2025年中职（药剂）药物分析综合测试题及答案

2025年中职（药剂）药物分析综合测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：本卷共20小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.药物分析中，用于鉴别药物的方法不包括以下哪种？A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.微生物鉴别法D.色谱鉴别法2.以下哪种药物的鉴别反应是利用其与铜盐的反应？A.阿司匹林B.苯巴比妥C.维生素CD.盐酸普鲁卡因3.中国药典规定，原料药的含量限度用以下哪种方式表示？A.百分比B.重量比C.摩尔比D.体积比4.用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，所用的溶剂是？A.水B.乙醇C.中性乙醇D.乙醚5.非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，应选用的指示剂是？A.酚酞B.甲基橙C.结晶紫D.铬黑T6.亚硝酸钠滴定法测定芳伯氨基药物时，加入适量溴化钾的作用是？A.增加药物的溶解度B.使终点变色明显C.加快重氮化反应速度D.防止副反应发生7.以下哪种药物可采用银量法进行含量测定？A.苯佐卡因B.盐酸利多卡因C.地西泮D.异烟肼8.维生素C的含量测定方法是？A.酸碱滴定法B.碘量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水滴定法9.检查药物中的重金属时，通常采用的方法是？A.比色法B.比浊法C.重量法D.滴定法10.砷盐检查中，古蔡氏法的原理是利用以下哪种物质与砷盐反应产生砷斑？A.碘化钾B.氯化亚锡C.锌和酸作用产生的新生态氢D.溴化汞试纸11.药物中的杂质限量是指？A.杂质的最大允许量B.杂质的最小允许量C.杂质的实际含量D.杂质的理论含量12.以下哪种方法可用于药物中氯化物的检查？A.硫氰酸盐法B.重氮化法C.硝酸银法D.碘量法13.干燥失重测定法主要是检查药物中的？A.水分B.挥发性物质C.不溶性杂质D.重金属14.炽灼残渣检查主要是控制药物中的？A.无机杂质B.有机杂质C.水分D.酸碱度15.以下哪种药物的含量测定需要采用电位滴定法？A.盐酸麻黄碱B.硫酸阿托品C.葡萄糖D.维生素B116.色谱法中，用于分离挥发性有机化合物的是？A.气相色谱法B.液相色谱法C.离子交换色谱法D.凝胶过滤色谱法17.高效液相色谱法中，常用的固定相是？A.硅胶B.氧化铝C.活性炭D.离子交换树脂18.在紫外-可见分光光度法中，用于定量分析的方法不包括？A.对照品比较法B.吸收系数法C.标准曲线法D.比色法19.红外分光光度法主要用于药物的？A.鉴别B.含量测定C.杂质检查D.结构分析20.核磁共振波谱法可用于确定药物的？A.分子量B.化学结构C.含量D.纯度第II卷（非选择题，共60分）（一）填空题（共10分）答题要求：本大题共5小题，每小题2分。请在每题的横线上填写正确答案。1.药物分析是研究药物及其制剂的______、______、______与______的方法学科。2.中国药典的内容主要包括______、______、______和______四部分。3.酸碱滴定法是以______反应为基础的滴定分析方法，可分为______和______两类。4.紫外-可见分光光度法中，常用的定量分析方法有______、______和______。5.药物中的杂质按来源可分为______和______，按性质可分为______和______。（二）简答题（共20分）答题要求：本大题共4小题，每小题5分。简要回答问题。1.简述药物鉴别试验的目的和意义。2.简述亚硝酸钠滴定法的原理及测定时的注意事项。3.简述重量法测定药物中炽灼残渣的原理和操作要点。4.简述高效液相色谱法的特点和适用范围。（三）计算题（共15分）答题要求：本大题共3小题，第1、2小题各5分，第3小题5分。解答应写出必要的文字说明、计算步骤和答案。1.精密称取阿司匹林原料药0.4015g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1025mol/L）滴定，消耗22.78ml。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的阿司匹林。求阿司匹林原料药的含量。2.