2025年《执业药师》真题专项卷

2025年《执业药师》真题专项卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（每题1分，共40分）1.根据《药品管理法》，下列哪种行为不属于违法行为？A.未取得药品生产许可证生产药品B.从具有药品生产许可证的企业购进假药C.在药品广告中宣传药品功效，但未说明用法用量D.非法收购、销售假药2.药品生产企业应当将药品生产信息报哪个部门备案？A.所在地市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局D.药品行业协会3.医疗机构药事管理委员会的主任委员应当由谁担任？A.医院院长B.医务科科长C.药学部门负责人D.临床科室主任4.处方审核的首要原则是？A.保障患者用药安全B.确保药品质量C.控制药品费用D.促进合理用药5.以下哪种情况不属于处方保存期限的要求？A.普通处方保存1年B.急诊处方保存3个月C.儿科处方保存2年D.特殊管理药品处方保存5年6.药品经营企业销售药品时，必须凭什么？A.医师处方B.患者身份证C.药品购买记录D.药品生产批号7.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，执业药师发现药品不良反应，应当如何处理？A.立即停止使用该药品B.向药品生产企业报告C.向药品不良反应监测中心报告D.将药品退回生产企业8.药品广告必须真实、准确，不得含有下列哪项内容？A.药品的功能和主治B.药品的用法用量C.药品的禁忌症和不良反应D.保证治愈率或者承诺疗效9.药品批准文号的格式为？A.国药准字+字母+数字B.X药准字+字母+数字C.国药准字+数字+字母D.X药准字+数字+字母10.下列哪种药品属于特殊管理的药品？A.抗生素类药品B.精神药品C.激素类药品D.所有处方药11.执业药师的职责不包括？A.处方审核B.药品调剂C.药学服务D.处方开具12.药品说明书必须包含的内容不包括？A.药品名称B.药品成分C.药品价格D.药品用法用量13.药品分类管理中，处方药和非处方药的区分依据是？A.药品价格B.药品疗效C.药品安全性D.药品管理要求14.药品流通领域中的“GSP”是指？A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.药品使用质量管理规范D.药品研发质量管理规范15.药品生产企业对所生产的药品质量负责的是？A.药品生产企业的法定代表人B.药品生产企业的质量负责人C.药品生产企业的销售负责人D.药品生产企业的生产负责人16.药品广告的监督管理部门是？A.国家药品监督管理局B.市场监督管理局C.卫生健康委员会D.食品药品监督管理总局17.药品不良反应是指？A.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的相关的有益反应C.药品在异常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应D.药品在异常用法用量下出现的与用药目的相关的有益反应18.药学服务的主要对象是？A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者19.药物相互作用是指？A.两种或两种以上药物同时使用时，产生的药理作用增强或减弱的现象B.两种或两种以上药物同时使用时，产生的药理作用不变的现象C.两种或两种以上药物先后使用时，产生的药理作用增强或减弱的现象D.两种或两种以上药物先后使用时，产生的药理作用不变的现象20.药品使用中，以下哪种行为是错误的？A.严格按照说明书用药B.随意改变用药剂量C.注意观察用药反应D.及时报告用药不良反应21.药学服务中，沟通技巧的重要性体现在？A.能够提高患者依从性B.能够增加药品销量C.能够减少药品不良反应D.能够减轻药师工作压力22.药物警戒的主要目的是？A.发掘新药B.提高药品质量C.监控药品不良反应D.制定药品价格23.药品调剂的核对环节主要包括？A.处方审核、药品核对、发药交代B.处方审核、药品采购、发药交代C.处方审核、药品生产、发药交代D.处方审核、药品研发、发药交代24.药学服务中，以下哪项不属于药师的职责？A.提供用药指导B.开具处方C.进行用药教育D.收集药品信息25.药品不良反应报告的内容和格式应当符合？A.《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定B.《药品注册管理办法》的规定C.《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品生产质量管理规范》的规定26.药品广告的内容必须以什么为依据？A.药品说明书B.药品生产企业规定C.药品经营企业规定D.药品监督管理部门规定27.药品生产企业应当建立药品不良反应监测系统，其负责人是？A.药品生产企业的法定代表人B.药品生产企业的质量负责人C.药品生产企业的销售负责人D.药品生产企业的生产负责人28.执业药师在执业活动中应当遵循什么原则？