2025年麻醉药品考试试题及答案

2025年麻醉药品考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下哪种药物不属于麻醉药品（）A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.曲马多答案：D。曲马多属于精神药品，而吗啡、哌替啶、芬太尼均为麻醉药品。2.麻醉药品连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖，是因为它具有（）A.精神依赖性B.耐受性C.成瘾性D.身体依赖性答案：D。麻醉药品连续使用后产生的身体依赖性是导致成瘾癖的主要原因，身体依赖性是指机体对药物产生的适应性改变，一旦停药会出现戒断症状。3.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。根据相关规定，医疗机构应要求此类患者每3个月复诊或者随诊一次，以评估用药情况和病情变化。4.麻醉药品专用处方的颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。麻醉药品专用处方为淡红色，右上角标注“麻”。5.盐酸二氢埃托啡片只限于（）内使用。A.三级甲等医院B.二级以上医院C.三级医院D.一级以上医院答案：B。盐酸二氢埃托啡片只限于二级以上医院内使用，因其成瘾性强，使用管理严格。6.下列关于麻醉药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品应设立专库或专柜加锁储存B.麻醉药品专库或专柜应双人双锁管理C.麻醉药品可与第一类精神药品同库储存D.麻醉药品可与医疗用毒性药品同库储存答案：D。麻醉药品和医疗用毒性药品不能同库储存，应分开存放，以确保药品安全管理。而麻醉药品可与第一类精神药品同库储存，且需设立专库或专柜加锁，实行双人双锁管理。7.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门D.所在地省级人民政府药品监督管理部门答案：A。医疗机构需经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》后，方可使用麻醉药品和第一类精神药品。8.下列关于麻醉药品处方用量的说法，正确的是（）A.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量B.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量C.住院患者开具麻醉药品处方，每张处方为1日常用量D.以上说法都正确答案：D。门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；住院患者开具麻醉药品处方，每张处方为1日常用量。9.以下哪种麻醉药品的镇痛作用最强（）A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.美沙酮答案：C。芬太尼的镇痛作用比吗啡、哌替啶、美沙酮都强，其效价强度约为吗啡的75125倍。10.麻醉药品的生产企业、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品应当登记造册，并向（）申请销毁。A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门答案：A。麻醉药品的生产企业、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品应登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。11.开具麻醉药品处方时，医生应在病历中记录（）A.患者身份证明编号B.代办人姓名、性别、年龄、身份证编号C.患者疼痛程度D.以上都是答案：D。开具麻醉药品处方时，医生应在病历中详细记录患者身份证明编号、代办人姓名、性别、年龄、身份证编号以及患者疼痛程度等信息，以便进行合理用药和追溯管理。12.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即自行配制答案：A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用，抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。13.以下关于麻醉药品运输的说法，错误的是（）A.托运麻醉药品的单位应在货物运单上加盖“麻醉药品专用章”B.铁路运输麻醉药品应当使用集装箱或者铁路行李车运输C.邮寄麻醉药品时，寄件人应当提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D.麻醉药品可以通过普通邮政企业邮寄答案：D。麻醉药品不可以通过普通邮政企业邮寄，邮寄麻醉药品时，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明，且要按照规定办理邮寄手续。14.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（），仅限于二级以上医院内使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量答案：A。盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用，因其成瘾性强，严格控制使用剂量。15.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位必须采取的措施不包括（）A.设立专库或专柜储存B.安装专用防盗门C.具有相应的防火设施D.配备温湿度调控设备答案：D。麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应设立专库或专柜储存，安装专用防盗门，具有相应的防火设施，但不一定要求配备温湿度调控设备。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.以下属于麻醉药品的有（）A.可待因B.布桂嗪C.羟考酮D.瑞芬太尼答案：ABCD。可待因、布桂嗪、羟考酮、瑞芬太尼均属于麻醉药品。2.麻醉药品的“五专管理”包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：ABCDE。麻醉药品实行“五专管理”，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，以确保麻醉药品的安全使用和管理。