四川四川省药品监督管理局所属事业单位2025年下半年考核招聘6人笔试历年参考题库附带答案详解

[四川]四川省药品监督管理局所属事业单位2025年下半年考核招聘6人笔试历年参考题库附带答案详解一、选择题从给出的选项中选择正确答案（共50题）1、在现代社会中，信息技术的快速发展对政府治理提出了新的挑战和机遇。政府部门需要不断适应数字化转型，提升治理效能。这体现了政府应该具备哪种能力？A.传统的行政管理能力B.信息技术应用和数字化治理能力C.财务管理能力D.人力资源调配能力2、某单位计划开展一项重要工作，需要统筹考虑多个部门的协调配合。在制定实施方案时，应当优先考虑的核心要素是：A.预算资金的充足性B.各部门职责分工和协调机制C.工作人员的个人能力D.办公设备的先进程度3、某药品生产企业在生产过程中发现原料存在质量问题，应当立即采取的措施是：A.继续生产，待产品完成后统一处理B.停止生产并封存相关原料和产品C.更换原料供应商后继续生产D.向监管部门报告后继续生产4、药品监督管理部门对药品生产企业进行监督检查时，发现企业存在违反GMP规定的行为，可以采取的行政措施不包括：A.责令限期改正B.暂扣或吊销药品生产许可证C.对直接责任人实施刑事拘留D.罚款5、某药品生产企业在生产过程中发现原料药存在质量问题，根据《药品管理法》相关规定，企业应当立即停止生产并采取相应措施。这体现了药品监管的哪项基本原则？A.风险管理原则B.全程管控原则C.社会共治原则D.诚信守法原则6、某医疗器械经营企业因违规经营被药监部门依法查处，该企业不服处罚决定申请行政复议。行政复议期间，原行政处罚决定的执行情况是：A.停止执行B.中止执行C.不停止执行D.暂缓执行7、药品监督管理部门在履行监督检查职责时，有权采取多项措施，下列哪项措施不属于其法定职权范围？A.进入药品生产、经营场所实施现场检查B.查阅、复制相关文件、资料C.对涉嫌违法的药品实施查封、扣押D.直接吊销药品生产企业的营业执照8、根据药品管理相关法规，药品生产质量管理规范的英文缩写是？A.GSPB.GMPC.GLPD.GAP9、某药品生产企业在质量管理体系运行中，发现产品抽检合格率有所下降，需要分析原因并采取改进措施。按照质量管理的PDCA循环理论，企业首先应该进行的步骤是：A.制定具体的改进计划和措施B.对现有质量控制流程进行全面检查分析C.立即停止相关产品的生产和销售D.重新培训质量管理人员10、在制定药品安全监管政策时，相关部门需要广泛征求专家意见、企业代表和社会公众的建议，这一做法主要体现了现代公共管理中的哪个原则：A.效率优先原则B.依法行政原则C.民主参与原则D.责任明确原则11、某药品生产企业生产的药品因质量问题被监管部门责令召回，企业积极配合并主动承担相关责任。这一行为体现了药品管理中的什么原则？A.风险管理原则B.全程管控原则C.社会共治原则D.诚信自律原则12、根据药品管理相关法规，药品生产企业应当建立药品质量保证体系，该体系的核心要素包括组织机构、职责制度、人员培训和什么？A.财务管理B.生产设备C.质量控制D.市场营销13、某药品生产企业生产的药品存在安全隐患，被监管部门责令召回。根据相关法规，该企业应当在规定时间内启动召回程序并通知相关经营企业和使用单位。这体现了药品监管的哪项基本原则？A.预防为主、风险管理B.全程管控、社会共治C.依法监管、科学公正D.风险分级、精准治理14、在药品质量监督检查过程中，监管人员发现某药店销售的处方药未凭处方销售，违反了相关规定。按照依法行政要求，监管人员应当如何处理？A.立即没收违法销售的药品B.依照法定程序进行调查取证C.直接吊销药店经营许可证D.责令药店停业整顿15、某药品生产企业因违反《药品管理法》相关规定，被药品监督管理部门依法处以停产停业整顿的行政处罚。该企业如对处罚决定不服，可以依法申请行政复议。根据行政法相关规定，行政复议的申请期限为自知道该具体行政行为之日起的：A.15日内B.30日内C.60日内D.90日内16、在一次药品质量监督检查中，发现某批次药品存在质量问题，需要立即采取控制措施。