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2025年执业药师网络继续教育题及答案一、单项选择题(每题1分,共40分)1.以下哪种药品不属于特殊管理药品?()A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品答案:C。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,生物制品不属于特殊管理药品的范畴。2.药品不良反应报告和监测是指()A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程D.药品不良反应监测中心对药品不良反应进行调查、分析、评价和控制的过程答案:A。药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程,涵盖了从发现不良反应到采取控制措施的一系列活动,各个相关主体都有责任参与其中。3.下列关于药品储存条件的说法,错误的是()A.常温指10℃-30℃B.阴凉处指不超过20℃C.凉暗处指避光且不超过15℃D.冷藏指2℃-10℃答案:C。凉暗处是指避光且不超过20℃,而不是15℃。4.患者,男,65岁,患有高血压,长期服用硝苯地平控释片。该药物的主要作用机制是()A.抑制血管紧张素转换酶B.阻断β受体C.阻滞钙通道D.利尿答案:C。硝苯地平控释片属于钙通道阻滞剂,其主要作用机制是阻滞钙通道,降低细胞内钙离子浓度,从而松弛血管平滑肌,降低血压。5.下列哪种药物可用于缓解支气管哮喘急性发作?()A.氨茶碱B.色甘酸钠C.倍氯米松D.孟鲁司特钠答案:A。氨茶碱能松弛支气管平滑肌,增强呼吸肌的收缩力,兴奋呼吸中枢,可用于缓解支气管哮喘急性发作。色甘酸钠主要用于预防哮喘发作;倍氯米松为糖皮质激素类药物,主要用于长期控制哮喘;孟鲁司特钠是白三烯调节剂,也主要用于哮喘的预防和长期治疗。6.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过()A.2个最小包装B.3个最小包装C.4个最小包装D.5个最小包装答案:A。药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过2个最小包装,以防止麻黄碱被用于非法制毒。7.下列关于抗菌药物分级管理的说法,正确的是()A.非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物B.限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物C.特殊使用级抗菌药物是指具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物D.以上说法都正确答案:D。非限制使用级抗菌药物安全性高、耐药性影响小、价格低;限制使用级抗菌药物耐药性影响较大或价格较高;特殊使用级抗菌药物具有明显或严重不良反应,使用有严格限制。8.患者,女,28岁,怀孕3个月,因感冒咳嗽就诊。下列药物中,不宜使用的是()A.双黄连口服液B.板蓝根颗粒C.氨溴索口服液D.右美沙芬糖浆答案:D。右美沙芬可影响胎儿发育,孕妇尤其是妊娠3个月内的孕妇禁用。双黄连口服液、板蓝根颗粒在孕期相对较为安全,氨溴索口服液在孕期也可谨慎使用。9.药品说明书中【禁忌】项内容应包括()A.禁止应用该药品的人群或者疾病情况B.禁止应用该药品的药理学原因C.禁止应用该药品的注意事项D.以上都是答案:A。【禁忌】项主要是明确禁止应用该药品的人群或者疾病情况,而药理学原因一般在【药理毒理】项,注意事项在【注意事项】项。10.下列关于药品有效期的说法,正确的是()A.药品有效期是指药品在规定的储存条件下,能够保持质量的期限B.药品有效期的表示方法一般为“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”C.药品超过有效期后,其质量可能会下降,疗效降低,甚至产生不良反应D.以上说法都正确答案:D。药品有效期是药品质量的重要指标,明确了药品在规定储存条件下能保持质量的期限,有规范的表示方法,超过有效期后药品质量可能变差。11.治疗缺铁性贫血的首选药物是()A.维生素B12B.叶酸C.硫酸亚铁D.促红细胞提供素答案:C。硫酸亚铁是治疗缺铁性贫血的首选药物,可补充铁元素,促进血红蛋白的合成。维生素B12和叶酸主要用于治疗巨幼细胞贫血,促红细胞提供素主要用于肾性贫血等。12.下列关于药品召回的说法,错误的是()A.药品召回分为主动召回和责令召回B.药品生产企业是药品召回的责任主体C.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的D.药品召回的范围不包括已上市的中药饮片答案:D。