2025消毒技能竞赛个人竞赛试题(附完整答案)

2025消毒技能竞赛个人竞赛试题(附完整答案)一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.下列哪种化学指示物属于Class5型整合指示物（）A.BowieDick指示图B.121℃化学指示胶带C.过氧化氢等离子体化学指示卡D.移动式化学指示条答案：C2.依据WS/T3672012，压力蒸汽灭菌器生物监测使用的标准菌株是（）A.枯草芽孢杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪地芽孢杆菌芽孢C.萎缩芽孢杆菌芽孢D.短小芽孢杆菌芽孢答案：B3.某医院CSSD对一批手术器械进行灭菌，灭菌参数为132℃、4min、预真空程序。该循环属于（）A.重力置换程序B.快速压力蒸汽灭菌程序C.预真空脉动程序D.干热灭菌程序答案：C4.下列关于邻苯二甲醛（OPA）的描述，错误的是（）A.有效浓度0.3%～0.6%B.对分枝杆菌杀灭时间低于戊二醛C.需活化使用D.对蛋白质有固定作用答案：C5.采用过氧化氢低温等离子体灭菌时，对管腔器械内径及长度的限制通常为（）A.≥1mm，≤400mmB.≥1mm，≤500mmC.≥2mm，≤600mmD.≥0.8mm，≤300mm答案：A6.依据GB159822012，下列环境表面属于高度风险区域的是（）A.普通病房天花板B.ICU床旁监护仪面板C.门诊大厅墙面D.行政办公区地面答案：B7.含氯消毒剂对细菌繁殖体的有效氯浓度常规推荐为（）A.50mg/LB.250mg/LC.500mg/LD.1000mg/L答案：B8.某消毒液标签标注“有效氯8%（w/w）”，若需配制5000mL有效氯浓度为1000mg/L的溶液，需原液体积为（）A.62.5mLB.31.25mLC.125mLD.6.25mL答案：A9.下列关于紫外线杀菌灯辐照强度监测的描述，正确的是（）A.新灯管≥70μW/cm²为合格B.使用中灯管≥50μW/cm²可继续使用C.监测距离垂直1.5mD.指示卡变色达“合格”色块即可判断强度合格答案：B10.对碳钢器械具有腐蚀性的消毒剂是（）A.75%乙醇B.0.1%氯己定C.2%戊二醛D.0.2%过氧乙酸答案：D11.下列哪项不是消毒产品卫生安全评价报告必须包含的内容（）A.产品配方B.检验报告C.标签说明书D.市场价格答案：D12.依据《消毒管理办法》，进口消毒器械首次上市须向哪个部门提交备案（）A.国家市场监督管理总局B.国家疾病预防控制局C.国家卫生健康委员会D.海关总署答案：C13.采用乙醇进行手消毒时，推荐揉搓时间至少为（）A.10sB.15sC.20sD.30s答案：C14.下列关于消毒供应中心“三区划分”的描述，正确的是（）A.清洁区与无菌区之间设实际屏障B.去污区与检查包装区之间设缓冲间C.无菌物品存放区可设开放式货架D.三区之间无需压差控制答案：B15.对朊病毒污染器械的消毒，首选方法是（）A.134℃压力蒸汽灭菌18minB.2%戊二醛浸泡480minC.1mol/L氢氧化钠+134℃灭菌18minD.0.2%过氧乙酸浸泡120min答案：C16.下列哪种材料不适于过氧化氢等离子体灭菌（）A.聚丙烯B.聚碳酸酯C.棉纱D.不锈钢答案：C17.某医院对软式内镜采用2%戊二醛消毒，作用时间20min，监测发现浓度为1.4%，应（）A.继续使用并延长至30minB.立即更换消毒液C.追加原液至2%即可D.每批次追加生物监测答案：B18.下列关于消毒产品稳定性试验的描述，错误的是（）A.加速试验条件54℃、14dB.有效成分下降率≤10%为合格C.需检测外观、pH、含量D.自然留样观察可替代加速试验答案：D19.对多重耐药鲍曼不动杆菌污染的环境表面，推荐使用的消毒剂是（）A.0.1%苯扎溴铵B.0.5%过氧乙酸C.0.05%氯己定D.0.2%聚六亚甲基胍答案：B20.下列关于消毒机器人使用过氧化氢雾化的描述，正确的是（）A.雾化颗粒中位径D50应≥100μmB.