根据药品监管相关法规，监管部门应当依法采取的紧急控制措施包括：A.暂停生产、销售和使用B.仅暂停销售和使用C.仅暂停生产D.责令召回并销毁17、某药品生产企业在生产过程中发现产品质量存在安全隐患，按照相关法规要求，企业应当采取的首要措施是：A.立即停止生产并召回已售产品B.向药品监督管理部门报告C.进行内部质量调查分析D.通知经销商暂停销售18、在药品监督管理工作中，对于违法生产假药的企业，监管部门可以采取的行政处罚措施不包括：A.没收违法生产的产品和违法所得B.吊销药品生产许可证C.对企业法定代表人追究刑事责任D.处以违法生产药品货值金额的罚款19、某药品生产企业在质量管理体系运行过程中，发现部分批次产品存在质量缺陷，企业应当立即采取的首要措施是：A.召回已销售的问题产品B.查明质量问题产生的根本原因C.停止相关产品的生产和销售D.向监管部门报告质量问题20、在药品注册申报过程中，申请人需要对申报资料的哪些特性承担法律责任：A.真实性、完整性、规范性B.真实性、准确性、完整性C.准确性、时效性、合规性D.完整性、合规性、一致性21、药品监督管理部门在日常监管中发现某企业生产的药品存在安全隐患，需要立即采取控制措施。根据相关法规，监管部门可以采取的措施不包括：A.责令企业暂停生产该药品B.要求企业主动召回已售出的药品C.直接销毁企业库存的该药品D.对企业进行立案调查22、某事业单位在执行药品质量监督检查任务时，需要对检查结果进行记录和归档。这一行为主要体现了行政管理的哪项原则：A.效率原则B.透明原则C.程序原则D.责任原则23、某药品生产企业因违反《药品管理法》相关规定，被药品监督管理部门依法查处。根据法律规定，以下哪种情形属于应当从重处罚的情形？A.主动配合调查并如实说明情况B.违法行为持续时间较短且未造成实际危害C.在执法人员检查过程中提供虚假材料D.属于初次违法且情节轻微24、药品经营质量管理规范要求，药品批发企业应当建立质量管理体系，其中关键岗位人员应当具备相应资质。关于质量负责人任职资格，以下说法正确的是：A.仅需具备药学相关专业背景B.应当是执业药师并具有3年以上药品经营质量管理工作经验C.可以由企业法定代表人直接兼任D.只需通过企业内部培训考核即可25、某药品生产企业在生产过程中发现原料药存在质量问题，应当立即停止生产并采取相应措施。这体现了药品监督管理的哪项基本原则？A.风险管理原则B.全程监管原则C.诚信守法原则D.社会共治原则26、药品监督管理部门对辖区内药品经营企业进行日常监督检查，发现违规行为及时处理并记录在案。这种监管方式主要体现了现代行政管理的什么特征？A.服务性B.强制性C.规范性D.连续性27、某机关单位需要对一批文件进行分类整理，现有甲、乙、丙三个科室，每个科室都需要处理一定数量的文件。已知甲科室处理的文件数量是乙科室的1.5倍，丙科室处理的文件数量比乙科室多20份，若三个科室共处理文件420份，则乙科室处理的文件数量为多少份？A.100份B.120份C.140份D.160份28、在一项政策宣传活动中，需要从5名宣传员中选出3人组成宣讲小组，其中必须包含至少1名女性宣传员。已知5名宣传员中有2名女性，3名男性，则不同的选派方案有多少种？A.8种B.9种C.10种D.11种29、某药品生产企业在生产过程中发现原料药存在质量问题，根据药品管理相关法规，企业应当采取的首要措施是：A.立即停止使用该批次原料药B.向药品监督管理部门报告C.对已生产的产品进行召回D.联系原料药供应商协商30、在药品监督管理工作中，执法人员发现某药店销售的处方药未经执业医师处方直接售出，这种行为违反了药品管理法的哪项基本原则：A.药品分类管理原则B.药品质量标准原则C.药品经营许可原则D.药品价格监管原则31、某药品生产企业在生产过程中发现产品质量存在安全隐患，根据《药品管理法》相关规定，企业应当采取的首要措施是：A.立即停止生产并召回已售产品B.向药品监督管理部门报告C.自行组织技术分析查找原因D.通知销售商暂停销售32、药品监督管理部门对药品生产企业进行监督检查时，发现企业未经批准擅自变更生产工艺，依法可以采取的行政处罚措施是：A.