2025年精麻药品培训考试题题库及参考答案(完整版)

2025年精麻药品培训考试题题库及参考答案(完整版)一、单项选择题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列属于第一类精神药品的是：A.地西泮B.咪达唑仑C.哌醋甲酯D.艾司唑仑答案：C2.医疗机构精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D3.门诊患者开具盐酸曲马多缓释片（二类精神药品），每张处方最大用量为：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：B4.精麻药品入库验收时，除核对数量、批号外，还需重点检查的是：A.药品外观是否破损B.运输温度记录C.供货单位资质D.封签完整性答案：D5.执业医师取得精麻药品处方权的前提是：A.参加省级卫生行政部门培训并考核合格B.参加医疗机构内部培训并考核合格C.取得主治医师以上职称D.从事临床工作满3年答案：B6.精麻药品出库时，必须执行的制度是：A.单人核对B.双人核对C.三人核对D.系统自动核对答案：B7.医疗机构储存精麻药品的专柜应配备：A.温湿度监控设备B.防盗报警装置C.双人双锁D.紫外线消毒设备答案：C8.患者使用芬太尼透皮贴剂后，剩余废贴的处理要求是：A.患者自行丢弃B.交回医疗机构统一销毁C.由护士现场监督剪角后丢弃D.随医疗垃圾处理答案：B9.精麻药品处方的颜色为：A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色答案：B10.下列关于精麻药品销毁的说法，正确的是：A.过期药品可自行销毁B.需经药监部门批准并监督销毁C.破损药品可混入普通药品销毁D.由医疗机构药学部门自行处理答案：B11.医疗机构发现精麻药品被盗后，应在多长时间内向药监部门和公安机关报告？A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时答案：B12.下列哪类患者不得使用盐酸哌替啶注射液？A.癌症疼痛患者B.术后急性疼痛患者C.慢性非癌痛患者D.分娩镇痛患者答案：C13.精麻药品专用处方的编号应：A.与普通处方共用编号B.单独编制，连续编号C.按科室分别编号D.按月重新编号答案：B14.二类精神药品处方的保存期限是：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B15.精麻药品使用后，空安瓿的回收率应达到：A.80%B.90%C.95%D.100%答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.精麻药品入库验收的内容包括：A.药品数量B.药品批号C.药品质量D.封签完整性答案：ABCD2.医疗机构应建立的精麻药品管理制度包括：A.双人双锁保管制度B.专用账册登记制度C.处方审核与调配制度D.交接班核对制度答案：ABCD3.精麻药品处方应注明的信息包括：A.患者身份证明编号B.代办人姓名、身份证号C.临床诊断D.药品生产企业答案：ABC4.下列属于精麻药品使用禁止行为的是：A.转售给其他医疗机构B.出借药品给个人C.未经批准调剂给非医疗机构D.使用现金进行交易答案：ABCD5.精麻药品储存的要求包括：A.专柜加锁B.专册登记C.双人双锁D.监控全覆盖答案：ABCD6.执业医师开具精麻药品处方时，需遵循的原则有：A.严格掌握适应症B.控制单次处方量C.注明患者联系方式D.签署医师电子签名答案：AB7.精麻药品不良反应监测的内容包括：A.药品名称、批号B.患者年龄、性别C.反应发生时间、症状D.处理措施及转归答案：ABCD8.医疗机构精麻药品管理人员应具备的条件包括：A.药学专业背景B.熟悉相关法律法规C.责任心强D.取得精麻药品管理培训证书答案：BCD9.下列关于精麻药品处方调剂的说法，正确的是：A.需双人核对后发放B.对超量处方应拒绝调配C.调剂人员需取得调剂资格D.处方保存期满后可自行销毁答案：ABC10.精麻药品运输时，应采取的安全措施包括：A.使用封闭车辆B.专人押运C.记录运输时间、路线D.避免夜间运输答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.精麻药品处方可以使用电子签名代替手写签名。