2025年1月实验动物学练习题(附答案)

2025年1月实验动物学练习题(附答案)一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填入括号内）1.实验动物学中，将遗传背景明确、繁殖方式受控、微生物等级达标、用于科学研究与教学的动物统称为（）。A.模式动物 B.实验动物 C.野生动物 D.经济动物答案：B解析：实验动物需同时满足遗传、微生物、用途三要素，模式动物仅为其中一类。2.根据《实验动物管理条例》，我国对实验动物质量实行分级管理，其中“清洁级”对应的英文缩写为（）。A.SPF B.CL C.GF D.CV答案：B解析：CL（Clean）介于普通级与SPF之间，GF为无菌级，CV为常规级。3.C57BL/6J小鼠的“J”代表（）。A.日本实验动物研究所 B.杰克逊实验室 C.约翰霍普金斯大学 D.基因敲除符号答案：B解析：J即TheJacksonLaboratory，为国际通用亚系标识。4.下列哪项不是实验动物福利“3R”原则的内容（）。A.Replacement B.Reduction C.Refinement D.Reproduction答案：D解析：3R为替代、减少、优化，Reproduction为繁殖，与福利无关。5.大鼠的妊娠期平均为（）天。A.19 B.21 C.23 D.25答案：B解析：大鼠21±1天，小鼠19天，豚鼠68天，家兔31天。6.裸鼠（nu/nu）缺乏的细胞是（）。A.B细胞 B.T细胞 C.NK细胞 D.巨噬细胞答案：B解析：nu基因导致胸腺发育不全，T细胞缺失；B细胞正常但功能低下。7.实验动物环境指标中，小鼠饲养室氨浓度应低于（）mg/m³。A.10 B.14 C.18 D.25答案：B解析：国标GB149252010规定氨≤14mg/m³。8.下列哪种标记法最适合长期识别深色被毛豚鼠个体（）。A.耳缺刻 B.耳标钳 C.植入式芯片 D.苦味酸涂毛答案：C解析：芯片终身唯一且不受毛色影响，耳缺刻在深色豚鼠不易观察。9.实验动物伦理审查的核心文件是（）。A.SOP B.IACUC决议 C.动物购买发票 D.实验记录本答案：B解析：IACUC（机构动物护理与使用委员会）的审批决议为法定前提。10.下列哪项属于“屏障环境”必须配置（）。A.开放式笼架 B.高效送风系统 C.紫外灯消毒通道 D.中央空调答案：B解析：屏障环境需7级洁净度，高效送风（HEPA）为关键；紫外灯仅辅助。11.小鼠的性周期属于（）。A.季节性单次发情 B.全年多次发情 C.反射性排卵 D.产后发情答案：B解析：小鼠全年多次发情，周期45天；兔为反射性排卵。12.下列哪项不是实验用兔的常见品系（）。A.NewZealandWhite B.DutchBelted C.FVB D.JapaneseWhite答案：C解析：FVB为小鼠品系，兔无此命名。13.实验动物“安乐死”首选方法中，小鼠最常用的为（）。A.颈椎脱臼 B.空气栓塞 C.放血 D.低温冷冻答案：A解析：国标推荐颈椎脱臼，快速且无需设备；空气栓塞用于大动物。14.下列哪种疾病可经鼠痘病毒（ECTV）感染导致急性死亡，并造成全群淘汰（）。A.鼠肝炎 B.仙台病 C.鼠痘 D.支原体肺炎答案：C解析：鼠痘为OIE通报病，致死率高，无有效治疗，必须全群扑杀。15.实验动物饲料中，蛋白质水平一般占总能量的（）%。A.58 B.1012 C.1822 D.3035答案：C解析：国标维持料蛋白≥18%，繁殖料≥22%，过高增加肾负担。16.下列哪项不是实验动物遗传监测方法（）。A.生化标记 B.微卫星STR C.SNP芯片 D.血常规答案：D解析：血常规为临床指标，与遗传背景监测无关。17.小鼠的哺乳期一般为（）天。A.14 B.21 C.28 D.35答案：B解析：21天离乳可保证免疫系统成熟，提前离乳导致应激。18.实验动物运输中，夏季车厢温度应控制在（）℃。A.1520 B.2025 C.2530 D.3035答案：B解析：国标规定运输温度2025℃，温差≤3℃/h。19.下列哪项属于“基因工程动物”必备要素（）。A.随机突变 B.可遗传修饰 C.微生物净化 D.近交系背景答案：B解析：基因工程核心是可遗传修饰，随机突变需筛选后固定。20.实验动物“哨兵动物”通常选择（）。A.免疫缺陷动物 B.成年雄性 C.敏感品系 D.同种敏感成年动物答案：D解析：哨兵需与受检动物同种且敏感，才能有效监测环境病原。21.