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文档简介
PAGE卫生院药品调配制度一、总则1.目的为加强卫生院药品调配管理,确保药品调配工作准确、规范、安全,保障患者用药安全有效,特制定本制度。2.适用范围本制度适用于卫生院内所有药品调配工作,包括门诊药房、住院药房及各科室药房的药品调配操作。3.依据本制度依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规及行业标准制定。二、药品调配人员资质与职责1.人员资质药品调配人员应具备药学专业知识,经过专业培训并取得相应的岗位资质证书。调配人员应每年进行健康检查,确保身体健康,无传染病等不适宜从事药品调配工作的疾病。2.职责严格遵守药品调配操作规程,认真审核处方,准确调配药品。负责药品的请领、验收、储存、养护等工作,确保药品质量合格。向患者或其家属提供用药指导,解答用药疑问,指导合理用药。协助临床医师做好药物治疗监测,收集药品不良反应信息,及时报告并处理。保持调配区域的整洁卫生,定期进行清洁消毒,防止交叉污染。三、药品调配流程1.处方审核调配人员接收处方后,应认真审核处方的合法性、规范性和用药适宜性。审核内容包括患者姓名、性别、年龄、科别、诊断、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、用药合理性等。对于不规范处方或用药不适宜处方,应及时与处方医师沟通,要求其修改或重新开具处方。2.药品调配根据审核后的处方,准确调配药品。调配时应按照“四查十对”原则,即查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。调配药品应使用清洁、干燥、适宜的药匙,不得用手直接接触药品。药品调配应按照药品说明书或医嘱要求进行,确保剂量准确、剂型正确。调配好的药品应整齐码放于药盘中,不得随意摆放,防止混淆。3.核对与发药调配完成后,应由另一名药师进行核对。核对内容包括处方与调配的药品、规格、数量、用法用量、剂型等是否一致。核对无误后,在药品包装袋或药瓶上贴上用法用量标签,并向患者或其家属详细交代用法用量、注意事项等。将调配好的药品发放给患者,并确认患者身份,告知患者如有疑问可随时咨询。四、药品储存与养护1.药品储存条件卫生院应根据药品的性质和储存要求,设置相应的药品储存区域,包括常温库、阴凉库、冷藏库等。药品应按照规定的储存条件分类存放,常温库温度为10℃30℃,阴凉库温度不超过20℃,冷藏库温度为2℃8℃。易串味药品、中药材、中药饮片等应分别存放,并有明显标识。2.药品储存管理药品应按照剂型、用途、有效期等分类定位存放,并有清晰的标识。药品堆码应整齐有序,不得倒置,垛间距不小于5厘米,与墙壁、屋顶(房梁)的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。定期对药品进行盘点,确保账物相符。如发现药品短缺、损坏等情况,应及时查明原因并处理。3.药品养护制定药品养护计划,定期对药品进行养护检查。养护检查内容包括药品的外观、包装、有效期、储存条件等。对易霉变、易潮解、易氧化等药品应重点养护,增加检查频次。发现药品有质量问题或可疑情况时,应立即停止调配和使用,并及时报告质量管理部门进行处理。五、药品不良反应监测与报告1.监测职责卫生院全体医护人员均有义务监测药品不良反应,发现药品不良反应应及时报告。药品调配人员在调配过程中应注意观察药品不良反应情况,如发现可疑不良反应应及时记录并报告。2.报告程序发现药品不良反应后,应立即填写《药品不良反应报告表》,详细记录患者基本信息、用药情况、不良反应表现、处理措施等。将报告表及时提交给卫生院药品不良反应监测小组,监测小组应在15个工作日内对报告进行审核,并向当地药品不良反应监测机构报告。对于严重药品不良反应,应在24小时内报告当地药品不良反应监测机构和药品监督管理部门。3.数据分析与利用定期对药品不良反应报告数据进行分析,总结药品不良反应发生的特点、规律及趋势变化。根据数据分析结果,采取相应的措施,如调整药品采购计划、加强药品使用管理、开展用药教育等,以减少药品不良反应的发生。六、特殊药品调配管理1.麻醉药品和精神药品调配麻醉药品和精神药品调配应严格按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定执行。调配人员应经过专门培训,取得麻醉药品和精神药品调配资格证书。麻醉药品和精神药品应实行双人核对制度,调配时应仔细核对处方内容,确保调配准确无误。麻醉药品和精神药品的调配应使用专用处方,处方保存期限按照规定执行。2.医疗用毒性药品调配医疗用毒性药品调配应严格按照《医疗用毒性药品管理办法》等相关规定执行。调配人员应了解医疗用毒性药品的品种、剂量、用法等知识,严格按照规定调配。医疗用毒性药品应凭医师签名的正式处方调配,每次处方剂量不得超过二日极量。调配医疗用毒性药品时,应在本医疗机构医疗用毒性药品专用账册上记录,内容包括日期、处方编号及患者姓名、性别、年龄、地址、药品名称、剂量、用法、调配人、复核人等。七、药品调配差错处理1.差错报告发现药品调配差错后,调配人员应立即报告科室负责人,并采取相应的措施,防止差错进一步扩大。科室负责人应及时组织调查,分析差错原因,评估差错对患者的影响程度。2.差错处理措施根据差错对患者的影响程度,采取相应的处理措施。如差错未对患者造成伤害,应及时纠正差错,向患者道歉并做好解释工作。如差错对患者造成了伤害,应立即采取救治措施,并及时报告医疗机构相关部门,积极与患者沟通协商,妥善处理后续事宜。3.差错分析与整改对药品调配差错进行深入分析,查找原因,总结经验教训,制定相应的整改措施,防止类似差错再次发生。将药品调配差错情况及整改措施纳入卫生院质量管理体系,定期进行回顾和总结,持续改进药品调配工作质量。八、药品调配设施设备管理1.设施设备配备卫生院应根据药品调配工作需要,配备必要的设施设备,如药架、药柜、药匙、天平、冷藏柜、温湿度计、清洁消毒设备等。设施设备应定期进行维护保养,确保其正常运行。2.设施设备管理建立设施设备档案,记录设施设备的名称、型号、规格
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