（×）2.一类精神药品注射剂不得用于门诊患者。（×）3.精麻药品空安瓿需保存3年备查。（√）4.零售药店可以销售二类精神药品。（√）5.医疗机构可将精麻药品借给其他医疗机构应急使用。（×）6.精麻药品专用账册应按日登记，做到账物相符。（√）7.癌症疼痛患者使用吗啡缓释片，处方量可延长至15日常用量。（√）8.精麻药品储存专柜的钥匙可由单人保管。（×）9.精麻药品处方中“临床诊断”栏可填写“疼痛”等模糊诊断。（×）10.发现精麻药品缺失后，应立即报告本机构负责人，无需向外部部门报告。（×）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述精麻药品“五专管理”的具体内容。答案：专人负责（指定专人管理）、专柜加锁（专用保险柜或专柜，双人双锁）、专用账册（记录收支、结存，保存至有效期满后5年）、专用处方（淡红色处方，单独编号）、专册登记（记录患者信息、药品使用情况，保存3年）。2.精麻药品处方审核的重点包括哪些？答案：①患者信息完整性（姓名、年龄、身份证明编号）；②临床诊断与用药的合理性（是否符合适应症）；③剂量与用法（是否超量，是否符合药典规定）；④医师处方权限（是否取得精麻药品处方资格）；⑤处方签名与日期（手写签名，无涂改）。3.简述精麻药品空安瓿和废贴的回收流程。答案：①使用后，护士或医师将空安瓿/废贴交回药房；②药房人员核对数量、批号，与处方/使用记录一致；③双方签字确认，登记《精麻药品空安瓿/废贴回收记录表》；④回收物品按规定保存（空安瓿保存3年，废贴保存2年）；⑤达到一定数量后，申请药监部门监督销毁。4.医疗机构因紧急情况借用其他机构精麻药品时，需遵循哪些流程？答案：①向借出单位提出书面申请（说明借用理由、品种、数量）；②借出单位审核同意后，双方签署借用协议；③借用时双人核对，记录交接时间、数量、批号；④使用后及时归还，剩余药品需退回；⑤24小时内向所在地药监部门和卫生行政部门备案。5.精麻药品不良反应报告的主要内容包括哪些？答案：①药品信息（通用名、商品名、批号、生产企业）；②患者信息（姓名、年龄、性别、联系方式）；③反应信息（发生时间、症状、严重程度、持续时间）；④处理措施（是否停药、采取的治疗手段）；⑤转归情况（是否好转、后遗症或死亡）。五、案例分析题（每题4分，共20分）1.某医院门诊医师为一名慢性非癌痛患者开具盐酸哌替啶注射液50mg×3支，处方诊断为“腰痛”。请问该处方是否合理？为什么？答案：不合理。哌替啶（度冷丁）因代谢产物去甲哌替啶具有神经毒性，且半衰期长，易蓄积，不宜用于慢性非癌痛患者的长期镇痛。慢性非癌痛应优先选择其他阿片类药物（如吗啡缓释片）或非阿片类镇痛药物。2.药房调剂人员在调配一张精麻药品处方时，发现医师开具的芬太尼透皮贴剂用量为“每3天1贴，共4贴”（即12天用量）。请问应如何处理？答案：应拒绝调配。芬太尼透皮贴剂为二类精神药品，门诊患者每张处方最大用量为7日常用量。该处方用量为12天，超过规定，调剂人员需联系开具医师，确认是否存在超量情况，若医师确认需超量使用，应在处方上注明理由并重新签字，方可调配。3.某医院药学部在盘点时发现库存的10支盐酸吗啡注射液（10mg/支）缺失，无监控记录。请指出该事件的处理流程。答案：①立即停止相关区域工作，封存现场；②报告药学部负责人及医院分管领导；③24小时内向所在地县级药监部门、公安机关和卫生行政部门报告；④配合公安机关调查，调取可能的线索（如进出人员、监控录像）；⑤在调查期间，加强精麻药品管理，暂停该区域药品发放；⑥调查结束后，形成书面报告，落实整改措施（如完善监控、加强双人核对）。4.某社区卫生服务中心因急救需要，向附近三级医院借用1支盐酸肾上腺素（非精麻药品）和2支盐酸哌替啶注射液。请问借用精麻药品的行为是否符合规定？为什么？答案：不符合规定。精麻药品原则上不得借用，因急救需要借用的，需向药监部门备案，且只能在医疗机构之间借用，借用后需及时归还并记录。但盐酸肾上腺素为急救药品，不属于精麻药品，借用行为无特殊限制；而哌替啶属于精麻药品，该社区卫生服务中心未履行借用审批和备案程序，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条“医疗机构之间因医疗需要借用麻醉药品和第一类精神药品的，应当报所在地设区的市级药品监督管理部门备案”的规定。5.某药店销售地西泮片（二类精神药品