2025年高职第二学年（药学）药剂学制剂技术测试题及答案

2025年高职第二学年（药学）药剂学制剂技术测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）每题2分，从每题所给的A、B、C、D四个选项中，选出最佳选项。1.下列关于药剂学的叙述，错误的是（）A.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等内容B.药剂学所研究的对象是药物制剂C.药物剂型是根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式D.药物剂型是临床使用的最终形式，也是药物发挥疗效的关键环节2.下列不属于药剂学分支学科的是（）A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.临床药理学3.关于剂型的重要性，下列描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用4.下列哪种剂型不属于液体剂型（）A.溶液剂B.注射剂C.乳剂D.气雾剂5.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度B.药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性C.药物制剂的稳定性直接影响药物的疗效和安全性D.药物制剂的稳定性主要取决于药物的化学结构，与剂型无关6.影响药物制剂稳定性的外界因素不包括（）A.温度B.光线C.湿度D.药物的化学结构7.为提高易氧化药物的稳定性，可采用的措施不包括（）A.制成固体制剂B.加入抗氧剂C.避光D.调节pH值8.下列关于药物溶解度的叙述，正确的是（）A.药物的溶解度是指在一定温度下，一定量溶剂中溶解药物的最大量B.药物的溶解度与药物的化学结构无关C.药物的溶解度只受温度影响D.药物的溶解度与溶剂的性质无关9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）A.制成盐类B.加入助溶剂C.加入增溶剂D.升高温度10.关于溶液剂的叙述，错误的是（）A.溶液剂是药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.溶液剂的溶剂只能是水C.溶液剂可供内服或外用D.溶液剂的浓度应准确11.下列关于糖浆剂的叙述，正确的是（）A.糖浆剂是含有药物的浓蔗糖水溶液B.糖浆剂的含糖量应不低于65%（g/ml）C.糖浆剂可作矫味剂、助悬剂D.以上都正确12.下列关于乳剂的叙述，错误的是（）A.乳剂是两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以小液滴形式分散在另一种液体中所形成的非均相分散体系B.乳剂的类型可分为O/W型和W/O型C.乳剂的稳定性主要取决于乳化剂的性质D.乳剂的分散度小，药物吸收缓慢13.下列关于注射剂的叙述，错误的是（）A.注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末B.注射剂的优点是药效迅速、作用可靠C.注射剂的缺点是使用不便、注射疼痛D.注射剂只能供静脉注射14.下列关于热原的叙述，错误的是（）A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原的主要成分是脂多糖C.热原能引起恒温动物体温异常升高D.热原可通过一般滤器除去15.下列关于灭菌法的叙述，错误的是（）A.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法B.灭菌法可分为物理灭菌法、化学灭菌法和无菌操作法C.热压灭菌法是最可靠的湿热灭菌法D.紫外线灭菌法可用于所有药物制剂的灭菌16.下列关于散剂的叙述，错误的是（）A.散剂是指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂B.散剂的特点是奏效快、剂量易控制、质量稳定C.散剂按用途可分为内服散剂和外用散剂D.散剂的粉碎度越大越好17.下列关于颗粒剂的叙述，正确的是（）A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂B.颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂C.颗粒剂的优点是服用方便、吸收较快D.以上都正确18.下列关于片剂的叙述，错误的是（）A.片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂B.片剂的优点是剂量准确、质量稳定、服用方便C.片剂的制备工艺复杂，成本较高D.片剂只能口服19.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）A.胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中制成的固体制剂B.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊C.胶囊剂能掩盖药物的不良气味，提高药物的稳定性D.以上都正确20.下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（）A.滴丸剂是将药物与适宜的基质加热熔融后滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂B.滴丸剂的特点是起效迅速、生物利用度高C.滴丸剂的基质可分为水溶性基质和脂溶性基质D.滴丸剂只能供口服第II卷（非选择题，共60分）填空题（每题2分，共10分）1.液体制剂按分散系统可分为______、______、______、______。2.注射剂的质量要求包括______、______、______、______、______。3.热原的性质包括______、______、______、______、______。4.片剂的制备方法主要有______、______、______。5.胶囊剂的质量要求包括______、______、______、______、______。简答题（每题10分，共30分）1.简述影响药物制剂稳定性的因素及提高稳定性的方法。2.简述注射剂制备的工艺流程。3.简述片剂制备过程中可能出现的问题及解决方法。论述题（每题20分，共20分）论述药剂学的任务和发展趋势。案例分析题（每题10分，共10分）某患者因感冒发热，医生开具了对乙酰氨基酚片。患者在服用后出现了恶心、呕吐等不良反应。请分析可能的原因，并提出改进措施。答案：第I卷答案1.D2.D3.D4.D5.D6.D7.A8.A9.D10.B11.D12.D13.D14.D15.D16.D17.D18.D19.D20.D第II卷答案填空题答案1.均相液体制剂、非均相液体制剂、高分子溶液剂、溶胶剂、乳剂、混悬剂2.无菌、无热原、澄明度、安全性、稳定性、渗透压3.耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、能被强酸强碱等破坏4.湿法制粒压片法、干法制粒压片法、直接压片法5.外观、水分、装量差异、崩解时限、溶出度简答题答案1.影响因素：处方因素（pH值、溶剂、离子强度、辅料等）、外界因素（温度、光线、空气、湿度和水分、包装材料等）。提高方法：调节pH值、选择适宜溶剂、加入抗氧剂、避光、控制温度、控制湿度、选择合适包装材料等。2.工艺流程：原辅料的准备、配制、滤过、灌封、灭菌、质量检查、包装等。3.问题及解决方法：裂片（选用弹性小、塑性好的辅料，选用适宜制粒方法等）、松片（增加压力等）、黏冲（控制环境湿度，更换润滑剂等）、片重差异超限（控制物料流动性，保证颗粒大小均匀等）、崩解迟缓（选用优良崩解剂，调整压片压力等）、溶出超限（选用优良辅料，改进制剂工艺等）。论述题答案药剂学的任务：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等。发展趋势：向高效、速效、长效、低毒、低副作用方向发展；向靶向制剂、透皮给药制剂、生物技术药物制剂等新剂型发展；向制剂生