2025年病毒考试试题及答案

2025年病毒考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.下列关于病毒基本结构的描述，正确的是（）A.所有病毒均具有包膜B.核衣壳由核酸和衣壳蛋白组成C.病毒核酸仅为单链RNAD.包膜蛋白仅来源于宿主细胞膜答案：B解析：核衣壳是病毒的基本结构，由核酸（DNA或RNA，单链或双链）和衣壳蛋白构成；并非所有病毒都有包膜（如脊髓灰质炎病毒）；包膜蛋白部分由病毒基因编码，部分来自宿主。2.2024年新发现的“北极星病毒”（PolarisVirus）基因组为负链单股RNA（-ssRNA），其复制过程中必须依赖的酶是（）A.DNA聚合酶B.RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）C.逆转录酶D.拓扑异构酶答案：B解析：负链RNA病毒（如流感病毒）无法直接作为mRNA，需先通过自身携带的RdRp合成互补正链RNA，再以此为模板复制基因组并翻译蛋白。3.新型mRNA疫苗相较于传统灭活疫苗的核心优势是（）A.生产成本更低B.无需冷链运输C.可快速针对变异株调整抗原设计D.诱导的体液免疫更持久答案：C解析：mRNA疫苗通过编码病毒刺突蛋白等抗原的mRNA发挥作用，仅需修改mRNA序列即可快速应对病毒变异（如2025年流行的冠状病毒X变体），而灭活疫苗需重新培养病毒株，周期更长。4.病毒在宿主细胞内的“出芽释放”过程主要涉及（）A.宿主溶酶体破裂B.病毒包膜与宿主细胞膜融合C.宿主细胞凋亡D.病毒衣壳蛋白水解宿主细胞壁答案：B解析：有包膜病毒（如HIV、流感病毒）通过出芽释放时，病毒核衣壳包裹宿主细胞膜（或细胞器膜）形成包膜，此过程依赖病毒包膜蛋白与宿主膜蛋白的相互作用。5.2025年某实验室利用CRISPR-Cas13技术开发的病毒检测系统，其检测原理是（）A.靶向切割病毒DNA并释放荧光信号B.识别病毒RNA并激活Cas13的RNA酶活性切割报告分子C.通过PCR扩增病毒基因片段后电泳检测D.利用抗原-抗体反应进行胶体金显色答案：B解析：CRISPR-Cas13系统靶向RNA，当gRNA与病毒RNA结合后，Cas13被激活，非特异性切割周围RNA（如荧光标记的RNA报告分子），产生可检测的荧光信号，适用于RNA病毒（如冠状病毒、登革热病毒）的快速检测。6.下列病毒中，属于逆转录病毒的是（）A.埃博拉病毒（Filovirus）B.人类免疫缺陷病毒（HIV）C.单纯疱疹病毒（HSV）D.甲型肝炎病毒（HAV）答案：B解析：逆转录病毒科（Retroviridae）的病毒（如HIV）含有逆转录酶，可将RNA基因组逆转录为DNA并整合到宿主染色体中。7.病毒变异的主要机制不包括（）A.基因重组（Recombination）B.基因重配（Reassortment）C.抗原漂移（AntigenicDrift）D.溶原性转换（LysogenicConversion）答案：D解析：溶原性转换是噬菌体将自身基因整合到细菌染色体中，导致细菌表型改变的过程，属于细菌变异机制；病毒变异主要通过突变（如抗原漂移）、重组（不同病毒基因组交换片段）、重配（分节段病毒交换基因节段，如流感病毒）。8.2025年全球推荐的“多价病毒疫苗”设计策略，其核心目的是（）A.减少接种次数B.覆盖多种病毒血清型或变异株C.增强细胞免疫应答D.降低疫苗生产成本答案：B解析：多价疫苗（如15价肺炎球菌疫苗、流感四价疫苗）通过包含多种抗原成分，针对同一病毒的不同血清型或快速变异株（如冠状病毒X/Y变体）提供更广泛保护。9.病毒的“细胞病变效应（CPE）”观察常用于（）A.病毒毒力基因定位B.病毒分离培养后的初步鉴定C.病毒核酸定量检测D.