责令限期改正并处警告B.没收违法生产药品并处罚款C.吊销药品生产许可证D.责令停产停业整顿33、某药品生产企业在生产过程中发现原料存在质量问题，根据药品管理相关法规，该企业应当采取的正确做法是：A.继续使用现有原料，降低成本B.立即停止使用问题原料并报告监管部门C.更换原料供应商但不需报告D.自行处理问题原料后继续生产34、在药品监督管理工作中，对于违法行为的行政处罚应当遵循的原则是：A.仅考虑违法行为的严重程度B.事实清楚、证据确凿、程序合法、适用法律正确C.根据执法部门的主观判断决定D.只要当事人承认就可以处罚35、某药品生产企业在生产过程中发现原料药存在质量问题，按照GMP规范要求，应当采取的首要措施是：A.立即停止使用该批原料药B.通知供应商要求退货C.对已生产的药品进行检验D.向监管部门报告情况36、药品监督管理部门在监督检查中发现某医疗机构使用的医疗器械存在安全隐患，应当首先：A.责令立即停止使用该医疗器械B.对医疗机构进行行政处罚C.向上级部门报告情况D.要求医疗机构封存相关设备37、某药品生产企业在质量管理体系运行中发现，产品检验环节存在流程冗余问题，需要进行优化改进。按照质量管理的基本原则，以下哪种做法最为合理？A.增加检验人员数量，提高检验频次B.简化检验程序，减少检验环节C.分析检验流程各环节的价值创造，保留必要环节D.完全采用自动化检验设备替代人工检验38、药品监管部门在开展日常监督检查时，发现某企业质量管理人员对新版GMP规范理解存在偏差，需要及时纠正。此时最有效的管理措施是：A.立即责令企业停产整顿B.要求企业重新制定质量管理制度C.组织针对性培训，强化规范理解和执行D.吊销企业相关许可证件39、药品监督管理部门在日常监管中发现某药品生产企业存在违规行为，需要依法进行处理。根据相关法律法规，以下哪项措施不属于药品监督管理部门可以采取的监管手段？A.责令限期改正并给予警告B.没收违法生产、销售的药品和违法所得C.直接冻结企业银行账户资金D.吊销药品生产许可证40、某药品经营企业在质量管理过程中建立了完善的质量管理体系，以下关于药品质量管理的说法，正确的是：A.药品质量检验只能由生产企业自行完成B.药品经营企业无需建立质量管理制度C.药品质量管理应贯穿采购、储存、销售全过程D.药品质量标准可以由企业自行制定41、某药品生产企业在生产过程中发现原料存在质量问题，按照药品质量管理规范，企业应当首先采取的措施是：A.立即停止使用该批原料并进行标识隔离B.继续使用剩余原料完成当前生产批次C.直接向省级药品监督管理部门报告D.对已生产的药品进行销毁处理42、在药品质量检验过程中，检验人员发现某批次药品的含量测定结果超出质量标准范围，此时应当：A.立即判定该批次药品为不合格品B.进行复验确认结果的准确性C.调整检验方法以达到合格标准D.向生产部门提出降低标准建议43、某药品生产企业在生产过程中发现原料药存在质量问题，应当立即采取的措施是：A.继续生产，待产品完工后再处理B.立即停止使用该批原料药，并追溯已生产产品的流向C.更换原料药供应商，继续生产D.减少该原料药的使用量，降低影响44、在药品监督管理工作中，执法人员发现某药店销售的处方药未凭处方销售，这种情况违反了：A.药品价格管理规定B.药品流通监督管理办法C.处方药与非处方药分类管理办法D.药品经营质量管理规范45、某药品生产企业在生产过程中发现产品质量存在安全隐患，根据《药品管理法》相关规定，企业应当立即停止生产并采取相应措施。这体现了药品监管的哪项基本原则？A.预防为主原则B.风险管理原则C.全程管控原则D.社会共治原则46、药品监督管理部门对辖区内药品经营企业进行日常监督检查时，发现某企业存在违规行为，依法对其进行行政处罚。该企业不服处罚决定，可以依法申请行政复议。这体现了行政法的哪项基本原则？A.合法行政原则B.程序正当原则C.权责统一原则D.高效便民原则47、某药品监督管理部门在日常监督检查中发现，辖区内一家药品生产企业未按规定建立药品生产质量管理体系，存在安全隐患。根据《药品管理法》相关规定，该部门应当采取的措施是：A.