2025年化学检验工考试题及答案

2025年化学检验工考试题及答案1.单项选择题（每题1分，共20分）1.1在酸碱滴定中，若用酚酞作指示剂，其变色范围是A.3.1～4.4  B.4.4～6.2  C.8.0～10.0  D.10.0～12.0答案：C1.2下列哪种离子在酸性条件下与硫氰酸钾反应生成血红色络合物A.Fe2+  B.Fe3+  C.Cu2+  D.Ni2+答案：B1.3用EDTA标准溶液滴定Ca2+时，溶液pH应调节至A.2～3  B.5～6  C.8～10  D.12～13答案：C1.4原子吸收光谱法中，用于消除基体干扰的常用试剂是A.硝酸  B.高氯酸  C.镧盐  D.硫酸答案：C1.5下列哪项不是气相色谱定量分析的内标法必备条件A.内标物与待测物分离度≥1.5B.内标物纯度≥99.9%C.内标物响应因子与待测物相等D.内标物在样品中不存在答案：C1.6采用莫尔法测定Cl时，指示剂为A.荧光黄  B.铬酸钾  C.铁铵矾  D.二苯胺磺酸钠答案：B1.7紫外可见分光光度计中，用于消除光源波动影响的部件是A.单色器  B.参比池  C.光电倍增管  D.斩波器答案：B1.8用K2Cr2O7法测定Fe2+时，加入磷酸的主要作用是A.提供酸性介质  B.掩蔽Fe3+黄色  C.降低Fe3+/Fe2+电位  D.催化反应答案：B1.9下列哪种干燥剂最适合用于干燥氨气A.浓硫酸  B.无水氯化钙  C.五氧化二磷  D.生石灰答案：D1.10在电位滴定中，终点判定常用A.ΔE/ΔV最大值  B.Δ2E/ΔV2=0  C.E=0  D.V=0答案：B1.11用重量法测定Ba2+时，沉淀剂最好选用A.Na2SO4  B.H2SO4  C.(NH4)2SO4  D.K2SO4答案：C1.12下列哪种检测器对含硫化合物具有选择性响应A.FID  B.TCD  C.ECD  D.FPD答案：D1.13红外光谱中，C≡N伸缩振动吸收峰大致出现在A.2100～2200cm1  B.1600～1700cm1  C.3000～3100cm1  D.1000～1100cm1答案：A1.14用离子选择性电极测定F时，需加入TISAB，其主要作用不包括A.控制离子强度  B.缓冲pH  C.掩蔽Al3+  D.提高F浓度答案：D1.15在反相HPLC中，增加流动相中水相比例，保留时间将A.延长  B.缩短  C.不变  D.先缩短后延长答案：A1.16下列哪种试剂可用于区分伯、仲、叔醇A.卢卡斯试剂  B.托伦试剂  C.斐林试剂  D.溴水答案：A1.17用高锰酸钾法测定H2O2时，反应需在A.强酸性  B.弱酸性  C.中性  D.弱碱性答案：A1.18原子发射光谱中，内标元素应选择A.与待测元素电离能相近  B.与待测元素波长接近  C.样品中不存在  D.以上均需满足答案：D1.19下列哪项不是系统误差来源A.仪器未校准  B.试剂含杂质  C.滴定管读数估读不准  D.操作者颜色观察差异答案：D1.20用碘量法测定Cu2+时，加入KI后产生的白色沉淀是A.CuI  B.CuI2  C.I2  D.KIO3答案：A2.多项选择题（每题2分，共20分；每题至少有两个正确答案，多选少选均不得分）2.1下列属于基准物质必备条件的是A.摩尔质量大  B.组成与化学式完全一致  C.常温下稳定  D.易溶于水  E.纯度≥99.9%答案：B、C、E2.2关于Na2S2O3标准溶液配制与标定，正确的是A.用新煮沸冷却水配制  B.加入少量Na2CO3抑菌  C.用K2Cr2O7标定  D.需放置两周后标定  E.避光保存答案：A、B、C、E2.3气相色谱出现峰拖尾的原因可能有A.进样量过大  B.柱温过低  C.载体活性过强  D.载气流速过高  E.进样口温度过低答案：A、C、E2.4下列操作可提高重量法测定SO42的准确度A.稀HCl条件下沉淀  B.热陈化  C.慢速滤纸过滤  D.800℃灼烧  E.沉淀后迅速过滤答案：A、B、C、D2.5紫外分光光度法测定硝酸盐时，干扰因素有A.亚硝酸盐  B.有机物  C.Fe3+  D.Cl  E.浊度答案：A、B、C、E2.6原子吸收分析中，消除电离干扰的方法包括A.降低灯电流  B.加入消电离剂  C.采用标准加入法  D.使用富燃火焰  E.提高狭缝宽度答案：B、C、D2.7下列属于氧化还原指示剂的是A.二苯胺磺酸钠  B.邻二氮菲亚铁  C.淀粉  D.酚酞  E.自身指示剂KMnO4答案：A、B、E2.8高效液相色谱中，导致压力异常升高的原因有A.柱筛板堵塞  B.流动相黏度过高  C.泵密封圈磨损  D.进样阀漏液  E.