(2025年)精麻药品培训考试题库及参考答案

(2025年)精麻药品培训考试题库及参考答案一、单选题1.以下哪种药品不属于麻醉药品（）A.吗啡B.芬太尼C.地西泮D.哌替啶答案：C。地西泮属于精神药品，吗啡、芬太尼、哌替啶均为麻醉药品。2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。根据相关规定，医疗机构应要求这类患者每3个月复诊或者随诊一次。3.麻醉药品、第一类精神药品的处方应至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。麻醉药品、第一类精神药品的处方保存期限为3年。4.以下关于麻醉药品和精神药品的储存，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品实行专库或专柜加锁储存B.麻醉药品和第一类精神药品的专库或专柜应有防盗设施C.麻醉药品和精神药品可与其他药品混放D.应建立麻醉药品和第一类精神药品的专用账册答案：C。麻醉药品和第一类精神药品必须专库或专柜储存，不得与其他药品混放。5.开具麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。麻醉药品、第一类精神药品专用处方为淡红色。6.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。7.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为（），仅限于二级以上医院内使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量答案：A。盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用。8.以下哪项不是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件（）A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D.企业规模足够大答案：D。企业规模大小不是定点生产企业应当具备的条件，其他选项均是必备条件。9.医疗机构取得印鉴卡不需要具备的条件是（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：无符合题意选项。医疗机构取得印鉴卡需具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目等条件。10.精神药品分为第一类和第二类，其分类依据是（）A.药品的来源B.药品的安全性C.药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度D.药品的价格答案：C。精神药品根据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度分为第一类和第二类。11.以下哪种精神药品属于第一类精神药品（）A.艾司唑仑B.氯氮䓬C.丁丙诺啡D.苯巴比妥答案：C。丁丙诺啡属于第一类精神药品，艾司唑仑、氯氮䓬、苯巴比妥属于第二类精神药品。12.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。专册保存期限为3年。13.执业医师经（）考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。A.本医疗机构B.县级以上卫生行政部门C.设区的市级以上卫生行政部门D.省级卫生行政部门答案：A。执业医师经本医疗机构考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。14.调配麻醉药品、第一类精神药品时，应做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查患者姓名答案：D。“四查”包括查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。15.以下关于麻醉药品和精神药品运输的说法，正确的是（）A.托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.运输麻醉药品和精神药品时，应当采取安全保障措施，防止麻醉药品和精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失D.以上说法都正确答案：D。托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明，运输证明有效期为1年，运输时要采取安全保障措施防止被盗、被抢、丢失。二、多选题1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.由药品监督管理部门监督销毁D.自行销售处理答案：ABC。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，由药品监督管理部门监督销毁，不得自行销售处理。2.以下属于麻醉药品的有（）A.可待因B.羟考酮C.美沙酮D.喷他佐辛答案：ABC。可待因、羟考酮、美沙酮属于麻醉药品，喷他佐辛属于第二类精神药品。3.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应建立的制度有（）A.采购、验收制度B.储存、保管制度C.调配、使用制度D.报残损、销毁制度答案：ABCD。医疗机构应建立采购、验收、储存、保管、调配、使用、报残损、销毁等一系列麻醉药品和精神药品管理制度。4.以下哪些情况，执业医师的麻醉药品和第一类精神药品处方权应被取消（）A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.因开具麻醉药品和精神药品处方牟取私利答案：ABCD。以上情况执业医师的麻醉药品和第一类精神药品处方权均应被取消。5.麻醉药品和精神药品的经营企业不得经营（）A.麻醉药品原料药B.第一类精神药品原料药C.第二类精神药品原料药D.供医疗使用的小包装麻醉药品原料药答案：AB。麻醉药品和精神药品的经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药，供医疗使用的小包装麻醉药品原料药可以经营，第二类精神药品原料药有相关规定允许部分企业经营。6.以下关于麻醉药品和精神药品的实验研究，说法正确的有（）A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经国务院药品监督管理部门批准B.以医疗、科学研究或者教学为目的C.可以使用现金进行交易D.研究成果报告相关部门答案：ABD。开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需经国务院药品监督管理部门批准，应以医疗、科学研究或者教学为目的，研究成果要报告相关部门，且不得使用现金进行交易。7.医疗机构在使用麻醉药品和第一类精神药品时，应当（）A.为使用麻醉药品和第一类精神药品的患者建立相应的病历B.要求患者签署《知情同意书》C.病历由医疗机构保管D.长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者，每3个月复诊或者随诊一次答案：ABCD。