2025年初级药士考试试题及答案

2025年初级药士考试试题及答案一、单项选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物首过效应的描述，正确的是A.舌下含服药物可避免首过效应B.首过效应发生于药物进入体循环后C.首过效应仅影响口服药物D.首过效应会增加药物生物利用度答案：A2.下列片剂中，需检查崩解时限的是A.咀嚼片B.舌下片C.缓释片D.口含片答案：B3.红外光谱法主要用于药物的A.含量测定B.分子量测定C.结构鉴别D.杂质限量检查答案：C4.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立A.药品追溯制度B.药品召回制度C.药品不良反应监测制度D.以上均是答案：D5.蛋白质一级结构的主要化学键是A.氢键B.肽键C.二硫键D.疏水键答案：B6.关于注射剂渗透压的调节，常用的物质是A.葡萄糖B.苯甲酸C.吐温-80D.亚硫酸钠答案：A7.下列药物中，属于非甾体抗炎药的是A.地塞米松B.对乙酰氨基酚C.可待因D.吗啡答案：B8.片剂制备中，淀粉浆的主要作用是A.崩解剂B.润滑剂C.黏合剂D.稀释剂答案：C9.高效液相色谱法中，最常用的检测器是A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.示差折光检测器答案：A10.根据《处方管理办法》，普通处方的保存年限是A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A11.酶竞争性抑制的特点是A.抑制剂与酶活性中心结合B.增加底物浓度可解除抑制C.最大反应速度（Vmax）降低D.米氏常数（Km）不变答案：B12.下列剂型中，生物利用度最高的是A.片剂B.胶囊剂C.溶液剂D.混悬剂答案：C13.关于药物副作用的描述，错误的是A.与治疗作用同时发生B.可通过调整剂量减轻C.通常较轻微D.与药物选择性高有关答案：D14.制备软膏剂时，油脂性基质的灭菌方法宜选用A.湿热灭菌B.干热灭菌C.紫外线灭菌D.滤过灭菌答案：B15.采用亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，加入溴化钾的目的是A.加快反应速度B.防止亚硝酸分解C.增加药物溶解度D.调节溶液pH答案：A16.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品储存时，阴凉库的温度应控制在A.0~10℃B.2~8℃C.不超过20℃D.10~30℃答案：C17.三羧酸循环的关键酶是A.己糖激酶B.柠檬酸合酶C.丙酮酸激酶D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶答案：B18.关于表面活性剂的HLB值，正确的是A.HLB值越高，亲油性越强B.增溶剂的HLB值通常为13~18C.乳化剂的HLB值需根据油相性质选择D.润湿剂的HLB值一般小于3答案：C19.治疗高血压伴支气管哮喘的患者，不宜选用的药物是A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.普萘洛尔D.硝苯地平答案：C20.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.羧甲基淀粉钠C.硬脂酸镁D.乳糖答案：B21.采用碘量法测定维生素C含量时，需加入稀醋酸的目的是A.防止维生素C氧化B.促进维生素C溶解C.调节溶液pH至酸性，抑制维生素C分解D.与碘发生反应答案：C22.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，第一类精神药品的专用账册保存期限为A.自药品有效期满之日起不少于2年B.自药品有效期满之日起不少于3年C.自药品有效期满之日起不少于5年D.自药品入库之日起不少于5年答案：C23.关于DNA双螺旋结构的描述，错误的是A.两条链反向平行B.碱基配对为A=T，G≡CC.磷酸和脱氧核糖构成骨架D.螺旋直径为20nm答案：D24.关于混悬剂的稳定性，下列措施中错误的是A.减小粒径B.增加分散介质黏度C.加入助悬剂D.升高温度至50℃以上答案：D25.下列药物中，主要通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用的是A.青霉素B.四环素C.氯霉素D.红霉素答案：A26.片剂硬度不足会导致的问题是A.崩解迟缓B.裂片C.溶出度不合格D.片重差异超限答案：B27.采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，通常选择的波长是A.最大吸收波长（λmax）B.最小吸收波长（λmin）C.肩峰波长D.任意波长答案：A28.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新的药品不良反应是指A.药品说明书中未载明的不良反应B.严重的不良反应C.