下列哪项不是实验动物常见人畜共患病（）。A.淋巴细胞脉络丛脑膜炎（LCMV） B.鼠伤寒沙门菌 C.弓形虫 D.犬瘟热答案：D解析：犬瘟热不感染人类，其余三项均可。22.实验动物设施“三流”中，流向必须严格“单向”的是（）。A.动物流 B.人员流 C.物品流 D.以上全部答案：D解析：三流单向是防止交叉污染的核心设计。23.小鼠的基准血液总量约占体重的（）%。A.3 B.5 C.7 D.10答案：C解析：7%，故单次采血不宜超10%（0.7%体重）。24.下列哪项不是实验动物“环境丰富化”措施（）。A.提供筑巢纸 B.增加笼底面积 C.添加转轮 D.降低光照强度答案：D解析：降低光照属环境参数，非丰富化。25.实验动物“近交系数”达99%以上需连续兄妹交配（）代以上。A.10 B.15 C.20 D.30答案：C解析：20代以上可认为近交系，10代仅“同源导入”。26.下列哪项不是实验动物“疾病模型”评价指标（）。A.表面效度 B.结构效度 C.预测效度 D.繁殖效度答案：D解析：模型评价三维度为表面、结构、预测，繁殖效度无此概念。27.实验动物“交叉寄养”主要目的是（）。A.提高产仔数 B.微生物净化 C.基因型鉴定 D.减少攻击行为答案：B解析：将新生仔交SPF代乳母鼠，实现微生物等级提升。28.实验动物“麻醉前给药”阿托品的主要作用是（）。A.镇痛 B.抑制腺体分泌 C.肌松 D.镇静答案：B解析：阿托品为抗胆碱药，减少呼吸道分泌物，防窒息。29.实验动物“遗传漂变”主要发生在（）。A.封闭群 B.近交系 C.F1杂交群 D.突变系答案：A解析：封闭群繁殖规模小，易发生随机遗传漂变。30.实验动物“3Rs”原则最早由（）提出。A.Russell&Burch B.Cohen&Hooper C.ILAR D.AAALAC答案：A解析：1959年《ThePrinciplesofHumaneExperimentalTechnique》首次系统提出。二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）31.下列属于实验动物“屏障环境”必须检测项目的有（）。A.沉降菌 B.氨浓度 C.照度 D.噪声 E.换气次数答案：ABCDE解析：国标GB149252010规定五项全检，确保环境达标。32.可导致小鼠“脱毛”的人为因素有（）。A.缺乏必需脂肪酸 B.笼具摩擦 C.过度理毛行为 D.螨虫感染 E.低蛋白饲料答案：ABCE解析：螨虫为生物因素，其余为人为或营养因素。33.实验动物“遗传质量控制”常用方法包括（）。A.生化标记监测 B.皮肤移植 C.微卫星STR D.全基因组重测序 E.尾静脉注射答案：ABCD解析：尾静脉注射为给药途径，与遗传监测无关。34.下列属于实验动物“疼痛识别”行为学指标的有（）。A.背弓 B.眼睑闭合 C.舔爪 D.转圈 E.呼吸频率下降答案：ABC解析：转圈为神经症状，呼吸频率下降为生理指标，不特异。35.实验动物“安乐死”评估标准包括（）。A.意识丧失迅速 B.无疼痛惊恐 C.可重复性好 D.对人员安全 E.不影响实验结果答案：ABCDE解析：五项均为国际指南共同要求。三、判断题（每题1分，共10分。正确请填“√”，错误填“×”）36.实验动物“SPF”含义为“无特定病原”，但允许携带非特定病原。（√）解析：SPF仅排除监测清单病原，非绝对无菌。37.近交系动物因遗传一致，故实验结果无需统计学分析。（×）解析：个体差异仍受环境、操作影响，必须统计。38.实验动物“哨兵动物”血清学检测阳性，说明该批次动物一定感染。（×）解析：需结合病史、病原分离，排除假阳性。39.小鼠的“灰色”被毛基因符号为“a”，属于隐性突变。（√）解析：a为nonagouti，隐性，野生型A为显性。40.实验动物“环境丰富化”可提高繁殖率并降低应激。（√）解析：多项研究证实丰富化改善福利，提高产仔数。41.实验动物“交叉寄养”可导致“遗传污染”。（×）解析：仅微生物水平改变，遗传背景由亲生父母决定。42.实验动物“麻醉深度”判断以“翻正反射”消失为唯一标准。（×）解析：需综合疼痛反射、呼吸节律、肌张力等。43.实验动物“转基因”必须采用CRISPR技术。（×）解析：显微注射、病毒载体、ES细胞打靶均可。44.实验动物“哨兵动物”可饲养于开放笼具中。（×）解析：必须与受试动物同环境，才能真实反映。45.实验动物“3Rs”原则已写入我国《生物安全法》。（√）解析：2021年生效的《生物安全法》第34条明确提及。