作用浓度≥10mL/m³C.消毒后需通风至H₂O₂浓度＜1ppmD.可完全替代终末消毒人工擦拭答案：C21.某消毒液标签标注“碘含量0.5%（w/v）”，其有效碘含量为（）A.0.1%B.0.2%C.0.5%D.1%答案：C22.下列关于消毒产品现场试验的描述，正确的是（）A.自然菌杀灭对数值≥3为合格B.试验温度需控制在20℃±1℃C.对照组需用无菌水替代消毒剂D.试验重复次数≥3答案：D23.对口腔综合治疗台水路消毒，常用含氯消毒剂作用浓度为（）A.5mg/LB.50mg/LC.500mg/LD.1000mg/L答案：B24.下列关于消毒供应中心用水描述，错误的是（）A.终末漂洗水电导率≤15μS/cmB.灭菌蒸汽冷凝水符合EN285C.清洗用水可使用自来水D.纯化水细菌总数≤100CFU/mL答案：C25.下列关于消毒产品毒理学试验的描述，正确的是（）A.手消毒剂需做急性经口毒性B.空气消毒剂无需做皮肤刺激C.黏膜消毒剂需做眼刺激试验D.器械消毒剂无需做微核试验答案：C26.某医院对压力蒸汽灭菌器进行BD测试，下列参数组合符合要求的是（）A.134℃，3.5min，空载B.121℃，15min，满载C.132℃，4min，空载D.134℃，3.5min，满载答案：A27.下列关于消毒产品标签说明书管理的描述，错误的是（）A.禁止标注抗炎作用B.可标注对新型冠状病毒有效C.需标注主要有效成分及含量D.需标注使用范围与方法答案：B28.对埃博拉病毒污染物品消毒，WHO推荐有效氯浓度为（）A.0.05%B.0.1%C.0.5%D.1%答案：C29.下列关于消毒效果生物监测的描述，正确的是（）A.枯草芽孢杆菌用于环氧乙烷灭菌监测B.嗜热脂肪地芽孢杆菌用于干热灭菌监测C.萎缩芽孢杆菌用于过氧化氢等离子体监测D.短小芽孢杆菌用于戊二醛消毒监测答案：A30.下列关于消毒产品注册检验机构的描述，正确的是（）A.必须具备CMA资质B.必须具备CNAS资质C.必须为国家级实验室D.必须为省级疾控中心答案：A二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分，请将正确选项字母填入括号内）31.下列哪些属于高水平消毒（）A.2%戊二醛20℃作用45minB.0.2%过氧乙酸作用5minC.含氯消毒剂1000mg/L作用10minD.0.55%OPA作用12minE.75%乙醇作用30s答案：ABCD32.下列关于消毒供应中心质量追溯系统的要求，正确的是（）A.追溯至每件器械B.保存记录≥3年C.具备召回功能D.可与医院信息系统对接E.记录灭菌物理参数答案：ABCDE33.下列哪些情况需进行手卫生（）A.接触患者前B.清洁无菌操作前C.接触患者后D.接触患者周围环境后E.穿戴口罩前答案：ABCD34.下列关于消毒产品稳定性试验检测项目的描述，正确的是（）A.外观B.pHC.有效成分含量D.微生物污染指标E.包装密封性答案：ABCD35.下列哪些属于消毒产品禁用物质（）A.氯霉素B.地塞米松C.三氯生D.甲醛E.苯扎溴铵答案：AB36.下列关于紫外线消毒的描述，正确的是（）A.辐照强度随使用时间衰减B.对阴影区无效C.可杀灭细菌芽孢D.可产生臭氧E.可用于空气消毒答案：ABDE37.下列关于消毒产品现场试验采样点的选择，正确的是（）A.选择难以清洁部位B.选择高频接触表面C.随机选择即可D.避开消毒剂直接喷洒点E.对照组与试验组对应答案：ABE38.下列哪些属于消毒产品毒理学试验项目（）A.急性经口毒性B.皮肤刺激C.眼刺激D.微核试验E.亚急性毒性答案：ABCD39.下列关于消毒产品卫生安全评价的描述，正确的是（）A.第一类消毒产品需做评价B.第二类消毒产品需做评价C.评价报告全国有效D.评价报告有效期4年E.需上传至全国信息平台答案：ABCE40.下列关于消毒产品标签说明书禁止标注的内容，正确的是（）A.治疗疾病B.抗炎C.速效D.无毒E.对新冠病毒有效答案：ABCD三、填空题（每空1分，共20分）41.