2024-2025学年河北省保定市部分重点中学高一下学期5月期中生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河北省保定市部分重点中学2024-2025学年高一下学期5月期中试题一、单选：每小题2分，共26分。1.下图表示某高等植物卵细胞的染色体数目和形态模式图，此植物叶肉细胞的染色体组数目和染色体数目分别是（）A.3和12 B.6和24 C.8和24 D.12和36【答案】B〖祥解〗染色体组由一组非同源染色体组成，其中染色体的形态、大小各不相同，含有一种生物生长、发育所需要的全部信息。【详析】如图卵细胞同一形态的染色体有三条，即有3个染色体组，共有4种形态，12条染色体，则体细胞中有6个染色体组和24条染色体，ACD错误，B正确。故选B。2.将基因型为AaBb的植株的花粉粒或叶肉细胞同时在适宜的条件下进行离体培养，正常情况下，花粉粒或叶肉细胞发育成的幼苗的基因型不可能是（）A.aaBB B.Ab C.ab D.AaBb【答案】A〖祥解〗根据题干分析，花粉离体培养形成的单倍体幼苗的基因型是AB、Ab、aB、ab；花瓣细胞体培养发育成的幼苗的基因型AaBb。【详析】AaBb的植株形成的花粉粒基因型是AB、Ab、aB、ab，则花粉离体培养形成的单倍体幼苗的基因型是AB、Ab、aB、ab。叶肉细胞的基因型是AaBb，则植物组织培养形成的幼苗的基因型是AaBb。故正常情况下，花粉粒或叶肉细胞发育成的幼苗的基因型不可能是aaBB，A符合题意。故选A。3.下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是（）A.基因突变若发生在生殖细胞中，将遵循孟德尔遗传规律传递给后代，若发生在体细胞中，则不能遗传给后代B.抑癌基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变C.“一母生九子，九子各不同”和基因重组有关，基因重组是生物变异的根本来源D.基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位，说明基因突变具有随机性【答案】D〖祥解〗基因一般是DNA分子上具有遗传效应的片段，基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换引起的基因碱基序列的改变。【详析】A、如果基因突变发生在配子中，一般将遵循遗传规律传递给后代;而若发生在体细胞中，一般不能遗传，但对于植物来说可以通过无性生殖遗传给后代，A错误；B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,可能引起细胞癌变,B错误；C、“一母生九子，九子各不同”和基因重组有关，基因突变是生物变异的根本来源，C错误；D、基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位，说明基因突变具有随机性，D正确。故选D。4.Y基因中的部分碱基C在DNA甲基化酶的作用下发生了甲基化修饰，导致细胞中的Y蛋白含量减少。下列叙述正确的是（）A.DNA甲基化会引起Y基因中脱氧核苷酸序列的改变B.DNA甲基化后会导致Y基因的表达受到抑制C.DNA甲基化引起的Y蛋白含量减少不会遗传给后代D.抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化【答案】B【详析】A、DNA甲基化不会引起基因中脱氧核苷酸序列的改变，A错误；B、Y基因中的部分碱基C在DNA甲基化酶的作用下发生了甲基化修饰，导致细胞中的Y蛋白含量减少，因此推测DNA甲基化后会导致Y基因的表达受到抑制，B正确；C、DNA甲基化引起的性状改变属于表观遗传，可遗传给后代，C错误；D、抑制DNA甲基化酶的活性不利于DNA甲基化，D错误。故选B。5.图甲、乙、丙、丁分别表示不同的变异类型，其中图丙中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是（）A.图甲表示染色体结构变异中的易位 B.图乙表示基因重组，发生在四分体时期C.图丙表示染色体结构变异中的缺失 D.图丁可能表示染色体结构变异中的重复【答案】D【详析】A、图甲表示基因重组，A错误；B、图乙表示染色体变异中的易位，B错误；C、图丙表示基因突变，C错误；D、图丁可能表示染色体结构变异中的重复或缺失，D正确。故选D。6.下图为某基因型为AaXWY的果蝇细胞中染色体的示意图。已知减数分裂过程中A基因与a基因所在的染色体片段发生了互换。不考虑其它变异，下列分析正确的是（）A.果蝇的每个染色体组含有5条染色体B.果蝇的基因组包含4个核DNA分子上的全部基因C.A基因与W基因的组合发生在减数分裂Ⅰ后期D.该果蝇的一个精原细胞只能形成2种精子【答案】C【详析】A、果蝇的染色体组成为2n=8，每个染色体组含有4条染色体，A错误；B、该种生物的基因组包含Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y染色体5个DNA分子上的全部碱基序列，B错误；C、A基因与W基因位于非同源染色体上，非同源染色体的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，C正确；D、已知减数分裂过程中A基因与a基因所在的染色体片段发生了互换，故该果蝇的一个精原细胞可以产生AXW、AY、aXW和aY这4种精子，D错误。故选C。7.Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，由LAMP2基因突变造成溶酶体相关膜蛋白缺失所致。下图为该病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（）A.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个男孩患病的概率为1B.抗维生素D佝偻病与该病的遗传方式不同C.LAMP2是通过控制蛋白质的合成间接控制生物性状的D.若Ⅱ1与一个正常的女性结婚，则建议他们生男孩【答案】D〖祥解〗设控制该病的基因为A、a，Ⅰ1与Ⅰ2的后代中既有患病男孩，又有正常女孩，又因该病为伴X染色体显性遗传病，可推出Ⅰ2的基因型为XAXa。【详析】A、根据前面的分析可知，Ⅰ2的基因型为XAXa，Ⅰ1（XaY）与Ⅰ2再生一个男孩患病的概率为1/2，A错误；

B、抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，与Danon综合征的遗传方式相同，B错误；

C、由题干信息可知，LAMP2是通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状的，C错误；

D、Ⅱ1的基因型为XAY，若Ⅱ1与一个正常女性（XaXa）结婚，他们所生女孩均患病，男孩均正常，因此建议他们生男孩，D正确。