药品召回的范围包括所有已上市的药品,包括中药饮片。药品召回分为主动召回和责令召回,生产企业是责任主体,一级召回针对可能引起严重健康危害的情况。13.患者,男,50岁,患有胃溃疡,医生开具了奥美拉唑肠溶胶囊。该药物的作用机制是()A.中和胃酸B.抑制胃酸分泌C.保护胃黏膜D.促进胃排空答案:B。奥美拉唑肠溶胶囊是质子泵抑制剂,主要作用机制是抑制胃酸分泌,通过抑制胃壁细胞上的质子泵,减少胃酸的提供。14.下列哪种药物可用于治疗甲状腺功能亢进症?()A.左甲状腺素钠片B.丙硫氧嘧啶C.维生素B12D.葡萄糖酸钙答案:B。丙硫氧嘧啶可抑制甲状腺激素的合成,用于治疗甲状腺功能亢进症。左甲状腺素钠片用于治疗甲状腺功能减退症;维生素B12主要用于治疗巨幼细胞贫血等;葡萄糖酸钙主要用于补钙。15.药品经营企业应建立药品采购、验收、销售等记录,记录保存期限不得少于()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:D。药品经营企业的采购、验收、销售等记录保存期限不得少于5年,以保证药品质量追溯和监管的需要。16.下列关于胰岛素的说法,错误的是()A.胰岛素是一种蛋白质激素B.胰岛素应在常温下保存C.胰岛素的主要作用是降低血糖D.胰岛素注射部位可选择腹部、上臂外侧、大腿外侧等答案:B。胰岛素是一种蛋白质激素,应在2℃-8℃冷藏保存,避免冷冻,常温下保存易导致胰岛素失效。其主要作用是降低血糖,注射部位有腹部、上臂外侧、大腿外侧等。17.患者,女,35岁,因失眠就诊。医生开具了佐匹克隆片。下列关于佐匹克隆片的说法,正确的是()A.属于苯二氮䓬类药物B.有成瘾性和依赖性C.可长期大量使用D.停药后不会出现戒断症状答案:B。佐匹克隆片不属于苯二氮䓬类药物,但也有成瘾性和依赖性,不可长期大量使用,停药后可能会出现戒断症状。18.下列关于药品广告的说法,错误的是()A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C.药品广告中可以含有“无效退款”“保险公司保险”等承诺D.药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容答案:C。药品广告中不得含有“无效退款”“保险公司保险”等承诺,因为这些承诺缺乏科学依据且可能误导消费者。其他选项关于药品广告的审批、处方药广告发布限制以及内容要求都是正确的。19.下列哪种药物可用于治疗痛风急性发作?()A.别嘌醇B.苯溴马隆C.秋水仙碱D.碳酸氢钠答案:C。秋水仙碱是治疗痛风急性发作的首选药物,可通过抑制白细胞趋化、吞噬作用及乳酸的形成,从而减少尿酸盐结晶的沉积,减轻炎症反应。别嘌醇和苯溴马隆主要用于痛风缓解期的降尿酸治疗,碳酸氢钠可碱化尿液,促进尿酸排泄,但一般不用于急性发作期。20.药品零售企业的质量管理人员应具有()A.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称B.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称C.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称D.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称答案:B。药品零售企业的质量管理人员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。21.患者,男,60岁,患有慢性阻塞性肺疾病(COPD),医生开具了噻托溴铵粉雾剂。该药物的作用机制是()A.激动β2受体B.阻断M胆碱受体C.抑制磷酸二酯酶D.抗炎答案:B。噻托溴铵粉雾剂是长效抗胆碱能药物,通过阻断M胆碱受体,松弛支气管平滑肌,缓解COPD患者的气道痉挛症状。22.下列关于药品不良反应的分类,正确的是()A.A型不良反应是由于药物的药理作用增强所致,一般与剂量有关,可预测,发生率高,死亡率低B.B型不良反应是与药物正常药理作用无关的异常反应,一般与剂量无关,难预测,发生率低,死亡率高C.C型不良反应是指与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,潜伏期长,没有明确的时间关系,难以预测D.以上说法都正确答案:D。A型不良反应与剂量相关,可预测;B型不良反应与正常药理作用无关,难预测;C型不良反应长期用药后出现,潜伏期长,难以预测。23.下列哪种药物可用于治疗带状疱疹?()A.阿昔洛韦B.阿莫西林C.布洛芬D.氯雷他定答案:A。阿昔洛韦是一种抗病毒药物,可用于治疗带状疱疹,通过抑制病毒DNA的合成来发挥作用。阿莫西林是抗生素,用于治疗细菌感染;布洛芬是解热镇痛药,用于缓解疼痛和发热;氯雷他定是抗组胺药,用于治疗过敏反应。24.