2024-2025学年福建省福州市台江区九校高一下学期期中联考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1福建省福州市台江区九校2024-2025学年高一下学期期中联考试题一、选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分）1.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（）A.生物的性状是由遗传因子决定的B.由F2出现了“3：1”的性状分离比，推测生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离C.若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状且数量比接近1：1D.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验【答案】C〖祥解〗对分离现象的解释：①生物的性状是由遗传因子决定的；②体细胞中遗传因子是成对存在的；③生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；④受精时，雌雄配子的结合是随机的。【详析】A、生物性状由遗传因子决定属于假说内容，A错误；B、由F2出现了“3∶1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离属于假说内容，B错误；C、演绎推理内容是F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，且比例接近1:1，最后通过测交实验进行了验证，C正确；D、为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D错误。故选C。2.下列各项性状中属于相对性状的是（）①玫瑰的黄花和重瓣花②牛的有角和无角③豌豆子叶的黄色和绿色④玉米的高茎和豌豆的矮茎⑤水稻的抗病和感病A.②③⑤ B.①④⑤ C.②③④ D.③④⑤【答案】A〖祥解〗相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”解答。【详析】①玫瑰的花色和花形不是同一性状，故玫瑰的黄花和重瓣花不属于相对性状，①错误；②牛的有角和无角属于同一性状的不同表现类型，属于相对性状，②正确；③豌豆子叶颜色的不同表现类型，属于相对性状，③正确；④玉米和豌豆不属于同种生物，故玉米的高茎和豌豆的矮茎不属于相对性状，④错误；⑤水稻的抗病和感病属于同一性状的不同表现类型，属于相对性状，⑤正确。故选A。3.以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是（）A.豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物B.进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄C.杂合子中的等位基因均在形成配子时分离D.非等位基因在形成配子时均能够自由组合【答案】D〖祥解〗豌豆的优点：豌豆是严格的自花闭花传粉植物，自然状态下是纯种；含有多对容易区分的相对性状。【详析】豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物，自然状态下是纯种，A正确；因豌豆雌雄同花，在进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄，并进行套袋处理，B正确；杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而分离，C正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。故选D。4.豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，根据下表中的三组杂交实验结果，可据此判断出显性性状和性状能稳定遗传的个体分别为（）杂交组合子代表型及数量一甲（顶生）×乙（腋生）102腋生，98顶生二甲（顶生）×丙（腋生）197腋生，202顶生三甲（顶生）×丁（腋生）全为腋生A顶生；甲、乙 B.腋生；甲、丁C.顶生；丙、丁 D.腋生；甲、丙【答案】B〖祥解〗判断显性性状的一般方法为：根据“无中生有为隐性”，则亲本表现型则为显性；或者根据显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代全为显性性状。隐性性状的个体全为纯合子；显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代不发生性状分离。【详析】杂交组合三甲（顶生）×丁（腋生），子代全为腋生，因此可以确定腋生为显性性状，顶生为隐性性状，且亲本全为纯合子，即甲为隐性纯合子，丁为显性纯合子；而杂交组合一和二的子代中腋生、顶生均约为1：1，因此可以确定乙（腋生）和丙（腋生）均为杂合子，纯合子能稳定遗传，因此能稳定遗传的个体为甲和丁，B符合题意。故选B。5.一杂合子（Dd）植株自交时，含有d的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型比例是（）A.DD：Dd：dd=1：1：1 B.DD：Dd：dd=4：4：1C.DD：Dd：dd=2：3：1 D.DD：Dd：dd=1：2：1【答案】C〖祥解〗基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】一杂合子（Dd）植株自交时，含有d的花粉有50%的死亡率，即产生精子的比例为D∶d＝2∶1，产生卵细胞的比例为D∶d＝1∶1。精子和卵细胞随机结合，产生后代的基因型比例为DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1，C正确。故选C。6.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（）A.朱红眼基因cn具有特定的碱基序列B.暗栗色眼基因cl、白眼基因w在遗传时遵循自由组合定律C.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因D.基因v、w控制的性状总是与性别相关联【答案】C〖祥解〗分析题图：图中所示①一条常染色体上朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；②X染色体上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。【详析】A、基因是有遗传效应的DNA片段，因而朱红眼基因cn具有特定的碱基序列，A正确；B、暗栗色眼基因cl在常染色体，而白眼基因w位于X染色体上，因此暗栗色眼基因cl、白眼基因w在遗传时遵循自由组合定律，B正确；C、朱红眼基因cn，暗栗色眼基因cl在一条染色体上，因此它们均不属于等位基因，C错误；D、性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联，如基因v、w位于X染色体上，控制的性状总是与性别相关联，D正确。故选C。7.某玉米植株产生的配子种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为（）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2【答案】B〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】分析题干信息可知：该玉米植株产生的配子种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知该植株基因型为YyRr，若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，B正确，ACD错误。故选B。8.下图实验装置用于模拟性状分离比和性状重组实验，棋子上标记的A、a及B、b代表基因。实验时甲同学分别从甲的两个小桶中各随机抓取一枚棋子，乙同学分别从乙的两个小桶中各随机抓取一枚棋子，记录抓取的字母及字母组合。下列表述错误的是（）A.组合甲、乙同学抓取的棋子，模拟了雌雄配子的随机结合B.组合甲、乙同学抓取的棋子，模拟了同源染色体的联会过程C.甲同学从一个桶中抓取一枚棋子，模拟了等位基因的分离D.