生物分离原理试题及答案

生物分离原理试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）1.以下哪种物质不能作为吸附剂？（）A.活性炭B.硅胶C.氯化钠D.氧化铝2.超滤过程中，主要的分离依据是（）。A.分子大小B.分子电荷C.分子极性D.分子溶解度3.以下不属于液-液萃取常用溶剂的是（）。A.水B.乙醇C.氯仿D.正丁醇4.离子交换树脂的活性基团是（）。A.离子化的基团B.非离子化的基团C.中性基团D.疏水基团5.凝胶过滤色谱中，最先流出的是（）。A.大分子物质B.小分子物质C.中等分子物质D.带电分子6.盐析法沉淀蛋白质的原理是（）。A.降低蛋白质的溶解度B.破坏蛋白质的二级结构C.使蛋白质变性D.与蛋白质结合成复合物7.以下哪种方法可用于蛋白质的浓缩？（）A.透析B.超滤C.离子交换色谱D.亲和色谱8.亲和色谱的配基是（）。A.与目标分子有特异性亲和力的物质B.普通的吸附剂C.离子交换剂D.凝胶9.以下哪种物质可用于去除溶液中的热原质？（）A.活性炭B.离子交换树脂C.凝胶D.超滤膜10.反相色谱的固定相是（）。A.极性固定相B.非极性固定相C.离子交换剂D.凝胶答案：1-5：CABAA；6-10：ABAAB二、多项选择题（每题2分，共20分）1.生物分离过程的特点包括（）。A.生物物质稳定性差B.成分复杂C.目标产物浓度低D.分离步骤多2.常用的细胞破碎方法有（）。A.机械破碎法B.物理破碎法C.化学破碎法D.酶解法3.影响吸附的因素有（）。A.吸附剂的性质B.吸附质的性质C.温度D.pH值4.液-液萃取中，选择萃取剂的原则有（）。A.对目标产物溶解度大B.与原溶剂不互溶C.易于回收D.价格便宜5.离子交换色谱可用于分离（）。A.蛋白质B.核酸C.氨基酸D.多糖6.凝胶过滤色谱的应用包括（）。A.分离不同分子量的物质B.脱盐C.浓缩蛋白质D.测定蛋白质分子量7.亲和色谱的应用范围有（）。A.酶的分离纯化B.抗体的分离纯化C.核酸的分离纯化D.病毒的分离纯化8.以下属于膜分离技术的有（）。A.微滤B.超滤C.反渗透D.电渗析9.盐析法的优点有（）。A.操作简单B.成本低C.对蛋白质活性影响小D.沉淀纯度高10.以下哪些方法可用于蛋白质的纯度鉴定？（）A.电泳法B.色谱法C.免疫分析法D.紫外分光光度法答案：1.ABCD；2.ABCD；3.ABCD；4.ABCD；5.ABC；6.ABD；7.ABCD；8.ABCD；9.ABC；10.ABC三、判断题（每题2分，共20分）1.生物分离过程中，应尽量减少分离步骤，以提高目标产物的收率。（）2.细胞破碎后，所有的生物物质都可以直接进行分离纯化。（）3.吸附剂的吸附容量越大，吸附效果越好。（）4.液-液萃取中，分配系数越大，萃取效果越好。（）5.离子交换树脂的交换容量越大，其分离效果越好。（）6.凝胶过滤色谱中，小分子物质先流出，大分子物质后流出。（）7.亲和色谱具有高度的特异性，可用于分离纯化具有特定亲和力的生物分子。（）8.膜分离技术是一种无相变的分离技术。（）9.盐析法沉淀蛋白质时，盐的浓度越高，沉淀效果越好。（）10.蛋白质的纯度鉴定方法只能采用一种方法进行。（）答案：1.√；2.×；3.√；4.√；5.√；6.×；7.√；8.√；9.×；10.×四、简答题（每题5分，共20分）1.简述生物分离过程的一般步骤。答：一般包括预处理与固液分离，去除杂质、分离固液；初步纯化，用萃取、沉淀等提高目标物浓度；高度纯化，用色谱等技术进一步提纯；最后进行成品加工，如浓缩、干燥等制成最终产品。2.简述吸附分离的基本原理。答：利用吸附剂对不同物质吸附力差异进行分离。吸附剂表面有活性中心，能与吸附质分子通过范德华力、氢键等结合。当混合物与吸附剂接触，吸附力强的物质优先被吸附，从而实现分离。3.简述离子交换色谱的分离原理。答：基于离子交换树脂上活性基团与溶液中离子的交换作用。不同离子与树脂亲和力不同，亲和力大的离子在柱上保留时间长，亲和力小的先流出，从而使不同离子分离。4.简述膜分离技术的优点。答：无相变，能耗低；分离效率高，可分离不同大小分子；操作条件温和，适合热敏性物质；设备简单，易操作和放大；可连续操作，分离和浓缩可同时进行。五、讨论题（每题5分，共20分）1.讨论生物分离过程中如何提高目标产物的收率。答：可优化预处理，提高固液分离效果；选择合适的分离方法和条件，如萃取剂、吸附剂等；减少分离步骤，降低损失；严格控制操作条件，避免目标物失活；采用先进设备和工艺，提高分离效率。2.讨论亲和色谱在生物分离中的应用前景。答：亲和色谱特异性强，能高效分离纯化生物分子。在蛋白质、核酸等分离上优势明显，随着生物技术发展，对生物分子纯度要求提高，其在生物制药、诊断试剂等领域应用会更广泛，用于制备高纯度生物制品。3.讨论盐析法沉淀蛋白质的影响因素。答：盐种类和浓度影响大，不同盐沉淀效果不同，浓度过高或过低都不好；pH会改变蛋白质带电状态，接近等电点时沉淀效果好；温度