故选D。8.如图为人某种遗传病的致病机理示意图。据图分析，下列有关叙述正确的是（）A.过程①需要解旋酶打开DNA双链B.b链延伸过程中RNA聚合酶沿模板链自右向左移动C.过程②中核糖体沿c链自左向右移动D.此图中的异常蛋白可表示导致镰刀型细胞贫血症中的异常血红蛋白【答案】B【详析】A、分析题图可知，过程①为转录过程，需要RNA聚合酶打开DNA双链，A错误；B、b链为mRNA，RNA聚合酶能催化DNA分子边解旋边转录，b链延伸过程中RNA聚合酶沿模板链自右向左移动，B正确；C、②为翻译过程，由图中肽链的长短可知，翻译过程中核糖体沿c链自右向左移动，C错误；D、图中合成的蛋白为膜蛋白，血红蛋白位于红细胞内部，因此图中合成的蛋白质不是血红蛋白，图示异常蛋白不可表示导致镰刀型细胞贫血症中的异常血红蛋白，D错误。故选B。9.真核生物中，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指（）①蛋白质中氨基酸的排列顺序②核苷酸的排列顺序③DNA上决定氨基酸的3个相邻的核苷酸④转运RNA上识别密码子的3个相邻的核苷酸⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的核苷酸⑥有遗传效应的DNA片段A.⑤①④③ B.⑥②⑤④ C.⑥⑤①② D.②⑥③④【答案】B【详析】真核生物中，基因是有遗传效应的DNA片段；遗传信息是碱基或核苷酸的排列顺序；密码子是位于mRNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基；反密码子是转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基。综上所述，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指⑥②⑤④，ACD错误，B正确。故选B。10.在肺炎双球菌的转化实验中，在培养有R型细菌的①②③④四个试管中，依次分别加入从S型活细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，如图所示。经过培养，检查结果，发现试管内出现S型细菌的是（）A.①B.①②C.①②③D.①②③④【答案】A〖祥解〗在肺炎双球菌的体外转化实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类、脂质等物质分离开，分别与R型细菌混合，单独的、直接的去观察它们的作用，最后发现只有加入S型细菌DNA的有S型的产生，最终证明了DNA是遗传物质。【详析】艾弗里的肺炎双球菌的转化实验证明，DNA是遗传物质。2号试管同时放入S型细菌的DNA和DNA酶，DNA会分解、3、4两个试管内因为没有S型细菌的DNA，所以R型细菌都不会发生转化，因此只有R型细菌；1号试管因为有S型细菌的DNA，所以会使R型细菌发生转化，但是发生转化的R型细菌只有一部分，故试管内仍然有R型细菌存在。即A正确。故选A。11.水稻高秆、矮秆分别由A和a控制，抗病和不抗病分别由B和b控制。下图是基因型为AABB与aabb的水稻品种，通过不同的育种方法培育矮秆抗病植株，下列叙述错误的是（）A.通过①④⑤过程获得新品种的育种方法可以明显缩短育种年限B.通过②过程获得新品种的过程一定有基因发生了碱基的替换C.通过①③过程获得新品种的育种方法所依据的原理是基因重组D.过程⑦和过程⑤可以用秋水仙素处理幼苗使细胞中染色体数目加倍【答案】B【详析】A、④表示花药的离体培养，故①④⑤过程表示单倍体育种，与杂交育种相比，其优点是明显缩短育种年限，A正确；B、②过程用射线处理aabb，可知是诱变育种，诱变育种的原理是基因突变，基因突变有碱基对的增添、缺失、替换三种类型，不一定发生的是碱基对的替换，B错误；C、①③过程属于杂交育种，其原理是基因重组，C正确；D、秋水仙素能抑制纺锤体的形成进而使染色体数目加倍，经过④花药的离体培养过程得到的幼苗是单倍体，所以⑤可以用秋水仙素处理幼苗使染色体数目加倍，从⑦获得的基因型可知⑦表示多倍体育种，也要用秋水仙素处理乙品种的种子或幼苗，D正确。故选B。12.如图甲是DNA分子复制的过程示意图，A和B代表两种不同的酶，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，下列叙述错误的是（）A.图甲中A为解旋酶，B为DNA聚合酶，图乙中7表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸B.图甲中b链和c链（A+G）/（T+C）的比值相等C.图甲过程在绿色植物根尖细胞中进行的场所是线粒体和细胞核D.图乙中5和6交替连接构成DNA的基本骨架【答案】B〖祥解〗甲图是DNA复制过程，A为解旋酶，B为DNA聚合酶，DNA复制为半保留复制，边解旋边复制；图乙1是胞嘧啶，2是腺嘌呤，3鸟嘌呤，4是胸腺嘧啶，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。【详析】A、解旋酶的作用是让两条母链之间的氢键断裂，使双螺旋解开，A为解旋酶；DNA聚合酶的作用是合成子链，让子链不断延伸，B为DNA聚合酶，图乙中DNA双链碱基配对符合碱基互补配对原则，A和T配对，4表示胸腺嘧啶，7表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸，A正确；B、b链和c链的碱基序列互补，互补链中A+G/T+C的比值互为倒数，B错误；C、图甲是DNA分子复制过程，在绿色植物根尖细胞中进行图甲过程的场所有细胞核和线粒体，C正确；D、5是脱氧核糖，6是磷酸基团，脱氧核糖和磷酸交替连接，构成DNA的基本骨架，D正确。故选B。13.将果蝇（2n＝8）的精原细胞的核DNA用含3H的胸腺嘧啶标记后，置于不含3H标记的培养液中培养，完成一次有丝分裂后进行减数分裂，最终产生了8个精细胞。不考虑染色体互换，下列叙述正确的是（）A.有丝分裂后，子细胞中的每个核DNA都是只有一条链有3H标记B.产生的8个精细胞中都有4条染色体，其中有2条带有3H标记C.有丝分裂后期带3H标记的染色体数为8条D.减数分裂Ⅰ中期的细胞中带3H标记的染色单体数为4条【答案】A〖祥解〗根据DNA半保留复制的特点，用3H标记的精原细胞在不含3H的原料中进行了一次有丝分裂，则DNA分子中都是一条链含3H，一条链不含3H。产生的精原细胞进行减数分裂，仍是在不含3H的原料进行复制，所以每条染色体上的两个DNA分子中只有1条链含有3H。【详析】AC、果蝇的精原细胞含有8条染色体，若进行有丝分裂，由于DNA的半保留复制，每个DNA均有一条链带有标记，一条链不带标记，故进行有丝分裂时前期带有标记的染色体为8条、带有标记的染色单体为16条，有丝分裂后期带有标记的染色体数是16条，有丝分裂结束后，子细胞中每个核DNA分子只有一条链3H标记，细胞中含有标记的染色体数是8条，A正确，C错误；BD、子细胞中DNA进行再次复制进行减数分裂，由于DNA分子的半保留复制，每条染色体上只有一条染色单体有标记，故减数第一次分裂时细胞中含有8条有标记的染色体、8条有标记的染色单体，由于减数第一次分裂同源染色体分离，故减数第二次分裂的前期、中期细胞中含有4条染色体有标记，有标记的染色单体数也为4条，减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，细胞中含有标记的染色体数仍为4条，由于姐妹染色体分向两个细胞是随机的，所以形成的精细胞中含有标记的染色体数不确定，因此产生的8个精细胞，每个细胞内含有4条染色体，但有标记的染色体数可能为0～4条，BD错误。故选A。二、多选题：每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.遗传性耳聋是一种遗传病，具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列分析不合理的是（）A.氨基酸序列合成的场所是核糖体，该过程需要RNA聚合酶的参与B.同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有随机性C.图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列一致D.突变的基因C控制合成的蛋白质的结构发生改变【答案】ABC〖祥解〗图示分析:突变的基因C是由正常基因C发生碱基对的替换（G—C碱基对替换为A—T碱基对）所致。由基因序列、氨基酸序列及氨基酸对应密码子可知,正常基因C转录形成的mRNA序列为…AUGGUCUCACUGCAACCG……，突变的基因C转录形成的mRNA序列为……AUGGUCUCACUGUAACCG……，因此,图示基因序列应为编码链（模板链的互补链）,突变的基因C编码的mRNA中终止密码子提前出现。