为得到可靠结论，甲、乙同学需记录并统计多次抓取和组合实验的结果【答案】B【详析】AB、甲、乙分别表示雌性生殖器官和雄性生殖器官，所以组合甲、乙同学抓取的棋子，模拟了雌雄配子的随机结合，联会发生在减数分裂的过程中，而此实验模拟的是精卵结合，A正确，B错误；C、甲同学从一个桶中抓取一枚棋子，相当于从杂合子中随机获得了一个配子，模拟了等位基因的分离定律，C正确；D、实验的次数越多，结果越接近真实值，所以为得到可靠结论，甲、乙同学需记录并统计多次抓取和组合实验的结果，D正确。故选B。9.某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1，那么，个体X的基因型为（）A.bbDd B.BbDD C.Bbdd D.bbdd【答案】C〖祥解〗基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】依据题干信息可知，子代中直毛：卷毛=3：1，可知亲代的基因组合为Bb×Bb，子代中黑色：白色=1：1，可知亲代的基因组合为Dd×dd，故亲本的基因组合为BbDd×Bbdd，即个体X的基因型为Bbdd，C符合题意。故选C。10.现有一对夫妻，妻子的基因型为AaBBCc，丈夫的基因型为aaBbCc，三对基因独立遗传，其子女中基因型为aaBBCC的比例和出现具有aaB_C_基因型女儿的概率分别为（）A.1/8、3/16 B.1/16、3/8C.1/16、3/16 D.1/8、3/8【答案】C〖祥解〗基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，两者的本质区别是基因的分离定律研究的是一对等位基因，基因的自由组合定律研究的是两对或两对以上的等位基因，所以很多自由组合的题目都可以拆分成分离定律来解题。【详析】亲本基因型为AaBBCc×aaBbCc，考虑A/a这一对等位基因，子代中aa=1/2，考虑B/b这一对等位基因，BB=1/2，考虑C/c这一对等位基因，CC=1/4，综合考虑这三对基因，aaBBCC=1/2×1/2×1/4=1/16；同样的计算方法计算出aaB_C_=1/2×1×3/4=3/8，在aaB_C_中女孩占1/2，因此出现具有aaB_C_基因型女儿的概率为3/8×1/2=3/16，综上所述，ABD错误，C正确，故选C。11.下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（）A.受精卵中全部的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞B.雄、雌配子随机结合时发生了基因的自由组合C.在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束时D.减数分裂是一种特殊的有丝分裂，同样具有细胞周期【答案】C〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：同源染色体联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，A错误；B、基因的自由组合发生在减数分裂过程中，而不是发生在雄、雌配子随机结合的受精作用过程中，B错误；C、在减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体分离，发生在减数第一次分裂结束时，C正确；D、减数分裂产生的是成熟生殖细胞，没有分裂能力，不具有细胞周期，D错误。故选C。12.如图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。不考虑突变和染色体互换的情况，下列叙述正确的是（）A.1与2、3与4互为等位基因B.1与2的分离可发生在减数分裂II的后期C.该细胞产生的精子类型有4种D.1与6、7、8的分离发生在减数分裂I的后期【答案】B〖祥解〗分析题图：图中为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，其中1和2、3和4、5和6、7和8都是姐妹染色单体相同位置的基因，都应该是相同基因。【详析】A、等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，1与2为相同基因，1与3可能互为等位基因，1与4可能互为等位基因，A错误；B、在不考虑突变、交叉互换的情况下，1与2是相同基因，位于姐妹染色体单体上，1与2在减数分裂II后期发生分离，B正确；C、在不考虑突变、交叉互换的情况下，同源染色体分离，其上面的基因分离，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，由于姐妹染色单体上含有相同的基因，因此该细胞产生的四个精子最多为两种类型，C错误；D、在不考虑突变、交叉互换的情况下，1与6的分离发生在减数分裂II的后期，1与7、8的分离发生在减数分裂I的后期，D错误。故选B。13.下列关于“减数分裂模型的制作研究”的叙述，错误的是（）A.可用4条红色橡皮泥和4条蓝色橡皮泥制作染色体B.MⅡ的细胞中可出现4条红色的染色体C.被拉向两极的染色体都不含有染色单体D.解开铁丝拉向细胞两极表示姐妹染色单体分开【答案】C【详析】A、由分析可知，可用4条红色橡皮泥和4条蓝色橡皮泥制作已复制的2对同源染色体，A正确；B、由于MⅠ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，MⅡ的细胞中可出现4条红色的染色体，B正确；C、MⅠ后期，同源染色体分离，此过程中被拉向两极的染色体含有染色单体，C错误；D、模拟制作过程中，解开每个染色体上的铁丝拉向细胞两极，表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开，D正确。故选C。14.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是（）A.AAaXb，X，Y B.AXb，aY，YC.Xb，aY，Y D.aXb，Y，Y【答案】D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AAaXb的精子，由于其中含有等位基因，说明减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体未分离移向了同一极，形成基因型为AAaaXbXb和YY的两个次级精母细胞；在减数第二次分裂后期，基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞中，基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为AAaXb和aXb的两个精子，同时基因型为YY的次级精母细胞正常分裂，形成基因型均为Y的两个精子。因此，另外三个精子的基因型分别是aXb、Y、Y，即D正确。故选D。15.下图是显微镜下观察到的水稻（2n=24）花药减数分裂细胞中染色体的形态、位置和数目。下列相关叙述正确的是（）A.图中细胞分裂顺序为③→①→②→①→⑤B.正常情况下，图④中每个细胞的染色体数目为24条C.图⑤中每个细胞含12对同源染色体，24条姐妹染色单体D.图③该细胞经减数分裂后最多可以产生212种花药【答案】B〖祥解〗题图分析，减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程，这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详析】A、根据图中①②③④⑤所给该种水稻花药减数分裂细胞中染色体的形态、位置和数目确定每一图像对应的细胞分裂时期：①减数第一次分裂前期（存在染色体联会行为）；②减数第一次分裂中期（染色体整齐排列在赤道板两侧）；③减数第一次分裂间期；④减数第二次分裂后期（此时已经出现了两个细胞且姐妹染色单体分开移向两极）；⑤减数第二次分裂中期，故图中细胞分裂顺序为③→①→②→⑤→④，A错误；B、二倍体水稻（2n=24）正常情况下，图④细胞处于减数第二次分裂后期，此时细胞中染色体数目在减半的基础上暂时加倍，因此，图中每个细胞的染色体数目为24条，B正确；C、图⑤细胞处于减数第二次分裂中期，此时细胞中不含同源染色体，是体细胞中染色体数目的一半，因此，其中每个细胞含12条染色体，24条姐妹染色单体，C错误；D、二倍体水稻含有的染色体数目为2n=24，图③细胞处于减数第一次分裂前的间期，若考虑基因重组，则该细胞经减数分裂后最多可以产生4种花药，D错误。故选B。16.下列有关基因的叙述，错误的是（）A.基因就是DNA B.一个DNA分子上有许多基因C.基因是具有遗传效应的DNA片段 D.基因的主要载体是染色体【答案】A【详析】ABC、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有许多个基因，A错误，BC正确；