立即查封企业生产设备B.责令限期改正并给予警告C.直接吊销企业营业执照D.处以巨额罚款并停产整顿48、在药品质量安全监管工作中，监管部门需要对抽检药品进行技术分析，这一过程体现了行政管理中的：A.行政执法功能B.行政监督功能C.行政服务功能D.行政决策功能49、某药品监督管理部门在日常监督检查中发现，辖区内一家药品生产企业存在违规生产行为，根据相关法律法规，该部门可以采取的监管措施不包括：A.责令限期改正违法行为B.没收违法生产的产品和违法所得C.直接对企业法定代表人实施刑事拘留D.吊销药品生产许可证50、在药品质量监督管理工作中，执法人员依法进行现场检查时，应当遵循的程序要求是：A.可以单独一人进行检查B.应当出示执法证件并制作现场检查笔录C.无需告知被检查单位检查事项D.可以随意扩大检查范围

参考答案及解析1.【参考答案】B【解析】随着信息技术快速发展，数字化转型已成为政府治理现代化的重要方向。政府部门需要运用大数据、云计算、人工智能等技术手段提升治理效能，实现精准治理和智慧治理。因此政府工作人员必须具备信息技术应用和数字化治理能力，这是时代发展的必然要求。2.【参考答案】B【解析】多部门协调配合的工作项目，核心在于建立清晰的职责分工体系和有效的协调机制。只有明确了各部门的职责边界和协作流程，才能确保工作有序推进，避免推诿扯皮。预算、人员、设备等虽然重要，但都不是解决多部门协调配合问题的核心要素。3.【参考答案】B【解析】根据药品生产质量管理规范，企业在发现原料质量问题时，应立即停止相关生产活动，封存问题原料和已生产产品，防止问题产品流入市场，确保药品质量安全。4.【参考答案】C【解析】药品监管部门对违规企业可采取行政处罚措施，包括责令改正、暂扣或吊销许可证、罚款等。但刑事拘留属于刑事司法措施，应由公安机关依法执行，非行政监管部门的行政措施范围。5.【参考答案】B【解析】全程管控原则要求对药品研制、生产、经营、使用全过程进行监督管理。企业在生产环节发现质量问题立即停止生产并采取措施，体现了对生产过程的全程管控，确保问题不向后续环节传递，保障药品质量安全。6.【参考答案】C【解析】根据《行政复议法》规定，行政复议期间具体行政行为不停止执行，这是为了维护行政管理的连续性和权威性。只有在特定情形下（如被申请人认为需要停止执行、复议机关认为需要停止执行等）才可能停止执行。7.【参考答案】D【解析】药品监督管理部门的监督检查职权包括现场检查、查阅复制资料、查封扣押违法药品等措施，但吊销营业执照属于工商行政管理部门的职权，药品监管部门无权直接吊销企业营业执照，只能建议相关部门处理。8.【参考答案】B【解析】GMP是GoodManufacturingPractice的缩写，即药品生产质量管理规范；GSP是药品经营质量管理规范；GLP是药物非临床研究质量管理规范；GAP是中药材生产质量管理规范。药品生产环节适用GMP标准。9.【参考答案】B【解析】PDCA循环包括计划(Plan)、执行(Do)、检查(Check)、处理(Act)四个阶段。当发现质量问题时，首先要进行检查分析，找出问题的根本原因，这是PDCA循环中"Check"阶段的核心内容。只有在充分了解现状和原因的基础上，才能制定有效的改进计划。选项A属于Plan阶段，C和D都是未经分析就采取的盲目措施。10.【参考答案】C【解析】民主参与原则强调在公共政策制定过程中，应当广泛听取各方利益相关者的意见和建议，确保决策的科学性和民主性。题目中提到的征求专家、企业、公众等多方意见，正是民主参与原则的具体体现。效率优先强调速度和成本控制，依法行政强调合法性，责任明确强调权责对应，均与题干描述的参与式决策不符。11.【参考答案】D【解析】企业主动召回问题药品并承担相关责任，体现了企业诚信自律原则。诚信自律原则要求药品生产经营企业应当诚实守信，对药品质量安全承担主体责任，主动履行法定义务。12.【参考答案】C【解析】药品质量保证体系的核心要素包括组织机构、职责制度、人员培训、质量控制等。质量控制是确保药品质量的关键环节，贯穿于药品生产的全过程，是质量保证体系的重要组成部分。