2025年大学本科(医学检验技术)临床血液学检验试题及答案_第1页
2025年大学本科(医学检验技术)临床血液学检验试题及答案_第2页
2025年大学本科(医学检验技术)临床血液学检验试题及答案_第3页
2025年大学本科(医学检验技术)临床血液学检验试题及答案_第4页
2025年大学本科(医学检验技术)临床血液学检验试题及答案_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2025年大学本科(医学检验技术)临床血液学检验试题及答案

(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______第I卷(选择题,共40分)(总共20题,每题2分,每题的备选答案中,只有一个最佳答案,请将其字母填在括号内)1.下列关于血细胞发育过程的一般规律描述,错误的是()A.细胞体积由大变小B.核染色质结构由疏松细致到紧密粗糙C.核仁从有到无D.核浆比例由小到大2.不符合原始细胞一般形态特征的是()A.胞体大,核浆比例小B.细胞核大,核仁明显C.核染色质细致D.胞质内一般无颗粒3.正常骨髓象中,占有核细胞比例最高的是()A.粒细胞系统B.红细胞系统C.淋巴细胞系统D.单核细胞系统4.下列哪项不是骨髓穿刺成功的指标()A.抽出骨髓瞬间,病人有特殊疼痛感B.可见骨髓小粒C.可见脂肪滴D.镜下可见骨髓特有细胞如巨核细胞、浆细胞等5.缺铁性贫血时,红细胞的形态特点是()A.正细胞正色素性B.小细胞低色素性C.大细胞性D.球形细胞6.下列哪种贫血属于小细胞低色素性贫血()A.巨幼细胞贫血B.再生障碍性贫血C.缺铁性贫血D.溶血性贫血7.铁粒幼细胞贫血时,可见哪种细胞增多()A.环形铁粒幼细胞B.原始红细胞C.早幼粒细胞D.中幼粒细胞8.再生障碍性贫血的骨髓象特点是()A.骨髓增生极度活跃B.粒红比例倒置C.造血细胞减少,非造血细胞增多D.可见大量原始细胞9.急性白血病与慢性白血病的主要区别是()A.病程长短B.贫血程度C.白细胞数目的多少D.骨髓幼稚细胞的分化程度10.急性粒细胞白血病的原始粒细胞的形态特点不包括()A.核仁多为2-5个B.核染色质呈细致网状C.胞质内有丰富的颗粒D.胞体呈圆形或椭圆形11.急性淋巴细胞白血病的原始淋巴细胞的形态特点是()A.核仁小而不清楚B.核染色质较粗C.胞质内有粗大颗粒D.核仁1-2个,大而清楚12.慢性粒细胞白血病的特征性细胞是()A.原始粒细胞B.早幼粒细胞C.中幼粒细胞D.晚幼粒细胞13.慢性淋巴细胞白血病主要侵犯()A.原始淋巴细胞B.幼稚淋巴细胞C.成熟淋巴细胞D.幼单核细胞14.下列哪项不是多发性骨髓瘤的特点()A.骨髓中可见大量幼稚浆细胞B.血清中出现M蛋白C.尿中可出现本周蛋白D.常伴有骨质破坏15.下列关于骨髓增生异常综合征的描述,错误的是()A.是一组造血干细胞克隆性疾病B.骨髓象有明显病态造血C.预后较好D.可发展为急性白血病16.下列哪种疾病可出现泪滴样红细胞()A.缺铁性贫血B.巨幼细胞贫血C.再生障碍性贫血D.骨髓纤维化17.下列关于血细胞化学染色的临床应用,错误的是()A.过氧化物酶染色可鉴别白血病类型B.糖原染色可鉴别红血病与红白血病C.碱性磷酸酶染色可鉴别慢性粒细胞白血病与类白血病反应D.铁染色可诊断缺铁性贫血18.下列哪项不是溶血性贫血的共同特点()A.红细胞寿命缩短B.骨髓造血功能亢进C.血清间接胆红素升高D.红细胞形态正常19.下列哪种疾病属于遗传性溶血性贫血()A.阵发性睡眠性血红蛋白尿B.蚕豆病C.地中海贫血D.自身免疫性溶血性贫血20.下列关于血型的描述,正确的是()A.ABO血型系统中抗A和抗B是天然抗体B.Rh血型系统中Rh阳性者血清中含有抗Rh抗体C.ABO血型系统的抗体是IgGD.Rh血型系统的抗体是IgM第II卷(非选择题,共60分)(一)填空题(每题2分,共10分)1.血细胞的发育过程包括______、______、______、______和______。2.缺铁性贫血的实验室检查中,血清铁______,总铁结合力______,转铁蛋白饱和度______。3.急性白血病的MICM分型包括______、______、______和______。4.慢性粒细胞白血病的Ph染色体是______和______染色体的长臂易位形成的。5.溶血性贫血根据病因可分为______、______和______。(二)名词解释(每题3分,共15分)1.造血干细胞2.骨髓象3.白血病裂孔现象4.类白血病反应5.血型(三)简答题(每题5分,共15分)1.简述缺铁性贫血的诊断标准。2.简述急性白血病的治疗原则。3.简述溶血性贫血的实验室检查项目。(四)病例分析题(共10分)患者,男性,25岁。