D、大多数基因位于细胞核的染色体上，少数位于细胞质中，故染色体是基因的主要载体，D正确。

故选A。17.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，鸡的性别决定方式是ZW型（WW的胚胎致死）。如果一只母鸡性反转成公鸡，下列叙述错误的是（）A.性别受遗传物质和环境的共同影响B.性反转现象可能是某种环境因素使性腺发生变化C.性反转只是表型变化，性染色体还是ZWD.这只公鸡和正常母鸡交配，后代的雌雄性别比例是1∶1【答案】D〖祥解〗根据题意分析已知鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的只是外观，其基因其实是不变的，这只性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW，据此分析作答。【详析】A、由于本来是母鸡的基因型，后来变成了公鸡，上述现象说明性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境的共同影响，A正确；B、母鸡变成公鸡，其性染色体没有发生了改变，可能是由于某种环境因素使性腺出现反转，B正确；C、鸡的性别决定方式是ZW型，性反转只是表现型变化，而不涉及染色体的变化，所以性染色体还是ZW，C正确；D、该公鸡（ZW）与正常母鸡（ZW）交配，子代为ZZ（公鸡）、ZW（母鸡）、ZW（母鸡）WW（致死），故其后代性别比例仍为雌：雄=2：1，D错误。故选D。18.下列关于性染色体、性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（）A.若X染色体上有雄配子致死基因b，则不可能产生XbY的个体B.性染色体上的基因都与性别决定有关C.抗维生素D佝偻病患者中，女性患者多于男性患者D.在体细胞中性染色体上的基因不表达【答案】C【详析】A、X上含有b使雄配子致死，后代可能有XbY的个体，XbY的个体中的Xb来自雌配子，A错误；B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关，但性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因，B错误；C、抗维生素D佝偻病发属于伴X染色体显性遗传病，所以在患者中，女性患者多于男性患者，C正确；D、在体细胞中性染色体上的基因也会表达，如色盲基因，D错误。故选C。19.如图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ-9同时患白化和色盲病，下列叙述不正确的是（）A.图一细胞的基因型为AaXBXbB.图一可表示Ⅰ-1、Ⅱ-3的体细胞C.若Ⅱ-3、Ⅱ-4再生一个孩子，所生孩子两病兼患的概率是1/8D.若Ⅲ-9染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离【答案】D〖祥解〗分析图1：白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图，白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此图一所示个体的基因型为AaXBXb。分析图2：由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11：可知，Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-11都患有常染色体隐性遗传病，即白化病，则Ⅱ-7和Ⅲ-9患有色盲。【详析】A、分析图1：白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图，白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此图一所示个体的基因型为AaXBXb，A正确；B、分析图2：由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11可知，Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-11都患有常染色体隐性遗传病，即白化病（用竖线表示），则Ⅱ-7和Ⅲ-9患有色盲（用斜线表示）。则Ⅱ-5表示为Aa，Ⅱ-3表示为AaXBXb，因为Ⅱ-4是白化病和Ⅱ-7两种病，即Ⅰ-1表示为AaXBXb，即Ⅰ-1和Ⅱ-3基因型相同，可用图一表示，B正确；C、Ⅱ-3表示为AaXBXb，Ⅱ-4表示为aaXBY，若Ⅱ-3、Ⅱ-4再生一个孩子，所生孩子两病兼患的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，C正确；D、若Ⅲ-9染色体组成为XXY，由于其患色盲，所以基因型是XbXbY，说明两个X染色体都来自母亲，即产生异常生殖细胞的是其母亲，原因是其母亲的次级卵母细胞中两条X染色体未分离，不是初级卵细胞，D错误。故选D。20.在证明DNA是遗传物质的实验中赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是（）A.①、④ B.②、④ C.①、⑤ D.③、⑤【答案】A【详析】由于P元素存在于磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，标记元素所在部位依次是磷酸和R基团，即①和④部位，BCD错误、A正确。故选A。21.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验，都证明DNA是遗传物质，这两个实验在设计思路上的共同点是（）A.重组DNA片段，研究其表型效应B.去掉DNA片段，研究其表型效应C.设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应D.应用同位素标记技术，研究DNA在亲代与子代之间的传递【答案】C【详析】A、肺炎链球菌转化实验中发生了基因重组，而噬菌体侵染细菌的实验并没有发生基因重组，A错误；B、两个实验中都没有去掉DNA片段，B错误；C、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质的关键是，设法将DNA与其他物质分开，单独地、直接地观察他们的作用，C正确；D、肺炎链球菌转化实验没有应用同位素示踪技术，D错误。故选C。22.DNA分子具有多样性和特异性。下列相关叙述错误的是（）A.DNA分子的碱基中嘌呤数和嘧啶数相等，能体现DNA分子的特异性B.一个家族中不同个体携带不同的遗传信息，能体现DNA分子的多样性C.利用一滴血或一根毛发进行亲子间的鉴定，能体现DNA分子的特异性D.多种生物以DNA为遗传物质，但碱基序列不同，能体现DNA分子的多样性【答案】A〖祥解〗DNA分子多样性与特异性都与DNA上的脱氧核苷酸序列有关，只是强调的角度不同。DNA分子多样性强调的是生物界的DNA多种多样，DNA分子特异性是指某个特定的DNA与其他DNA相比，有其独有的脱氧核苷酸序列。【详析】A、双链DNA分子，A与T，G与C碱基互补配对，即A=T，G=C，故双链DNA分子中嘌呤数（A+G）和嘧啶数（T+C）相等，不能体现DNA的特异性，A错误；BD、DNA分子特异性是指某个特定的DNA与其他DNA相比，有其独有的脱氧核苷酸序列，故一个家族中不同个体携带不同的遗传信息以及多种生物以DNA为遗传物质，但碱基序列不同，都能体现DNA分子的多样性，BD正确；C、不同个体的DNA碱基序列不同，故利用一滴血或一根毛发进行亲子间的鉴定，能体现DNA分子的特异性，C正确。故选A。23.DNA的一条链上某碱基序列是5′－AGCTGCG－3′则另一条链与之配对的部分是（）A.5′－CGCAGCT－3′ B.5'—TCGACCC—3'C.5'—AGCTGCG—3' D.5'—GCGTCGA—3'【答案】A〖祥解〗DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】ABCD、DNA分子的两条链反向平行，且其上的碱基遵循碱基互补配对原则，即A和T配对，G和C配对，因此一条链上某碱基序列是5′－AGCTGCG－3′，则另一条链与之配对的部分是5′－CGCAGCT－3′，A正确，BCD错误。