【详析】A、氨基酸序列合成的场所是核糖体，该过程为翻译过程，不需要RNA聚合酶的参与，A错误；B、基因突变的随机性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期、任何DNA分子上以及同一DNA分子的不同部位;基因突变的不定向性是指一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因同一个基因可突变出不同的基因，体现了基因突变具有不定向性，B错误；C、图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列不完全一致例如碱基T或者U的区别，C错误；D、由图示分析可知，与正常基因C相比，突变的基因C编码的mRNA中终止密码子提前出现，则其所编码的肽链变短，控制合成的蛋白质的结构发生改变，D正确。故选ABC。15.下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（）A.实验材料可用大肠杆菌等原核生物替代B.使用卡诺氏液固定细胞后须用95%的酒精冲洗2次C.低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成，从而导致着丝粒不能分裂D.可用甲紫溶液染色后制片，显微镜下观察低温诱导的植物细胞染色体数目【答案】BD【详析】A、原核生物没有染色体，不能观察染色体数目变化，A错误；B、卡诺氏液用于固定细胞形态，固定后用体积分数为95%的酒精冲洗2次，B正确；C、低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，而不是导致着丝粒不能分裂，C错误；D、甲紫溶液是碱性染液，能使染色体着色，故可用甲紫溶液对染色体染色后制片，显微镜下观察低温诱导的植物细胞染色体数目，D正确。故选BD。16.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。如图为人类各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列相关叙述正确的是（）A.遗传病并不都是由基因突变导致，不携带致病基因也可能患病B.染色体异常遗传病在胎儿期高发可能与环境因素有关C.“调查人群中的遗传病”时，宜选择多基因遗传病作为调查对象D.遗传咨询和产前诊断在一定程度上能有效预防遗传病的产生和发展【答案】ABD【详析】A、染色体异常遗传病是由于染色体结构或数目改变引起的，患者不携带致病基因也可能患病，所以遗传病并不都是由基因突变导致，不携带致病基因也可能患病，A正确；B、由图可知，染色体异常遗传病在胎儿期发病率高，可能与环境因素有关，B正确；C、多基因遗传病在成年以后发病率较高，但受环境因素影响较大，不适合用于遗传病的调查，因此该调查实验一般选择单基因遗传病作为遗传病调查对象，C错误；D、遗传咨询和产前诊断能在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展，D正确。故选ABD。17.慢性髓细胞性白血病患者的第22号染色体比健康人的短，所缺失的片段接到了9号染色体上。下列相关叙述正确的是（）A.患者体细胞发生了染色体结构变异B.A基因和B基因都是有遗传效应的DNA片段C.健康人的A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律D.该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目多了1条【答案】ABC【详析】A、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第9号染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体第22号上，属于染色体结构变异中的易位，A正确；B、真核生物的基因是有遗传效应的DNA片段，图示A和B基因融合后会导致性状改变，说明A基因和B基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；C、健康人的A/a和B/b基因分别位于两对同源染色体上，两对基因独立遗传，遗传遵循自由组合定律，C正确；D、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第9号染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体第22号上，该过程没有发生染色体数目变异，故患者的体细胞染色体数目不变，D错误。故选ABC。18.一对表型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断合理的是（）A.该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关B.该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丙有关C.该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XYYD.该男孩患病若与图甲有关，其父亲不可能发生基因突变【答案】AC【详析】AB、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为B和b，表现型正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY。该红绿色盲男孩的性染色体组成若为XXY，则其基因型为XbXbY，说明该男孩的XbXb来自母亲，是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条Xb染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极，产生了基因型为XbXb的异常卵细胞，因此该男孩患病最可能与图丁有关，A正确，B错误；C、图乙表示处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，该男孩的性染色体组成若为XYY，且患病，则其基因型为XbYY，两条Y染色体来自于父亲，说明父亲的精原细胞在形成精子的减数第二次分裂的后期，着丝粒分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离而形成了YY的异常精子，所以该男孩患病可能与图乙有关，C正确；D、该男孩患病若与图甲有关，则其父亲可能发生基因突变，XB突变为Xb，且X和Y这对同源染色体在减数第一次分裂后期没有分离，最终产生了基因型为XbY的精子，D错误。故选AC。三、非选择题：本题包括5小题，共59分19.某双链DNA分子的其中一条链某区域的碱基序列如图所示。据图回答下列问题：5＇-CTGGATC-3＇（1）请写出该DNA分子另一条链对应区域的碱基序列：____。该区域DNA片段含有的氢键数为____。（2）若该DNA分子共有200个碱基对，其中A为60个，则G占总碱基数的百分比为____。若该DNA分子为链状结构，则含有____个游离的磷酸基团。（3）甲、乙同学欲利用塑料片、不同颜色的橡皮泥、牙签等材料制作DNA双螺旋结构模型。DNA双螺旋结构的“骨架”是____，同一条单链上相邻的C和G通过____（用“—”连接相关物质表示）进行连接。若甲同学制作的DNA双螺旋结构模型的其中一条链的A、T、C、G数分别为4、3、6、8，乙同学制作的DNA双螺旋结构模型的其中一条链的A、T、C、G数分别为5、5、4、7，则甲同学制作的DNA双螺旋结构模型的稳定性____（填“>”或“<”）乙同学制作的。【答案】（1）①.3'-GACCTAG-5'②.18（2）①.35%②.2##两（3）①.脱氧核糖和磷酸交替连接②.—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—③.>【小问1详析】根据题意，一条DNA单链的序列是5'-CTGGATC-3′，它的互补链与之方向相反且遵循碱基互补配对原则，因此序列为3'-GACCTAG-5'。由于DNA分子中A-T之间通过2个氢键相连，C-G之间通过3个氢键相连，因此该区域DNA片段含有的氢键数为3×4＋2×3=18个。【小问2详析】根据题意，该DNA分子共有200个碱基对，其中A为60个，双链DNA分子中A=T=60个，则C=G=200-60=140个，因此G占总碱基数的百分比为140÷400×100%=35%。