发生率较高的不良反应D.导致住院的不良反应答案：A29.糖酵解的终产物是A.丙酮酸B.乳酸C.葡萄糖-6-磷酸D.磷酸二羟丙酮答案：B30.关于栓剂的叙述，错误的是A.直肠栓可避免首过效应B.可可豆脂是常用的水溶性基质C.栓剂的熔点应接近体温D.甘油明胶适用于鞣酸类药物答案：B31.治疗癫痫大发作的首选药物是A.地西泮B.苯妥英钠C.乙琥胺D.丙戊酸钠答案：B32.制备颗粒剂时，干燥温度一般控制在A.40~50℃B.50~60℃C.60~80℃D.80~100℃答案：C33.采用银量法测定氯化钠含量时，指示剂是A.铬酸钾B.铁铵矾C.荧光黄D.二甲酚橙答案：A34.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为A.一类疫苗和二类疫苗B.普通疫苗和特殊疫苗C.灭活疫苗和减毒活疫苗D.单价疫苗和多价疫苗答案：A35.关于酶原激活的描述，正确的是A.酶原无催化活性B.激活过程是可逆的C.激活剂为酶的产物D.所有酶均需经激活才能发挥作用答案：A36.关于软膏剂基质的选择，错误的是A.急性渗出性皮肤病宜用油脂性基质B.遇水不稳定的药物宜用油脂性基质C.皮肤干燥脱屑宜用乳剂型基质D.需透皮吸收的药物宜用乳剂型基质答案：A37.下列药物中，具有耳毒性的是A.青霉素B.链霉素C.头孢氨苄D.红霉素答案：B38.胶囊剂装量差异检查时，需取供试品的数量是A.10粒B.20粒C.30粒D.50粒答案：B39.采用高效液相色谱法测定含量时，系统适用性试验不包括A.理论板数B.分离度C.重复性D.溶出度答案：D40.根据《处方管理办法》，急诊处方的颜色是A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：B二、多项选择题（共10题，每题2分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）41.影响药物溶解度的因素包括A.药物的极性B.溶剂的极性C.温度D.药物的晶型答案：ABCD42.下列属于药品不良反应的是A.治疗量下出现的恶心、呕吐B.过敏体质者使用常规剂量青霉素后发生休克C.长期使用糖皮质激素引起的骨质疏松D.患者未按医嘱用药导致的毒性反应答案：ABC43.片剂的质量检查项目包括A.崩解时限B.溶出度C.含量均匀度D.脆碎度答案：ABCD44.根据《药品管理法》，禁止生产、销售的药品包括A.假药B.劣药C.未注明有效期的药品D.超过有效期的药品答案：ABCD45.关于生物利用度的描述，正确的是A.是评价药物吸收程度的重要指标B.绝对生物利用度以静脉注射为参比C.相对生物利用度以市售制剂为参比D.生物利用度高的药物疗效一定好答案：ABC46.下列属于油脂性软膏基质的是A.凡士林B.羊毛脂C.蜂蜡D.聚乙二醇答案：ABC47.关于药物相互作用的描述，正确的是A.苯巴比妥可加速华法林代谢，降低其疗效B.西咪替丁可抑制奥美拉唑代谢，增加其血药浓度C.庆大霉素与呋塞米合用可增加耳毒性D.维生素C可增强铁剂的吸收答案：ACD48.药品储存的基本原则包括A.按温湿度要求储存B.按药品类别分区存放C.近效期药品优先出库D.特殊管理药品专库（柜）存放答案：ABCD49.关于酶的特性，正确的是A.高度特异性B.高效催化性C.可调节性D.稳定性高答案：ABC50.下列属于注射剂附加剂的是A.抗氧剂（如亚硫酸氢钠）B.抑菌剂（如三氯叔丁醇）C.止痛剂（如盐酸普鲁卡因）D.渗透压调节剂（如氯化钠）答案：ABCD三、案例分析题（共3题，每题10分。根据题干信息，结合所学知识回答问题）案例1：患者，男，58岁，诊断为2型糖尿病，医生开具处方：二甲双胍片0.5gtidpo，格列齐特片80mgbidpo。问题1：该处方中两种药物的作用机制分别是什么？问题2：发药时需向患者交代哪些注意事项？答案1：二甲双胍通过抑制肝糖原输出、增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用发挥作用；格列齐特为磺酰脲类药物，通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖。答案2：需交代：①二甲双胍应随餐或餐后服用，减少胃肠道反应；②格列齐特可能引起低血糖，需注意监测血糖；③避免饮酒（可能加重低血糖或乳酸酸中毒）；④定期检查肝肾功能；⑤出现心慌、出汗等低血糖症状时及时进食糖果。案例2：某药店在药品验收时发现一批阿司匹林肠溶片，外包装无生产批号，部分铝塑板有破损。问题1：根据GSP要求，该批药品应如何处理？问题2：铝塑板破损的药品可能存在哪些质量风险？答案1：①暂停入库，放置于待验区；②通知采购部门联系供应商确认；③无生产批号属于不符合规定，应拒收；④铝塑板破损的药品需单独存放，报质量管理部门处理。答案2：①微生物污染风险增加；②药物吸潮导致降解；③有效成分含量降低；④外观质量不符合要求，影响患者用药信心。案例3：某医院配制的外用乳膏剂，患者使用后出现局部红肿、瘙痒。经检测，乳膏剂中微生物限度超标。问题1：可能导致微生物超标的生产环节有哪些？