Xᵇ）为显性，玳瑁猫（黑黄相间）的基因型应为（）A.XᴮXᴮB.XᴮXᵇC.XᵇXᵇD.XᴮY答案：B（雌性杂合体因X染色体随机失活表现玳瑁色）9.检测畜禽数量性状主效基因常用的方法是（）A.连锁分析B.关联分析C.候选基因法D.以上均是答案：D10.以下哪种染色体结构变异会导致配子育性下降（）A.缺失B.重复C.倒位D.易位答案：C（倒位杂合体在减数分裂时形成倒位环，导致部分配子缺失或重复）11.基因编辑技术CRISPR/Cas9的核心组成是（）A.Cas9蛋白+sgRNAB.TALEN核酸酶C.ZFN锌指蛋白D.同源重组模板答案：A12.某猪场爆发新生仔猪溶血病，最可能的遗传机制是（）A.母源抗体与仔猪红细胞抗原不匹配B.隐性致死基因纯合C.染色体数目异常D.线粒体DNA突变答案：A（新生仔畜溶血病多因母畜初乳中抗体与仔畜红细胞表面抗原（如A系统血型）反应）13.绵羊Booroola基因（FecB）的多羔表型与以下哪种遗传方式相关（）A.显性纯合致死B.隐性纯合表型增强C.不完全显性D.共显性答案：C（杂合体FecB⁺/FecBᴮ产羔数增加，纯合体FecBᴮ/FecBᴮ产羔数更多）14.检测犬线粒体DNA突变时，样本最佳来源是（）A.血液白细胞B.皮肤成纤维细胞C.骨骼肌D.以上均可答案：D（线粒体存在于所有体细胞中，不同组织均可行）15.以下关于单倍型（Haplotype）的描述正确的是（）A.仅指同一染色体上的SNP组合B.可用于追溯群体遗传起源C.与表型无直接关联D.仅在性染色体上存在答案：B（单倍型是同一染色体上多个遗传标记的组合，可用于群体遗传学研究）二、判断题（每题1分，共10分）1.隐性性状在杂合体中一定不表现。（）答案：×（不完全显性时杂合体可表现中间表型）2.染色体数目变异中，单体（2n-1）属于非整倍体。（）答案：√3.微卫星标记的多态性来源于重复次数的差异。（）答案：√4.线粒体遗传病遵循母系遗传，所有子代都会发病。（）答案：×（线粒体异质性导致子代可能表现不同程度症状）5.基因芯片可同时检测数千个SNP位点，适用于全基因组关联分析（GWAS）。（）答案：√6.倒位会改变染色体上基因的顺序，但不改变基因数量。（）答案：√7.性染色体数目异常（如XXY）仅影响性别表型，不影响其他性状。（）答案：×（如克氏综合征会导致生殖系统发育异常）8.数量性状的表型变异由多基因和环境共同作用，呈连续分布。（）答案：√9.表观遗传修饰会改变DNA序列，因此可稳定遗传给子代。（）答案：×（表观修饰不改变DNA序列，部分可通过减数分裂传递）10.利用系谱分析遗传病时，若患者双亲正常但有同胞患病，可初步判断为隐性遗传。（）答案：√三、简答题（每题8分，共40分）1.简述质量性状与数量性状的遗传差异。答案：①表型分布：质量性状呈不连续分布（如毛色黑/白），数量性状呈连续分布（如体重、产奶量）；②遗传基础：质量性状由少数主效基因控制（单基因或寡基因），数量性状由多基因（微效多基因）控制；③环境影响：质量性状受环境影响小，数量性状受环境影响显著；④遗传规律：质量性状符合孟德尔定律，数量性状需用数量遗传学方法（如遗传力、方差分析）研究。2.说明染色体结构变异的主要类型及其对表型的影响。答案：主要类型包括缺失（染色体片段丢失）、重复（染色体片段增加）、倒位（片段180°反转）、易位（非同源染色体片段交换）。影响：①缺失可能导致基因剂量不足（如猫的“5号染色体缺失综合征”）；②重复可能因基因剂量增加导致表型异常（如果蝇棒眼）；③倒位杂合体减数分裂时形成倒位环，导致部分配子不育；④易位可能改变基因表达调控（如慢性粒细胞白血病的费城染色体）或导致配子染色体不平衡。3.列举3种常用的分子遗传标记，并比较其优缺点。答案：①SNP（单核苷酸多态性）：优点是数量多、分布广、适合高通量检测；缺点是多态性较低（二态性）。②微卫星（SSR）：优点是多态性高、共显性遗传、检测简单；缺点是开发成本高、数量少于SNP。③AFLP（扩增片段长度多态性）：优点是无需已知序列、可检测多态性位点多；缺点是技术复杂、结果重复性较低。4.阐述犬X连锁隐性遗传病的遗传特点（以血友病为例）。答案：①雄性发病率高于雌性（雄性仅1条X染色体，隐性致病基因即可表现）；②致病基因由携带者雌性（XᴬXᵃ）传递给雄性子代（50%概率）；③患病雄性的女儿必为携带者（Xᵃ来自父亲）；④雌性患者需两条X染色体均携带致病基因（XᵃXᵃ），罕见（需父患病、母为携带者）。例如血友病A（FⅧ缺乏），雄性犬发病概率显著高于雌性。5.说明基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）在兽医遗传育种中的应用潜力。答案：①抗病育种：敲除病毒受体基因（如猪的CD163基因抗PRRSV）；②性状改良：编辑肌肉生长抑制素（MSTN）基因提高瘦肉率；③模型构建：创建人类遗传病模型犬/小鼠（如脊髓性肌萎缩症模型）；④性别控制：编辑性别决定基因（如SRY）调控后代性别比例；⑤遗传缺陷修复：纠正隐性遗传病致病基因（如犬PRA的RPGRIP1L基因突变）。四、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某宠物医院接诊1窝新生幼犬，其中2只（1公1母）出现先天性耳聋，父母犬表型正常且无近亲关系。已知该犬种先天性耳聋为单基因遗传病。（1）推测最可能的遗传方式（2分）；（2）绘制家系图（用标准符号表示）（3分）；（3）若母犬再次妊娠，计算子代患病概率（5分）。答案：（1）最可能为常染色体隐性遗传（父母表型正常但子代患病，符合隐性遗传特点）。（2）家系图：父亲（□）、母亲（○）均未填充；子代4只（假设共4只，2正常♂、2正常♀，2患病♂、♀），患病个体用填充符号（■、●）表示。（3）设致病基因为a，正常为A。父母表型正常但子代患病，故父母基因型均为Aa。子代患病概率为aa的概率=1/4（Aa×Aa→1/4AA、1/2Aa、1/4aa）。因此再次妊娠子代患病概率为25%。案例2：某奶牛场发现多胎次母牛所产犊牛中，约15%出现关节畸形，剖检发现骨骼发育异常。经检测，病犊染色体核型为60,XX/XY（正常为60,XX/XY），但G显带分析显示1号染色体长臂（1q）存在片段重复（1q23→1q31）。（1）判断该畸形的遗传病因（2分）；（2）分析重复片段对表型的影响机制（4分）；（3）提出该场的防控建议（4分）。答案：（1）病因：1号染色体长臂1q23→1q31区域的重复（属于染色体结构变异中的重复）。（2）影响机制：①基因剂量效应：重复区域包含骨骼发育相关基因（如SOX9、COL1A1），剂量增加导致基因过度表达，干扰软骨细胞分化；②位置效应：重复片段改变邻近基因的表达调控（