面色苍白、头晕、乏力1年余。实验室检查:血红蛋白60g/L,红细胞2.0×10¹²/L,白细胞4.0×10⁹/L,血小板100×10⁹/L。血清铁5.8μmol/L,总铁结合力68μmol/L,转铁蛋白饱和度8%。骨髓象:增生活跃,以红系增生为主,中、晚幼红增多,铁粒幼细胞减少。请分析:1.该患者最可能的诊断是什么?(3分)2.诊断依据是什么?(4分)3.应采取哪些治疗措施?(3分)(五)论述题(共20分)材料:患者,女性,30岁。发热、咽痛、乏力1周,牙龈出血伴皮肤瘀斑3天。血常规:血红蛋白65g/L,红细胞2.2×10¹²/L,白细胞l.0×10⁹/L,血小板15×10⁹/L。骨髓象:骨髓增生极度活跃,原始细胞占85%,POX染色(-),PAS染色(+)成块,非特异性酯酶染色(-),NAP积分增高。请根据上述材料回答:1.该患者最可能的诊断是什么?(5分)2.诊断依据有哪些?(10分)3.如何进一步确诊?(5分)答案:第I卷1.D2.A3.A4.A5.B6.C7.A8.C9.D10.C11.D12.C13.C14.A15.C16.D17.D18.D19.C20.A第II卷(一)填空题1.原始阶段、幼稚阶段(包括早幼、中幼、晚幼)、成熟阶段(包括杆状核和分叶核)、退化阶段2.降低、升高、降低3.形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学4.9号、22号5.遗传性、继发性、获得性(二)名词解释1.造血干细胞:是具有高度自我更新能力和多向分化能力的造血细胞,是各种血细胞的起源细胞。2.骨髓象:是指骨髓细胞的形态学表现,通过骨髓穿刺涂片,经染色后在显微镜下观察骨髓中各细胞系的增生程度、细胞形态等,以辅助诊断血液系统疾病。3.白血病裂孔现象:在急性白血病时,骨髓象中白血病细胞在原始和早幼阶段大量堆积,而较成熟的中间阶段细胞缺如或罕见,形成所谓的白血病裂孔现象。4.类白血病反应:是机体受某些疾病或外界因素刺激后,造血组织出现的一种异常反应,外周血白细胞显著增高(可达50×10⁹/L以上),并有幼稚细胞出现,但病因去除后可恢复正常。5.血型:是指红细胞膜上特异性抗原的类型,主要有ABO血型系统和Rh血型系统等。(三)简答题1.缺铁性贫血的诊断标准:①小细胞低色素性贫血,男性Hb<120g/L,女性Hb<110g/L,孕妇Hb<100g/L;MCV<80fl,MCH<27pg,MCHC<32%。②血清铁浓度低于8.95μmol/L,总铁结合力升高,大于64.44μmol/L,转铁蛋白饱和度降低,小于15%。③血清铁蛋白低于12μg/L。④骨髓铁染色显示骨髓小粒可染铁消失,铁粒幼红细胞少于15%。⑤存在缺铁的病因,如铁摄入不足、吸收障碍、慢性失血等。2.急性白血病的治疗原则:①化学治疗:是主要的治疗方法,通过联合使用多种化疗药物,杀灭白血病细胞,达到缓解病情的目的。②支持治疗:包括防治感染、纠正贫血、控制出血、防治高尿酸血症肾病等。③中枢神经系统白血病的防治:鞘内注射化疗药物。④骨髓移植:是目前根治白血病的有效方法,适用于年龄较轻、有合适供者的患者。3.溶血性贫血的实验室检查项目:①血常规:红细胞计数、血红蛋白浓度降低,网织红细胞计数增高。②血涂片:可见红细胞形态异常,如球形红细胞、椭圆形红细胞、靶形红细胞等。③血清胆红素:血清间接胆红素升高。④尿胆原:尿胆原排泄增加。⑤骨髓象:骨髓红系增生明显活跃。⑥特殊检查:如抗人球蛋白试验(Coombs试验)用于诊断自身免疫性溶血性贫血;红细胞渗透脆性试验用于诊断遗传性球形红细胞增多症等。(四)病例分析题1.该患者最可能的诊断是缺铁性贫血。2.诊断依据:①患者有面色苍白、头晕、乏力等贫血症状。②实验室检查提示小细胞低色素性贫血,血红蛋白60g/L,红细胞2.0×10¹²/L,MCV<80fl,MCH<27pg,MCHC<32%。③血清铁降低,血清铁5.8μmol/L,总铁结合力升高,总铁结合力68μmol/L,转铁蛋白饱和度降低,转铁蛋白饱和度8%。④骨髓象增生活跃,以红系增生为主,中、晚幼红增多,铁粒幼细胞减少。3.治疗措施:①补充铁剂,如硫酸亚铁等,同时可加用维生素C促进铁的吸收。②治疗病因,如查找是否存在慢性失血等原因并进行相应治疗。③定期复查血常规及血清铁等指标,观察治疗效果。(五)论述题1.该患者最可能的诊断是急性淋巴细胞白血病。2.诊断依据:①患者有发热、咽痛、乏力等症状,牙龈出血伴皮肤瘀斑,提示有血液系统疾病。②血常规显示全血细胞减少,血红蛋白65g/L,红细胞2.2×10¹²/L,白细胞l.0×10⁹/L,血小板15×10⁹/L。③骨髓象

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论