若该DNA分子为链状结构，每一条链的一端有一个游离的磷酸基团，则该DNA分子含有2个游离的磷酸基团。【小问3详析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，同一条单链上两个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键相连，一条链上相邻的两个碱基分别在两个脱氧核糖核苷酸上，因此同一条单链上两个相邻的C和G通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖进行连接。DNA分子中G-C碱基对之间有3个氢键，A-T之间有2个氢键，DNA分子中G与C碱基对含量越高，氢键越多，DNA结构越稳定。甲同学制作的DNA双螺旋结构模型的其中一条链的A、T、C、G数分别为4、3、6、8，那么甲同学制作的DNA分子中含有A-T碱基对7对，含有G-C碱基对14对，因此氢键数量为（4＋3）×2＋（6＋8）×3=56个，乙同学制作的DNA双螺旋结构模型的其中一条链的A、T、C、G数分别为5、5、4、7，则乙同学制作的DNA分子中含有A-T碱基对10对，含有G-C碱基对11对，因此氢键数量为10×2+11×3=53个，由于甲同学制作的DNA分子中氢键数量多于乙同学，故甲同学制作的DNA双螺旋结构模型的稳定性>乙同学制作的。20.回答下列有关遗传信息传递和表达的问题。（1）图一为细胞中合成蛋白质的示意图，该过程的模板是______（填名称），核糖体的移动方向为______（填“右→左”或“左→右”）。（2）图二表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①-⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。基因的表达的指的是图中的______（填字母）过程，a过程所需的原料是______，完成b过程所需的酶是______。c过程中转运氨基酸的运载体通过图二中的______（填字母）过程合成。在叶肉细胞中，a、b、c三个过程均可发生的是______。（3）从化学成分角度分析，与图二中③结构的化学组成最相似的是______。A.烟草花叶病毒 B.噬菌体 C.酵母菌 D.染色体（4）如果图二中最终形成的肽链④有24个氨基酸，则编码④的基因长度至少有______个碱基（不考虑终止密码子）。【答案】（1）①.mRNA（信使RNA）②.右→左（2）①.b、c②.脱氧核苷酸③.RNA聚合酶④.b⑤.bc（3）A（4）144【小问1详析】图一所示为翻译过程，模板是mRNA（信使RNA）；根据肽链的长度分析可知，核糖体的移动方向是从右到左（由短到长）。【小问2详析】根据以上分析已知，图二中a表示DNA的自我复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程，遗传信息的表达包括转录和翻译，即图二中的b（转录）、c（翻译）过程；a表示DNA复制，该过程所需原料为脱氧（核糖）核苷酸；b表示转录过程，需要RNA聚合酶的催化；c表示翻译过程，该过程中转运氨基酸的载体为tRNA，是通过转录过程产生的，对应图2中的b（转录）。叶肉细胞属于高度分化的细胞，不在进行分裂，即不进行DNA的复制，但仍存在基因的表达，则含有b、c

两个过程。【小问3详析】③为核糖体，由蛋白质和RNA组成；A、烟草花叶病毒由蛋白质和RNA组成，A符合题意；B、噬菌体由蛋白质和DNA组成，B不符合题意；C、酵母菌中含有多种化合物，C不符合题意；D、染色体主要由蛋白质和DNA组成，D不符合题意。故选A。【小问4详析】如果图二中最终形成的肽链④24个氨基酸，mRNA上三个相邻碱基决定一个氨基酸，则编码④的基因长度至少有24×3×2=144个。21.1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的噬菌体侵染细胞的实验，据图分析：（1）实验包括4个步骤：①噬菌体与大肠杆菌混合培养：②35S和32P分别标记噬菌体；③放射性检测；④离心分离。该实验步骤的正确顺序是______（用数字表示）。（2）如果让放射性同位素主要分布在图中离心管的上清液中，则获得的实验中噬菌体的培养方法是______。A.用含35S的培养基直接培养噬菌体B.用含32P培养基直接培养噬菌体C.用含35S的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体D.用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体（3）用32P的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，离心后，发现上清液中有放射性物质存在，这些放射性物质的来源可能是______。（4）赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，参照如图被标记部位分别是______（填数字编号）。（5）噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了______。【答案】（1）②①④③（2）C（3）没有侵入大肠杆菌的噬菌体或侵入大肠杆菌的噬菌体经增殖后释放的子代噬菌体（4）①②（5）DNA是遗传物质【小问1详析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→保温、搅拌、离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。因此，该实验步骤的正确顺序是②①④③。【小问2详析】噬菌体侵染细菌时，只有噬菌体的DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中，而噬菌体的蛋白质外壳离心到上清液中，因此要让放射性同位素主要分布在图中离心管的上清液中，则用35S标记噬菌体。由于噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生存，因此要获得的实验中噬菌体，需要用含35S的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体，故选C。【小问3详析】用被32P标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，离心后，发现上清液中有放射性物质存在，这些放射性物质的来源可能是没有侵入大肠杆菌的噬菌体或侵入大肠杆菌的噬菌体经增殖后释放出的子代噬菌体。【小问4详析】35S标记的是蛋白质中的R基，即图中的①部位；32P标记的是DNA中的磷酸基团，即图中的②部位。所以赫尔希和蔡斯分别用35S和32P标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，参照如图被标记部位分别是①②。【小问5详析】噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，噬菌体的DNA进入大肠杆菌，而蛋白质外壳留在外面，通过放射性检测等手段，证明了DNA是遗传物质。22.遗传病在人类疾病中非常普遍，遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作。回答下列问题：（1）人类遗传病通常是指由______而引起的人类疾病。遗传病的检测和预防手段有遗传咨询和______等。（2）21三体综合征是一种______遗传病，它的成因是在生殖细胞形成的过程中21号染色体没有分离，可能发生的时期是______。（3）已知高度近视（近视度数在600度以上）是一种单基因遗传病，某女性为高度近视，其父母正常。a．由此可推断，高度近视的遗传方式可能为______（不考虑XY同源区段）。某同学想要通过调查的方式验证高度近视的遗传方式，应该从______（填“患者家系”或“人群”）中调查。b．该女性的母亲的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ前期，两对非同源染色体出现如图所示（图中①~④为染色体编号，①②为同源染色体，③④为同源染色体）的现象。若减数分裂Ⅰ后期4条染色体随机两两分离（不考虑互换），可能会形成______种类型的卵细胞，其中含有编号为______染色体的配子是正常配子。【答案】（1）①.遗传物质改变②.产前诊断

