2025年高职药学（临床药物应用）试题及答案

2025年高职药学（临床药物应用）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确答案的序号填在括号内。1.药物的治疗指数是指（）A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED95/LD5D.LD5/ED952.药物产生副作用的药理学基础是（）A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差3.药物的首过效应是指（）A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B.药物与机体组织器官之间的最初效应C.药物口服后，在胃肠道受酶的灭活D.药物首次通过肝脏时被肝药酶代谢，使进入体循环的药量减少4.下列关于药物吸收的叙述，错误的是（）A.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药的主要吸收部位是胃D.舌下给药可在很大程度上避免首过效应5.药物在体内的生物转化是指（）A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除6.药物的排泄途径不包括（）A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肝排泄7.下列关于药物血浆半衰期的叙述，正确的是（）A.是血浆药物浓度下降一半所需的时间B.能反映体内药量的消除速度C.其长短与原血浆药物浓度有关D.一次给药后，经过4-5个半衰期体内药物基本消除8.药物的效能是指（）A.药物的最大效应B.药物的内在活性C.药物的亲和力D.药物的治疗效果9.下列关于受体的叙述，错误的是（）A.受体是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质B.受体能识别并特异性结合配体C.受体与配体结合后可产生特定的生理效应D.受体的数目是固定不变的10.激动药的特点是（）A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，有内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性11.竞争性拮抗剂的特点是（）A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能对抗其效应D.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变12.下列关于药物剂型的叙述，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型不能影响疗效13.下列不属于液体制剂的是（）A.溶液剂B.注射剂C.乳剂D.混悬剂14.关于溶液剂的叙述，错误的是（）A.溶液剂的制备方法有溶解法和稀释法B.溶液剂应澄清C.溶液剂的浓度应准确D.溶液剂只能口服15.乳剂的类型主要取决于（）A.乳化剂的种类B.乳化剂的用量C.水相的体积D.油相的体积16.混悬剂的质量评价不包括（）A.微粒大小的测定B.沉降容积比的测定C.絮凝度的测定D.装量差异的检查17.下列关于注射剂的叙述，错误的是（）A.注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液B.注射剂是起效最快的剂型C.注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌D.注射剂可用于不宜口服的药物18.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.脂多糖C.磷脂D.核酸19.下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH值为5.0-9.0C.滴眼剂应与泪液等渗D.滴眼剂只能通过眼部给药，不能全身吸收20.下列关于气雾剂的叙述，错误的是（）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂具有速效和定位作用C.气雾剂可避免肝脏的首过效应D.气雾剂的抛射剂只有氟利昂第II卷（非选择题，共60分）（一）简答题（共3小题，每题10分，共30分）21.简述药物不良反应的类型及特点。22.简述影响药物效应的因素。23.简述液体制剂的特点。（二）论述题（共1小题，20分）24.论述药物剂型的重要性。（三）案例分析题（共1小题，10分）患者，男，50岁。因患支气管哮喘，医生给予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗。用药后患者出现心悸、手抖等症状。请分析该患者出现这些症状的原因，并提出处理措施。（四）材料分析题（共1小题，10分）材料：某药物的临床试验结果显示，在一组患有某种疾病的患者中，给予该药物治疗后，部分患者症状明显改善，而部分患者症状改善不明显。进一步分析发现，症状改善明显的患者体内药物浓度较高，而症状改善不明显的患者体内药物浓度较低。问题：请分析药物浓度与治疗效果之间的关系，并说明可能的影响因素。（五）处方分析题（共1小题，10分）分析下列处方：处方：维生素C100g碳酸氢钠50g亚硫酸氢钠2g依地酸二钠0.05g注射用水加至1000ml要求：指出处方中各成分的作用，并说明该处方属于哪种类型的注射剂。答案：1.B2.C3.D4.C5.C6.D分别是7.ABD8.A9.D10.B11.D12.D13.B14.D15.A16.D17.C18.B19.D20.D21.药物不良反应类型包括副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应。副作用是药物治疗量时出现的与治疗目的无关的反应，特点是可预知、可避免、与剂量有关；毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长引起的，与剂量有关；后遗效应是停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应；停药反应是突然停药后原有疾病加剧；变态反应与剂量无关，常见于过敏体质者；特异质反应是少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，与遗传有关。22.影响药物效应的因素包括药物因素如药物的化学结构、剂型、剂量、给药途径等；机体因素如年龄、性别、体重、病理状态、心理因素等；环境因素如气候、地域等。23.液体制剂特点有药物分散度大，吸收快，起效迅速；给药途径广泛，可内服、外用；易于分剂量，适用于婴幼儿和老年患者；能减少某些药物的刺激性；稳定性较差，易霉变、变质。24.药物剂型的重要性体现在可改变药物的作用性质，如硫酸镁口服导泻，注射则抗惊厥；能改变药物的作用速度，如注射剂起效快，丸剂起效慢；可降低或消除药物的毒副作用，如缓控释制剂减少血药浓度波动；可产生靶向作用，如脂质体可使药物浓集于靶区；可影响疗效，合适剂型能提高药物疗效。25.维生素C是主药；碳酸氢钠调节pH值；亚硫酸氢钠是抗氧剂；依地酸二钠是金属离子螯合剂；注射用水是溶剂。该处方属于注射用溶液剂。患者出现心悸、手抖症状是因为沙丁胺醇激动心脏β1受体及骨骼肌β2受体所致。处理措施：可适当减少沙丁胺醇气雾剂的吸入剂量，密切观察症状变化，若症状持续不缓解或加重，及时就医调整治疗方案。26.药物浓度与治疗效果密切相关，一般情况