2025年兽医药理学测试题及参考答案

2025年兽医药理学测试题及参考答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.关于药物在动物体内的生物转化，正确的描述是：A.所有生物转化均降低药物活性B.第一相反应主要包括氧化、还原、水解C.肝药酶抑制剂可加速药物代谢D.生物转化仅发生在肝脏2.某犬因肠炎服用磺胺嘧啶（SD），为防止尿中析出结晶，需同时服用的药物是：A.碳酸氢钠B.维生素CC.阿托品D.奥美拉唑3.对支原体感染无效的药物是：A.泰乐菌素B.替米考星C.阿莫西林D.恩诺沙星4.伊维菌素的主要驱虫机制是：A.抑制虫体胆碱酯酶B.激活虫体γ-氨基丁酸（GABA）受体C.干扰虫体糖代谢D.破坏虫体体壁结构5.治疗奶牛酮病时，首选的注射用药物是：A.50%葡萄糖注射液B.0.9%氯化钠注射液C.10%氯化钙注射液D.复方氨基比林注射液6.关于药物的表观分布容积（Vd），错误的是：A.Vd越大，药物分布越广B.Vd可反映药物在组织中的蓄积程度C.Vd=给药量/血药浓度D.Vd的单位为L/kg7.具有免疫调节作用的兽用抗生素是：A.青霉素GB.土霉素C.泰妙菌素D.氟苯尼考8.猪瘟疫苗免疫期间，禁止使用的药物是：A.黄芪多糖注射液B.地塞米松磷酸钠注射液C.维生素B12注射液D.硫酸庆大霉素注射液9.对犬猫阿片类药物中毒的特效解毒剂是：A.纳洛酮B.阿托品C.亚甲蓝D.乙酰胺10.水产养殖中，禁止用于食用鱼类的药物是：A.阿苯达唑B.硫酸铜C.孔雀石绿D.三氯异氰尿酸11.关于β-内酰胺类抗生素的耐药机制，主要是细菌产生了：A.拓扑异构酶B.β-内酰胺酶C.二氢叶酸合成酶D.DNA回旋酶12.治疗马属动物痉挛性腹痛（肠绞痛），首选的平滑肌松弛药是：A.肾上腺素B.阿托品C.地西泮D.麻黄碱13.能显著提高血脑屏障通透性的药物是：A.磺胺嘧啶（SD）B.磺胺二甲嘧啶（SM2）C.磺胺甲恶唑（SMZ）D.磺胺脒（SG）14.犬猫使用对乙酰氨基酚中毒的主要机制是：A.抑制前列腺素合成酶B.耗尽谷胱甘肽，导致肝细胞坏死C.阻断H1受体D.干扰红细胞糖代谢15.反刍动物瘤胃臌气时，可选用的消沫药是：A.鱼石脂B.二甲硅油C.硫酸镁D.液体石蜡二、简答题（每题6分，共30分）1.简述首过效应的定义及其对药物生物利用度的影响。2.列举3种兽用广谱抗生素，并分别说明其作用靶点。3.解释“抗生素后效应（PAE）”的概念，并说明其在临床用药中的意义。4.简述糖皮质激素在兽医临床中的主要应用及禁忌证。5.水产养殖中，使用消毒剂时需考虑哪些环境因素？三、论述题（每题10分，共20分）1.论述抗菌药物联合应用的原则及常见协同/拮抗组合。2.结合药代动力学（PK）与药效学（PD）参数，分析氟喹诺酮类药物的临床用药策略（以恩诺沙星为例）。四、案例分析题（20分）某规模化猪场保育舍（40-60日龄）出现群发疾病，病猪表现为体温升高（40.5-41.8℃）、精神沉郁、食欲废绝、咳嗽、呼吸急促，部分猪出现关节肿胀、跛行；剖检可见纤维素性心包炎、胸膜炎及关节炎，淋巴结肿大。实验室检测显示，病料涂片革兰氏染色为阴性短杆菌，分离培养需在含NAD（V因子）的培养基上生长。问题：（1）请判断最可能的病原体及疾病名称。（5分）（2）提出2种首选治疗药物，并说明其作用机制。（10分）（3）简述用药时需注意的关键点（如剂量、疗程、配伍禁忌等）。（5分）参考答案一、单项选择题1.B（第一相反应主要为氧化、还原、水解；生物转化可能激活前药，肝药酶抑制剂减慢代谢，生物转化还可发生在肾、肺等）2.A（磺胺类药物在酸性尿液中易析出结晶，碳酸氢钠碱化尿液可防止）3.C（阿莫西林为β-内酰胺类，对支原体无效；支原体无细胞壁）4.B（伊维菌素激活虫体GABA受体，导致神经肌肉麻痹）5.A（酮病因糖代谢障碍，补充高浓度葡萄糖可快速供能）6.C（Vd=体内药物总量/血药浓度，非给药量）7.D（氟苯尼考可抑制巨噬细胞活性，影响免疫；但低剂量有免疫调节作用）8.B（地塞米松为糖皮质激素，抑制免疫应答，影响疫苗效果）9.A（纳洛酮是阿片受体特异性拮抗剂）10.C（孔雀石绿为禁用渔药，具有致癌、致畸性）11.B（β-内酰胺酶水解β-内酰胺环，导致耐药）12.B（阿托品阻断M受体，松弛胃肠道平滑肌）13.A（SD血浆蛋白结合率低，易通过血脑屏障，用于脑部感染）14.B（犬猫缺乏葡萄糖醛酸转移酶，对乙酰氨基酚代谢产生毒性中间产物，耗尽谷胱甘肽后导致肝坏死）15.B（二甲硅油降低泡沫表面张力，消除瘤胃泡沫性臌气）二、简答题1.