依据WS/T3672012，压力蒸汽灭菌器生物监测频率为至少________一次。答案：每月42.含氯消毒剂对结核分枝杆菌的有效氯浓度为________mg/L，作用时间________min。答案：1000，1043.2%戊二醛在20℃条件下对细菌芽孢达到高水平消毒需作用________min。答案：30044.邻苯二甲醛（OPA）有效浓度为________%，对分枝杆菌杀灭时间________min。答案：0.55，1245.紫外线杀菌灯新灯管辐照强度应≥________μW/cm²，使用中灯管辐照强度<________μW/cm²应更换。答案：90，7046.消毒产品稳定性试验加速试验条件为________℃、________d。答案：54，1447.消毒产品标签说明书禁止标注________、________、________等内容。答案：治疗疾病，抗炎，无毒48.对朊病毒污染器械消毒，首选________mol/L氢氧化钠浸泡________min后再进行________℃压力蒸汽灭菌________min。答案：1，60，134，1849.消毒产品现场试验自然菌杀灭对数值应≥________。答案：150.消毒产品注册检验机构必须具备________资质。答案：CMA四、简答题（每题10分，共30分）51.简述压力蒸汽灭菌器生物监测的操作流程及结果判定标准。答案：（1）操作流程：①选用标准生物指示物（嗜热脂肪地芽孢杆菌芽孢，10^6CFU/片）；②将生物指示物放置于最难灭菌部位（如包裹中心、排气口上方）；③运行标准灭菌程序（如134℃、3.5min）；④灭菌结束后立即取出生物指示物，连同阳性对照管送实验室；⑤56℃培养7d，每日观察颜色变化。（2）结果判定：①阳性对照管变黄（浑浊）表明菌株活性良好；②试验管不变色（澄清）且无浑浊为合格；③任一试验管变黄判定为失败，需追溯原因并重新监测。52.简述消毒产品稳定性试验的目的、方法及合格标准。答案：目的：评估消毒产品在规定储存条件下保持质量的能力。方法：①加速试验：54℃恒温箱放置14d，相当于常温12个月；②自然留样：常温放置至有效期后检测；③检测项目：外观、pH、有效成分含量、微生物污染指标。合格标准：①外观无分层、沉淀、变色；②pH变化≤±1；③有效成分含量下降率≤10%；④微生物污染指标符合标准。53.简述对多重耐药鲍曼不动杆菌污染的环境表面进行终末消毒的流程。答案：①人员防护：穿戴一次性防护服、N95口罩、双层手套、护目镜；②清洁：先使用清洁剂去除有机物，干燥；③消毒：选用0.5%过氧乙酸或1000mg/L含氯消毒剂擦拭，作用时间30min；④高频接触表面（床栏、监护仪按钮等）重点处理；⑤空气消毒：关闭门窗，使用过氧化氢雾化系统，浓度≥10mL/m³，作用90min；⑥通风：消毒后机械通风至过氧化氢浓度<1ppm；⑦监测：采用自然菌采样，杀灭对数值≥1为合格；⑧记录：详细记录消毒时间、浓度、操作人员、监测结果。五、应用题（共50分）54.（计算题，15分）某医院需配制500L有效氯浓度为5000mg/L的消毒液，使用有效氯为8%（w/w）的原液。忽略体积变化，计算：（1）需原液体积（L）；（2）需加水量（L）；（3）若改用有效氯50%（w/w）泡腾片（每片重1g，含有效氯0.5g），需多少片？答案：（1）设原液体积为V，则80000mg/L×V=5000mg/L×500LV=31.25L（2）加水量=500L−31.25L=468.75L（3）需有效氯总量=5000mg/L×500L=2.5×10^6mg=2500g每片含0.5g，需片数=2500g÷0.5g/片=5000片55.（分析题，15分）某CSSD对一批管腔器械（内径1.2mm，长度400mm）采用过氧化氢低温等离子体灭菌，灭菌失败。分析可能原因并提出改进措施。答案：可能原因：①管腔过长，超过设备说明书限制（≤400mm处于临界）；②内径过小，过氧化氢扩散受阻；③装载量过大，舱内过氧化氢分布不均；④器械干燥不彻底，残留水分稀释过氧化氢；⑤包装选用不当，使用棉纱类吸附材料。改进