2025年《处方管理办法》培训测试卷及答案

2025年《处方管理办法》培训测试卷及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据2025年修订版《处方管理办法》，普通处方开具后未注明特殊情况的有效期限为（）。A.1日B.3日C.5日D.7日2.医师开具处方时，药品名称的书写要求是（）。A.可使用商品名，无需标注通用名B.必须使用规范的中文通用名，无中文名称的可用英文C.中药饮片可按习惯用别名D.化学药品可使用自编缩写代码3.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂的处方最大用量为（）。A.1次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量4.关于电子处方的保存，下列说法正确的是（）。A.电子处方无需打印纸质件，仅需存储于医院信息系统B.电子处方的归档应与纸质处方同步，保存期限与纸质处方一致C.麻醉药品电子处方保存期限为2年D.儿科电子处方保存期限为3年5.药师调剂处方时发现药品用法用量超说明书但有循证医学依据，应（）。A.直接调剂，无需干预B.拒绝调剂并联系医师确认，医师签字确认后调剂C.自行修改用法用量后调剂D.上报医院药事管理委员会处理6.处方中“qid”的正确含义是（）。A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次7.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。A.2B.3C.4D.58.开具儿科处方时，年龄栏应填写（）。A.虚岁B.月龄或具体天数（新生儿）C.家长估计年龄D.可不填写9.关于处方权的获得，下列说法错误的是（）。A.经注册的执业医师在执业地点取得相应处方权B.执业助理医师在乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动时，可授予处方权C.试用期人员开具的处方需经带教医师签名或加盖专用签章后方有效D.进修医师可直接获得处方权，无需医疗机构考核10.中药饮片处方的书写顺序应为（）。A.君、臣、佐、使B.药品名称、剂量、剂数、用法C.炮制品、生品、矿物药D.先煎、后下、包煎等特殊要求标注在药品名称后11.医疗机构因抢救患者急需麻醉药品而本机构无法提供时，可（）。A.从其他医疗机构紧急借用B.从药品零售企业购买C.由医师到患者家中取用D.暂时使用第一类精神药品替代12.处方中“Rp”的正确含义是（）。A.取B.用法C.注意事项D.皮试13.关于处方点评制度，下列说法错误的是（）。A.每月抽取的处方数量不少于100张B.重点点评抗菌药物、肿瘤化疗药物等处方C.点评结果应作为医师定期考核的依据D.医疗机构无需向卫生行政部门上报处方点评情况14.患者持外院处方到本机构调剂时，药师应首先（）。A.直接调剂B.审核处方的合法性、规范性和适宜性C.联系外院医师确认D.拒绝调剂，要求患者到原机构取药15.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）。A.白色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色二、多项选择题（每题3分，共30分）1.处方前记应包含的内容有（）。A.患者姓名、性别、年龄B.临床诊断C.药品名称、规格、数量D.医疗机构名称、处方编号2.药师调剂处方时需审核的内容包括（）。A.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.是否有重复给药现象D.是否有潜在临床意义的药物相互作用3.下列属于麻醉药品的是（）。A.吗啡B.地西泮C.芬太尼D.氯胺酮4.关于处方保存期限，正确的有（）。A.普通处方保存1年B.急诊处方保存2年C.麻醉药品处方保存3年D.医疗用毒性药品处方保存2年5.医师开具处方时，不得出现的行为有（）。A.开具与自己执业范围无关的药品B.为自己开具麻醉药品C.在处方上使用电子签名代替手写签名D.开具缺药登记本上的药品6.电子处方的规范要求包括（）。A.必须通过医疗机构信息系统传输B.应有严格的身份验证和授权管理C.可使用电子签名代替手写签名D.需设置处方审核前置流程7.中药处方中需标注特殊煎煮方法的情况包括（）。A.矿石类药物B.挥发性药物C.贵重药物D.毒性药物8.处方适宜性审核的内容包括（）。A.患者年龄与药品剂量的匹配性B.妊娠期患者的用药安全性C.药品剂型与给药途径的合理性D.处方医师是否具有相应处方权9.医疗机构应当对处方权进行动态管理的情形包括（）。A.医师考核不合格B.被注销或吊销执业证书C.不按照规定开具处方，造成严重后果D.