（2）①.染色体异常②.减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期（3）①.常染色体隐性遗传②.患者家系③.6

##六④.①④〖祥解〗人类遗传病通常是指由于遗传物质改变引起的人类遗传病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【小问1详析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变引起的人类遗传病。遗传病的检测和预防手段有遗传咨询和产前诊断等。【小问2详析】21三体综合征是一种染色体异常遗传病，它的成因是在生殖细胞形成的过程中21号染色体没有分离，可能发生的时期是减数分裂Ⅰ后期（同源染色体没有分离）或减数分裂Ⅱ后期（着丝粒分裂后，两条子染色体没有分离）。【小问3详析】a．已知高度近视（近视度数在600度以上）是一种单基因遗传病，某女性为高度近视，其父母正常。可以推测该病可能是常染色体隐性遗传病，调查遗传病的遗传方式，应该从患者家系中调查。b．图中染色体发生易位，减数分裂Ⅰ后期4条染色体随机两两分离（不考虑互换），会形成①③、②④、①④、②③、①②、③④六种类型的卵细胞，其中含有编号为①④染色体的配子是正常配子。23.医生对遗传咨询者Ⅲ7的临床症状进行诊断，确定其患有一种遗传病。而后依据其家族病史绘制了下列家系图，同时分析该遗传病的遗传方式并对Ⅰ₂和Ⅲ₇相应的基因模板链测序，检测结果如表所示。回答下列问题。基因基因模板链序列I₂Ⅲ7正常基因5’-…GCC…-3’有有致病基因5’-…GTC…-3’无有（1）该遗传病的遗传方式是__________，属于人类常见遗传病类型中的__________。（2）据家系图分析，致病基因传递给Ⅲ7的路径是__________（用图中数字和箭头表示）。（3）结合基因模板链测序结果，从分子水平分析该致病基因形成的原因___________。如果检测Ⅱ5相应的氨基酸序列，则对应表中该位置的氨基酸是___________。密码子：CGG（精氨酸）、GGC（甘氨酸）、CAG（谷氨酰胺）、GAC（天冬氨酸）。（4）该遗传病的少数个体临床症状不明显，检测发现其致病基因有一定程度的甲基化。由此推测该基因甲基化有可能__________。【答案】（1）①.常染色体显性遗传②.单基因遗传病（2）Ⅰ₁→Ⅱ₄→Ⅲ₇（3）①.致病基因中的一对碱基发生了替换②.甘氨酸（4）抑制致病基因的表达〖祥解〗图中每一代均有患病个体，推测该病为显性遗传病，Ⅲ7同时含有正常基因和致病基因，表现为患病，说明该病的确是显性遗传病，Ⅰ1患病，但Ⅱ5正常，说明该病不是伴性遗传病。【小问1详析】图中Ⅲ7同时含有正常基因和致病基因，表现为患病，说明该病是显性遗传病，Ⅰ₁患病，若该病为伴X显性遗传病，则Ⅰ1的生女儿均患病，但Ⅱ5正常，说明该病不是伴性遗传病，故该病的遗传方式是常染色体显性遗传病，其遗传规律遵循孟德尔遗传规律，属于单基因遗传病。【小问2详析】Ⅰ1患病，Ⅰ2不含致病基因，说明Ⅰ1的致病基因传递给Ⅱ4，Ⅱ4又将致病基因传递到Ⅲ₇。【小问3详析】分析表格正常基因和致病基因的模板链序列可知致病基因中的一对碱基发生了替换，Ⅱ5正常，含两个正常基因，该位置模板链序列为5’-…GCC…-3’，则转录生成的mRNA序列为5’-…GGC…-3’，对应氨基酸为甘氨酸。【小问4详析】该病为常染色体显性遗传病，检测某些临床症状不明显的个体，发现其致病基因有一定程度的甲基化，可推测该基因甲基化有可能抑制致病基因的表达。河北省保定市部分重点中学2024-2025学年高一下学期5月期中试题一、单选：每小题2分，共26分。1.下图表示某高等植物卵细胞的染色体数目和形态模式图，此植物叶肉细胞的染色体组数目和染色体数目分别是（）A.3和12 B.6和24 C.8和24 D.12和36【答案】B〖祥解〗染色体组由一组非同源染色体组成，其中染色体的形态、大小各不相同，含有一种生物生长、发育所需要的全部信息。【详析】如图卵细胞同一形态的染色体有三条，即有3个染色体组，共有4种形态，12条染色体，则体细胞中有6个染色体组和24条染色体，ACD错误，B正确。故选B。2.将基因型为AaBb的植株的花粉粒或叶肉细胞同时在适宜的条件下进行离体培养，正常情况下，花粉粒或叶肉细胞发育成的幼苗的基因型不可能是（）A.aaBB B.Ab C.ab D.AaBb【答案】A〖祥解〗根据题干分析，花粉离体培养形成的单倍体幼苗的基因型是AB、Ab、aB、ab；花瓣细胞体培养发育成的幼苗的基因型AaBb。【详析】AaBb的植株形成的花粉粒基因型是AB、Ab、aB、ab，则花粉离体培养形成的单倍体幼苗的基因型是AB、Ab、aB、ab。叶肉细胞的基因型是AaBb，则植物组织培养形成的幼苗的基因型是AaBb。故正常情况下，花粉粒或叶肉细胞发育成的幼苗的基因型不可能是aaBB，A符合题意。故选A。3.下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是（）A.基因突变若发生在生殖细胞中，将遵循孟德尔遗传规律传递给后代，若发生在体细胞中，则不能遗传给后代B.抑癌基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变C.“一母生九子，九子各不同”和基因重组有关，基因重组是生物变异的根本来源D.基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位，说明基因突变具有随机性【答案】D〖祥解〗基因一般是DNA分子上具有遗传效应的片段，基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换引起的基因碱基序列的改变。【详析】A、如果基因突变发生在配子中，一般将遵循遗传规律传递给后代;而若发生在体细胞中，一般不能遗传，但对于植物来说可以通过无性生殖遗传给后代，A错误；B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,可能引起细胞癌变,B错误；C、“一母生九子，九子各不同”和基因重组有关，基因突变是生物变异的根本来源，C错误；D、基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位，说明基因突变具有随机性，D正确。故选D。4.Y基因中的部分碱基C在DNA甲基化酶的作用下发生了甲基化修饰，导致细胞中的Y蛋白含量减少。下列叙述正确的是（）A.DNA甲基化会引起Y基因中脱氧核苷酸序列的改变B.DNA甲基化后会导致Y基因的表达受到抑制C.DNA甲基化引起的Y蛋白含量减少不会遗传给后代D.抑制DNA甲基化酶的活性有利于DNA甲基化【答案】B【详析】A、DNA甲基化不会引起基因中脱氧核苷酸序列的改变，A错误；B、Y基因中的部分碱基C在DNA甲基化酶的作用下发生了甲基化修饰，导致细胞中的Y蛋白含量减少，因此推测DNA甲基化后会导致Y基因的表达受到抑制，B正确；C、DNA甲基化引起的性状改变属于表观遗传，可遗传给后代，C错误；D、抑制DNA甲基化酶的活性不利于DNA甲基化，D错误。故选B。5.图甲、乙、丙、丁分别表示不同的变异类型，其中图丙中的基因2由基因1变异而来。下列有关说法正确的是（）A.图甲表示染色体结构变异中的易位 B.图乙表示基因重组，发生在四分体时期C.图丙表示染色体结构变异中的缺失 D.图丁可能表示染色体结构变异中的重复【答案】D【详析】A、图甲表示基因重组，A错误；B、图乙表示染色体变异中的易位，B错误；C、图丙表示基因突变，C错误；D、图丁可能表示染色体结构变异中的重复或缺失，D正确。故选D。6.下图为某基因型为AaXWY的果蝇细胞中染色体的示意图。