保护柱污染答案：A、B、E2.9用火焰光度法测定Na+、K+时，可采取的措施有A.用锂内标  B.控制燃气/助燃气比例  C.采用标准加入法  D.用去离子水配制溶液  E.用石英玻璃雾化器答案：A、B、C、D2.10关于实验室安全，正确的是A.废酸废碱可中和后排放  B.金属钠失火用干沙灭火  C.通风橱内可长期存放有机溶剂  D.剧毒品实行“五双”管理  E.汞散落应撒硫磺粉答案：A、B、D、E3.填空题（每空1分，共30分）3.1用0.0200molL1KMnO4滴定25.00mLFe2+溶液，消耗体积24.50mL，则Fe2+浓度为________molL1。答案：0.09803.2某溶液吸光度为0.400，若比色皿光程由1cm改为2cm，同波长下吸光度变为________。答案：0.8003.3气相色谱中，分离度Rs=1.5时，两峰重叠约为________%。答案：0.13.4用EDTA滴定Ca2+，已知lgKCaY=10.7，pH=10时αY(H)=1.8，则条件稳定常数lgK′CaY=________。答案：8.93.5原子吸收中，特征浓度计算公式为________（写出文字表达式）。答案：产生1%吸收对应的待测元素浓度3.6红外光谱中，羟基伸缩振动宽峰一般出现在________cm1附近。答案：33003.7用重量法测定SiO2，恒重时应连续两次称量差值不超过________mg。答案：0.23.8高纯水中25℃电导率应≤________μScm1。答案：0.13.9标准溶液标定结果：0.1002、0.1004、0.1006、0.1000molL1，其平均值为________，相对平均偏差为________%。答案：0.1003，0.203.10某样品水分测定，烘干前称量瓶加样质量为28.5321g，烘干后为28.3185g，样品质量5.0000g，则水分质量分数为________%。答案：4.273.11气相色谱FID检测器载气常用________，燃气用________，助燃气用________。答案：N2，H2，空气3.12用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH，其摩尔质量为________gmol1。答案：204.223.13某溶液pH=4.35，其[H+]为________molL1。答案：4.5×1053.14紫外光谱中，π→π跃迁所需能量比n→π________（填高/低）。答案：高3.15用Kjeldahl法测定蛋白质，蒸馏出的NH3用________标准酸吸收，再用________标准碱返滴定。答案：H2SO4，NaOH3.16原子发射光谱中，谱线自吸现象随浓度升高而________（填增强/减弱）。答案：增强3.17高效液相色谱C18柱理论塔板数计算公式N=________（以保留时间tR和峰宽W表示）。答案：16(tR/W)23.18某离子选择性电极斜率为58mV/decade，测得E=−20mV，若标准液浓度为0.100molL1，则样品浓度为________molL1。答案：0.0503.19用溴酸钾法测定苯酚，反应摩尔比n(C6H5OH):n(KBrO3)=________。答案：1:13.20实验室常用________玻璃器皿存放HF溶液。答案：聚乙烯4.判断改错题（每题2分，共10分；先判断对错，若错则划出错误部分并改正）4.1用NaOH滴定H3PO4至第二化学计量点可用酚酞指示剂。答案：错，“酚酞”改为“百里酚酞”。4.2原子吸收光谱中，灯电流越大，灵敏度越高。答案：错，“越大”改为“适当”。4.3气相色谱中，载气流速增加，理论塔板高度一定减小。答案：错，“一定减小”改为“存在最佳流速”。4.4用EDTA滴定Mg2+时，铬黑T指示剂在终点由红色变为蓝色。答案：对。4.5重量法测定Cl时，AgCl沉淀可用滤纸过滤后高温灼烧。答案：错，“滤纸”改为“玻璃砂漏斗”。5.简答题（每题6分，共30分）5.1简述用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液的实验步骤及计算关系。答案：准确称取0.15g干燥K2Cr2O7于碘量瓶，加10mL10%KI及5mL2molL1H2SO4，立即密塞暗处静置5min，加50mL水，用Na2S2O3滴定至浅黄绿色，加2mL0.5%淀粉，继续滴定至蓝色消失。计算：c(Na2S2O3)=6m(K2Cr2O7)/(M(K2Cr2O7)V(Na2S2O3))，M=294.18gmol1。5.2说明原子吸收光谱中“背景吸收”产生原因及消除方法。答案：原因：分子吸收、光散射、基体盐颗粒散射。