四、填空题（每空1分，共20分）46.实验动物“3V”原则指Veracity、Validity、（Value）。47.小鼠的“barbering”行为又称（“剃毛”或“同伴理毛”）。48.实验动物“GLP”中文全称为（《药品非临床研究质量管理规范》）。49.实验动物“近交系数”符号为（F）。50.实验动物“哨兵动物”血清学检测常用方法为（ELISA）。51.实验动物“环境丰富化”中，给小鼠提供的“纸隧道”属于（筑巢）类丰富化。52.实验动物“遗传漂变”英文为（geneticdrift）。53.实验动物“安乐死”中，CO₂浓度升至（70%）以上可致小鼠快速死亡。54.实验动物“交叉寄养”最佳时间为出生后（12）小时内。55.实验动物“微生物等级”最高为（无菌级GF）。56.实验动物“CRISPR”中，Cas9蛋白来源于（链球菌Streptococcuspyogenes）。57.实验动物“F1代”指两个不同（近交系）杂交的第一代。58.实验动物“IVC”系统中文为（独立通风笼具）。59.实验动物“血液采集”最大安全量为总血量的（15%）。60.实验动物“热板法”用于评价（镇痛）药物效果。61.实验动物“转基因”首字母缩写为（TG）。62.实验动物“基因敲除”首字母缩写为（KO）。63.实验动物“封闭群”英文为（outbredstock）。64.实验动物“近交系”繁殖方式为（兄妹交配）。65.实验动物“伦理审查”中，实验方案修改需重新提交（IACUC）审批。五、简答题（每题6分，共30分）66.简述实验动物“3Rs”原则在急性毒性试验中的具体应用。答案：（1）Replacement：采用体外细胞毒性试验、类器官模型替代整体动物；（2）Reduction：采用“阶梯法”或“上下法”，减少动物用量至传统LD50的1/3；（3）Refinement：优化剂量设计，使用镇痛剂、镇静剂，减少痛苦；终点由死亡改为明显毒性体征，降低严重度。解析：3Rs需贯穿试验设计、实施、终点全过程，急性毒性已有多项OECD指南支持优化策略。67.说明“近交系”与“封闭群”在遗传学特点上的三点差异。答案：①近交系基因纯合度>99%，封闭群保持杂合；②近交系个体间遗传一致，封闭群个体间差异大；③近交系易发生遗传漂变，封闭群通过大群体避免。解析：差异源于繁殖方式，直接影响实验设计、样本量计算及结果解释。68.列举实验动物“环境丰富化”对神经科学研究的三项优势，并给出机制。答案：①提高突触可塑性：丰富化增加BDNF表达，促进树突棘形成；②减少慢性应激：降低皮质酮水平，避免应激干扰实验；③增强认知表现：水迷宫实验显示丰富化组逃避潜伏期缩短30%。解析：环境通过表观遗传调控基因表达，影响行为与分子表型。69.说明“哨兵动物”程序中“脏垫料转移法”的操作要点及注意事项。答案：操作：每周将受试笼内已用垫料1020g放入哨兵笼，持续4周后采血检测。注意：①哨兵与受试动物同性别、同周龄；②转移垫料需含粪便、毛发、食物残渣；③避免哨门与受试笼直接相邻，防止气溶胶交叉；④检测后哨门需安乐死，禁止返回种群。解析：脏垫料法成本低，可监测肠道、呼吸道、皮肤常见病原。70.简述“CRISPR/Cas9”技术制备基因敲除小鼠的完整流程。答案：①设计sgRNA靶向目的基因外显子；②体外合成sgRNA与Cas9mRNA；③显微注射入C57BL/6J受精卵原核；④移植至0.5dpc假孕母鼠输卵管；⑤F0代出生，提取尾基因组PCR鉴定突变；⑥将阳性F0与野生型回交，获得F1杂合子；⑦兄妹交配获得F2纯合敲除。解析：全程需812周，效率可达80%以上，需同步进行脱靶分析。六、案例分析题（每题10分，共20分）71.某课题组计划建立“高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）”小鼠模型。现有C57BL/6J雄性8周龄小鼠60只，随机分3组：对照组（普通饲料）、模型组（高脂饲料）、药物组（高脂+药物干预）。饲养12周后处死，取肝组织做病理。请回答：（1）如何选择与处理对照饲料，确保模型可靠性？（3分）（2）如何评估动物福利，减少长期高脂导致的痛苦？（3分）（3）若12周未出现明显纤维化，应如何优化模型？（4分）答案：（1）对照饲料需与高脂料等能量、等氮，脂肪供能比≤10%，且原料批次一致；每周记录摄食量，排除厌食干扰。（2）每周称重，若体重>对照组30%或出现行动迟缓，启用“humaneendpoint”；提供低矮食槽、增加筑巢纸减少应