已知减数分裂过程中A基因与a基因所在的染色体片段发生了互换。不考虑其它变异，下列分析正确的是（）A.果蝇的每个染色体组含有5条染色体B.果蝇的基因组包含4个核DNA分子上的全部基因C.A基因与W基因的组合发生在减数分裂Ⅰ后期D.该果蝇的一个精原细胞只能形成2种精子【答案】C【详析】A、果蝇的染色体组成为2n=8，每个染色体组含有4条染色体，A错误；B、该种生物的基因组包含Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y染色体5个DNA分子上的全部碱基序列，B错误；C、A基因与W基因位于非同源染色体上，非同源染色体的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，C正确；D、已知减数分裂过程中A基因与a基因所在的染色体片段发生了互换，故该果蝇的一个精原细胞可以产生AXW、AY、aXW和aY这4种精子，D错误。故选C。7.Danon综合征是一种罕见的伴X染色体显性遗传病，由LAMP2基因突变造成溶酶体相关膜蛋白缺失所致。下图为该病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（）A.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个男孩患病的概率为1B.抗维生素D佝偻病与该病的遗传方式不同C.LAMP2是通过控制蛋白质的合成间接控制生物性状的D.若Ⅱ1与一个正常的女性结婚，则建议他们生男孩【答案】D〖祥解〗设控制该病的基因为A、a，Ⅰ1与Ⅰ2的后代中既有患病男孩，又有正常女孩，又因该病为伴X染色体显性遗传病，可推出Ⅰ2的基因型为XAXa。【详析】A、根据前面的分析可知，Ⅰ2的基因型为XAXa，Ⅰ1（XaY）与Ⅰ2再生一个男孩患病的概率为1/2，A错误；

B、抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，与Danon综合征的遗传方式相同，B错误；

C、由题干信息可知，LAMP2是通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状的，C错误；

D、Ⅱ1的基因型为XAY，若Ⅱ1与一个正常女性（XaXa）结婚，他们所生女孩均患病，男孩均正常，因此建议他们生男孩，D正确。

故选D。8.如图为人某种遗传病的致病机理示意图。据图分析，下列有关叙述正确的是（）A.过程①需要解旋酶打开DNA双链B.b链延伸过程中RNA聚合酶沿模板链自右向左移动C.过程②中核糖体沿c链自左向右移动D.此图中的异常蛋白可表示导致镰刀型细胞贫血症中的异常血红蛋白【答案】B【详析】A、分析题图可知，过程①为转录过程，需要RNA聚合酶打开DNA双链，A错误；B、b链为mRNA，RNA聚合酶能催化DNA分子边解旋边转录，b链延伸过程中RNA聚合酶沿模板链自右向左移动，B正确；C、②为翻译过程，由图中肽链的长短可知，翻译过程中核糖体沿c链自右向左移动，C错误；D、图中合成的蛋白为膜蛋白，血红蛋白位于红细胞内部，因此图中合成的蛋白质不是血红蛋白，图示异常蛋白不可表示导致镰刀型细胞贫血症中的异常血红蛋白，D错误。故选B。9.真核生物中，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指（）①蛋白质中氨基酸的排列顺序②核苷酸的排列顺序③DNA上决定氨基酸的3个相邻的核苷酸④转运RNA上识别密码子的3个相邻的核苷酸⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的核苷酸⑥有遗传效应的DNA片段A.⑤①④③ B.⑥②⑤④ C.⑥⑤①② D.②⑥③④【答案】B【详析】真核生物中，基因是有遗传效应的DNA片段；遗传信息是碱基或核苷酸的排列顺序；密码子是位于mRNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基；反密码子是转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基。综上所述，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指⑥②⑤④，ACD错误，B正确。故选B。10.在肺炎双球菌的转化实验中，在培养有R型细菌的①②③④四个试管中，依次分别加入从S型活细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，如图所示。经过培养，检查结果，发现试管内出现S型细菌的是（）A.①B.①②C.①②③D.①②③④【答案】A〖祥解〗在肺炎双球菌的体外转化实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类、脂质等物质分离开，分别与R型细菌混合，单独的、直接的去观察它们的作用，最后发现只有加入S型细菌DNA的有S型的产生，最终证明了DNA是遗传物质。【详析】艾弗里的肺炎双球菌的转化实验证明，DNA是遗传物质。2号试管同时放入S型细菌的DNA和DNA酶，DNA会分解、3、4两个试管内因为没有S型细菌的DNA，所以R型细菌都不会发生转化，因此只有R型细菌；1号试管因为有S型细菌的DNA，所以会使R型细菌发生转化，但是发生转化的R型细菌只有一部分，故试管内仍然有R型细菌存在。即A正确。故选A。11.水稻高秆、矮秆分别由A和a控制，抗病和不抗病分别由B和b控制。下图是基因型为AABB与aabb的水稻品种，通过不同的育种方法培育矮秆抗病植株，下列叙述错误的是（）A.通过①④⑤过程获得新品种的育种方法可以明显缩短育种年限B.通过②过程获得新品种的过程一定有基因发生了碱基的替换C.通过①③过程获得新品种的育种方法所依据的原理是基因重组D.过程⑦和过程⑤可以用秋水仙素处理幼苗使细胞中染色体数目加倍【答案】B【详析】A、④表示花药的离体培养，故①④⑤过程表示单倍体育种，与杂交育种相比，其优点是明显缩短育种年限，A正确；B、②过程用射线处理aabb，可知是诱变育种，诱变育种的原理是基因突变，基因突变有碱基对的增添、缺失、替换三种类型，不一定发生的是碱基对的替换，B错误；C、①③过程属于杂交育种，其原理是基因重组，C正确；D、秋水仙素能抑制纺锤体的形成进而使染色体数目加倍，经过④花药的离体培养过程得到的幼苗是单倍体，所以⑤可以用秋水仙素处理幼苗使染色体数目加倍，从⑦获得的基因型可知⑦表示多倍体育种，也要用秋水仙素处理乙品种的种子或幼苗，D正确。故选B。12.如图甲是DNA分子复制的过程示意图，A和B代表两种不同的酶，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，下列叙述错误的是（）A.图甲中A为解旋酶，B为DNA聚合酶，图乙中7表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸B.图甲中b链和c链（A+G）/（T+C）的比值相等C.图甲过程在绿色植物根尖细胞中进行的场所是线粒体和细胞核D.图乙中5和6交替连接构成DNA的基本骨架【答案】B〖祥解〗甲图是DNA复制过程，A为解旋酶，B为DNA聚合酶，DNA复制为半保留复制，边解旋边复制；图乙1是胞嘧啶，2是腺嘌呤，3鸟嘌呤，4是胸腺嘧啶，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。【详析】A、解旋酶的作用是让两条母链之间的氢键断裂，使双螺旋解开，A为解旋酶；DNA聚合酶的作用是合成子链，让子链不断延伸，B为DNA聚合酶，图乙中DNA双链碱基配对符合碱基互补配对原则，A和T配对，4表示胸腺嘧啶，7表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸，A正确；B、b链和c链的碱基序列互补，互补链中A+G/T+C的比值互为倒数，B错误；C、图甲是DNA分子复制过程，在绿色植物根尖细胞中进行图甲过程的场所有细胞核和线粒体，C正确；D、5是脱氧核糖，6是磷酸基团，脱氧核糖和磷酸交替连接，构成DNA的基本骨架，D正确。