13.【参考答案】A【解析】药品召回制度是风险管理原则的重要体现，通过及时发现和处置安全隐患，将风险控制在萌芽状态，体现了预防为主、风险管理的基本原则。召回机制要求企业在发现问题时立即采取行动，体现了对公众用药安全的高度负责。14.【参考答案】B【解析】依法行政要求严格按照法定程序执法，发现违法行为后应当先进行调查取证，查明事实后按照法律规定的程序和幅度进行处罚。只有在完成法定调查程序后，才能根据违法事实和情节轻重作出相应的行政处罚决定，确保执法行为的合法性和公正性。15.【参考答案】C【解析】根据《行政复议法》规定，公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，可以自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请；但是法律规定的申请期限超过60日的除外。这一期限设置既保障了当事人的救济权利，又确保了行政效率。16.【参考答案】A【解析】根据《药品管理法》规定，对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。对于存在质量问题的药品，应当暂停生产、销售和使用，确保公众用药安全。17.【参考答案】A【解析】根据《药品管理法》相关规定，药品生产企业发现产品质量安全隐患时，应当立即停止生产，防止问题产品继续流入市场，同时对已售出的产品进行召回，这是保障公众用药安全的首要措施。其他选项虽然也是必要程序，但停止生产和召回产品是最紧急和重要的行动。18.【参考答案】C【解析】行政处罚属于行政法律责任范畴，包括没收违法产品、吊销许可证、罚款等措施。而追究刑事责任属于刑事法律责任，需要司法机关通过刑事诉讼程序来实现，不属于药品监管部门的行政处罚权限范围。刑事责任的追究需要移送司法机关处理。19.【参考答案】C【解析】根据药品质量管理规范，当发现产品质量缺陷时，企业应当立即停止相关产品的生产和销售，防止问题产品继续流入市场，这是控制风险的首要措施。虽然召回、查找原因和报告监管等措施也很重要，但停止生产和销售是防止危害扩大的第一步，属于风险控制的核心环节。20.【参考答案】B【解析】药品注册申报资料的法律责任要求申报人对资料的真实性、准确性、完整性负责。真实性是指资料内容客观真实；准确性是指数据精确无误；完整性是指资料齐全不缺失。这三个要素是确保药品安全有效评价的基础，也是监管部门审查的重要依据，申报人必须对这些基本要求承担法律责任。21.【参考答案】C【解析】根据药品监督管理相关法规，监管部门发现药品存在安全隐患时，可以采取责令暂停生产、要求召回、立案调查等措施。但直接销毁企业库存药品属于过度执法，应经过法定程序并给予企业申辩权利，不能直接销毁。22.【参考答案】C【解析】检查结果记录和归档体现了行政程序的规范性要求。程序原则强调行政行为必须按照法定程序进行，包括过程记录、证据保存等，确保行政行为的可追溯性和规范性，保障行政相对人的合法权益。23.【参考答案】C【解析】根据《药品管理法》相关处罚规定，执法人员检查过程中提供虚假材料属于严重违法行为，应当从重处罚。而主动配合调查、初次违法情节轻微、违法行为持续时间短且未造成实际危害等情形，通常属于可以从轻或减轻处罚的情形。24.【参考答案】B【解析】根据《药品经营质量管理规范》(GSP)规定，药品批发企业质量负责人应当是执业药师或具有相应药学专业技术职务任职资格，并且具有3年以上药品经营质量管理工作经验，确保能够有效履行质量管理职责。25.【参考答案】A【解析】风险管理原则是指在药品监督管理中，应当根据风险程度采取相应的监管措施。当发现质量安全隐患时立即停止生产并采取措施，正是基于风险评估结果采取的风险控制措施，体现了风险管理原则的核心要义。26.【参考答案】D【解析】连续性是现代行政管理的重要特征，指行政管理活动应当持续、不间断地进行。药品监管的日常监督检查体现了监管工作的常态化和连续性，通过持续的监督确保药品安全，符合行政管理连续性的基本要求。27.