2026年药学（药剂学）试题及答案

2026年药学（药剂学）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）（总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）1.下列关于药剂学的概念，正确的是（）A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学答案：B2.以下哪种剂型不属于液体剂型（）A.溶液剂B.注射剂C.乳剂D.散剂答案：D3.药物剂型的重要性不包括（）A.改变药物的作用性质B.改变药物的作用速度C.降低药物的毒副作用D.改变药物的化学结构答案：D4.下列关于药物溶解度的叙述，错误的是（）A.溶解度是指在一定温度下，一定量溶剂中溶解药物的最大量B.药物的溶解度与溶剂的性质有关C.药物的溶解度与温度无关D.增加药物的溶解度可采用加入助溶剂等方法答案：C5.影响药物溶出速度的因素不包括（）A.药物的粒径B.溶剂的温度C.药物的晶型D.药物的颜色答案：D6.下列关于表面活性剂的叙述，正确的是（）A.能降低溶液表面张力的物质B.具有亲水基团和亲油基团C.表面活性剂的浓度达到临界胶束浓度时，溶液的表面张力不再降低D.以上都正确答案：D7.以下哪种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（）A.十二烷基硫酸钠B.苯扎溴铵C.吐温80D.司盘80答案：B8.乳剂的类型主要取决于（）A.乳化剂的种类B.油水两相的比例C.制备方法D.温度答案：A9.下列关于混悬剂的叙述，错误的是（）A.混悬剂是一种非均相液体制剂B.混悬剂中药物微粒一般在0.5～10μm之间C.混悬剂的稳定性主要取决于药物微粒的沉降速度D.为了增加混悬剂的稳定性，可加入助悬剂答案：C10.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是（）A.调节制剂的渗透压B.使微粒的ζ电位降低，有利于稳定C.增加混悬剂的离子强度D.增加介质的极性答案：B11.下列关于注射剂的叙述，错误的是（）A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末B.注射剂的质量要求比其他剂型高C.注射剂只能用于肌内注射D.注射剂的安全性要求严格答案：C12.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.磷脂C.脂多糖D.核酸答案：C13.下列关于输液的叙述，正确的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液的质量要求与注射剂不同C.输液只能用于补充水分和电解质D.输液不需要进行质量检查答案：A14.下列关于滴眼剂的叙述，错误的是（）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.滴眼剂的pH值应接近泪液的pH值C.滴眼剂只能用于眼部疾病的治疗D.滴眼剂的质量要求较高答案：C15.下列关于软膏剂的叙述，正确的是（）A.软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂B.软膏剂只能用于皮肤表面的治疗C.软膏剂的基质不需要考虑其性质D.软膏剂不需要进行质量检查答案：A16.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）A.栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂B.栓剂可分为肛门栓和阴道栓等C.栓剂的基质不需要考虑其熔点D.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液答案：C17.下列关于气雾剂的叙述，正确的是（）A.气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂B.气雾剂只能用于呼吸道给药C.气雾剂不需要进行质量检查D.气雾剂的抛射剂不需要考虑其性质答案：A18.下列关于散剂的叙述，错误的是（）A.散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂B.散剂的粉碎程度越高越好C.在胃肠道的吸收比液体制剂慢D.散剂可分为口服散剂、局部用散剂等答案：B19.下列关于颗粒剂的叙述，正确的是（）A.颗粒剂是指药物与适宜辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B.颗粒剂只能用于口服C.颗粒剂不需要进行质量检查D.颗粒剂的辅料不需要考虑其性质答案：A20.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.胶囊剂是指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂B.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊等C.胶囊剂的药物稳定性比其他剂型好D.胶囊剂不需要进行质量检查答案：D第II卷（非选择题，共60分）（总共4题，每题15分，按要求作答）21.简述液体制剂的特点及分类。液体制剂的特点包括：药物分散度大，吸收快，作用迅速；给药途径广泛，可内服、外用；易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者；能减少某些药物的刺激性；但液体制剂稳定性较差，易霉变，需加入防腐剂等。分类：按分散系统可分为均相液体制剂（包括低分子溶液剂和高分子溶液剂）和非均相液体制剂（包括溶胶剂、乳剂和混悬剂）；按给药途径可分为内服液体制剂、外用液体制剂等。22.试述注射剂的质量要求。注射剂的质量要求包括：无菌，不得含有任何活的微生物；无热原，热原检查必须符合规定；澄明度，不得有肉眼可见的浑浊或异物；安全性，不能引起对组织的刺激性或发生毒性反应；渗透压，要求与血浆的渗透压相等或接近；pH值，应与血液pH值相近；稳定性，在储存期内质量稳定；降压物质，必须符合规定。23.材料：某药物的溶解度在不同温度下有如下数据：20℃时溶解度为10g/100g水，40℃时溶解度为20g/100g水。现有该药物15g，欲制成20℃的饱和溶液，需要多少克水？若将该饱和溶液加热至40℃，还能溶解多少克该药物？首先计算20℃时制成饱和溶液所需水的质量。设需要水的质量为x，根据溶解度公式可得10g/100g水=15g/x，解得x=150g。20℃时150g水中最多溶解15g该药物。40℃时该药物溶解度为20g/100g水，那么150g水中最多能溶解的药物质量为150g×20g/100g水=30g，所以还能溶解30g-15g=15g该药物。24.材料：某医院药房收到一批新的注射用抗生素，药剂师需要对其进行质量检查。请简述注射用抗生