药品批发企业购进药品应建立购进记录,购进记录的内容不包括()A.药品的通用名称、剂型、规格、批准文号B.生产厂商、供货单位C.购进数量、购进价格、购货日期D.药品的有效期至答案:D。药品批发企业购进记录应包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购货日期等,但一般不包括药品的有效期至。25.患者,女,45岁,患有糖尿病,医生开具了二甲双胍片。下列关于二甲双胍片的说法,错误的是()A.可增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用B.可抑制肝糖原异生和分解C.可促进胰岛素分泌D.可降低空腹血糖和餐后血糖答案:C。二甲双胍片主要通过增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用、抑制肝糖原异生和分解来降低血糖,并不促进胰岛素分泌。它可以有效降低空腹血糖和餐后血糖。26.下列关于疫苗的说法,错误的是()A.疫苗分为第一类疫苗和第二类疫苗B.第一类疫苗是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗C.第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗D.疫苗的储存、运输过程中不需要冷链答案:D。疫苗对温度敏感,其储存、运输过程中必须严格遵循冷链要求,以保证疫苗的质量和有效性。其他关于疫苗分类的说法都是正确的。27.下列哪种药物可用于治疗过敏性鼻炎?()A.麻黄碱滴鼻液B.布地奈德鼻喷雾剂C.氯霉素滴眼液D.氧氟沙星滴耳液答案:B。布地奈德鼻喷雾剂是糖皮质激素类药物,可减轻鼻黏膜的炎症反应,用于治疗过敏性鼻炎。麻黄碱滴鼻液主要用于缓解鼻黏膜充血肿胀引起的鼻塞;氯霉素滴眼液用于眼部感染;氧氟沙星滴耳液用于耳部感染。28.药品零售企业销售药品时,应当开具销售凭证,销售凭证的内容不包括()A.药品名称、生产厂商B.药品规格、数量C.药品价格、批号D.药品的不良反应答案:D。药品零售企业销售凭证应包括药品名称、生产厂商、规格、数量、价格、批号等信息,而药品的不良反应一般不在销售凭证中体现。29.患者,男,70岁,患有高血压、冠心病,长期服用阿司匹林肠溶片。该药物的主要作用是()A.降低血压B.降低血脂C.抗血小板聚集D.改善心肌供血答案:C。阿司匹林肠溶片通过抑制血小板的环氧化酶,减少血栓素A2的提供,从而抑制血小板聚集,预防血栓形成,常用于心脑血管疾病的二级预防。它一般不用于直接降低血压、血脂或改善心肌供血。30.下列关于药品不良反应报告的说法,正确的是()A.药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应,获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理,填写《药品不良反应/事件报告表》并报告B.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应C.其他国产药品,报告新的和严重的不良反应D.以上说法都正确答案:D。药品生产、经营企业和医疗机构是药品不良反应报告的责任主体,应主动收集并报告。新药监测期内的国产药品要报告所有不良反应,其他国产药品报告新的和严重的不良反应。31.下列哪种药物可用于治疗阿尔茨海默病?()A.多奈哌齐B.卡马西平C.丙戊酸钠D.氯氮平答案:A。多奈哌齐是一种胆碱酯酶抑制剂,可通过抑制胆碱酯酶的活性,减少乙酰胆碱的水解,提高脑内乙酰胆碱的水平,从而改善阿尔茨海默病患者的认知功能。卡马西平、丙戊酸钠主要用于抗癫痫治疗;氯氮平是抗精神病药物。32.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明()A.药品合格证明和其他标识B.药品的批准文号C.药品的生产日期D.药品的有效期答案:A。药品经营企业购进药品时,必须验明药品合格证明和其他标识,以确保购进药品的质量。批准文号、生产日期、有效期等信息也是重要的检查内容,但最核心的是验明合格证明和其他标识。33.患者,女,55岁,患有骨质疏松症,医生开具了阿仑膦酸钠片。该药物的服用方法是()A.早餐前至少30分钟,用大量温开水送服,不要咀嚼或吮吸药片B.早餐后30分钟,用大量温开水送服,不要咀嚼或吮吸药片C.晚餐前至少30分钟,用大量温开水送服,不要咀嚼或吮吸药片D.晚餐后30分钟,用大量温开水送服,不要咀嚼或吮吸药片答案:A。阿仑膦酸钠片应在早餐前至少30分钟,用大量温开水送服,且不要咀嚼或吮吸药片,以减少药物对食管的刺激。34.下列关于药品质量的说法,错误的是()A.药品质量是指药品满足规定要求和需要的特征总和B.药品质量包括有效性、安全性、稳定性、均一性等方面C.