故选A。24.甲图为DNA分子部分相关过程示意图，乙图为甲图某一片段放大后的结构示意图，有关叙述错误的是（）A.酶B能利用细胞中游离的脱氧核苷酸合成脱氧核苷酸链B.酶A能催化解开双链，断开磷酸二酯键C.DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接而成D.乙图中8处与DNA的稳定性有关【答案】B【详析】A、酶A为解旋酶，能催化解开双链，但是不能利用细胞中游离的脱氧核苷酸合成脱氧核苷酸链；酶B是DNA聚合酶，可以利用细胞中游离的脱氧核苷酸合成脱氧核苷酸链，A正确；B、酶A为解旋酶，能催化解开双链，破坏氢键，B错误；C、脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成DNA分子的基本骨架，C正确；D、G与C配对，形成三个氢键，所以乙图中1是胞嘧啶，8表示氢键，G-C碱基对越多，DNA形成的氢键越多，DNA分子越稳定，D正确。故选B。25.一个用15N标记的DNA分子片段中含有50个碱基对，其中一条链中T+A占40%。若将该DNA分子放在含14N的培养基中连续复制3次，下列相关叙述正确的是（）A.该DNA分子的另一条链中T+A占60%B.该DNA分子中含有碱基A的数目为40个C.该DNA分子第3次复制时需要消耗120个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸D.经3次复制后，子代DNA分子中含14N的DNA单链占全部DNA单链的比例为1/8【答案】C〖祥解〗解答本题，应注意题干中该DNA分子片段含有50个碱基对，而不是50个碱基。双链DNA分子中两条单链的碱基互补配对，以半保留的方式进行复制。【详析】A、在双链DNA分子中，两条链中A+T或C+G所占比例相等，故该DNA分子的另一条链中T+A也占40%，A错误；

B、整个DNA分子中A=T，因此该DNA分子中含有的碱基A数目为50×2×40%×1/2=20（个），B错误；

C、该DNA分子中所含碱基G的数目为（50×2-20×2）×1/2=30（个），故第3次复制时，需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为30×23-1=120（个），C正确；

D、经过3次复制后，子代DNA分子中含有14N的DNA单链占全部DNA单链的比例为（8×2-2）／（8×2）=7/8，D错误。

故选C。二、非选择题（本大题共4小题，共50分）26.某昆虫的眼色与细胞内色素的种类有关，受多对等位基因控制。相关色素的合成过程如下图所示（其中基因A/a、基因B/b位于常染色体上且独立遗传），请据图回答下列问题：（1）该昆虫的红眼个体的基因型有______种，基因型为aaBb的个体表型为__________。（2）一对基因型均为AaBb的亲本杂交，F1个体的表型及比例为__________。对红眼双杂合（AaBb）个体进行测交实验，后代的表型及比例为__________。（3）该昆虫的正常翅对缺刻翅为显性，受一对等位基因控制。现有纯合正常翅和纯合缺刻翅雌雄个体若干，欲探究正常翅与缺刻翅基因是位于常染色体上还是X染色体上（不考虑XY的同源区段），可选择_________为亲本进行杂交实验，若后代__________基因位于常染色体上；若后代__________则基因位于X染色体上。【答案】（1）①.4②.白眼（2）①.红眼：黄眼：白眼=9：3：4②.红眼：黄眼：白眼=1：2：1（3）①.（纯合）正常翅雄性、（纯合）缺刻翅雌性②.无论雌雄均为正常翅③.雌性个体均为正常翅，雄性个体均为缺刻翅〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。某昆虫的眼色受位于常染色体上且独立遗传的基因A/a、基因B/b控制，说明其遵循基因的自由组合定律。红眼个体的基因型为A_B_，白眼个体的基因型为aa__，黄眼个体的基因型为A_bb。【小问1详析】据图分析，该昆虫红眼个体的基因型是A_B_，包括AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4种；红眼个体的基因型为A_B_，白眼个体的基因型为aa__，黄眼个体的基因型为A_bb，故基因型为aaBb的个体表型为白眼。【小问2详析】一对基因型均为AaBb的亲本杂交，F1个体的基因型为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表现为红眼：黄眼：白眼=9：3：4；对红眼双杂合（AaBb）个体进行测交实验，后代的基因型及比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，表型及比例为红眼：黄眼：白眼=1：2：1。【小问3详析】欲探究正常翅与缺刻翅基因是位于常染色体上还是X染色体上（不考虑XY的同源区段），可选择隐性纯合子雌性与显性的雄性个体杂交，故可选择（纯合）正常翅雄性与（纯合）缺刻翅雌性杂交，设相关基因为D、d。若基因位于常染色体上，则亲本基因型是DD×dd，表现为无论雌雄均为正常翅。若基因位于X染色体上，则亲本基因型是XDY×XdXd，表现为子代雌性个体均为正常翅，雄性个体均为缺刻翅。27.下图为某二倍体生物（2n=4）的细胞分裂过程示意图，图甲为不同分裂时期的示意图，图乙为分裂过程中不同时期细胞内染色体数目、染色单体数目和核DNA数目关系，图丙为每条染色体上DNA数量变化曲线。据图回答下列问题：（1）图甲中含有同源染色体的是________（填标号）。该生物的体细胞中染色体数最多有_______条，①处于________时期。（2）如果图乙中①→②完成了图丙中AB段的变化，则图乙a、b、c中表示染色体的是________。图甲中细胞③产生的子细胞内，b、c的数量分别为_________、________。（3）图丙中CD段形成的原因是_________。【答案】（1）①.①②②.8##八③.有丝分裂中期（2）①.a②.0③.2（3）着丝粒分裂〖祥解〗分析图甲：①细胞中含有同源染色体，且染色体排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；②细胞中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，图中细胞进行不均等分裂，因此为初级卵母细胞；③细胞不均等分裂，且细胞中着丝粒分裂，不存在同源染色体，为次级卵母细胞；分析图乙：a表示染色体，b表示染色单体，c表示DNA分子，①中染色体∶DNA=1∶1，且染色体数目为体细胞中的染色体数目，可表示有丝分裂末期的状态和减数第二次分裂后期的状态；②表示染色体∶染色单体∶DNA=1∶2∶2，表示处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂全过程；分析图丙：图表示每条染色体上DNA含量的变化，图中AB表示DNA复制，处于分裂间期；BC段可代表有丝分裂的前、中期和减数第一次分裂的全过程，CD段表示着丝粒分裂，发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，DE段表示有丝分裂末期和减数第二次分裂末期。【小问1详析】图甲中①为有丝分裂中期的细胞，②为初级卵母细胞，这两个细胞中均有同源染色体的存在。根据①细胞中染色体数目可知该生物的体细胞中含有4条染色体，在其有丝分裂后期的细胞中染色体数最多，为8条，该生物的体细胞中有4条染色体，2对同源染色体，因此在产生配子过程中可形成2个四分体。图甲中，①细胞中含有同源染色体，且染色体排列在赤道板上，处于有丝分裂中期。【小问2详析】如果图乙中①→②完成了图丙中AB段表示的DNA复制过程，该过程中DNA数目加倍，但染色体数目并没有加倍，因此图乙中表示染色体的是a。图甲中细胞③为次级卵母细胞，其分裂产生的子细胞为卵细胞和第二极体，其子细胞中b（染色单体）、c（DNA）的数量分别为0和2。【小问3详析】图丙中CD段发生后细胞中染色体由一个染色体含有两个DNA分子的状态变成了一条染色体含有一个DNA分子的状态，可见形成的原因是着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍。28.下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。（1）甲病属于__________，乙病属于_______________。（2）Ⅱ4的基因型是_________。产生精子的基因型____________。