2025年高职（药学）药品鉴定试题及答案

2025年高职（药学）药品鉴定试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题共40分）答题要求：本大题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的，请将正确答案的序号填在括号内。1.药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是（）A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定2.中国药典规定，称取“2.00g”系指（）A.称取重量可为1.50～2.50gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005g3.鉴别某药物时，取其适量置试管中，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，强力振摇后放置使分层，上面的醇层显强烈的蓝色荧光，该药物是（）A.维生素B1B.维生素B6C.维生素CD.维生素E4.某药物的炽灼残渣检查，称取供试品2.0g，依法检查，遗留残渣不得超过（）A.2mgB.4mgC.6mgD.8mg5.重金属检查中，供试品如有色，可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量（）A.盐酸B.硝酸C.硫酸D.氢氧化钠试液6.砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是（）A.消除铅对检查的干扰B.消除锑对检查的干扰C.消除铁对检查的干扰D.消除硫化氢对检查的干扰7.古蔡氏法检查砷盐时，生成砷斑的试纸是（）A.碘化钾淀粉试纸B.溴化汞试纸C.醋酸铅试纸D.硫氰酸汞试纸8.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A.崩解时限检查B.主药含量测定C.热原检查D.含量均匀度检查9.下列关于药物剂型的叙述中，错误的是（）A.剂型是药物供临床应用的形式B.将药物制成适宜的剂型可增强其疗效C.剂型不能改变药物的作用速度D.剂型可改变药物的毒副作用10.下列属于液体制剂的是（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.溶液剂11.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常加入（）A.助溶剂B.增溶剂C.防腐剂D.抗氧剂12.下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是（）A.表面活性剂具有乳化、增溶、去污等作用B.表面活性剂可分为离子型和非离子型C.表面活性剂的HLB值越大，亲水性越强D.表面活性剂的毒性一般比较大13.下列属于真溶液型液体制剂的是（）A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂14.下列关于混悬剂的叙述中，错误的是（）A.混悬剂属于动力学不稳定体系B.混悬剂属于热力学不稳定体系C.混悬剂的微粒大小一般在0.5～10μm之间D.混悬剂的助悬剂可增加介质的黏度15.下列关于乳剂的叙述中，错误的是（）A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂的类型可分为O/W型和W/O型C.乳剂的乳化剂可分为天然乳化剂、表面活性剂和固体粉末乳化剂D.乳剂的稳定性与相容积比无关16.下列关于注射剂的叙述中，错误的是（）A.注射剂是指供注入体内的无菌药物制剂B.注射剂可分为溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末C.注射剂的pH值一般应控制在4～9之间D.注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等17.下列关于热原的叙述中，错误的是（）A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B.热原的主要成分是脂多糖C.热原可通过高温加热、过滤等方法除去D.热原具有水溶性、耐热性、滤过性等性质18.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是（）A.滴眼剂是指供滴眼用的澄明溶液或混悬液B.滴眼剂的pH值一般应控制在5～9之间C.滴眼剂的渗透压应与泪液渗透压相等D.滴眼剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型19.下列关于软膏剂的叙述中，错误的是（）A.软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂B.软膏剂的基质可分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质C.软膏剂的制备方法主要有研和法、熔和法和乳化法D.软膏剂的质量检查主要包括外观、均匀度、粒度、装量、微生物限度等20.下列关于栓剂的叙述中，错误的是（）A.栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体外用制剂B.栓剂的基质可分为油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质C.栓剂的制备方法主要有热熔法、冷压法和搓捏法D.栓剂的质量检查主要包括外观、重量差异、融变时限、微生物限度等第II卷（非选择题共60分）21.（10分）简述药品质量标准的制定原则。22.（10分）简述鉴别药物的方法有哪些。23.（10分）简述液体制剂的特点和质量要求。（一）根据以下材料回答问题（15分）某药物的质量标准中规定：含量测定采用高效液相色谱法，本品按干燥品计算，含主成分不得少于98.0%。现取本品适量，精密称定，依法测定，测得主成分含量为98.5%。24.（5分）该药物的含量测定方法是什么？25.（5分）该药物的含量限度是多少？26.（5分）该药物的实测含量是否符合规定？（二）根据以下材料回答问题（15分）某药厂生产的维生素C片，其说明书中标明：每片含维生素C0.1g。现取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于维生素C0.1g），置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，置碘量瓶中，加淀粉指示液1ml，用碘滴定液（0.05000mol/L）滴定至蓝色，并持续30秒钟不褪。每1ml碘滴定液（0.05000mol/L）相当于8.806mg的维生素C。经测定，消耗碘滴定液20.00ml。27.（5分）该维生素C片的含量测定方法是什么？28.（5分）该维生素C片的每片标示量是多少？29.（5分）该维生素C片的实测含量是否符合规定？答案：1.A2.C3.A4.B5.B6.D7.B8.A9.C10.D11.B12.D13.A14.A15.D16.D17.C18.D19.B20.B21.科学性、先进性、规范性、权威性。22.化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法、生物学鉴别法等。23.特点：药物分散度大，吸收快，作用迅速；给药途径多；易于分剂量，使用方便；能减少某些药物的刺激性。质量要求：均匀相液体制剂应是澄明溶液；非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀；口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；外用的液体制剂应无刺激性；液体制剂应有一定的防腐能