2026年药典微生物限度检查知识试题含答案

2026年药典微生物限度检查知识试题含答案一、单选题（共20题，每题1分）1.药典微生物限度检查中，供试品取样量应根据其预期用途确定，以下哪种情况取样量应增加？（）A.含水量高的供试品B.液体体积小于10mLC.固体剂量小于0.1gD.实验室经验表明易受污染的供试品2.在进行微生物限度检查时，表面活性剂的干扰主要表现为？（）A.抑制细菌生长B.促进真菌生长C.改变微生物形态D.增加微生物计数3.药典中规定，对于口服固体制剂的微生物限度检查，一般采用直接接种法，不适用于？（）A.片剂B.胶囊剂C.丸剂D.颗粒剂（需特殊处理）4.微生物限度检查中，倾注法适用于哪种供试品的检查？（）A.液体供试品B.固体供试品（需研磨）C.含表面活性剂的供试品D.气雾剂5.药典中，霉菌和酵母菌总数的检查通常使用沙氏葡萄糖琼脂培养基，不适用于？（）A.霉菌B.酵母菌C.细菌D.放线菌6.微生物限度检查中，菌落计数时，若菌落过于密集，应采取什么措施？（）A.增加稀释倍数B.减少稀释倍数C.忽略密集菌落D.使用更高倍数显微镜观察7.供试品中若含有防腐剂，可能对微生物限度检查产生什么影响？（）A.抑制微生物生长B.促进微生物生长C.改变微生物形态D.无影响8.药典中，控制菌的检查通常使用改良马丁培养基，不适用于？（）A.大肠埃希菌B.枯草芽孢杆菌C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌9.微生物限度检查中，金黄色葡萄球菌的检查通常使用胰酪大豆胨琼脂培养基，不适用于？（）A.金黄色葡萄球菌B.铜绿假单胞菌C.大肠埃希菌D.枯草芽孢杆菌10.供试品中若含有淀粉，可能对微生物限度检查产生什么影响？（）A.抑制微生物生长B.促进微生物生长C.改变微生物形态D.无影响11.药典中，控制菌的检查通常使用胰酪大豆胨液体培养基进行增菌，不适用于？（）A.大肠埃希菌B.枯草芽孢杆菌C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌12.微生物限度检查中，霉菌和酵母菌总数的检查通常使用45℃培养，不适用于？（）A.霉菌B.酵母菌C.细菌D.放线菌13.供试品中若含有表面活性剂，可能对微生物限度检查产生什么影响？（）A.抑制微生物生长B.促进微生物生长C.改变微生物形态D.无影响14.药典中，控制菌的检查通常使用肉汤增菌，不适用于？（）A.大肠埃希菌B.枯草芽孢杆菌C.铜绿假单胞菌D.破伤风梭菌15.微生物限度检查中，菌落计数时，若菌落过于分散，应采取什么措施？（）A.增加稀释倍数B.减少稀释倍数C.忽略分散菌落D.使用更高倍数显微镜观察16.供试品中若含有抑菌剂，可能对微生物限度检查产生什么影响？（）A.抑制微生物生长B.促进微生物生长C.改变微生物形态D.无影响17.药典中，控制菌的检查通常使用平板计数法，不适用于？（）A.大肠埃希菌B.枯草芽孢杆菌C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌18.微生物限度检查中，金黄色葡萄球菌的检查通常使用30℃培养，不适用于？（）A.金黄色葡萄球菌B.铜绿假单胞菌C.大肠埃希菌D.枯草芽孢杆菌19.供试品中若含有淀粉，可能对微生物限度检查产生什么影响？（）A.抑制微生物生长B.促进微生物生长C.改变微生物形态D.无影响20.药典中，控制菌的检查通常使用肉汤增菌，不适用于？（）A.大肠埃希菌B.枯草芽孢杆菌C.铜绿假单胞菌D.破伤风梭菌二、多选题（共10题，每题2分）1.药典微生物限度检查中，以下哪些供试品需要增加取样量？（）A.含水量高的供试品B.液体体积小于10mLC.固体剂量小于0.1gD.实验室经验表明易受污染的供试品E.含表面活性剂的供试品2.微生物限度检查中，表面活性剂的干扰主要表现为？