（3）Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率是_______，所生男孩中患病的概率是_______。（4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是，若Ⅲ1与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率________。【答案】（1）①.常染色体隐性遗传②.X染色体显性遗传（2）①.aaXbY②.aY、aXb（3）①.②.（4）〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【小问1详析】根据Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ4可判断甲病的遗传方式是隐性遗传，再根据Ⅱ2女性患者的父亲或儿子不患甲病，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传；根据Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1可判断其乙病的为显性遗传病，再加上患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常，可判断乙病的遗传方式是X染色体显性遗传。【小问2详析】Ⅱ4患甲病不患乙病，其基因型为aaXbY，产生精子基因型有aY、aXb。【小问3详析】Ⅱ2与Ⅱ3基因型分别是aaXBXb和AAXBY、AaXBY，二者婚配生一个正常孩子（A_XbY）的概率为×+××＝。所生男孩中患病的概率为×+×＝。【小问4详析】Ⅲ1基因型为AaXbY，甲病的携带者Aa出现的概率是，则正常女性基因型为AAXbXb、AaXbXb，二者婚配生一个患病男孩（aaXbY）的概率为××＝。29.下图为真核细胞一段DNA空间结构和平面结构的示意图，回答下列问题：（1）沃森和克里克通过构建_________模型的方法，并通过富兰克林和威尔金斯的DNA衍射图谱等，推算出DNA分子是由两条单链组成，这两条链按_________方式盘旋成________结构。（2）图中1代表的是________，与2互补配对的碱基是________（填中文名称），图中构成DNA基本单位的是________（填编号）。（3）若该细胞为洋葱根尖分生区细胞，DNA复制的场所是________，复制过程中用到的酶有________,复制的方式是________。DNA通过复制，将遗传信息从亲代传递给子代，而遗传信息蕴藏在________之中。【答案】（1）①.物理②.反向平行③.双螺旋（2）①.氢键②.鸟嘌呤③.4、5、6（3）①.细胞核和线粒体②.解旋酶和DNA聚合酶③.半保留复制④.碱基的排列顺序〖祥解〗DNA结构：①DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。②DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。③DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。【小问1详析】沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型，是一种物理模型；DNA的两条链反向平行，盘旋成双螺旋立体结构。【小问2详析】1代表氢键，两条链之间通过碱基互补配对形成；2是C，与之配对的为G，中文名称是鸟嘌呤，其间有3个氢键；图中构成DNA基本单位的是脱氧核苷酸，由一分子磷酸（5）、一分子脱氧核糖（4）、一份子含氮碱基（6）组成。【小问3详析】洋葱根尖分生区细胞，DNA复制的场所是细胞核和线粒体，主要在间期进行；复制过程中用到的酶有解旋酶（破坏氢键，达到解旋的目的）和DNA聚合酶（催化磷酸二酯键的形成，聚合成子链）；复制的方式为半保留复制，即以母链为模板，合成子链；遗传信息蕴藏在碱基的排列顺序中。福建省福州市台江区九校2024-2025学年高一下学期期中联考试题一、选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分）1.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（）A.生物的性状是由遗传因子决定的B.由F2出现了“3：1”的性状分离比，推测生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离C.若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状且数量比接近1：1D.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验【答案】C〖祥解〗对分离现象的解释：①生物的性状是由遗传因子决定的；②体细胞中遗传因子是成对存在的；③生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；④受精时，雌雄配子的结合是随机的。【详析】A、生物性状由遗传因子决定属于假说内容，A错误；B、由F2出现了“3∶1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离属于假说内容，B错误；C、演绎推理内容是F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，且比例接近1:1，最后通过测交实验进行了验证，C正确；D、为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D错误。故选C。2.下列各项性状中属于相对性状的是（）①玫瑰的黄花和重瓣花②牛的有角和无角③豌豆子叶的黄色和绿色④玉米的高茎和豌豆的矮茎⑤水稻的抗病和感病A.②③⑤ B.①④⑤ C.②③④ D.③④⑤【答案】A〖祥解〗相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”解答。【详析】①玫瑰的花色和花形不是同一性状，故玫瑰的黄花和重瓣花不属于相对性状，①错误；②牛的有角和无角属于同一性状的不同表现类型，属于相对性状，②正确；③豌豆子叶颜色的不同表现类型，属于相对性状，③正确；④玉米和豌豆不属于同种生物，故玉米的高茎和豌豆的矮茎不属于相对性状，④错误；⑤水稻的抗病和感病属于同一性状的不同表现类型，属于相对性状，⑤正确。故选A。3.以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是（）A.豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物B.进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄C.杂合子中的等位基因均在形成配子时分离D.非等位基因在形成配子时均能够自由组合【答案】D〖祥解〗豌豆的优点：豌豆是严格的自花闭花传粉植物，自然状态下是纯种；含有多对容易区分的相对性状。【详析】豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物，自然状态下是纯种，A正确；因豌豆雌雄同花，在进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄，并进行套袋处理，B正确；杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而分离，C正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。故选D。4.豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，根据下表中的三组杂交实验结果，可据此判断出显性性状和性状能稳定遗传的个体分别为（）杂交组合子代表型及数量一甲（顶生）×乙（腋生）102腋生，98顶生二甲（顶生）×丙（腋生）197腋生，202顶生三甲（顶生）×丁（腋生）全为腋生A顶生；甲、乙 B.腋生；甲、丁C.顶生；丙、丁 D.腋生；甲、丙【答案】B〖祥解〗判断显性性状的一般方法为：根据“无中生有为隐性”，则亲本表现型则为显性；或者根据显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代全为显性性状。隐性性状的个体全为纯合子；显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代不发生性状分离。