故选B。13.将果蝇（2n＝8）的精原细胞的核DNA用含3H的胸腺嘧啶标记后，置于不含3H标记的培养液中培养，完成一次有丝分裂后进行减数分裂，最终产生了8个精细胞。不考虑染色体互换，下列叙述正确的是（）A.有丝分裂后，子细胞中的每个核DNA都是只有一条链有3H标记B.产生的8个精细胞中都有4条染色体，其中有2条带有3H标记C.有丝分裂后期带3H标记的染色体数为8条D.减数分裂Ⅰ中期的细胞中带3H标记的染色单体数为4条【答案】A〖祥解〗根据DNA半保留复制的特点，用3H标记的精原细胞在不含3H的原料中进行了一次有丝分裂，则DNA分子中都是一条链含3H，一条链不含3H。产生的精原细胞进行减数分裂，仍是在不含3H的原料进行复制，所以每条染色体上的两个DNA分子中只有1条链含有3H。【详析】AC、果蝇的精原细胞含有8条染色体，若进行有丝分裂，由于DNA的半保留复制，每个DNA均有一条链带有标记，一条链不带标记，故进行有丝分裂时前期带有标记的染色体为8条、带有标记的染色单体为16条，有丝分裂后期带有标记的染色体数是16条，有丝分裂结束后，子细胞中每个核DNA分子只有一条链3H标记，细胞中含有标记的染色体数是8条，A正确，C错误；BD、子细胞中DNA进行再次复制进行减数分裂，由于DNA分子的半保留复制，每条染色体上只有一条染色单体有标记，故减数第一次分裂时细胞中含有8条有标记的染色体、8条有标记的染色单体，由于减数第一次分裂同源染色体分离，故减数第二次分裂的前期、中期细胞中含有4条染色体有标记，有标记的染色单体数也为4条，减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，细胞中含有标记的染色体数仍为4条，由于姐妹染色体分向两个细胞是随机的，所以形成的精细胞中含有标记的染色体数不确定，因此产生的8个精细胞，每个细胞内含有4条染色体，但有标记的染色体数可能为0～4条，BD错误。故选A。二、多选题：每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.遗传性耳聋是一种遗传病，具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列分析不合理的是（）A.氨基酸序列合成的场所是核糖体，该过程需要RNA聚合酶的参与B.同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有随机性C.图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列一致D.突变的基因C控制合成的蛋白质的结构发生改变【答案】ABC〖祥解〗图示分析:突变的基因C是由正常基因C发生碱基对的替换（G—C碱基对替换为A—T碱基对）所致。由基因序列、氨基酸序列及氨基酸对应密码子可知,正常基因C转录形成的mRNA序列为…AUGGUCUCACUGCAACCG……，突变的基因C转录形成的mRNA序列为……AUGGUCUCACUGUAACCG……，因此,图示基因序列应为编码链（模板链的互补链）,突变的基因C编码的mRNA中终止密码子提前出现。【详析】A、氨基酸序列合成的场所是核糖体，该过程为翻译过程，不需要RNA聚合酶的参与，A错误；B、基因突变的随机性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期、任何DNA分子上以及同一DNA分子的不同部位;基因突变的不定向性是指一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因同一个基因可突变出不同的基因，体现了基因突变具有不定向性，B错误；C、图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列不完全一致例如碱基T或者U的区别，C错误；D、由图示分析可知，与正常基因C相比，突变的基因C编码的mRNA中终止密码子提前出现，则其所编码的肽链变短，控制合成的蛋白质的结构发生改变，D正确。故选ABC。15.下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（）A.实验材料可用大肠杆菌等原核生物替代B.使用卡诺氏液固定细胞后须用95%的酒精冲洗2次C.低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成，从而导致着丝粒不能分裂D.可用甲紫溶液染色后制片，显微镜下观察低温诱导的植物细胞染色体数目【答案】BD【详析】A、原核生物没有染色体，不能观察染色体数目变化，A错误；B、卡诺氏液用于固定细胞形态，固定后用体积分数为95%的酒精冲洗2次，B正确；C、低温诱导和秋水仙素处理均能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，而不是导致着丝粒不能分裂，C错误；D、甲紫溶液是碱性染液，能使染色体着色，故可用甲紫溶液对染色体染色后制片，显微镜下观察低温诱导的植物细胞染色体数目，D正确。故选BD。16.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。如图为人类各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。下列相关叙述正确的是（）A.遗传病并不都是由基因突变导致，不携带致病基因也可能患病B.染色体异常遗传病在胎儿期高发可能与环境因素有关C.“调查人群中的遗传病”时，宜选择多基因遗传病作为调查对象D.遗传咨询和产前诊断在一定程度上能有效预防遗传病的产生和发展【答案】ABD【详析】A、染色体异常遗传病是由于染色体结构或数目改变引起的，患者不携带致病基因也可能患病，所以遗传病并不都是由基因突变导致，不携带致病基因也可能患病，A正确；B、由图可知，染色体异常遗传病在胎儿期发病率高，可能与环境因素有关，B正确；C、多基因遗传病在成年以后发病率较高，但受环境因素影响较大，不适合用于遗传病的调查，因此该调查实验一般选择单基因遗传病作为遗传病调查对象，C错误；D、遗传咨询和产前诊断能在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展，D正确。故选ABD。17.慢性髓细胞性白血病患者的第22号染色体比健康人的短，所缺失的片段接到了9号染色体上。下列相关叙述正确的是（）A.患者体细胞发生了染色体结构变异B.A基因和B基因都是有遗传效应的DNA片段C.健康人的A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律D.该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目多了1条【答案】ABC【详析】A、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第9号染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体第22号上，属于染色体结构变异中的易位，A正确；B、真核生物的基因是有遗传效应的DNA片段，图示A和B基因融合后会导致性状改变，说明A基因和B基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；C、健康人的A/a和B/b基因分别位于两对同源染色体上，两对基因独立遗传，遗传遵循自由组合定律，C正确；D、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第9号染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体第22号上，该过程没有发生染色体数目变异，故患者的体细胞染色体数目不变，D错误。故选ABC。18.一对表型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断合理的是（）A.该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关B.