A.依法执业B.收取回扣C.转售药品D.超范围执业29.药品说明书中的【用法用量】项应当说明？A.药品的用法和用量B.药品的适应症和禁忌症C.药品的作用机制和药理毒理D.药品的批准文号和生产企业30.药品经营企业应当建立药品采购验收制度，其目的是？A.确保药品质量B.降低药品成本C.提高药品销量D.减少药品库存31.药品分类管理中，处方药的销售渠道主要是？A.药品零售企业B.医疗机构C.互联网药品交易企业D.药品生产企业32.药品不良反应监测的主要方式是？A.药品上市后监督B.药品临床研究C.药品广告宣传D.药品价格管理33.药学服务中，以下哪项不属于药师提供的服务内容？A.用药指导B.用药教育C.处方审核D.药品研发34.药品批准文号的申领主体是？A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品行业协会35.药品说明书中的【不良反应】项应当说明？A.药品可能引起的不良反应B.药品引起的严重不良反应C.药品引起的罕见不良反应D.药品引起的不良反应发生率36.药品流通领域的“GSP”认证是指？A.药品生产质量管理规范认证B.药品经营质量管理规范认证C.药品使用质量管理规范认证D.药品研发质量管理规范认证37.药品不良反应监测的中心机构是？A.国家药品监督管理局B.国家卫生健康委员会C.国家药品不良反应监测中心D.国家药品行业协会38.药学服务中，以下哪项不属于药师与患者沟通的方式？A.面对面咨询B.电话咨询C.网络咨询D.处方开具39.药品广告的发布渠道主要是？A.报刊杂志B.电视广播C.互联网D.以上都是40.药品分类管理中，非处方药的销售渠道主要是？A.药品零售企业B.医疗机构C.互联网药品交易企业D.药品生产企业二、多项选择题（每题2分，共40分）1.以下哪些属于《药品管理法》的调整范围？A.药品的研制B.药品的生产C.药品的流通D.药品的使用E.药品的广告2.药品生产企业应当建立哪些制度以确保药品质量？A.药品生产管理制度B.药品质量管理制度C.药品不良反应监测制度D.药品销售管理制度E.药品召回制度3.药品经营企业销售药品时，应当遵循哪些原则？A.保证供应B.保证质量C.保证疗效D.保证价格E.保证用药安全4.药品说明书必须包含哪些内容？A.药品名称B.药品成分C.药品适应症D.药品用法用量E.药品不良反应5.药学服务的核心内容包括？A.处方审核B.用药指导C.用药教育D.药品咨询E.药品评价6.药品不良反应监测的目的包括？A.保障公众用药安全B.提高药品质量C.促进合理用药D.改进药品生产E.改进药品经营7.药品广告必须真实、准确，不得含有哪些内容？A.药品的功能和主治B.药品的用法用量C.药品的禁忌症和不良反应D.保证治愈率或者承诺疗效E.与其他药品的功效比较8.执业药师的职责包括？A.处方审核B.药品调剂C.药学服务D.药品保管E.药品采购9.药品分类管理中，处方药和非处方药的区分依据是？A.药品安全性B.药品疗效C.药品管理要求D.药品价格E.药品成分10.药品流通领域中的“GSP”包括哪些内容？A.药品质量管理体系B.药品采购管理C.药品储存管理D.药品销售管理E.药品运输管理11.药品不良反应报告的内容包括？A.药品名称B.药品生产批号C.药品不良反应表现D.用药史E.既往史12.药学服务中，药师与患者沟通的技巧包括？A.尊重患者B.耐心倾听C.用通俗易懂的语言解释D.保护患者隐私E.引导患者合理用药13.药品说明书中的【注意事项】项应当说明？A.药品的禁忌症B.药品的药物相互作用C.药品的不良反应D.药品的用法用量E.药品的储存条件14.药品经营企业应当建立哪些制度以确保药品质量？A.药品采购验收制度B.药品储存管理制度C.药品销售管理制度D.药品不良反应报告制度E.药品召回制度15.药品分类管理中，处方药的销售渠道主要是？A.药品零售企业B.医疗机构C.互联网药品交易企业D.药品生产企业E.医药电商平台16.药品不良反应监测的主要方式包括？A.医疗机构报告B.药品生产企业报告C.药品经营企业报告D.个案报告E.群体报告17.药学服务中，以下哪些属于药师提供的服务内容？A.用药指导B.用药教育C.处方审核D.药品咨询E.药品研发18.药品批准文号的申领主体是？A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品行业协会E.科研院所19.药品说明书中的【相互作用】项应当说明？A.药品与其他药物的相互作用B.药品与食物的相互作用C.药品与实验室检查的相互作用D.药品与遗传的相互作用E.药品与环境的相互作用20.药品流通领域的“GSP”认证的意义在于？A.提高药品质量B.保障公众用药安全C.促进合理用药D.规范药品经营行为E.提高药品经营企业竞争力试卷答案一、单项选择题1.B解析：从具有药品生产许可证的企业购进假药，购药方可能违法，但购药行为本身不一定违法，取决于购药目的和用途。A、D明显违法。C中未说明用法用量属于不规范广告，也违法。2.A解析：《药品管理法》规定，药品生产企业应当将药品生产信息报所在地的市级药品监督管理部门备案。