病毒包膜蛋白功能研究答案：B解析：CPE是病毒感染宿主细胞后引起的形态学变化（如细胞肿胀、融合、脱落），可通过光学显微镜观察，是病毒分离培养后初步判断病毒存在的常用方法（如腺病毒引起的“葡萄串样”细胞病变）。10.下列抗病毒药物中，作用靶点为病毒神经氨酸酶（NA）的是（）A.瑞德西韦（Remdesivir）B.奥司他韦（Oseltamivir）C.阿昔洛韦（Acyclovir）D.拉米夫定（Lamivudine）答案：B解析：奥司他韦是神经氨酸酶抑制剂，通过抑制流感病毒NA活性，阻止子代病毒从宿主细胞释放；瑞德西韦靶向RdRp，阿昔洛韦靶向DNA聚合酶，拉米夫定是逆转录酶抑制剂。11.2025年某地区爆发的“森林热病毒”（ForestFeverVirus）可通过蜱虫传播，其传播模式属于（）A.水平传播（HorizontalTransmission）B.垂直传播（VerticalTransmission）C.医源性传播（IatrogenicTransmission）D.母婴传播（Mother-to-ChildTransmission）答案：A解析：水平传播指病毒在人群或动物间通过媒介（如蜱虫）、飞沫、接触等非母婴途径传播；垂直传播指通过胎盘、产道等母婴途径传播。12.病毒的“复制周期”正确顺序是（）A.吸附→穿入→脱壳→生物合成→装配→释放B.吸附→脱壳→穿入→生物合成→装配→释放C.穿入→吸附→脱壳→生物合成→装配→释放D.吸附→穿入→生物合成→脱壳→装配→释放答案：A解析：病毒复制周期包括吸附（附着宿主细胞受体）、穿入（进入细胞）、脱壳（释放核酸）、生物合成（复制核酸、合成蛋白）、装配（组装子代病毒）、释放（出芽或细胞裂解）。13.下列关于病毒检测的“金标准”描述，正确的是（）A.核酸检测（如RT-PCR）是病毒存在的直接证据B.血清学检测IgM抗体阳性可确诊现症感染C.病毒分离培养因耗时短成为首选方法D.抗原检测（如快速抗原检测试剂）灵敏度高于核酸检测答案：A解析：核酸检测（检测病毒RNA/DNA）可直接证明病毒存在，是确诊的“金标准”；IgM抗体可能因交叉反应出现假阳性；病毒分离培养需5-14天，耗时较长；抗原检测灵敏度通常低于核酸检测。14.2025年新批准的“病毒样颗粒（VLP）疫苗”的优势不包括（）A.无病毒核酸，安全性高B.保留病毒表面结构，免疫原性强C.可诱导针对病毒内部蛋白的免疫应答D.生产过程无需培养活病毒答案：C解析：VLP由病毒结构蛋白（如衣壳、包膜蛋白）自组装形成，不含核酸，因此不包含病毒内部蛋白（如核蛋白），主要诱导针对表面抗原的体液免疫和细胞免疫。15.病毒的“潜伏感染（LatentInfection）”典型例子是（）A.流感病毒引起的季节性流行B.水痘-带状疱疹病毒（VZV）感染后潜伏于神经节C.新冠病毒导致的急性肺炎D.登革热病毒引起的出血热答案：B解析：潜伏感染指病毒在宿主细胞内处于非复制状态，仅保留部分基因表达（如VZV感染后潜伏于脊髓背根神经节，免疫力低下时激活引起带状疱疹）。16.下列病毒中，主要通过粪-口途径传播的是（）A.乙型肝炎病毒（HBV）B.轮状病毒（Rotavirus）C.丙型肝炎病毒（HCV）D.狂犬病病毒（RABV）答案：B解析：轮状病毒是婴幼儿腹泻的主要病原体，通过粪-口途径传播；HBV、HCV主要经血液/体液传播，RABV经动物咬伤传播。17.2025年某研究团队发现的“类病毒（Viroids）”与传统病毒的主要区别是（）A.具有包膜结构B.仅含环状单链RNA，无蛋白衣壳C.可独立进行复制D.能感染动物和人类答案：B解析：类病毒是已知最小的感染性因子，仅由环状单链RNA组成（无衣壳和包膜），主要感染植物（如马铃薯纺锤块茎类病毒），不能感染动物。18.病毒的“中和抗体”主要通过以下哪种方式发挥作用？（）A.激活补体系统溶解病毒B.与病毒表面受体结合蛋白结合，阻止病毒吸附宿主细胞C.诱导细胞毒性T细胞（CTL）杀伤感染细胞D.