该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丙有关C.该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XYYD.该男孩患病若与图甲有关，其父亲不可能发生基因突变【答案】AC【详析】AB、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为B和b，表现型正常的夫妇的基因型是XBXb和XBY。该红绿色盲男孩的性染色体组成若为XXY，则其基因型为XbXbY，说明该男孩的XbXb来自母亲，是由于母亲的卵原细胞在形成卵细胞的减数第二次分裂过程中出现异常，着丝粒分裂后所形成的两条Xb染色体没有正常分离，而是移向了细胞同一极，产生了基因型为XbXb的异常卵细胞，因此该男孩患病最可能与图丁有关，A正确，B错误；C、图乙表示处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，该男孩的性染色体组成若为XYY，且患病，则其基因型为XbYY，两条Y染色体来自于父亲，说明父亲的精原细胞在形成精子的减数第二次分裂的后期，着丝粒分裂后所形成的两条Y染色体没有正常分离而形成了YY的异常精子，所以该男孩患病可能与图乙有关，C正确；D、该男孩患病若与图甲有关，则其父亲可能发生基因突变，XB突变为Xb，且X和Y这对同源染色体在减数第一次分裂后期没有分离，最终产生了基因型为XbY的精子，D错误。故选AC。三、非选择题：本题包括5小题，共59分19.某双链DNA分子的其中一条链某区域的碱基序列如图所示。据图回答下列问题：5＇-CTGGATC-3＇（1）请写出该DNA分子另一条链对应区域的碱基序列：____。该区域DNA片段含有的氢键数为____。（2）若该DNA分子共有200个碱基对，其中A为60个，则G占总碱基数的百分比为____。若该DNA分子为链状结构，则含有____个游离的磷酸基团。（3）甲、乙同学欲利用塑料片、不同颜色的橡皮泥、牙签等材料制作DNA双螺旋结构模型。DNA双螺旋结构的“骨架”是____，同一条单链上相邻的C和G通过____（用“—”连接相关物质表示）进行连接。若甲同学制作的DNA双螺旋结构模型的其中一条链的A、T、C、G数分别为4、3、6、8，乙同学制作的DNA双螺旋结构模型的其中一条链的A、T、C、G数分别为5、5、4、7，则甲同学制作的DNA双螺旋结构模型的稳定性____（填“>”或“<”）乙同学制作的。【答案】（1）①.3'-GACCTAG-5'②.18（2）①.35%②.2##两（3）①.脱氧核糖和磷酸交替连接②.—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—③.>【小问1详析】根据题意，一条DNA单链的序列是5'-CTGGATC-3′，它的互补链与之方向相反且遵循碱基互补配对原则，因此序列为3'-GACCTAG-5'。由于DNA分子中A-T之间通过2个氢键相连，C-G之间通过3个氢键相连，因此该区域DNA片段含有的氢键数为3×4＋2×3=18个。【小问2详析】根据题意，该DNA分子共有200个碱基对，其中A为60个，双链DNA分子中A=T=60个，则C=G=200-60=140个，因此G占总碱基数的百分比为140÷400×100%=35%。若该DNA分子为链状结构，每一条链的一端有一个游离的磷酸基团，则该DNA分子含有2个游离的磷酸基团。【小问3详析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，同一条单链上两个脱氧核苷酸通过磷酸二酯键相连，一条链上相邻的两个碱基分别在两个脱氧核糖核苷酸上，因此同一条单链上两个相邻的C和G通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖进行连接。DNA分子中G-C碱基对之间有3个氢键，A-T之间有2个氢键，DNA分子中G与C碱基对含量越高，氢键越多，DNA结构越稳定。甲同学制作的DNA双螺旋结构模型的其中一条链的A、T、C、G数分别为4、3、6、8，那么甲同学制作的DNA分子中含有A-T碱基对7对，含有G-C碱基对14对，因此氢键数量为（4＋3）×2＋（6＋8）×3=56个，乙同学制作的DNA双螺旋结构模型的其中一条链的A、T、C、G数分别为5、5、4、7，则乙同学制作的DNA分子中含有A-T碱基对10对，含有G-C碱基对11对，因此氢键数量为10×2+11×3=53个，由于甲同学制作的DNA分子中氢键数量多于乙同学，故甲同学制作的DNA双螺旋结构模型的稳定性>乙同学制作的。20.回答下列有关遗传信息传递和表达的问题。（1）图一为细胞中合成蛋白质的示意图，该过程的模板是______（填名称），核糖体的移动方向为______（填“右→左”或“左→右”）。（2）图二表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①-⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。基因的表达的指的是图中的______（填字母）过程，a过程所需的原料是______，完成b过程所需的酶是______。c过程中转运氨基酸的运载体通过图二中的______（填字母）过程合成。在叶肉细胞中，a、b、c三个过程均可发生的是______。（3）从化学成分角度分析，与图二中③结构的化学组成最相似的是______。A.烟草花叶病毒 B.噬菌体 C.酵母菌 D.染色体（4）如果图二中最终形成的肽链④有24个氨基酸，则编码④的基因长度至少有______个碱基（不考虑终止密码子）。【答案】（1）①.mRNA（信使RNA）②.右→左（2）①.b、c②.脱氧核苷酸③.RNA聚合酶④.b⑤.bc（3）A（4）144【小问1详析】图一所示为翻译过程，模板是mRNA（信使RNA）；根据肽链的长度分析可知，核糖体的移动方向是从右到左（由短到长）。【小问2详析】根据以上分析已知，图二中a表示DNA的自我复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程，遗传信息的表达包括转录和翻译，即图二中的b（转录）、c（翻译）过程；a表示DNA复制，该过程所需原料为脱氧（核糖）核苷酸；b表示转录过程，需要RNA聚合酶的催化；c表示翻译过程，该过程中转运氨基酸的载体为tRNA，是通过转录过程产生的，对应图2中的b（转录）。叶肉细胞属于高度分化的细胞，不在进行分裂，即不进行DNA的复制，但仍存在基因的表达，则含有b、c

两个过程。【小问3详析】③为核糖体，由蛋白质和RNA组成；A、烟草花叶病毒由蛋白质和RNA组成，A符合题意；B、噬菌体由蛋白质和DNA组成，B不符合题意；C、酵母菌中含有多种化合物，C不符合题意；D、染色体主要由蛋白质和DNA组成，D不符合题意。故选A。【小问4详析】如果图二中最终形成的肽链④24个氨基酸，mRNA上三个相邻碱基决定一个氨基酸，则编码④的基因长度至少有24×3×2=144个。21.1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的噬菌体侵染细胞的实验，据图分析：（1）实验包括4个步骤：①噬菌体与大肠杆菌混合培养：②35S和32P分别标记噬菌体；③放射性检测；④离心分离。该实验步骤的正确顺序是______（用数字表示）。（2）如果让放射性同位素主要分布在图中离心管的上清液中，则获得的实验中噬菌体的培养方法是______。A.用含35S的培养基直接培养噬菌体B.用含32P培养基直接培养噬菌体C.用含35S的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体D.用含32P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体（3）用32P的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，离心后，发现上清液中有放射性物质存在，这些放射性物质