药品质量标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定D.药品质量只与药品的生产过程有关,与储存、运输等环节无关答案:D。药品质量不仅与生产过程有关,还与储存、运输等环节密切相关。在储存和运输过程中,如果条件不符合要求,可能会导致药品质量下降。其他关于药品质量的定义、内容和标准的说法都是正确的。35.下列哪种药物可用于治疗痤疮?()A.维A酸乳膏B.莫匹罗星软膏C.炉甘石洗剂D.氢化可的松软膏答案:A。维A酸乳膏可调节毛囊角化、抑制皮脂腺分泌、抗炎等,用于治疗痤疮。莫匹罗星软膏主要用于治疗细菌感染性皮肤病;炉甘石洗剂用于急性瘙痒性皮肤病,如荨麻疹和痱子;氢化可的松软膏是糖皮质激素类药物,一般不用于痤疮的常规治疗。36.药品零售企业的营业场所和仓库应当保持()A.干燥、通风、整洁B.潮湿、阴暗、安静C.干燥、阴暗、整洁D.潮湿、通风、安静答案:A。药品零售企业的营业场所和仓库应保持干燥、通风、整洁的环境,以保证药品的质量稳定。潮湿、阴暗的环境容易导致药品受潮、霉变等质量问题。37.患者,男,30岁,因外伤导致皮肤感染,医生开具了头孢克洛胶囊。该药物属于()A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.第四代头孢菌素答案:B。头孢克洛胶囊属于第二代头孢菌素,对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有一定的抗菌活性,且对β-内酰胺酶有较好的稳定性。38.下列关于药品说明书的说法,正确的是()A.药品说明书是药品的重要组成部分,是指导患者合理用药的依据B.药品说明书应包含药品的安全性、有效性等重要科学数据、结论和信息C.药品说明书的内容应准确、详细、易懂,便于患者和医务人员理解和使用D.以上说法都正确答案:D。药品说明书是药品的重要组成部分,提供了药品的安全性、有效性等关键信息,是指导合理用药的依据,其内容应准确、详细、易懂。39.下列哪种药物可用于治疗疟疾?()A.青蒿素B.甲硝唑C.氟康唑D.阿苯达唑答案:A。青蒿素是治疗疟疾的有效药物,它能快速杀灭疟原虫,对疟疾的治疗有显著效果。甲硝唑主要用于抗厌氧菌感染和抗滴虫感染;氟康唑是抗真菌药物;阿苯达唑是驱虫药。40.药品经营企业的仓库应具备的设施设备不包括()A.温湿度监测设备B.冷藏设备C.消防设备D.娱乐设备答案:D。药品经营企业仓库应具备温湿度监测设备、冷藏设备、消防设备等,以保证药品的储存条件和安全。娱乐设备与药品储存无关。二、多项选择题(每题2分,共30分)1.以下属于药品不良反应的有()A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应答案:ABCD。药品不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特异质反应等。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用;毒性反应是药物剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应;变态反应是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应;后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。2.抗菌药物联合应用的指征有()A.病原菌尚未查明的严重感染B.单一抗菌药物不能控制的混合感染C.单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染D.需长程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染答案:ABCD。抗菌药物联合应用的指征包括病原菌尚未查明的严重感染、单一抗菌药物不能控制的混合感染、单一抗菌药物不能有效控制的重症感染(如感染性心内膜炎、败血症等)以及需长程治疗且病原菌易产生耐药性的感染等。3.下列关于药品储存的说法,正确的有()A.药品应按批号堆码,不同批号的药品不得混垛B.药品与地面、墙、屋顶(房梁)之间应保持一定的间距C.药品与仓库散热器或供暖管道的间距不小于30cmD.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品答案:ABCD。药品储存时应按批号堆码,避免混垛;要与地面、墙、屋顶等保持一定间距,以保证通风和防潮;与散热器或供暖管道保持不小于30cm的间距,防止温度过高影响药品质量;储存作业区内只能存放与储存管理相关的物品。4.以下哪些药物可用于治疗消化性溃疡?()A.奥美拉唑B.枸橼酸铋钾C.阿莫西林D.克拉霉素答案:ABCD。