促进巨噬细胞吞噬病毒答案：B解析：中和抗体与病毒表面关键蛋白（如冠状病毒刺突蛋白、流感病毒血凝素）结合，阻断病毒与宿主细胞受体（如ACE2、唾液酸）的结合，从而阻止病毒进入细胞。19.下列关于病毒变异与疫苗开发的关系，错误的是（）A.抗原漂移（点突变积累）可能导致现有疫苗保护力下降B.抗原转换（基因重配）常引发大流行，需开发新疫苗C.高变异率病毒（如HIV）适合开发单价疫苗D.多表位疫苗可覆盖病毒不同变异株的保守区域答案：C解析：HIV因高变异率（逆转录酶无纠错功能），单价疫苗难以覆盖所有变异株，需开发多价或基于保守表位的疫苗。20.2025年用于病毒溯源的“宏基因组测序（mNGS）”技术，其核心优势是（）A.仅需检测已知病毒的特异性基因B.可同时检测样本中所有微生物（包括未知病毒）C.操作简单，无需专业设备D.定量准确性高于RT-PCR答案：B解析：mNGS通过高通量测序分析样本中所有核酸（包括病毒、细菌、真菌等），无需预设目标，适用于未知病毒的发现和溯源（如2024年“北极星病毒”的鉴定）。二、填空题（每空1分，共20分）1.病毒的基本结构包括______和______，部分病毒还具有包膜。答案：核酸；衣壳2.冠状病毒的刺突蛋白（S蛋白）通过结合宿主细胞表面的______受体进入细胞，其基因组为______（填“单正链RNA”或“单负链RNA”）。答案：ACE2；单正链RNA3.流感病毒的基因组分节段，其变异方式包括______（点突变积累）和______（不同毒株基因节段交换）。答案：抗原漂移；抗原转换4.用于检测病毒抗体的血清学方法主要有______（如检测IgG/IgM）和______（如中和试验）。答案：酶联免疫吸附试验（ELISA）；免疫荧光试验（或补体结合试验）5.2025年推广的“通用流感疫苗”设计靶点通常为病毒的______（如M2蛋白胞外区）或______（如HA茎部保守区域）。答案：保守蛋白；保守表位6.病毒的“复制中间体”在正链RNA病毒中为______，在逆转录病毒中为______。答案：双链RNA（dsRNA）；前病毒DNA（或整合DNA）7.朊病毒（Prion）的本质是______，其致病机制是诱导正常朊蛋白（PrP^C）发生______。答案：错误折叠的蛋白质；构象转变（或错误折叠）8.2025年某实验室开发的“病毒载体疫苗”常用载体包括______（如腺病毒）和______（如痘苗病毒）。答案：非复制型病毒；复制缺陷型病毒9.病毒的“宿主范围”主要由______决定，而“组织亲嗜性”主要由______决定。答案：病毒表面蛋白与宿主细胞受体的结合能力；宿主细胞表面受体的分布10.2025年新型抗病毒药物“融合抑制剂”的作用靶点是______，其通过阻止______发挥作用。答案：病毒包膜蛋白与宿主细胞膜的融合；病毒进入宿主细胞三、简答题（每题8分，共40分）1.简述DNA病毒与RNA病毒在复制过程中的主要差异。答案：①基因组类型：DNA病毒基因组为DNA（单链或双链），RNA病毒为RNA（单链或双链，正链或负链）；②复制场所：多数DNA病毒（如疱疹病毒）在宿主细胞核内复制（痘病毒除外），RNA病毒（如冠状病毒）多在细胞质内复制；③依赖的酶：DNA病毒需宿主或自身编码的DNA聚合酶，RNA病毒需自身编码的RNA依赖的RNA聚合酶（RdRp）；④变异率：RNA病毒因RdRp无纠错功能，变异率通常高于DNA病毒（如流感病毒＞疱疹病毒）；⑤逆转录病毒（如HIV）需先通过逆转录酶将RNA转为DNA，再整合到宿主基因组中，属于特殊RNA病毒。2.分析2025年冠状病毒X变体（CX变体）免疫逃逸的可能机制。答案：①刺突蛋白（S蛋白）关键表位突变（如RBD区N501Y、E484K），导致中和抗体（如康复者血清、单克隆抗体）无法有效结合；②糖基化修饰改变：S蛋白新增或缺失糖基化位点，掩盖抗原表位，逃避免疫识别；③诱导免疫抑制微环境：CX变体可能通过编码免疫抑制蛋白（如ORF6蛋白），抑制宿主I型干扰素（IFN-α/β）信号通路，降低抗病毒免疫应答；④增强感染效率：变异后S蛋白与ACE2受体亲和力提高，加速病毒扩散，缩短免疫应答起效时间；⑤抗原提呈障碍：病毒可能干扰宿主MHC分子表达，影响T细胞对病毒肽的识别。