首过效应（首过消除）指药物经口服后，首次通过肝脏时被代谢灭活，使进入体循环的有效药量减少的现象。其影响：显著降低口服药物的生物利用度（如利多卡因口服生物利用度仅3%），因此部分药物需采用注射给药（如硝酸甘油）。2.（1）恩诺沙星（氟喹诺酮类）：作用于细菌DNA回旋酶（拓扑异构酶Ⅱ），抑制DNA复制；（2）阿莫西林（β-内酰胺类）：抑制细菌细胞壁黏肽合成酶（青霉素结合蛋白）；（3）土霉素（四环素类）：与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成。3.PAE指细菌与抗生素短暂接触后，在抗生素浓度低于最低抑菌浓度（MIC）或被清除后，仍持续受到抑制的效应。临床意义：延长给药间隔（如氨基糖苷类PAE长，可每日1次给药），减少剂量，降低毒副作用。4.主要应用：严重感染（如中毒性肺炎）的辅助治疗、过敏性疾病（如荨麻疹）、自身免疫性疾病（如犬类天疱疮）、局部炎症（如关节炎）。禁忌证：疫苗接种期（抑制免疫）、真菌感染（加重扩散）、骨软化症（抑制成骨）、严重糖尿病（升高血糖）。5.环境因素：（1）水温（影响消毒剂溶解度与反应速率，如含氯制剂在高温下分解加快）；（2）pH（戊二醛在碱性条件下杀菌力增强，碘制剂在酸性环境中更稳定）；（3）有机物（如粪便、残饵可吸附或中和消毒剂，需先清理再用药）；（4）水体硬度（钙镁离子可能与季铵盐类结合，降低效果）。三、论述题1.联合应用原则：（1）明确指征（单一药物无效的混合感染、耐药菌感染、减少毒副作用）；（2）协同效应优先（选择作用机制不同、靶点互补的药物）；（3）避免拮抗（作用机制重叠或破坏的组合）。协同组合举例：①青霉素（繁殖期杀菌剂）+链霉素（静止期杀菌剂）：青霉素破坏细胞壁，促进链霉素进入菌体，增强杀菌；②磺胺类（抑制二氢叶酸合成）+TMP（抑制二氢叶酸还原酶）：双重阻断叶酸代谢，抗菌活性增强数倍。拮抗组合举例：①青霉素（繁殖期杀菌）+四环素（快速抑菌剂）：四环素抑制细菌繁殖，降低青霉素对繁殖期细菌的作用；②红霉素（大环内酯类，抑制蛋白质合成）+克林霉素（同一结合位点）：竞争核糖体50S亚基，药效降低。2.恩诺沙星为氟喹诺酮类代表药，其PK/PD关键参数为Cmax/MIC（峰浓度与MIC比值）和AUC/MIC（药时曲线下面积与MIC比值）。临床用药策略：（1）剂量选择：需确保Cmax≥8-10倍MIC（如猪链球菌病，MIC=0.1μg/mL，则血药峰浓度需≥1μg/mL），通常推荐剂量为2.5-5mg/kg；（2）给药间隔：因PAE长（6-8小时），且为浓度依赖性抗菌药，可每日1次给药，提高Cmax/MIC比值；（3）疗程控制：一般3-5天，避免长期使用诱导耐药（如大肠杆菌对恩诺沙星的耐药率与用药时间正相关）；（4）配伍禁忌：避免与含金属离子（Ca²+、Mg²+）的药物（如碳酸钙、硫酸镁）同服，因可形成络合物降低吸收；（5）特殊动物调整：幼犬（软骨发育未成熟）、孕畜慎用（可能影响软骨细胞），肾功能不全动物需减少剂量（约50%经肾排泄）。四、案例分析题（1）病原体：副猪嗜血杆菌（HPS）；疾病名称：副猪嗜血杆菌病（革拉泽氏病）。依据：保育猪高发，纤维素性浆膜炎（心包炎、胸膜炎）、关节炎，革兰氏阴性短杆菌，需V因子（NAD）培养。（2）首选药物及机制：①头孢噻呋（第三代头孢菌素）：通过与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，抑制细胞壁黏肽合成，导致细菌膨胀、破裂死亡。对副猪嗜血杆菌高度敏感（MIC通常≤0.25μg/mL），且组织穿透力强，可在浆膜腔达到有效浓度。②恩诺沙星（氟喹诺酮类）：抑制细菌DNA回旋酶（拓扑异构酶Ⅱ）和拓扑异构酶Ⅳ，阻断DNA复制与修复，快速杀菌。对多重耐药菌株仍有效，且在关节液中分布良好（Vd>1L/kg）。（3）用药关键点：①剂量：头孢噻呋按2-5mg/kg体重，每日1次；恩诺沙星按2.5-5mg/kg，每日1次（浓度依赖性）。②疗程：连续给药5-7天