奥美拉唑是质子泵抑制剂,可抑制胃酸分泌;枸橼酸铋钾是胃黏膜保护剂,可在胃黏膜表面形成一层保护膜;阿莫西林和克拉霉素是抗生素,常用于根除幽门螺杆菌,而幽门螺杆菌感染是消化性溃疡的重要病因之一,所以这些药物都可用于治疗消化性溃疡。5.药品零售企业不得经营的药品有()A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.终止妊娠药品答案:ABCD。麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品和终止妊娠药品都属于药品零售企业不得经营的范畴,这些药品的管理有严格的规定,一般由特定的医疗机构或单位使用和管理。6.下列关于药品不良反应报告和监测的说法,正确的有()A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度B.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据C.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告D.新的、严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告,死亡病例须及时报告答案:ABCD。药品生产、经营企业和医疗机构应建立相关管理制度,规范药品不良反应报告和监测工作。报告内容和统计资料对药品监管和合理用药有重要意义。报告实行逐级、定期报告,特殊情况可越级。新的、严重的不良反应15日内报告,死亡病例及时报告。7.以下哪些药物可用于治疗心力衰竭?()A.地高辛B.呋塞米C.卡托普利D.美托洛尔答案:ABCD。地高辛是强心苷类药物,可增强心肌收缩力,用于治疗心力衰竭;呋塞米是利尿剂,可减轻心脏负荷;卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂,可改善心室重构,降低心脏负荷;美托洛尔是β受体阻滞剂,可降低心肌耗氧量,改善心脏功能,这几种药物都可用于心力衰竭的治疗。8.药品说明书中【注意事项】项应包括()A.需要慎用的情况B.影响药物疗效的因素C.用药过程中需观察的情况D.用药对于临床检验的影响答案:ABCD。【注意事项】项应涵盖需要慎用的情况(如特殊人群、合并其他疾病等)、影响药物疗效的因素(如饮食、药物相互作用等)、用药过程中需观察的情况(如不良反应、症状改善情况等)以及用药对临床检验的影响等内容。9.下列关于药品召回的说法,正确的有()A.药品生产企业应当对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,发现药品存在安全隐患的,应当决定召回B.药品召回分为一级召回、二级召回和三级召回C.一级召回在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告D.药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案答案:ABCD。药品生产企业有责任对药品信息进行分析和评估,发现安全隐患应决定召回。召回分为三个等级,一级召回要求在24小时内通知相关单位并报告。生产企业启动召回后需将调查评估报告和召回计划备案。10.以下哪些药物可用于治疗糖尿病?()A.胰岛素B.二甲双胍C.格列本脲D.阿卡波糖答案:ABCD。胰岛素可补充体内胰岛素不足,降低血糖;二甲双胍通过多种机制降低血糖;格列本脲是磺酰脲类促胰岛素分泌剂,可刺激胰岛β细胞分泌胰岛素;阿卡波糖可抑制碳水化合物的消化和吸收,降低餐后血糖,这些药物都可用于糖尿病的治疗。11.药品零售企业销售药品时,应当做到()A.准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项B.调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配D.销售近效期药品应当向顾客告知有效期答案:ABCD。药品零售企业销售药品时要准确说明用法、用量和注意事项,调配处方严格核对,不擅自更改或代用药品。对有问题的处方要合理处理,销售近效期药品要告知顾客有效期。12.下列关于疫苗接种的说法,正确的有()A.疫苗接种前,接种人员应当询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况B.接种疫苗时,应当严格执行预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案C.接种疫苗后,应当告知受种者或其监护人在接种现场留观30分钟D.疫苗接种单位应当在其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接种方法答案:ABCD。