【详析】杂交组合三甲（顶生）×丁（腋生），子代全为腋生，因此可以确定腋生为显性性状，顶生为隐性性状，且亲本全为纯合子，即甲为隐性纯合子，丁为显性纯合子；而杂交组合一和二的子代中腋生、顶生均约为1：1，因此可以确定乙（腋生）和丙（腋生）均为杂合子，纯合子能稳定遗传，因此能稳定遗传的个体为甲和丁，B符合题意。故选B。5.一杂合子（Dd）植株自交时，含有d的花粉有50%的死亡率，则自交后代的基因型比例是（）A.DD：Dd：dd=1：1：1 B.DD：Dd：dd=4：4：1C.DD：Dd：dd=2：3：1 D.DD：Dd：dd=1：2：1【答案】C〖祥解〗基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】一杂合子（Dd）植株自交时，含有d的花粉有50%的死亡率，即产生精子的比例为D∶d＝2∶1，产生卵细胞的比例为D∶d＝1∶1。精子和卵细胞随机结合，产生后代的基因型比例为DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1，C正确。故选C。6.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（）A.朱红眼基因cn具有特定的碱基序列B.暗栗色眼基因cl、白眼基因w在遗传时遵循自由组合定律C.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因D.基因v、w控制的性状总是与性别相关联【答案】C〖祥解〗分析题图：图中所示①一条常染色体上朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；②X染色体上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。【详析】A、基因是有遗传效应的DNA片段，因而朱红眼基因cn具有特定的碱基序列，A正确；B、暗栗色眼基因cl在常染色体，而白眼基因w位于X染色体上，因此暗栗色眼基因cl、白眼基因w在遗传时遵循自由组合定律，B正确；C、朱红眼基因cn，暗栗色眼基因cl在一条染色体上，因此它们均不属于等位基因，C错误；D、性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联，如基因v、w位于X染色体上，控制的性状总是与性别相关联，D正确。故选C。7.某玉米植株产生的配子种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为（）A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2【答案】B〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】分析题干信息可知：该玉米植株产生的配子种类及比例为YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知该植株基因型为YyRr，若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，B正确，ACD错误。故选B。8.下图实验装置用于模拟性状分离比和性状重组实验，棋子上标记的A、a及B、b代表基因。实验时甲同学分别从甲的两个小桶中各随机抓取一枚棋子，乙同学分别从乙的两个小桶中各随机抓取一枚棋子，记录抓取的字母及字母组合。下列表述错误的是（）A.组合甲、乙同学抓取的棋子，模拟了雌雄配子的随机结合B.组合甲、乙同学抓取的棋子，模拟了同源染色体的联会过程C.甲同学从一个桶中抓取一枚棋子，模拟了等位基因的分离D.为得到可靠结论，甲、乙同学需记录并统计多次抓取和组合实验的结果【答案】B【详析】AB、甲、乙分别表示雌性生殖器官和雄性生殖器官，所以组合甲、乙同学抓取的棋子，模拟了雌雄配子的随机结合，联会发生在减数分裂的过程中，而此实验模拟的是精卵结合，A正确，B错误；C、甲同学从一个桶中抓取一枚棋子，相当于从杂合子中随机获得了一个配子，模拟了等位基因的分离定律，C正确；D、实验的次数越多，结果越接近真实值，所以为得到可靠结论，甲、乙同学需记录并统计多次抓取和组合实验的结果，D正确。故选B。9.某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与个体X交配，子代表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色=3：1：3：1，那么，个体X的基因型为（）A.bbDd B.BbDD C.Bbdd D.bbdd【答案】C〖祥解〗基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】依据题干信息可知，子代中直毛：卷毛=3：1，可知亲代的基因组合为Bb×Bb，子代中黑色：白色=1：1，可知亲代的基因组合为Dd×dd，故亲本的基因组合为BbDd×Bbdd，即个体X的基因型为Bbdd，C符合题意。故选C。10.现有一对夫妻，妻子的基因型为AaBBCc，丈夫的基因型为aaBbCc，三对基因独立遗传，其子女中基因型为aaBBCC的比例和出现具有aaB_C_基因型女儿的概率分别为（）A.1/8、3/16 B.1/16、3/8C.1/16、3/16 D.1/8、3/8【答案】C〖祥解〗基因的分离定律是基因的自由组合定律的基础，两者的本质区别是基因的分离定律研究的是一对等位基因，基因的自由组合定律研究的是两对或两对以上的等位基因，所以很多自由组合的题目都可以拆分成分离定律来解题。【详析】亲本基因型为AaBBCc×aaBbCc，考虑A/a这一对等位基因，子代中aa=1/2，考虑B/b这一对等位基因，BB=1/2，考虑C/c这一对等位基因，CC=1/4，综合考虑这三对基因，aaBBCC=1/2×1/2×1/4=1/16；同样的计算方法计算出aaB_C_=1/2×1×3/4=3/8，在aaB_C_中女孩占1/2，因此出现具有aaB_C_基因型女儿的概率为3/8×1/2=3/16，综上所述，ABD错误，C正确，故选C。11.下列关于减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（）A.受精卵中全部的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞B.雄、雌配子随机结合时发生了基因的自由组合C.在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂结束时D.减数分裂是一种特殊的有丝分裂，同样具有细胞周期【答案】C〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：同源染色体联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，而细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，A错误；B、基因的自由组合发生在减数分裂过程中，而不是发生在雄、雌配子随机结合的受精作用过程中，B错误；C、在减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体分离，发生在减数第一次分裂结束时，C正确；D、减数分裂产生的是成熟生殖细胞，没有分裂能力，不具有细胞周期，D错误。故选C。12.如图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。不考虑突变和染色体互换的情况，下列叙述正确的是（）A.1与2、3与4互为等位基因B.1与2的分离可发生在减数分裂II的后期C.该细胞产生的精子类型有4种D.1与6、7、8的分离发生在减数分裂I的后期【答案】B〖祥解〗分析题图：图中为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，其中1和2、3和4、5和6、7和8都是姐妹染色单体相同位置的基因，都应该是相同基因。【详析】A、等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，1与2为相同基因，1与3可能互为等位基因，1与4可能互为等位基因，A错误；B、在不考虑突变、交叉互换的情况下，1与2是相同基因，位于姐妹染色体单体上，1与2在减数分裂II后期发生分离，B正确；C、在不考虑突变、交叉互换的情况下，同源染色体分离，其上面的基因分离，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，由于姐妹染色单体上含有相同的基因，因此该细胞产生的四个精子最多为两种类型，C错误；D、在不考虑突变、交叉互换的情况下，1与6的分离发生在减数分裂II的后期，1与7、8的分离发生在减数分裂I的后期，D错误。