【参考答案】B【解析】设乙科室处理文件数量为x份，则甲科室处理1.5x份，丙科室处理(x+20)份。根据题意可列方程：x+1.5x+(x+20)=420，即3.5x+20=420，解得3.5x=400，x=114.29。由于选项为整数，重新验算：设乙科室为120份，则甲科室为180份，丙科室为140份，总计440份不符。实际计算应为：3.5x=400，x=400÷3.5≈114，取最接近的整数选项B为120。28.【参考答案】B【解析】从5人中选3人的总方案为C(5,3)=10种。不包含女性的方案为从3名男性中选3人，即C(3,3)=1种。因此至少包含1名女性的方案为10-1=9种。验证：包含1名女性方案为C(2,1)×C(3,2)=2×3=6种；包含2名女性方案为C(2,2)×C(3,1)=1×3=3种；总计6+3=9种。29.【参考答案】A【解析】根据《药品生产质量管理规范》要求，药品生产企业发现原料药存在质量问题时，应立即停止使用该批次原料药，防止问题扩大。这是确保药品质量安全的第一步，然后再进行后续的报告、调查等程序。30.【参考答案】A【解析】处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售，这是药品分类管理的核心要求。处方药和非处方药实行分类管理，目的是确保用药安全，防止处方药滥用造成健康风险。31.【参考答案】A【解析】根据《药品管理法》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患时，应当立即停止生产、销售和使用，实施召回，并向药品监督管理部门报告。停止生产和召回是首要措施，确保公众用药安全。32.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》规定，未经批准擅自变更生产工艺的，责令限期改正，没收违法生产、销售的药品，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。情节严重的才吊销许可证。33.【参考答案】B【解析】根据《药品管理法》相关规定，药品生产企业发现原料存在质量问题时，应立即停止使用问题原料，确保药品质量安全。同时需要及时向药品监督管理部门报告，接受监督检查。这是保障公众用药安全的重要措施，体现了药品生产质量管理规范的要求。34.【参考答案】B【解析】行政处罚必须遵循法定原则，要求事实清楚、证据确凿、程序合法、适用法律正确。这是依法行政的基本要求，确保行政处罚的公正性和合法性。不能仅凭主观判断或当事人的承认就进行处罚，必须严格按照法定程序和标准执行。35.【参考答案】A【解析】根据药品生产质量管理规范（GMP）要求，当发现原料药存在质量问题时，首要措施是立即停止使用该批有问题的原料药，防止问题扩大影响其他批次产品的质量，确保药品生产安全。这是质量风险控制的基本原则。36.【参考答案】A【解析】根据医疗器械监督管理相关法规，发现医疗器械存在安全隐患时，监管部门应当首先责令停止使用，以消除安全隐患，保障患者安全。这是行政强制措施中的紧急处置措施，确保公共安全是首要任务。37.【参考答案】C【解析】质量管理的核心是追求质量与效率的平衡。面对流程冗余问题，应运用价值流分析方法，识别哪些环节真正为产品质量创造价值，保留必要检验环节，剔除不增值的冗余步骤，既保证质量安全又提升效率。38.【参考答案】C【解析】监督检查发现的问题应分类处理。对于规范理解偏差等知识层面问题，最有效的方式是开展针对性培训教育，帮助企业人员正确理解法规要求，从源头上解决问题，体现了执法与服务相结合的监管理念。39.【参考答案】C【解析】药品监督管理部门可以采取的监管措施包括：责令限期改正、警告、没收违法药品和违法所得、罚款、吊销许可证等行政处罚措施。但直接冻结企业银行账户属于司法强制措施，需要人民法院或公安机关等司法机关依法执行，药品监督管理部门无此权限。40.【参考答案】C【解析】药品质量管理必须覆盖药品经营的全过程，包括采购、验收、储存、养护、销售等各个环节。药品质量检验可以