（）A.抑制细菌生长B.促进真菌生长C.改变微生物形态D.增加微生物计数E.无影响3.药典中，霉菌和酵母菌总数的检查通常使用沙氏葡萄糖琼脂培养基，不适用于？（）A.霉菌B.酵母菌C.细菌D.放线菌E.真菌4.微生物限度检查中，菌落计数时，若菌落过于密集，应采取什么措施？（）A.增加稀释倍数B.减少稀释倍数C.忽略密集菌落D.使用更高倍数显微镜观察E.调整培养基pH值5.供试品中若含有抑菌剂，可能对微生物限度检查产生什么影响？（）A.抑制微生物生长B.促进微生物生长C.改变微生物形态D.无影响E.增加微生物计数6.药典中，控制菌的检查通常使用改良马丁培养基，不适用于？（）A.大肠埃希菌B.枯草芽孢杆菌C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌E.破伤风梭菌7.微生物限度检查中，金黄色葡萄球菌的检查通常使用胰酪大豆胨琼脂培养基，不适用于？（）A.金黄色葡萄球菌B.铜绿假单胞菌C.大肠埃希菌D.枯草芽孢杆菌E.破伤风梭菌8.供试品中若含有表面活性剂，可能对微生物限度检查产生什么影响？（）A.抑制微生物生长B.促进微生物生长C.改变微生物形态D.增加微生物计数E.无影响9.药典中，控制菌的检查通常使用胰酪大豆胨液体培养基进行增菌，不适用于？（）A.大肠埃希菌B.枯草芽孢杆菌C.铜绿假单胞菌D.金黄色葡萄球菌E.破伤风梭菌10.微生物限度检查中，霉菌和酵母菌总数的检查通常使用45℃培养，不适用于？（）A.霉菌B.酵母菌C.细菌D.放线菌E.真菌三、判断题（共10题，每题1分）1.药典微生物限度检查中，供试品取样量应根据其预期用途确定。（）2.微生物限度检查中，表面活性剂的干扰主要表现为促进微生物生长。（）3.药典中，对于口服固体制剂的微生物限度检查，一般采用直接接种法。（）4.微生物限度检查中，倾注法适用于所有供试品的检查。（）5.药典中，霉菌和酵母菌总数的检查通常使用沙氏葡萄糖琼脂培养基。（）6.微生物限度检查中，菌落计数时，若菌落过于密集，应减少稀释倍数。（）7.供试品中若含有防腐剂，可能对微生物限度检查产生无影响。（）8.药典中，控制菌的检查通常使用改良马丁培养基。（）9.微生物限度检查中，金黄色葡萄球菌的检查通常使用胰酪大豆胨琼脂培养基。（）10.供试品中若含有淀粉，可能对微生物限度检查产生无影响。（）四、简答题（共5题，每题5分）1.简述药典微生物限度检查中，供试品取样量的确定原则。2.简述微生物限度检查中，表面活性剂的干扰及解决方法。3.简述微生物限度检查中，霉菌和酵母菌总数的检查方法及培养基选择。4.简述微生物限度检查中，控制菌的检查方法及培养基选择。5.简述微生物限度检查中，菌落计数的注意事项。五、论述题（共2题，每题10分）1.论述药典微生物限度检查中，供试品预处理的重要性及常见方法。2.论述药典微生物限度检查中，抑菌剂的干扰及解决方法。答案及解析一、单选题答案及解析1.D解析：实验室经验表明易受污染的供试品取样量应增加，以确保检查结果的准确性。2.A解析：表面活性剂通常具有抑菌作用，可能抑制细菌生长。3.D解析：颗粒剂因含水量和质地特殊，需特殊处理，一般不直接采用直接接种法。4.A解析：倾注法适用于液体供试品的检查，通过倾注培养基使微生物分散生长。5.C解析：沙氏葡萄糖琼脂培养基主要用于霉菌和酵母菌，不适用于细菌。6.A解析：菌落过于密集时，应增加稀释倍数，以减少菌落重叠，确保计数准确。7.A解析：防腐剂通常具有抑菌作用，可能抑制微生物生长。8.B解析：改良马丁培养基主要用于控制菌（如分枝杆菌）的检查，不适用于枯草芽孢杆菌。9.B解析：胰酪大豆胨琼脂培养基主要用于金黄色葡萄球菌，不适用于铜绿假单胞菌。10.B解析：淀粉可能促进某些微生物生长，尤其是酵母菌。11.D解析：胰酪大豆胨液体培养基主要用于金黄色葡萄球菌的增菌，不适用于破伤风梭菌。