称取某药物0.2000g，用亚硝酸钠滴定法测定其含量。在酸性条件下，加入过量的亚硝酸钠滴定液（0.1000mol/L），用硫代硫酸钠滴定液（0.1000mol/L）滴定剩余的亚硝酸钠，消耗硫代硫酸钠滴定液12.00ml。空白试验消耗亚硝酸钠滴定液20.00ml。已知每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于13.71mg的该药物。求该药物的含量。3.取维生素C片（规格0.1g/片）10片，精密称定，总重量为1.0250g，研细，精密称取0.1050g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤。精密量取续滤液25ml，置碘量瓶中，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml，加淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.0500mol/L）滴定至蓝色，消耗碘滴定液20.50ml。已知每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于8.806mg的维生素C。求每片维生素C片中维生素C的含量。（四）案例分析题（共10分）答题要求：本大题共2小题，每小题5分。阅读案例，分析并回答问题。案例：某药厂生产的某药物，其含量测定结果如下：取本品10片，精密称定，总重量为10.2000g，研细，精密称取0.2000g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤。精密量取续滤液25ml，置碘量瓶中，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml，加淀粉指示液若干，用碘滴定液（0.0500mol/L）滴定至蓝色，消耗碘滴定液18.50ml。已知每1ml碘滴定液（0.05mol/L）相当于10.00mg的该药物。1.请计算该药物的含量，并判断是否符合规定（规定含量应为标示量的90.0%-110.0%，本品标示量为0.1g/片）。2.分析该含量测定过程中可能存在的误差来源，并提出改进措施。（五）综合分析题（共5分）答题要求：本大题共1小题，5分。阅读材料，综合分析并回答问题。材料：在药物分析工作中，常常需要对药物进行多种项目的检测，以确保药物的质量和安全性。例如，对于一种新开发的药物，不仅要进行鉴别试验确定其化学结构，还要进行含量测定保证其有效成分的准确含量，同时要检查杂质确保符合质量标准。在实际操作中，不同的分析方法具有不同的特点和适用范围，需要根据药物的性质和检测要求合理选择。请结合以上材料，谈谈药物分析在药物研发、生产和质量控制中的重要作用。答案：第I卷：1.C2.B3.A4.C5.C6.C7.B8.B9.B10.C答案：11.A12.C13.B14.A15.B16.A17.A18.D19.D20.B第II卷：（一）：1.质量控制、药物纯度、药物疗效、药物安全性。2.凡例、正文、通则、索引。3.酸碱中和、强酸强碱滴定法、弱酸弱碱滴定法。4.对照品比较法、吸收系数法、标准曲线法。5.一般杂质、特殊杂质、无机杂质、有机杂质。（二）：1.目的是确证供试品的真伪；意义在于保证用药安全有效，为药品质量标准制定提供依据等。2.原理：芳伯氨基药物在酸性条件下与亚硝酸钠定量反应生成重氮盐；注意事项：加入适量溴化钾加快反应速度，控制温度防止副反应，近终点时缓缓滴定等。3.原理：药物经高温炽灼后，所遗留的无机杂质称为炽灼残渣；操作要点：高温炽灼至恒重，冷却后称重等。4.特点：分离效能高、分析速度快、灵敏度高、应用范围广；适用范围：可用于分析高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物。（三）：1.含量%=（V×F×T）/W×100%=（22.78×0.1025/0.1×18.02）/0.4015×100%=99.5%。2.含量%=（V0-V）×F×T/W×100%=（20.00-12.00）×0.1000/0.1×13.71/0.2000×100%=54.84%。3.每片含量=（V×F×T×100/25）/（W总/10）=（20.50×0.0500×8.806×100/25）/（1.0250/10）=85.6mg。（四）：1.含量%=（V×F×T）/W×100%=（18.50×0.0500×10.00）/0.2000×100%=46.25%，不符合规定。2.误