3.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需具备有专职的管理人员、获得处方资格的执业医师、安全储存设施和管理制度以及相关诊疗科目等条件。4.关于麻醉药品处方的开具，下列说法正确的有（）A.执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品处方资格B.开具麻醉药品处方时，应当使用专用处方C.麻醉药品处方应保存3年备查D.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量答案：ABCD。执业医师需经培训、考核合格后取得麻醉药品处方资格；开具麻醉药品应使用专用处方；处方保存3年备查；为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。5.麻醉药品的不良反应包括（）A.呼吸抑制B.恶心、呕吐C.便秘D.尿潴留答案：ABCD。麻醉药品常见的不良反应有呼吸抑制、恶心、呕吐、便秘、尿潴留等，在使用过程中需要密切关注患者的反应。6.下列哪些情况需要进行麻醉药品的销毁处理（）A.过期的麻醉药品B.损坏的麻醉药品C.变质的麻醉药品D.患者剩余的麻醉药品答案：ABC。过期、损坏、变质的麻醉药品需要进行销毁处理，而患者剩余的麻醉药品应按照规定由医疗机构收回，统一处理，不能直接销毁。7.麻醉药品的储存条件要求（）A.温度适宜B.相对湿度适宜C.避光D.通风良好答案：ABCD。麻醉药品储存需要温度适宜、相对湿度适宜、避光、通风良好的环境，以保证药品质量稳定。8.以下关于麻醉药品使用的说法，正确的有（）A.严格掌握麻醉药品的适应证B.根据患者的疼痛程度选择适当的麻醉药品C.遵循剂量个体化原则D.密切观察患者用药后的反应答案：ABCD。在使用麻醉药品时，要严格掌握适应证，根据疼痛程度选药，遵循剂量个体化原则，并密切观察患者用药反应，确保用药安全有效。9.医疗机构在麻醉药品管理方面应建立的制度有（）A.采购管理制度B.验收管理制度C.储存管理制度D.调配管理制度E.使用管理制度答案：ABCDE。医疗机构在麻醉药品管理方面应建立采购、验收、储存、调配、使用等一系列管理制度，以规范药品管理流程。10.麻醉药品的管理应遵循的法律法规有（）A.《麻醉药品和精神药品管理条例》B.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》C.《处方管理办法》D.《药品不良反应报告和监测管理办法》答案：ABC。《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《处方管理办法》均对麻醉药品的管理做出了规定，而《药品不良反应报告和监测管理办法》主要侧重于药品不良反应的报告和监测，并非专门针对麻醉药品管理的法律法规。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品只限于医疗、教学和科研需要，使用单位必须按照规定的程序和要求进行使用。（）答案：正确。麻醉药品的使用有严格的限制，仅限于医疗、教学和科研需要，使用单位需按规定程序和要求使用。2.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品。（）答案：错误。医疗机构不得自行配制麻醉药品，麻醉药品的生产有严格的审批和管理规定。3.执业医师可以为自己开具麻醉药品处方。（）答案：错误。执业医师不得为自己开具麻醉药品处方，以防止滥用。4.麻醉药品的处方权由医疗机构的医务部门授予。（）答案：错误。麻醉药品的处方权由医疗机构按照规定对本机构执业医师进行培训、考核，考核合格的，授予麻醉药品处方资格。5.医疗机构储存麻醉药品的专库或专柜应安装报警装置。（）答案：正确。为确保麻醉药品储存安全，专库或专柜应安装报警装置。6.麻醉药品的运输可以委托不具备相应资质的单位进行。（）答案：错误。麻醉药品的运输必须委托具备相应资质的单位进行，以保证运输过程的安全。7.患者使用麻醉药品后出现不良反应，应立即停止使用，并及时报告医生。（）答案：正确。当患者使用麻醉药品出现不良反应时，应立即停药并报告医生进行相应处理。8.麻醉药品的专用账册应保存至药品有效期满后1年备查。（）答案：错误。麻醉药品的专用账册应保存至药品有效期满后5年备查。9.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。（）答案：错误。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。10.医疗机构可以将麻醉药品借给其他医疗机构使用。（）答案：错误。医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用，正常情况下不得随意借给其他医疗机构。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品的定义及管理要点。答：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。管理要点如下：（1）生产管理：严格按照国家药品监督管理部门的计划生产，生产企业需取得相应资质，生产过程要严格质量控制。（2）经营管理：实行定点经营制度，经营企业需具备相应条件并取得许可，确保药品从合法渠道流通。（3）使用管理：医疗机构使用麻醉药品需取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，执业医师经培训考核合格取得处方资格后才能开具处方。严格掌握适应证，遵循剂量个体化原则，使用专用处方，处方保存3年备查。（4）储存管理：设立专库或专柜，双人双锁管理，安装报警装置，保持适宜的储存条件，建立专用账册和专册登记。（5）运输管理：委托具备资质的单位运输，铁路运输使用集装箱或铁路行李车，邮寄需办理准予邮寄证明。（6）销毁管理：过期、损坏、变质的麻醉药品要登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。2.请说明麻醉药品处方开具的要求。答：（1）处方资格：执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品处方资格方可开具麻醉药品处方。（2）专用处方：必须使用麻醉药品专用处方，处方颜色为淡红色，右上角标注“麻”。（3）内容填写：应详细填写患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、诊断、药品名称、规格、数量、用法用量等