12.C解析：细菌的培养温度通常为36℃左右，45℃不适用于细菌。13.A解析：表面活性剂通常具有抑菌作用，可能抑制微生物生长。14.D解析：肉汤增菌主要用于控制菌（如破伤风梭菌）的检查，不适用于其他细菌。15.A解析：菌落过于分散时，应增加稀释倍数，以减少菌落重叠，确保计数准确。16.A解析：抑菌剂通常具有抑菌作用，可能抑制微生物生长。17.D解析：金黄色葡萄球菌的控制菌检查通常使用平板计数法，不适用于其他细菌。18.C解析：大肠埃希菌的培养温度通常为36℃左右，30℃不适用于大肠埃希菌。19.B解析：淀粉可能促进某些微生物生长，尤其是酵母菌。20.D解析：肉汤增菌主要用于控制菌（如破伤风梭菌）的检查，不适用于其他细菌。二、多选题答案及解析1.A,B,D,E解析：含水量高的供试品、液体体积小于10mL、实验室经验表明易受污染的供试品、含表面活性剂的供试品均需增加取样量。2.A,C,D解析：表面活性剂可能抑制细菌生长、改变微生物形态、增加微生物计数。3.C,D,E解析：沙氏葡萄糖琼脂培养基主要用于霉菌和酵母菌，不适用于细菌、放线菌、真菌（需特定培养基）。4.A,C,D解析：菌落过于密集时，应增加稀释倍数、忽略密集菌落、使用更高倍数显微镜观察。5.A,C,D解析：抑菌剂可能抑制微生物生长、改变微生物形态、无影响（若浓度低）。6.A,B,C,D,E解析：改良马丁培养基适用于大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、破伤风梭菌等控制菌。7.B,C,D,E解析：胰酪大豆胨琼脂培养基主要用于金黄色葡萄球菌，不适用于铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、破伤风梭菌。8.A,C,D解析：表面活性剂可能抑制细菌生长、改变微生物形态、增加微生物计数。9.A,B,C,D,E解析：胰酪大豆胨液体培养基适用于大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、破伤风梭菌等控制菌的增菌。10.C,D,E解析：霉菌和酵母菌总数的检查通常使用45℃培养，不适用于细菌、放线菌、真菌（需特定培养基）。三、判断题答案及解析1.正确解析：供试品取样量应根据其预期用途确定，以确保检查结果的准确性。2.错误解析：表面活性剂通常具有抑菌作用，可能抑制微生物生长。3.正确解析：口服固体制剂的微生物限度检查一般采用直接接种法。4.错误解析：倾注法适用于液体供试品的检查，不适用于固体供试品。5.正确解析：霉菌和酵母菌总数的检查通常使用沙氏葡萄糖琼脂培养基。6.错误解析：菌落过于密集时，应增加稀释倍数，以减少菌落重叠，确保计数准确。7.错误解析：防腐剂通常具有抑菌作用，可能抑制微生物生长。8.正确解析：控制菌的检查通常使用改良马丁培养基。9.正确解析：金黄色葡萄球菌的控制菌检查通常使用胰酪大豆胨琼脂培养基。10.错误解析：淀粉可能促进某些微生物生长，尤其是酵母菌。四、简答题答案及解析1.简述药典微生物限度检查中，供试品取样量的确定原则。解析：供试品取样量应根据其预期用途确定，一般固体剂量≥10g，液体体积≥10mL。特殊情况（如易受污染、含水量高）需增加取样量。2.简述微生物限度检查中，表面活性剂的干扰及解决方法。解析：表面活性剂可能抑制细菌生长、改变微生物形态、增加微生物计数。解决方法包括增加稀释倍数、使用中和剂等。3.简述微生物限度检查中，霉菌和酵母菌总数的检查方法及培养基选择。解析：检查方法包括倾注法或涂布法，培养基通常使用沙氏葡萄糖琼脂培养基，培养温度为45℃。4.简述微生物限度检查中，控制菌的检查方法及培养基选择。解析：检查方法包括增菌和平板计数法，培养基通常使用改良马丁培养基，培养温度为36℃。5.简述微生物限度检查中，菌落计数的注意事项。解析：菌落计数时应确保菌落分散、计数范围准