连队卫生室药品管理制度

PAGE连队卫生室药品管理制度一、总则1.目的为加强连队卫生室药品管理，确保药品质量，保障官兵用药安全、有效、合理，特制定本制度。2.适用范围本制度适用于连队卫生室药品的采购、储存、养护、调配、使用及报废等全过程管理。3.依据本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、军队相关药品管理规定及标准制定。二、药品采购管理1.采购计划连队卫生室应根据官兵日常用药需求、季节疾病特点及上级卫生部门的指导意见，制定药品采购计划。采购计划应明确药品名称、规格、数量、采购时间等内容。采购计划需经卫生室负责人审核批准后实施，确保采购药品的合理性和必要性。2.供应商选择选择具有合法资质的药品供应商，确保所采购药品的来源正规、质量可靠。对供应商的资质进行严格审核，包括营业执照、药品经营许可证、药品生产许可证、税务登记证等相关证件。建立供应商评估机制，定期对供应商的供货质量、价格、信誉等方面进行评估，对于不符合要求的供应商及时淘汰。3.采购流程采购人员应按照批准的采购计划，向选定的供应商发送采购订单。采购订单应明确药品的名称、规格、数量、价格、交货时间、交货地点等详细信息。采购人员应跟踪采购订单的执行情况，确保药品按时、按质、按量到货。药品到货时，采购人员应与供应商共同核对药品的名称、规格、数量、质量等信息，无误后办理验收手续。三、药品验收管理1.验收人员药品验收工作应由经过专业培训、具备药品验收知识和技能的人员负责。验收人员应熟悉药品的外观、性状、包装、标签、说明书等质量要求。2.验收标准依据国家药品标准、军队药品标准及药品说明书的规定，对到货药品的外观、性状、包装、标签、说明书等进行检查。检查药品的名称、规格、数量、批准文号、生产日期、有效期等信息是否与采购订单一致。检查药品的质量状况，包括药品的色泽、气味、澄明度、有无破损、变质等情况。对特殊管理药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应按照相关规定进行重点验收。3.验收记录验收人员应如实记录药品的验收情况，包括药品名称、规格、数量、到货日期、供应商名称、验收结果等信息。验收记录应妥善保存，保存期限不少于药品有效期满后一年。四、药品储存管理1.储存设施与条件连队卫生室应具备与所储存药品相适应的储存设施和条件，如药柜、药架、冷藏设备、温湿度监测设备等。药柜、药架应保持清洁、干燥，定期进行消毒处理。根据药品的特性，将药品分类存放于常温库、阴凉库或冷藏库中。常温库温度应保持在0℃～30℃之间，阴凉库温度不高于20℃，冷藏库温度应保持在2℃～8℃之间。2.药品摆放药品应按照剂型、用途、储存条件等进行分类摆放，做到定位存放、标识清晰。同一品种、不同规格的药品应集中存放，便于查找和管理。特殊管理药品应设置专柜单独存放，实行双人双锁管理，严格执行相关管理制度。3.库存管理建立药品库存管理制度，定期对药品进行盘点，确保账物相符。盘点结果应记录在案，如发现账物不符，应及时查明原因并进行处理。按照药品的有效期，遵循“先进先出、近期先出”的原则，确保药品在有效期内使用。对临近有效期的药品，应进行重点监控，及时采取措施处理。五、药品养护管理1.养护人员与职责连队卫生室应配备专（兼）职药品养护人员，负责药品的养护工作。养护人员应具备一定的药学知识和药品养护技能，定期接受相关培训。养护人员的职责包括定期对药品进行检查、维护，监测储存环境的温湿度，及时发现和处理药品质量问题等。2.养护检查养护人员应定期对药品进行外观、性状检查，查看药品有无变色、变形、异味、受潮、发霉、虫蛀等情况。对易变质的药品、储存时间较长的药品应增加检查频次。检查药品的包装、标签、说明书是否完好，有无破损、字迹模糊等情况。如发现问题，应及时更换包装或采取其他措施处理。3.温湿度监测与调控养护人员应每日定时监测储存环境的温湿度，并做好记录。如温湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，确保药品储存环境符合要求。根据温湿度变化情况，调整通风、除湿、降温等设备的运行，保证药品储存条件的稳定。六、药品调配管理1.调配人员资质药品调配工作应由经过专业培训、取得相应资质的人员负责。调配人员应熟悉药品的名称、规格、用法用量、配伍禁忌等知识，确保调配药品的准确性和安全性。2.调配流程调配人员应根据医生开具的处方，认真核对处方内容，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、数量、用法用量、剂型等信息。确认无误后，按照调配操作规程进行调配。调配药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，准确称量、量取药品，确保剂量准确。对需要特殊调配的药品，如中药制剂的煎服、西药的临时配制等，应按照规定的方法进行调配。调配完成后，调配人员应再次核对处方与调配药品的一致性，无误后签字确认，并将调配好的药品交予核对人员进行核对。3.核对与发药核对人员应认真核对调配好的药品，包括药品名称、规格、数量、用法用量、剂型、有效期等信息，确保与处方一致。核对无误后，在处方上签字确认。发药时，核对人员应向患者详细说明药品的用法用量、注意事项等信息，确保患者正确使用药品。如患者有疑问，应耐心解答，必要时请医生进行进一步解释。七、药品使用管理1.用药指导连队卫生室医务人员应向患者提供用药指导，告知患者药品的名称、用途、用法用量、不良反应、注意事项等信息，确保患者正确使用药品。对于特殊管理药品、贵重药品、新特药品等，应重点向患者进行用药指导，提醒患者严格按照医嘱使用。2.用药监测医务人员应密切观察患者用药后的反应，如出现不良反应或病情变化，应及时进行处理，并做好记录。对使用特殊管理药品的患者，应加强用药监测，确保用药安全。定期对患者的用药情况进行评估，根据治疗效果和患者反馈，及时调整用药方案，提高治疗效果。3.药品不良反应报告医务人员应按照国家药品不良反应监测报告制度的要求，及时、准确地报告药品不良反应。发现药品不良反应后，应详细记录不良反应的发生时间、症状、体征、处理情况等信息，并填写药品不良反应报告表。将药品不良反应报告表及时上报至上级卫生部门和药品不良反应监测机构，配合做好药品不良反应的调查和处理工作。八、药品报废管理1.报废标准药品有下列情形之一的，应予以报废：超过有效期的；药品变质、损坏，无法使用的；国家明令淘汰、禁止使用的；其他不符合药品质量标准的。2.报废审批药品报废由卫生室负责人提出申请，填写药品报废申请表，详细说明报废药品的名称、规格、数量、报废原因等信息。药品报废申请表经上级卫生部门审核批准后，方可进行报废处理。3.报废处理经批准报废的药品，应按照规定的程序进行处理。对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理药品，应严格按照相关规定进行销毁处理，确保安全。对其他报废药品，可采用集中回收处置等方式进行处理，避免随意丢弃造成环境污染。九、监督与考核1.监督检查上级卫生部门应定期对连队卫生室药品管理工作进行监督检查，检查内容包括药品采购、验收、储存、养护、调配、使用、报废等环节的管理情况。监督检查可采用现场检查、查阅资料、询问相关人员等方式进行，对发现的问题及时下达整改通知书，要求连队卫生室限期整改。2.内部考核连队卫生室应建立药品管理内部考核