疫苗接种前要询问健康状况和接种禁忌并记录;接种时严格遵循相关规范和方案;接种后留观30分钟以观察不良反应;接种场所应公示第一类疫苗品种和接种方法。13.以下哪些药物可用于治疗失眠?()A.艾司唑仑B.佐匹克隆C.褪黑素D.谷维素答案:ABCD。艾司唑仑是苯二氮䓬类药物,可镇静催眠;佐匹克隆是新型催眠药;褪黑素可调节睡眠节律;谷维素可调节植物神经功能,改善睡眠,这些药物都可用于治疗失眠。14.药品经营企业的质量管理文件应包括()A.质量管理制度B.部门及岗位职责C.操作规程D.档案、报告、记录和凭证答案:ABCD。药品经营企业的质量管理文件应涵盖质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程以及档案、报告、记录和凭证等方面,以确保企业的质量管理工作规范、有效。15.下列关于药品广告审查的说法,正确的有()A.药品广告审查机关是省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号的有效期为2年D.经批准的药品广告,在发布时不得更改广告内容答案:ABD。药品广告审查机关是省级药品监督管理部门,申请批准文号向生产企业所在地审查机关提出。经批准的广告不得随意更改内容。药品广告批准文号有效期为1年,不是2年。三、判断题(每题1分,共10分)1.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。()答案:正确。这是药品不良反应的准确定义。2.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。()答案:错误。药品零售企业不得销售终止妊娠药品。3.抗菌药物只要有疗效,就可以随意使用。()答案:错误。抗菌药物应严格按照适应证和规范使用,随意使用易导致细菌耐药等问题。4.药品的有效期是指药品在任何条件下都能保持质量的期限。()答案:错误。药品有效期是指在规定的储存条件下能保持质量的期限,不是任何条件。5.药品经营企业购进药品,只要有发票就可以,不需要验明药品合格证明和其他标识。()答案:错误。药品经营企业购进药品必须验明药品合格证明和其他标识,发票不能替代这一检查。6.患者自行购买非处方药时,不需要仔细阅读药品说明书。()答案:错误。非处方药也需要仔细阅读说明书,按说明书使用,以确保用药安全有效。7.疫苗接种后一定会出现不良反应。()答案:错误。疫苗接种后大多数人不会出现不良反应,即使出现一般也是轻微的、暂时的。8.药品说明书中的【用法用量】项应明确、详细,可操作性强。()答案:正确。【用法用量】项为用药提供指导,应明确、详细、可操作。9.药品零售企业的质量负责人应具有执业药师资格。()答案:正确。药品零售企业质量负责人应具有执业药师资格。10.药品召回的主体是药品监督管理部门。()答案:错误。药品召回的主体是药品生产企业,药品监督管理部门负责监督召回工作。四、简答题(每题10分,共20分)1.简述药品不良反应报告和监测的意义。答:药品不良反应报告和监测具有多方面重要意义:(1)加强药品监督管理:通过收集和分析药品不良反应信息,药品监督管理部门可以及时发现药品存在的安全问题,采取相应的监管措施,如责令药品生产企业修改说明书、暂停生产销售、召回药品等,从而保障公众用药安全。(2)指导合理用药:药品不良反应报告和监测数据能够为医务人员和患者提供用药参考,帮助他们了解药品可能出现的不良反应,从而在用药过程中更加谨慎,避免或减少不良反应的发生。同时,也有助于医生根据患者的具体情况选择更合适的药物和用药方案。(3)促进药品研发和改进:药品生产企业可以从不良反应报告中获取药品安全性方面的反馈,了解药品在实际使用中的问题,从而有针对性地进行药品研发和改进,提高药品质量和安全性。(4)保障公众健康:及时发现和处理药品不良反应,能够减少药品对患者健康的损害,保护公众的生命安全和身体健康。对于一些严重的药品不良反应,通过报告和监测可以及时采取措施,避免更多患者受到伤害。2.简述抗菌药物合理使用的原则。答:抗菌药物合理使用应遵循以下原则:(1)严格掌握适应证:根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物;由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染亦有指征应用抗菌药物。缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据,诊断不能成立者,以及病毒性感染者,均无指征应用抗菌药物。(2)尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物:抗菌药物品种的选用原则上应根据病原菌种类及病原菌对抗菌药物敏感或耐药情况,

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