医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品时，要为患者建立病历，要求患者签署《知情同意书》，病历由医疗机构保管，对长期使用的患者要求每3个月复诊或者随诊一次。8.以下属于第二类精神药品的有（）A.曲马多B.唑吡坦C.阿普唑仑D.咖啡因答案：ABCD。曲马多、唑吡坦、阿普唑仑、咖啡因均属于第二类精神药品。9.麻醉药品和精神药品的监督管理部门包括（）A.药品监督管理部门B.卫生行政部门C.公安机关D.工商行政管理部门答案：ABC。药品监督管理部门、卫生行政部门、公安机关负责麻醉药品和精神药品的监督管理，工商行政管理部门主要负责市场经营秩序等方面，并非直接的监督管理部门。10.以下关于麻醉药品和精神药品处方书写的要求，正确的有（）A.处方的前记、正文、后记应书写完整、清晰，不得涂改B.患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整C.每张处方限于一名患者的用药D.麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号答案：ABCD。以上均是麻醉药品和精神药品处方书写的正确要求。三、判断题1.麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。（）答案：正确。麻醉药品和精神药品的定义就是列入相应目录的药品和其他物质。2.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。医疗机构配制麻醉药品和精神药品需经相关部门批准，不能自行配制。3.执业医师可以为自己开具麻醉药品和精神药品处方。（）答案：错误。执业医师不得为自己开具麻醉药品和精神药品处方。4.麻醉药品和第一类精神药品的运输无需办理运输证明。（）答案：错误。托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明。5.精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确。精神药品标签应印有规定标志。6.医疗机构对过期、损坏麻醉药品和精神药品进行销毁时，可自行处理。（）答案：错误。医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，由药品监督管理部门监督销毁。7.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，可以不设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库或者专柜。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位必须设置专库或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。8.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。（）答案：正确。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为1日常用量。9.药品监督管理部门、卫生行政部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除。（）答案：正确。药品监督管理部门、卫生行政部门有此职责。10.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位，其管理人员、直接业务人员，应当掌握与麻醉药品和精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品和精神药品使用和安全管理知识。（）答案：正确。相关人员应掌握相关知识。四、简答题1.简述麻醉药品和精神药品的定义。答：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备哪些条件？答：医疗机构取得印鉴卡需要具备以下条件：（1）有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；（2）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；（3）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；（4）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。3.简述麻醉药品和第一类精神药品的“五专”管理内容。答：“五专”管理内容为：（1）专人负责：配备专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、调配、发放等工作。（2）专柜加锁：设立专门的保险柜或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品，钥匙由专人保管。（3）专用账册：建立专用的账册，记录麻醉药品和第一类精神药品的出入库、使用、销毁等情况，账物相符。（4）专用处方：开具麻醉药品和第一类精神药品必须使用专用处方，处方格式及颜色有特殊规定。（5）专册登记：对麻醉药品和第一类精神药品的处方进行专册登记，记录患者姓名、年龄、身份证号、药品名称、剂量、用法等信息。4.请列举5种常见的麻醉药品和5种常见的第二类精神药品。答：常见的麻醉药品有：吗啡、哌替啶、芬太尼、可待因、美沙酮。常见的第二类精神药品有：地西泮、艾司唑仑、氯氮䓬、曲马多、唑吡坦。5.简述对麻醉药品和精神药品处方的管理要求。答：（1）处方格式：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。（2）处方书写：处方的前记、正文、后记应书写完整、清晰，不得涂改；患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整；每张处方限于一名患者的用药；麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。（3）处方限量：根据不同患者和药品类型规定了不同的处方限量，如为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量等。（4）处方保存：麻醉药品、第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年。（5）专册登记：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。五、案例分析题案例：某医院药房在进行盘点时发现少了5支盐酸哌替啶注射液。医院立即展开调查，发现是一名实习药师在调配药品时未严格遵守操作规程，将药品误发放给了一名无关人员。问题：1.该事件暴露出医院在麻醉药品管理方面存在哪些问题？答：（1）人员培训不足：实习药师对麻醉药品的管理和调配操作规程不熟悉，说明医院对实习人员的培训不到位，没有让其充分掌握麻醉药品管理的重要性和操作规范。（2）审核制度不完善：在调配药品时，没有严格的审核环节，导致实习药师误发放药品未被及时发现。（3）监督管理不力：医院对药房的日常监督管理存在漏洞，未能及时发现和纠正实习药师的错误操作。2.针对这些问题，医院应采取哪些整改措施？答：（1）加强人员培训：对全体药