2026年生物遗传学理论考核试题及真题

2026年生物遗传学理论考核试题及真题考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________试卷名称：2026年生物遗传学理论考核试题及真题考核对象：生物科学专业本科二年级学生题型分值分布：-判断题（总共10题，每题2分）总分20分-单选题（总共10题，每题2分）总分20分-多选题（总共10题，每题2分）总分20分-案例分析（总共3题，每题6分）总分18分-论述题（总共2题，每题11分）总分22分总分：100分---一、判断题（每题2分，共20分）请判断下列说法的正误。1.孟德尔的遗传定律适用于所有生物的遗传现象。2.环境因素可以改变基因型，但不会影响表型。3.基因突变是可逆的，即自发突变可以恢复原始基因序列。4.染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位。5.X连锁隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。6.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期。7.基因重组仅发生在减数分裂过程中。8.突变率越高，生物的进化速度越快。9.染色体数目变异会导致严重的遗传疾病，如唐氏综合征。10.基因编辑技术（如CRISPR）可以精确修改DNA序列。二、单选题（每题2分，共20分）请选择最符合题意的选项。1.下列哪种遗传病属于常染色体显性遗传？A.血友病B.苯丙酮尿症C.多指症D.贫血病2.减数分裂中，同源染色体配对形成四分体的阶段是？A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂前期D.减数第二次分裂后期3.人类红绿色盲属于哪种遗传方式？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传4.下列哪种变异属于染色体结构变异？A.基因突变B.基因重组C.染色体易位D.染色体数目变异5.人类基因组计划的目标是？A.研究基因突变B.测序人类全部DNA序列C.探索基因治疗D.研究染色体结构6.下列哪种酶参与DNA复制？A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.蛋白酶D.解旋酶7.人类Y染色体上特有的基因是？A.HLA基因B.SRY基因C.ACTB基因D.G6PD基因8.下列哪种遗传病属于单基因遗传病？A.高血压B.糖尿病C.肾病D.白化病9.人类减数分裂过程中，同源染色体分离后，非同源染色体自由组合发生在？A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂前期D.减数第二次分裂后期10.下列哪种技术可以用于基因诊断？A.PCRB.基因测序C.基因编辑D.基因芯片三、多选题（每题2分，共20分）请选择所有符合题意的选项。1.下列哪些属于基因突变的类型？A.点突变B.缺失突变C.插入突变D.基因重组2.人类遗传病可以分为？A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.环境遗传病3.减数分裂过程中，哪些阶段会发生同源染色体配对？A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂中期C.减数第二次分裂前期D.减数第二次分裂中期4.下列哪些属于染色体结构变异？A.缺失B.重复C.易位D.基因突变5.人类基因组计划的意义包括？A.揭示人类遗传信息B.发展基因治疗技术C.研究人类进化D.探索疾病机制6.DNA复制过程中，哪些酶参与其中？A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶C.解旋酶D.连接酶7.人类X连锁隐性遗传病的特征包括？A.男性发病率高于女性B.女性杂合子通常正常C.病症在男性中表现更严重D.患者无法将致病基因传递给后代8.下列哪些属于单基因遗传病？A.血友病B.苯丙酮尿症C.多指症D.唐氏综合征9.基因重组的机制包括？A.同源重组B.异源重组C.基因突变D.染色体易位10.基因编辑技术的应用包括？A.治疗遗传病B.改良农作物C.研究基因功能D.探索生命起源四、案例分析（每题6分，共18分）1.案例背景：某家族中，祖父患有红绿色盲（X连锁隐性遗传），其女儿（II-3）与正常男性（II-4）结婚，生下一子（III-1）患有红绿色盲，另一子（III-2）正常。问题：（1）请写出该家族的遗传系谱图，并标注基因型。（2）II-3的基因型是什么？（3）III-1的致病基因来自哪一代？2.案例背景：某地区发现一种遗传病，表现为智力障碍和生长迟缓，经调查发现该病由染色体数目变异引起。问题：（1）该病最可能是哪种染色体数目变异？（2）该病的发病率在男性中是否高于女性？为什么？（3）该病患者的父母是否一定携带致病基因？3.案例背景：科学家利用CRISPR技术成功编辑了小鼠的基因，使其对某种病毒具有免疫力。问题：（1）CRISPR技术的基本原理是什么？（2）该技术可能存在的伦理问题有哪些？（3）该技术在未来有哪些潜在应用？五、论述题（每题11分，共22分）1.论述题：请论述基因突变的类型、原因及其对生物进化的意义。2.论述题：请论述人类基因组计划的意义、技术方法和未来发展方向。---标准答案及解析一、判断题1.×（孟德尔的遗传定律适用于真核生物的有性生殖，不适用于所有生物。）2.×（环境因素可以改变表型，但不会改变基因型。）3.×（基因突变是不可逆的，自发突变恢复原始序列的概率极低。）4.√5.√（男性只有一个X染色体，若携带致病基因则发病。）6.√7.×（基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期。）8.×（突变率过高可能导致生物死亡，进化速度并非越高越好。）9.√（唐氏综合征由21三体引起。）10.√二、单选题1.C2.A3.D4.C5.B6.A7.B8.D9.B10.A三、多选题1.A,B,C2.A,B,C3.A,B4.A,B,C5.A,B,C,D6.A,C,D7.A,B,C8.A,B,C9.A,B10.A,B,C,D四、案例分析1.参考答案：（1）遗传系谱图（略，需标注基因型：祖父X^cY，祖母X^CX^c，I-1X^CY，I-2X^cX^c，II-3X^CX^c，II-4X^CY，III-1X^cY，III-2X^CY）（2）II-3的基因型为X^CX^c（3）III-1的致病基因来自祖母（I-2）2.参考答案：（1）21三体综合征（2）不一定，染色体数目变异的发病率与性别无关，但男性对染色体异常更敏感。（3）父母不一定携带致病基因，可能由自发突变引起。3.参考答案：（1）CRISPR技术利用向导RNA（gRNA）识别目标DNA序列，并通过Cas9酶进行切割，从而实现基因编辑。（2）伦理问题包括：基因编辑婴儿、基因歧视等。（3）潜在应用包括：治疗遗传病、改良农作物、研究基因功能等。五、论述题1.参考答案：