2025年中职药物制剂（药物制剂基础）试题及答案

2025年中职药物制剂（药物制剂基础）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)1.药物制剂的基本任务不包括以下哪项（）A.研究药物制剂的基本理论B.开发新剂型C.提高药物疗效D.研究药物的化学结构2.下列属于液体制剂的是（）A.片剂B.胶囊剂C.溶液剂D.丸剂3.关于药物溶解度的说法，错误的是（）A.溶解度与温度有关B.溶解度与药物的晶型有关C.溶解度与溶剂的性质无关D.溶解度与药物的粒径有关4.制备溶液剂时，为了增加药物的溶解度，可采用的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.升高温度D.减小药物粒径5.乳剂的类型主要取决于（）A.乳化剂的性质B.药物的性质C.溶剂的性质D.制备方法6.下列不属于混悬剂质量要求的是（）A.沉降容积比B.絮凝度C.装量差异D.微粒大小7.注射剂的pH值一般控制在（）A.4～9B.3～8C.5～10D.6～118.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸9.关于灭菌的说法，正确的是（）A.灭菌是指杀灭一切活的微生物B.灭菌方法只有物理灭菌法C.热压灭菌法适用于所有药物制剂D.紫外线灭菌法可用于室内空气灭菌10.下列属于固体剂型的是（）A.散剂B.洗剂C.糖浆剂D.气雾剂11.散剂的特点不包括（）A.分散度大，起效快B.外用覆盖面大，具保护、收敛等作用C.制备工艺简单D.化学性质不稳定12.颗粒剂的质量检查项目不包括（）A.粒度B.干燥失重C.溶化性D.装量差异13.片剂的辅料不包括（）A.填充剂B.黏合剂C.润滑剂D.溶剂14.下列不属于片剂质量要求的是（）A.外观完整光洁B.硬度适中C.崩解时限符合规定D.药物含量均匀度15.胶囊剂的特点不包括（）A.能掩盖药物的不良嗅味B.药物稳定性高C.可提高药物的生物利用度D.可制成缓释、控释制剂16.软胶囊的囊材组成不包括（）A.明胶B.增塑剂C.防腐剂D.溶剂17.滴丸剂的特点不包括（）A.设备简单、操作方便B.工艺周期短、生产率高C.能使液体药物固体化D.药物稳定性差18.膜剂的特点不包括（）A.工艺简单，生产中无粉尘飞扬B.成膜材料用量少C.药物含量准确D.载药量高19.气雾剂的组成不包括（）A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.溶剂20.下列不属于靶向制剂的是（）A.脂质体B.微球C.纳米粒D.散剂第II卷（非选择题，共60分）21.填空题（每空1分，共10分）（1）药物制剂是指将药物制成适合于________、________、________和________的各种剂型。（2）液体制剂按分散系统可分为________、________、________和________。（3）混悬剂的稳定剂包括________、________和________。22.简答题（每题10分，共20分）（1）简述影响药物溶解度的因素。（2）简述注射剂的质量要求。23.分析题（共15分）某药物制剂的处方如下：主药10g，填充剂20g，黏合剂5g，润滑剂1g。请分析该处方中各辅料的作用，并说明该制剂可能是什么剂型。24.材料分析题（共15分）材料：某药厂生产的一种药物制剂，在市场上出现了质量问题。经调查发现，该制剂在生产过程中，灭菌温度未达到规定要求，导致部分微生物未被完全杀灭。问题：请分析该制剂质量问题产生的原因，并提出改进措施。25.综合应用题（共20分）请设计一个制备某药物片剂的工艺流程，并说明各步骤的操作要点。答案：1.D2.C3.C4.D5.A6.C7.A8.C9.A10.A11.D12.D13.D14.D15.B16.D17.D18.D19.D20.D21.（1）诊断、治疗、预防、给药；（2）均相液体制剂、非均相液体制剂、微粒分散体系液体制剂；（3）助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂22.（1）影响药物溶解度的因素有：药物的化学结构、溶剂的性质、温度、粒子大小、晶型、加入第三种物质等。（2）注射剂的质量要求有：无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性等。23.填充剂的作用是增加片剂的重量和体积；黏合剂的作用是使物料黏合在一起；润滑剂的作用是防止物料黏附模具，便于片剂的生产。该制剂可能是片剂。24.原因：灭菌温度未达到规定要求，导致部分微生物未被完全杀灭。改进措施：严格控制灭菌温度，确保达到规定要求；加强生产过程监控，定期对灭菌设备进行检查和维护。25.工艺流程：原辅料处理→混合→制粒→干燥→