故选B。13.下列关于“减数分裂模型的制作研究”的叙述，错误的是（）A.可用4条红色橡皮泥和4条蓝色橡皮泥制作染色体B.MⅡ的细胞中可出现4条红色的染色体C.被拉向两极的染色体都不含有染色单体D.解开铁丝拉向细胞两极表示姐妹染色单体分开【答案】C【详析】A、由分析可知，可用4条红色橡皮泥和4条蓝色橡皮泥制作已复制的2对同源染色体，A正确；B、由于MⅠ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，MⅡ的细胞中可出现4条红色的染色体，B正确；C、MⅠ后期，同源染色体分离，此过程中被拉向两极的染色体含有染色单体，C错误；D、模拟制作过程中，解开每个染色体上的铁丝拉向细胞两极，表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开，D正确。故选C。14.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是（）A.AAaXb，X，Y B.AXb，aY，YC.Xb，aY，Y D.aXb，Y，Y【答案】D〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AAaXb的精子，由于其中含有等位基因，说明减数第一次分裂后期，含有基因A和a的同源染色体未分离移向了同一极，形成基因型为AAaaXbXb和YY的两个次级精母细胞；在减数第二次分裂后期，基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞中，基因A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为AAaXb和aXb的两个精子，同时基因型为YY的次级精母细胞正常分裂，形成基因型均为Y的两个精子。因此，另外三个精子的基因型分别是aXb、Y、Y，即D正确。故选D。15.下图是显微镜下观察到的水稻（2n=24）花药减数分裂细胞中染色体的形态、位置和数目。下列相关叙述正确的是（）A.图中细胞分裂顺序为③→①→②→①→⑤B.正常情况下，图④中每个细胞的染色体数目为24条C.图⑤中每个细胞含12对同源染色体，24条姐妹染色单体D.图③该细胞经减数分裂后最多可以产生212种花药【答案】B〖祥解〗题图分析，减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程，这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详析】A、根据图中①②③④⑤所给该种水稻花药减数分裂细胞中染色体的形态、位置和数目确定每一图像对应的细胞分裂时期：①减数第一次分裂前期（存在染色体联会行为）；②减数第一次分裂中期（染色体整齐排列在赤道板两侧）；③减数第一次分裂间期；④减数第二次分裂后期（此时已经出现了两个细胞且姐妹染色单体分开移向两极）；⑤减数第二次分裂中期，故图中细胞分裂顺序为③→①→②→⑤→④，A错误；B、二倍体水稻（2n=24）正常情况下，图④细胞处于减数第二次分裂后期，此时细胞中染色体数目在减半的基础上暂时加倍，因此，图中每个细胞的染色体数目为24条，B正确；C、图⑤细胞处于减数第二次分裂中期，此时细胞中不含同源染色体，是体细胞中染色体数目的一半，因此，其中每个细胞含12条染色体，24条姐妹染色单体，C错误；D、二倍体水稻含有的染色体数目为2n=24，图③细胞处于减数第一次分裂前的间期，若考虑基因重组，则该细胞经减数分裂后最多可以产生4种花药，D错误。故选B。16.下列有关基因的叙述，错误的是（）A.基因就是DNA B.一个DNA分子上有许多基因C.基因是具有遗传效应的DNA片段 D.基因的主要载体是染色体【答案】A【详析】ABC、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有许多个基因，A错误，BC正确；

D、大多数基因位于细胞核的染色体上，少数位于细胞质中，故染色体是基因的主要载体，D正确。

故选A。17.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声，鸡的性别决定方式是ZW型（WW的胚胎致死）。如果一只母鸡性反转成公鸡，下列叙述错误的是（）A.性别受遗传物质和环境的共同影响B.性反转现象可能是某种环境因素使性腺发生变化C.性反转只是表型变化，性染色体还是ZWD.这只公鸡和正常母鸡交配，后代的雌雄性别比例是1∶1【答案】D〖祥解〗根据题意分析已知鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的只是外观，其基因其实是不变的，这只性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW，据此分析作答。【详析】A、由于本来是母鸡的基因型，后来变成了公鸡，上述现象说明性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境的共同影响，A正确；B、母鸡变成公鸡，其性染色体没有发生了改变，可能是由于某种环境因素使性腺出现反转，B正确；C、鸡的性别决定方式是ZW型，性反转只是表现型变化，而不涉及染色体的变化，所以性染色体还是ZW，C正确；D、该公鸡（ZW）与正常母鸡（ZW）交配，子代为ZZ（公鸡）、ZW（母鸡）、ZW（母鸡）WW（致死），故其后代性别比例仍为雌：雄=2：1，D错误。故选D。18.下列关于性染色体、性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（）A.若X染色体上有雄配子致死基因b，则不可能产生XbY的个体B.性染色体上的基因都与性别决定有关C.抗维生素D佝偻病患者中，女性患者多于男性患者D.在体细胞中性染色体上的基因不表达【答案】C【详析】A、X上含有b使雄配子致死，后代可能有XbY的个体，XbY的个体中的Xb来自雌配子，A错误；B、性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关，但性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因，B错误；C、抗维生素D佝偻病发属于伴X染色体显性遗传病，所以在患者中，女性患者多于男性患者，C正确；D、在体细胞中性染色体上的基因也会表达，如色盲基因，D错误。故选C。19.如图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ-9同时患白化和色盲病，下列叙述不正确的是（）A.图一细胞的基因型为AaXBXbB.图一可表示Ⅰ-1、Ⅱ-3的体细胞C.若Ⅱ-3、Ⅱ-4再生一个孩子，所生孩子两病兼患的概率是1/8D.若Ⅲ-9染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离【答案】D〖祥解〗分析图1：白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图，白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此图一所示个体的基因型为AaXBXb。分析图2：由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11：可知，Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-11都患有常染色体隐性遗传病，即白化病，则Ⅱ-7和Ⅲ-9患有色盲。【详析】A、分析图1：白化基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图，白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此图一所示个体的基因型为AaXBXb，A正确；B、分析图2：由Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-11可知，Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-11都患有常染色体隐性遗传病，即白化病（用竖线表示），则Ⅱ-7和Ⅲ-9患有色盲（用斜线表示）。