因开具处方牟取私利10.关于处方销毁，正确的做法有（）。A.保存期满后，经医疗机构主要负责人批准并登记备案B.麻醉药品处方不得销毁，需永久保存C.销毁时应有两人以上在场监督D.电子处方的销毁需同时删除存储介质中的数据三、判断题（每题1分，共10分）1.处方中的药品数量可以使用“若干”“适量”等模糊表述。（）2.进修医师在医疗机构进修期间，经考核合格后可获得相应处方权。（）3.儿科处方的印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。（）4.药师发现严重不合理用药或用药错误时，应拒绝调剂并及时告知处方医师，必要时向科室负责人报告。（）5.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记需标注患者身份证明编号。（）6.处方中“po”表示肌内注射，“im”表示口服。（）7.医疗机构可以限制门诊患者持处方到药品零售企业购药。（）8.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列。（）9.处方点评工作应涵盖所有患者的处方，包括门急诊、住院及手术患者。（）10.电子处方的法律效力等同于纸质处方，需满足《电子签名法》要求。（）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述处方审核的“四查十对”具体内容。2.列举麻醉药品和第一类精神药品处方的特殊要求（至少5项）。3.电子处方与纸质处方的管理要求有哪些异同？4.药师在调剂过程中发现处方存在用药不适宜时，应遵循哪些处理流程？5.医疗机构如何对医师处方权进行动态监管？五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某医院急诊医师为一名慢性疼痛患者开具盐酸哌替啶注射液3支（每支100mg），处方标注“必要时使用”，未注明诊断及患者身份证明编号。药师审核时发现该处方存在多处问题。问题：请指出该处方的违法违规点，并说明依据。案例2：患者张某（7岁）因上呼吸道感染到某社区卫生服务中心就诊，医师开具处方：阿奇霉素干混悬剂0.5g（儿童用量应为10mg/kg/日，张某体重20kg），用法“每日一次”；同时开具地塞米松注射液5mg静脉推注，未注明用药理由。药师调剂时发现上述问题。问题：药师应如何处理？依据是什么？答案一、单项选择题1.B2.B3.A4.B5.B6.D7.B8.B9.D10.A11.A12.A13.D14.B15.A二、多项选择题1.ABD2.ABCD3.AC4.ACD5.AB6.ABCD7.ABCD8.ABC9.ABCD10.ACD三、判断题1.×2.√3.√4.√5.√6.×7.×8.√9.√10.√四、简答题1.四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。2.特殊要求：①处方颜色为淡红色，右上角标注“麻、精一”；②前记需标注患者身份证明编号、代办人姓名及身份证号；③处方限量严格（注射剂1次常用量，控缓释制剂7日量，其他剂型3日量）；④医师需具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格；⑤处方保存期限为3年；⑥调剂时需双人核对，签名确认。3.相同点：法律效力等同；保存期限一致；需符合处方规范性要求。不同点：电子处方需通过信息系统传输，具备身份验证、电子签名、防篡改功能；需设置审核前置流程；存储需符合电子数据管理标准；可与电子病历、电子医嘱关联。4.处理流程：①发现不适宜处方，应告知处方医师，请其确认或重新开具；②对严重不合理用药或用药错误（如配伍禁忌、超剂量未注明理由等），应拒绝调剂，及时告知医师，并记录；③必要时向药学部门负责人或医疗管理部门报告；④修改后的处方需再次审核合格后方可调剂。5.动态监管措施：①定期对医师处方权进行考核（如处方点评结果、合理用药培训考核）；②对出现超常处方3次以上且无正当理由、考核不合格、被投诉查实的医师，限制或取消处方权；③处方权取消后，经培训考核合格方可恢复；④建立处方权电子审批流程，实时更新医师权限状态；⑤将处方权管理纳入医师定期考核和职称晋升评价体系。五、案例分析题案例1违法违规点及依据：①超量开具麻醉药品：哌替啶为麻醉药品注射剂，门急诊患者处方应为1次常用量（通常为50-100mg），该处方开具3支共300mg，远超限量（《处方管理办法》第二十三条）。②未注明临床诊断：麻醉药品处方必须标注清晰临床诊断（如“癌症疼痛”等），否则不符合处方规范性要求（第十四条）。③未标注患者身份证明编号：麻醉药品处方前记需登记患者身份证号或其他有效身份证明（第二十一条）。案例2处理措施及依据：①阿奇霉素超剂量：患儿体重20kg，正常用量应