消除：氘灯背景校正、塞曼效应校正、标准加入法、基体改进剂。5.3写出用高碘酸钾光度法测定Mn2+的显色反应式及测定条件。答案：2Mn2++5IO4−+3H2O→2MnO4−+5IO3−+6H+；0.05molL1H2SO4，沸水浴加热20min，λmax=525nm，以试剂空白为参比。5.4气相色谱定量分析为何需用校正因子？如何测定？答案：因不同组分响应值不同。测定：配制已知质量分数的待测物与内标混合液，进样得峰面积，计算fi=(mi/Ai)/(ms/As)。5.5简述离子色谱抑制器的作用原理。答案：抑制器将高电导淋洗液（如Na2CO3）转化为低电导H2CO3，同时将被测离子（如Cl）转化为高电导HCl，从而大幅提高信噪比。6.计算题（共50分）6.1酸碱滴定（8分）称取混合碱样0.3000g，用0.1000molL1HCl滴定，酚酞终点消耗12.50mL，甲基橙终点共消耗25.00mL。判断组成并计算各组分质量分数。答案：V酚<V甲，含Na2CO3与NaHCO3；Na2CO3%=（0.1000×12.50×2×105.99）/0.3000/10=88.3%；NaHCO3%=（0.1000×(25.00−12.50×2)×84.01）/0.3000/10=7.0%。6.2络合滴定（8分）取水样50.00mL，pH=10时以铬黑T为指示剂，用0.01000molL1EDTA滴定至终点，消耗18.20mL；另取同体积水样，加NaOH调pH=12，加钙指示剂，用同浓度EDTA滴定，消耗12.10mL。计算Ca2+、Mg2+质量浓度（mgL1）。答案：Ca2+=12.10×0.01000×40.08×1000/50.00=97.0mgL1；Mg2+=(18.20−12.10)×0.01000×24.31×1000/50.00=29.7mgL1。6.3分光光度法（8分）用磺基水杨酸法测定Fe，标准曲线方程A=0.208c+0.002（c：μgmL1）。测得样品吸光度0.412，空白0.010。取样2.00mL，稀释至50mL后测定。求原样品Fe质量浓度（mgL1）。答案：c=(0.412−0.010−0.002)/0.208=1.96μgmL1；原样=1.96×50/2=49μgmL1=49mgL1。6.4原子吸收标准加入法（8分）测Cu，取样品溶液5.00mL四份，分别加0、5.00、10.00、15.00μgmL1Cu标准1.00mL，均稀释至25.00mL，测得吸光度0.120、0.220、0.320、0.420。作图得直线截距0.120，斜率0.0200。求原样品Cu浓度。答案：cx=截距/斜率=0.120/0.0200=6.00μgmL1；考虑稀释因子，原样=6.00×25/5=30.0μgmL1。6.5气相色谱内标法（8分）测乙醇，内标物为n丙醇。称取样品溶液1.000g，加内标0.2000g，混匀后进样，得峰面积：乙醇1250μV·s，n丙醇1020μV·s。已知f乙醇/f丙醇=1.15。求乙醇质量分数。答案：w=(1250/1020)×1.15×(0.2000/1.000)=0.282=28.2%。6.6电位滴定弱酸Ka（10分）用0.1000molL1NaOH滴定25.00mL一元弱酸HA，记录pHV数据，终点体积20.00mL。半中和点pH=4.80。求（1）Ka；（2）原始酸浓度；（3）若终点读数误差+0.05mL，相对误差多少？答案：（1）Ka=10−4.80=1.6×105；（2）c=0.1000×20.00/25.00=0.0800molL1；（3）Er=0.05/20.00×100%=0.25%。7.综合分析题（共40分）7.1某地表水样需测定COD、NH3N、总硬度、Cu、Pb。（1）列出各项目前处理方法；（2）指出主要干扰及消除；（3）给出测定方法名称及检出限量级。答案：（1）COD：加HgSO4掩蔽Cl，K2Cr2O7回流2h；NH3N：加H2SO4固定，蒸馏法或纳氏试剂比色；总硬度：过滤后EDTA滴定；Cu、Pb：HNO3HCl消化，原子吸收或ICPMS。（2）COD：Cl干扰，加HgSO4；NH3N：色度、Ca2+，蒸馏分离；硬度：Fe3+、Al3+，加三乙醇胺掩蔽；Cu、Pb：基体干扰，用基改剂或标准加入。（3）COD：快速消解分光光度法，检出限4mgL1；NH3N：纳氏试剂光度法，检出限0.025mgL1；硬度：EDTA滴定，1mgL1CaCO3；Cu：石墨炉原子吸收，0.5μgL1；Pb：石墨炉原子吸收，0.2μgL1。7.2某化工厂废水色度高、含苯胺类、硝基苯、悬浮物。（1）设计采样与保存方案；（2）给出苯