卫生院护士药品管理制度

PAGE卫生院护士药品管理制度一、总则1.目的为加强卫生院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效、合理，特制定本管理制度。2.适用范围本制度适用于卫生院内所有护士在药品管理、使用过程中的相关工作。3.依据本制度依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规及行业标准制定。二、药品采购与验收1.采购计划护士应根据临床用药需求，协助药房制定药品采购计划。采购计划应综合考虑患者病情、季节特点、药品库存等因素，确保药品供应的及时性和合理性。2.供应商选择卫生院应选择具有合法资质的药品供应商，建立供应商档案。对供应商的资质、信誉、产品质量等进行评估，定期进行审核，确保药品来源可靠。3.药品验收药品到货后，护士应协助药房进行验收。验收内容包括药品的名称、规格、数量、批号、有效期、外观质量等，确保与采购合同一致。对验收合格的药品，应及时办理入库手续；对验收不合格的药品，应及时与供应商联系，办理退换货等相关事宜。三、药品储存与保管1.储存条件药品应按照药品说明书规定的储存条件进行储存。一般药品应储存在常温库（温度为10℃30℃），阴凉药品应储存在阴凉库（温度不超过20℃），冷藏药品应储存在冷藏库（温度为2℃8℃）。对有特殊储存要求的药品，如麻醉药品、精神药品、毒性药品等，应严格按照相关规定储存。2.分区分类存放药品应按照剂型、用途、性质等进行分区分类存放。同一区域内的药品应摆放整齐，并有明显的标识。易串味药品、中药材、中药饮片等应分开存放。3.库存管理护士应协助药房建立药品库存管理制度，定期盘点药品库存。对库存药品应进行账物核对，确保账实相符。对近效期药品应进行重点监控，及时通知药房进行处理。4.药品养护护士应协助药房做好药品养护工作，定期对药品进行检查。检查内容包括药品的外观质量、包装、标签、有效期等，发现问题及时处理。对易霉变、易潮解的药品，应采取相应的养护措施，如通风、除湿等。四、药品调配与发放1.调配流程护士应严格按照处方调配药品，确保调配准确无误。调配前应认真核对处方内容，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、规格、数量、用法用量等。调配时应注意药品的剂型、剂量、浓度等，避免差错。调配完成后，应再次核对处方与药品，确认无误后签字。2.发放管理药品调配完成后，护士应及时将药品发放给患者。在发放药品时，应向患者详细说明药品的用法用量、注意事项等。对特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，应严格按照相关规定发放，并做好发放记录。3.差错处理如发现药品调配或发放差错，护士应立即采取措施，及时纠正差错。对差错原因进行分析，采取相应的改进措施，防止类似差错再次发生。对因差错给患者造成损害的，应按照相关规定进行处理，并及时上报。五、药品使用与监测1.用药指导护士应根据患者的病情、用药情况等，为患者提供用药指导。用药指导内容包括药品的名称、作用机制、用法用量、不良反应、注意事项等。指导患者正确用药，提高患者的用药依从性。2.用药监测护士应密切观察患者的用药反应，及时发现并处理药品不良反应。对使用特殊药品、高风险药品的患者，应加强监测，做好记录。将药品不良反应及时报告给药房和医生，以便采取相应的措施。3.合理用药护士应严格执行医嘱，确保患者合理用药。对医生的不合理用药医嘱，应及时提出疑问，并与医生沟通。协助医生开展合理用药宣传教育工作，提高患者和医护人员的合理用药意识。六、药品不良反应报告与处理1.报告制度护士发现药品不良反应后，应及时报告给药房和医生。报告内容包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂型、规格、用法用量、用药时间、不良反应表现、处理情况等。对严重药品不良反应，应立即报告给卫生院负责人，并按照规定及时上报药品监督管理部门。2.处理措施医生接到药品不良反应报告后，应及时对患者进行检查和处理。根据不良反应的严重程度，采取相应的治疗措施，如停药、换药、对症治疗等。对药品不良反应进行分析评估，采取相应的改进措施，防止类似不良反应再次发生。七、麻醉药品、精神药品管理1.专人负责卫生院应指定专人负责麻醉药品、精神药品的管理工作。管理人员应具备相应的资质和专业知识，熟悉麻醉药品、精神药品的管理规定。2.储存设施麻醉药品、精神药品应储存在专用的保险柜内，并有专人负责保管。保险柜应安装报警装置，确保药品储存安全。3.领用管理麻醉药品、精神药品的领用应严格按照规定办理手续。领用人员应填写专用领单，注明药品名称、规格、数量、用途等，经审批后领取。对麻醉药品、精神药品的使用情况应进行详细记录，做到账物相符。4.使用管理麻醉药品、精神药品的使用应严格按照医嘱执行。使用人员应在专用的病历上记录药品的名称、剂量、用法用量、使用时间等。对剩余的麻醉药品、精神药品，应及时交回药房，办理退库手续。5.安全管理卫生院应加强麻醉药品、精神药品的安全管理，防止被盗、丢失、滥用等情况发生。定期对麻醉药品、精神药品的管理情况进行检查，发现问题及时整改。八、毒性药品管理1.储存要求毒性药品应储存在专柜内，加锁保管，并由专人负责。专柜应有明显的标识，注明“毒性药品”字样。2.调配管理毒性药品的调配应严格按照规定进行，做到剂量准确，双人核对。调配人员应在调配记录上签字，注明调配日期、患者姓名、药品名称、剂量等。3.使用管理毒性药品的使用应严格按照医嘱执行，确保患者用药安全。使用人员应在专用的病历上记录药品的名称、剂量、用法用量、使用时间等。4.剩余药品处理对剩余的毒性药品，应及时交回药房，办理退库手续。退库时应双人核对，确保药品数量准确无误。九、药品效期管理1.效期监控护士应协助药房做好药品效期监控工作，定期检查药品的效期。对近效期药品应进行标识，并及时通知药房进行处理。2.效期药品处理药房对近效期药品应及时进行盘点，并采取相应的处理措施。对过期药品应及时清理，并做好记录，按照规定进行销毁。十、药品质量管理1.质量控制卫生院应建立药品质量管理制度，加强药品质量控制。定期对药品质量进行检查，包括药品的外观质量、内在质量等。对不合格药品应及时进行处理，防止流入临床。2.质量改进针对药品质量管理中存在的问题，应及时进行分析评估，采取相应的改进措施。不断完善药品质量管理制度，提高药品质量管理水平。十一、培训与考核1.培训计划卫生院应制定护士药品管理培训计划，定期组织培训。培训内容包括药品管理法律法规、药品知识、操作规程等。2.培训方式培训方式可采用集中培训、专题讲座、案例分析等多种形式。鼓励护士参加外部培训和学术交流活动，不断提高自身业务水平。