则Ⅱ-5表示为Aa，Ⅱ-3表示为AaXBXb，因为Ⅱ-4是白化病和Ⅱ-7两种病，即Ⅰ-1表示为AaXBXb，即Ⅰ-1和Ⅱ-3基因型相同，可用图一表示，B正确；C、Ⅱ-3表示为AaXBXb，Ⅱ-4表示为aaXBY，若Ⅱ-3、Ⅱ-4再生一个孩子，所生孩子两病兼患的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，C正确；D、若Ⅲ-9染色体组成为XXY，由于其患色盲，所以基因型是XbXbY，说明两个X染色体都来自母亲，即产生异常生殖细胞的是其母亲，原因是其母亲的次级卵母细胞中两条X染色体未分离，不是初级卵细胞，D错误。故选D。20.在证明DNA是遗传物质的实验中赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是（）A.①、④ B.②、④ C.①、⑤ D.③、⑤【答案】A【详析】由于P元素存在于磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，标记元素所在部位依次是磷酸和R基团，即①和④部位，BCD错误、A正确。故选A。21.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染大肠杆菌实验，都证明DNA是遗传物质，这两个实验在设计思路上的共同点是（）A.重组DNA片段，研究其表型效应B.去掉DNA片段，研究其表型效应C.设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应D.应用同位素标记技术，研究DNA在亲代与子代之间的传递【答案】C【详析】A、肺炎链球菌转化实验中发生了基因重组，而噬菌体侵染细菌的实验并没有发生基因重组，A错误；B、两个实验中都没有去掉DNA片段，B错误；C、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质的关键是，设法将DNA与其他物质分开，单独地、直接地观察他们的作用，C正确；D、肺炎链球菌转化实验没有应用同位素示踪技术，D错误。故选C。22.DNA分子具有多样性和特异性。下列相关叙述错误的是（）A.DNA分子的碱基中嘌呤数和嘧啶数相等，能体现DNA分子的特异性B.一个家族中不同个体携带不同的遗传信息，能体现DNA分子的多样性C.利用一滴血或一根毛发进行亲子间的鉴定，能体现DNA分子的特异性D.多种生物以DNA为遗传物质，但碱基序列不同，能体现DNA分子的多样性【答案】A〖祥解〗DNA分子多样性与特异性都与DNA上的脱氧核苷酸序列有关，只是强调的角度不同。DNA分子多样性强调的是生物界的DNA多种多样，DNA分子特异性是指某个特定的DNA与其他DNA相比，有其独有的脱氧核苷酸序列。【详析】A、双链DNA分子，A与T，G与C碱基互补配对，即A=T，G=C，故双链DNA分子中嘌呤数（A+G）和嘧啶数（T+C）相等，不能体现DNA的特异性，A错误；BD、DNA分子特异性是指某个特定的DNA与其他DNA相比，有其独有的脱氧核苷酸序列，故一个家族中不同个体携带不同的遗传信息以及多种生物以DNA为遗传物质，但碱基序列不同，都能体现DNA分子的多样性，BD正确；C、不同个体的DNA碱基序列不同，故利用一滴血或一根毛发进行亲子间的鉴定，能体现DNA分子的特异性，C正确。故选A。23.DNA的一条链上某碱基序列是5′－AGCTGCG－3′则另一条链与之配对的部分是（）A.5′－CGCAGCT－3′ B.5'—TCGACCC—3'C.5'—AGCTGCG—3' D.5'—GCGTCGA—3'【答案】A〖祥解〗DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】ABCD、DNA分子的两条链反向平行，且其上的碱基遵循碱基互补配对原则，即A和T配对，G和C配对，因此一条链上某碱基序列是5′－AGCTGCG－3′，则另一条链与之配对的部分是5′－CGCAGCT－3′，A正确，BCD错误。故选A。24.甲图为DNA分子部分相关过程示意图，乙图为甲图某一片段放大后的结构示意图，有关叙述错误的是（）A.酶B能利用细胞中游离的脱氧核苷酸合成脱氧核苷酸链B.酶A能催化解开双链，断开磷酸二酯键C.DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接而成D.乙图中8处与DNA的稳定性有关【答案】B【详析】A、酶A为解旋酶，能催化解开双链，但是不能利用细胞中游离的脱氧核苷酸合成脱氧核苷酸链；酶B是DNA聚合酶，可以利用细胞中游离的脱氧核苷酸合成脱氧核苷酸链，A正确；B、酶A为解旋酶，能催化解开双链，破坏氢键，B错误；C、脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧构成DNA分子的基本骨架，C正确；D、G与C配对，形成三个氢键，所以乙图中1是胞嘧啶，8表示氢键，G-C碱基对越多，DNA形成的氢键越多，DNA分子越稳定，D正确。故选B。25.一个用15N标记的DNA分子片段中含有50个碱基对，其中一条链中T+A占40%。若将该DNA分子放在含14N的培养基中连续复制3次，下列相关叙述正确的是（）A.该DNA分子的另一条链中T+A占60%B.该DNA分子中含有碱基A的数目为40个C.该DNA分子第3次复制时需要消耗120个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸D.经3次复制后，子代DNA分子中含14N的DNA单链占全部DNA单链的比例为1/8【答案】C〖祥解〗解答本题，应注意题干中该DNA分子片段含有50个碱基对，而不是50个碱基。双链DNA分子中两条单链的碱基互补配对，以半保留的方式进行复制。【详析】A、在双链DNA分子中，两条链中A+T或C+G所占比例相等，故该DNA分子的另一条链中T+A也占40%，A错误；

B、整个DNA分子中A=T，因此该DNA分子中含有的碱基A数目为50×2×40%×1/2=20（个），B错误；

C、该DNA分子中所含碱基G的数目为（50×2-20×2）×1/2=30（个），故第3次复制时，需要消耗游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为30×23-1=120（个），C正确；

D、经过3次复制后，子代DNA分子中含有14N的DNA单链占全部DNA单链的比例为（8×2-2）／（8×2）=7/8，D错误。

故选C。二、非选择题（本大题共4小题，共50分）26.某昆虫的眼色与细胞内色素的种类有关，受多对等位基因控制。相关色素的合成过程如下图所示（其中基因A/a、基因B/b位于常染色体上且独立遗传），请据图回答下列问题：（1）该昆虫的红眼个体的基因型有______种，基因型为aaBb的个体表型为__________。（2）一对基因型均为AaBb的亲本杂交，F1个体的表型及比例为__________。对红眼双杂合（AaBb）个体进行测交实验，后代的表型及比例为__________。（3）该昆虫的正常翅对缺刻翅为显性，受一对等位基因控制。现有纯合正常翅和纯合缺刻翅雌雄个体若干，欲探究正常翅与缺刻翅基因是位于常染色体上还是X染色体上（不考虑XY的同源区段），可选择_________为亲本进行杂交实验，若后代__________基因位于常染色体上；若后代__________则基因位于X染色体上。【答案】（1）①.4②.白眼（2）①.红眼：黄眼：白眼=9：3：4②.红眼：黄眼：白眼=1：2：1（3）①.（纯合）正常翅雄性、（纯合）缺刻翅雌性②.无论雌雄均为正常翅③.雌性个体均为正常翅，雄性个体均为缺刻翅〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。某昆虫的眼色受位于常染色体上且独立遗传的基因A/a、基因B/b控制，说明其遵循基因的自由组合定律。红眼个体的基因型为A_B_，白眼个体的基因型为aa__，黄眼个体的基因型为A_bb。【小问1详析】据图分析，该昆虫红眼个体的基因型是A_B_，包括AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4种；红眼个体的基因型为A_B_，白眼个体的基因型为aa__，黄眼个体的基因型为A_bb，故基因型为aaBb的个体表型为白眼。【小问2详析】一对基因型均为AaBb的亲本杂交，F1个体的基因型为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表现为红眼：黄眼：白眼=9：3：4；对红眼双杂合（AaBb）个体进行测