3.C解析：医疗机构药事管理委员会是医疗机构药事管理工作的决策机构，主任委员通常由药学部门负责人担任，以发挥药学部门的专业优势。4.A解析：处方审核的首要原则是保障患者用药安全，防止用药错误对患者造成伤害。5.B解析：急诊处方保存期限为1年，普通处方为2年，儿科处方为3年，特殊管理药品处方为5年。6.A解析：药品经营企业销售药品必须凭医师处方，这是药品管理的法定要求，也是保障患者用药安全的措施。7.C解析：执业药师发现药品不良反应，有义务向药品不良反应监测中心报告，以便进行监测和分析。8.D解析：药品广告不得保证治愈率或者承诺疗效，这属于虚假广告，是违法的。9.A解析：药品批准文号的格式为：国药准字+字母（H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品等）+数字。10.B解析：精神药品属于特殊管理的药品，其生产、经营和使用受到严格管制。11.D解析：执业药师的职责包括处方审核、药品调剂、药学服务，但不包括处方开具，处方由医师开具。12.C解析：药品说明书必须包含药品名称、成分、用法用量、不良反应等内容，但价格不是必须包含的内容，通常在药品定价文件中体现。13.D解析：药品分类管理中，处方药和非处方药的区分依据主要是药品的安全性，处方药风险较高，需要医生指导使用；非处方药风险较低，可自行购买使用。14.B解析：药品流通领域中的“GSP”是指药品经营质量管理规范。15.B解析：药品生产企业对所生产的药品质量负责的是质量负责人，质量负责人是药品质量管理的核心人物。16.B解析：药品广告的监督管理部门是市场监督管理局，负责对广告活动进行监督管理。17.A解析：药品不良反应是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。18.D解析：药学服务的主要对象是患者，旨在提高患者用药安全性和有效性。19.A解析：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，产生的药理作用增强或减弱的现象。20.B解析：药品使用中，随意改变用药剂量可能导致用药不足或过量，影响疗效或造成危害。21.A解析：能够提高患者依从性是药学服务沟通技巧的重要性体现，依从性指患者按照医嘱或药师指导用药的行为。22.C解析：药物警戒的主要目的是监控药品不良反应，发现和评估药品风险。23.A解析：药品调剂的核对环节主要包括处方审核、药品核对、发药交代，这是确保药品调剂准确和安全的关键步骤。24.B解析：开具处方是医师的职责，药师负责审核处方。25.A解析：药品不良反应报告的内容和格式应当符合《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定。26.A解析：药品广告的内容必须以药品说明书为依据，不得夸大或虚假宣传。27.B解析：药品生产企业应当建立药品不良反应监测系统，其负责人是质量负责人。28.A解析：执业药师在执业活动中应当遵循依法执业原则，遵守相关法律法规和职业道德。29.A解析：药品说明书中的【用法用量】项应当说明药品的用法和用量，包括剂型、给药途径、用药次数等。30.A解析：药品经营企业应当建立药品采购验收制度，其目的是确保药品质量，防止不合格药品流入市场。31.B解析：处方药的销售渠道主要是医疗机构，由医师开具处方后，患者凭处方到医疗机构药房取药。32.A解析：药品不良反应监测的主要方式是药品上市后监督，通过收集和分析药品使用过程中的不良反应信息。33.D解析：药品研发属于药品生产企业的职责，药师主要参与药品使用环节的服务。34.A解析：药品批准文号的申领主体是药品生产企业，只有获得批准文号的药品才能上市销售。35.A解析：药品说明书中的【不良反应】项应当说明药品可能引起的不良反应，包括常见和严重不良反应。36.B解析：药品流通领域的“GSP”认证是指药品经营质量管理规范认证。37.C解析：国家药品不良反应监测中心是药品不良反应监测的中心机构，负责全国药品不良反应监测工作。38.D解析：处方开具是医师的职责，药师负责审核处方和调剂药品。39.D解析：药品广告的发布渠道主要是报刊杂志、电视广播、互联网，以多种形式向公众传播。40.A解析：药品分类管理中，非处方药的销售渠道主要是药品零售企业，患者可自行购买。二、多项选择题1.ABCDE解析：药品管理法调整范围涵盖药品的研制、生产、流通、使用和广告等各个环节。2.ABCE解析：药品生产企业应当建立药品生产管理制度、药品质量管理制度、药品不良反应监测制度和药品召回制度，以确保药品质量。药品销售管理制度和药品研发管理制度不是药品生产企业必须建立的核心制度。3.ABCE解析：药品经营企业销售药品时，应当遵循保证供应、保证质量、保证用药安全和保证疗效的原则。4.ABCDE解析：药品说明书必须包含药品名称、成分、适应症、用法用量、不良反应和注意事项等内容。5.ABCD解析：药学服务的核心内容包括处方审核、用药指导、用药教育和药品咨询。药品评价属于药学服务的一部分，但不是核心内容。6.ABC解析：药品不良反应监测的目的包括保障公