3.简述病毒分离培养的主要方法及适用场景。答案：①细胞培养：最常用方法，选择对病毒敏感的细胞系（如Vero细胞用于冠状病毒、MDCK细胞用于流感病毒），通过观察CPE或免疫荧光确认病毒存在，适用于大多数可培养病毒的分离（如登革热病毒）；②动物接种：使用实验动物（如小鼠、雪貂），通过鼻腔、腹腔注射等途径感染，观察发病症状（如流感病毒感染雪貂模拟人类症状），适用于无敏感细胞系的病毒（如某些脑炎病毒）；③鸡胚培养：利用不同日龄鸡胚的绒毛尿囊膜、尿囊腔等接种病毒（如流感病毒在尿囊腔增殖），适用于有囊膜的病毒（如痘病毒、流感病毒）。4.说明“群体免疫”的实现途径及2025年针对高变异病毒的群体免疫策略调整。答案：实现途径：①自然感染：人群通过感染病毒后获得免疫力（但可能伴随高病亡率）；②疫苗接种：通过接种疫苗诱导免疫应答（安全且可控）。2025年调整策略：①多价/通用疫苗：针对高变异病毒（如CX变体、流感病毒），开发覆盖多个血清型或保守表位的疫苗（如基于S蛋白茎部的冠状病毒通用疫苗）；②序贯接种：根据病毒变异情况，调整加强针疫苗成分（如mRNA疫苗“价数升级”）；③精准免疫：利用大数据分析流行株，优先为高风险人群（老年人、免疫缺陷者）接种匹配疫苗；④黏膜免疫诱导：开发鼻喷/口服疫苗（如重组腺病毒鼻喷疫苗），在呼吸道黏膜产生IgA抗体，阻断病毒初始感染。5.比较传统灭活疫苗与新型亚单位疫苗的优缺点。答案：灭活疫苗：优点为技术成熟（如流感灭活疫苗、新冠灭活疫苗）、安全性高（病毒失去感染性）、免疫原性稳定；缺点为需高生物安全等级实验室培养活病毒（成本高）、诱导的细胞免疫较弱、对变异株保护力可能下降（需重新灭活新毒株）。亚单位疫苗：优点为仅含病毒保护性抗原（如乙肝疫苗的HBsAg、新冠疫苗的S蛋白RBD区），无感染风险，生产无需活病毒（可通过重组蛋白或病毒载体表达），易于针对变异株调整抗原（如更换RBD区序列）；缺点为免疫原性较弱（需佐剂增强）、可能因抗原构象改变影响效果（如重组蛋白折叠错误）、需多次接种（如HPV疫苗需3剂）。四、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：2025年5月，某沿海城市报告3例不明原因肺炎病例，患者均有海鲜市场暴露史，临床表现为高热（39.5℃）、干咳、呼吸困难，胸部CT显示双肺磨玻璃影。实验室检测：血常规淋巴细胞减少，C反应蛋白升高；常规细菌培养阴性，流感、支原体等常见病原体核酸检测阴性。问题：（1）需优先考虑哪些病毒病原体？列出3种可能。（2）请设计实验室检测流程以明确病原。答案：（1）可能病原体：①新型冠状病毒变体（如CX变体，海鲜市场可能为冷链传播）；②人感染禽流感病毒（如H7N9，暴露于禽类或污染环境）；③副流感病毒（4型及以上，可引起重症肺炎）；④腺病毒（B组或C组，可导致严重呼吸道感染）；⑤汉坦病毒（通过鼠类排泄物传播，海鲜市场可能有鼠类活动）。（2）检测流程：①核酸检测：采集咽拭子、下呼吸道分泌物（如痰、支气管肺泡灌洗液）进行宏基因组测序（mNGS），无预设目标，筛查所有可能病毒；同时针对已知高致病性病毒（如冠状病毒、禽流感病毒）设计多重RT-PCR检测；②抗原检测：使用快速抗原检测试剂（如冠状病毒N蛋白抗原检测）进行初步筛查；③血清学检测：采集急性期（发病7天内）和恢复期（发病21-28天）双份血清，检测特异性IgM（现症感染）和IgG（恢复期）抗体（如ELISA、化学发光法）；④病毒分离培养：将样本接种于敏感细胞系（如Vero-E6、A549细胞），观察CPE，阳性后通过电镜观察病毒形态（如冠状