2026年医学基础药理学方向专业期末考试练习题

2026年医学基础药理学方向专业期末考试练习题一、选择题（每题2分，共20题）1.药物在体内的吸收速度主要取决于其哪些因素？（A）A.药物脂溶性、解离度、膜通透性B.药物分子大小、pH值、温度C.血流量、胃肠蠕动、药物剂型D.药物代谢酶活性、排泄途径2.以下哪种药物属于弱酸性药物，在酸性环境下解离增多，吸收减少？（B）A.青霉素G（弱碱性）B.水杨酸（弱酸性）C.苯巴比妥（弱碱性）D.保泰松（弱酸性）3.根据药物半衰期选择给药间隔，以下哪种药物适合每日一次给药？（C）A.氨基比林（半衰期3小时）B.地高辛（半衰期1.5小时）C.利多卡因（半衰期2小时）D.青霉素G（半衰期0.5小时）4.以下哪种药物可抑制CYP3A4酶，与某些药物合用时可能引起毒性增加？（A）A.红霉素B.西咪替丁C.碳酸钙D.肾上腺素5.药物首过效应最显著的器官是？（B）A.肝脏B.肝肠循环C.肾脏D.肺脏6.以下哪种药物属于竞争性拮抗剂？（C）A.硝苯地平（非竞争性）B.肾上腺素（非竞争性）C.硫酸阿托品（竞争性）D.普萘洛尔（非竞争性）7.药物产生耐受性的机制不包括？（D）A.代谢酶诱导B.受体数量减少C.作用部位敏感性下降D.药物剂量增加8.以下哪种药物可引起灰婴综合征？（B）A.阿司匹林B.新生儿青霉素GC.地西泮D.布洛芬9.药物治疗指数（TI）越大，说明？（A）A.药物安全性越高B.药物效力越强C.药物代谢越快D.药物半衰期越长10.以下哪种药物属于前药？（C）A.肾上腺素B.阿司匹林C.普萘洛尔（前药为对映异构体）D.地西泮二、填空题（每空1分，共10空）1.药物的作用机制通常涉及______、______或______。2.药物吸收后进入血液循环的过程称为______。3.药物代谢的主要酶系统是______和______。4.药物产生副作用的主要原因是______。5.药物与受体结合的类型分为______和______。6.药物治疗窗是指______与______之间的浓度范围。7.药物首过效应是指药物在______过程中被代谢灭活的现象。8.药物耐受性分为______和______两种类型。9.药物相互作用的主要类型包括______、______和______。10.药物生物利用度是指______占______的百分比。三、名词解释（每题2分，共5题）1.药物半衰期2.竞争性拮抗3.药物治疗窗4.药物代谢诱导5.药物生物等效性四、简答题（每题5分，共4题）1.简述药物吸收的四大影响因素。2.简述药物代谢的两种主要途径及其特点。3.简述药物治疗的“个体化用药”概念及其意义。4.简述药物相互作用的常见原因及临床意义。五、论述题（每题10分，共2题）1.结合临床实例，论述药物基因组学在个体化用药中的应用价值。2.分析药物在特殊人群（如老年人、孕妇）中的药代动力学特点及其临床意义。答案与解析一、选择题答案与解析1.A解析：药物吸收速度受脂溶性、解离度、膜通透性影响，高脂溶性、低解离度、高膜通透性有利于吸收。2.B解析：弱酸性药物在酸性环境下解离增多，不易吸收，如水杨酸。3.C解析：利多卡因半衰期2小时，适合每日一次给药。4.A解析：红霉素抑制CYP3A4，合用时可能引起药物毒性增加。5.B解析：肝肠循环使药物首过效应显著。6.C解析：硫酸阿托品与M受体竞争结合，属于竞争性拮抗剂。7.D解析：耐受性机制包括代谢诱导、受体减少等，但与剂量增加无关。8.B解析：新生儿肝脏代谢能力弱，易引起灰婴综合征。9.A解析：TI越大，安全范围越宽。10.C解析：普萘洛尔前药为对映异构体。二、填空题答案与解析1.作用靶点、作用机制、作用部位解析：药物作用涉及受体、酶或离子通道等。2.吸收解析：药物进入血液循环的过程。3.CYP450、UDPGT解析：主要代谢酶系统。4.作用靶点差异解析：药物在非治疗靶点产生作用。5.竞争性结合、非竞争性结合解析：受体结合类型。6.治疗浓度、中毒浓度解析：有效与安全的浓度范围。7.肝肠循环解析：药物经肝脏代谢灭活。8.快速耐受、部分耐受解析：耐受性类型。9.竞争性抑制、酶诱导、酶抑制解析：常见药物相互作用类型。10.药物吸收量、给药剂量解析：生物利用度计算公式。三、名词解释答案与解析1.药物半衰期：药物浓度下降一半所需时间，反映药物消除速度。2.竞争性拮抗：拮抗剂与激动剂竞争相同受体，降低激动剂效果。3.药物治疗窗：药物有效浓度与中毒浓度之间的范围。4.药物代谢诱导：药物刺激代谢酶活性，加速自身或他人药物代谢。5.药物生物等效性：不同制剂药物吸收速率和程度相似。四、简答题答案与解析1.药物吸收的四大影响因素：-药物脂溶性：高脂溶性易吸收。-解离度：弱酸性/碱性药物吸收较好。-膜通透性：膜通透性高，吸收快。-胃肠蠕动：蠕动快，吸收减少。2.药物代谢途径：-第一相代谢：氧化、还原、水解，如CYP450酶系。-第二相代谢：结合反应，如葡萄糖醛酸结合。特点：第一相产生极性代谢物，第二相进一步降低活性。3.个体化用药：根据患者基因、生理等差异调整用药方案。意义：提高疗效、减少不良反应。4.药物相互作用原因及意义：-原因：酶抑制/诱导、受体竞争、药代动力学影响。意义：可能增强或减弱疗效，甚至引起毒性。五、论述题答案与解析1.药物基因组学应用价值：-预测药物代谢能力（如CYP2C9基因与华法林剂量）。-识别高风险人群（如药物不良反应）。