卫生室药事管理制度

PAGE卫生室药事管理制度一、总则1.目的为加强卫生室药事管理，规范药品采购、储存、调配、使用等环节，确保用药安全、有效、合理，特制定本管理制度。2.适用范围本制度适用于本卫生室所有药品的管理活动。3.依据本制度依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规及行业标准制定。二、药品采购管理1.采购计划卫生室应根据临床需求、药品库存情况等，每月制定药品采购计划。采购计划应经卫生室负责人审核批准。采购计划应详细列出药品名称、剂型、规格、数量、预计采购时间等信息。2.供应商选择选择具有合法资质的药品供应商，对供应商的资质进行审核，包括营业执照、药品经营许可证、药品生产许可证等。定期对供应商进行评估，评估内容包括药品质量、供应能力、价格、售后服务等。3.采购流程采购人员应按照采购计划进行采购，优先选择质量可靠、价格合理的药品。采购药品时，应与供应商签订采购合同，明确双方的权利和义务。采购人员应及时跟踪药品采购进度，确保药品按时到货。三、药品验收管理1.验收人员卫生室应配备经过专业培训、熟悉药品验收知识的人员负责药品验收工作。2.验收标准依据药品质量标准、合同约定等对到货药品进行验收。验收内容包括药品的名称、剂型、规格、数量、包装、标签、说明书、批准文号、生产日期、有效期等。检查药品外观质量，有无破损、变质、变色、异味等情况。3.验收记录验收人员应如实填写药品验收记录，记录内容包括药品名称、剂型、规格、数量、到货日期、验收日期、验收结论、验收人员签名等。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。四、药品储存管理1.储存设施卫生室应具备与所经营药品相适应的储存设施，包括药柜、药架、冷藏柜等。储存设施应定期检查、维护，确保其正常运行。2.分类储存药品应按照药品的剂型、用途、储存条件等进行分类储存。同一药品的不同规格应分开存放。易串味药品、中药材、中药饮片等应分开存放。3.储存条件药品应按照说明书规定的储存条件进行储存。常温储存的药品温度应保持在10℃30℃之间；阴凉储存的药品温度应不超过20℃；冷藏储存的药品温度应保持在2℃8℃之间。对有特殊储存要求的药品，应设置相应的储存区域，并采取必要的防护措施。4.库存管理定期对药品库存进行盘点，确保账物相符。对近效期药品应进行标识，并采取相应的处理措施，如促销、退货等。对过期、变质、失效药品应及时清理，填写销毁记录，并按照规定进行销毁。五、药品调配管理1.调配人员卫生室应配备经过专业培训、取得相应资格证书的人员负责药品调配工作。2.调配流程调配人员应认真审核处方，包括处方的合法性、患者姓名、年龄、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、医师签名等。对处方存在的问题应及时与医师沟通，不得擅自更改处方内容。按照处方内容准确调配药品，调配过程中应注意药品的剂量、剂型、规格等。调配好的药品应经核对人员核对无误后，发给患者，并向患者说明用法用量、注意事项等。3.核对制度药品调配完成后，应进行双人核对。核对内容包括处方与调配药品的一致性、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等。核对无误后，核对人员应在处方上签名。六、药品使用管理1.用药原则卫生室应遵循安全、有效、合理的用药原则，根据患者的病情、年龄、体质等因素合理选用药品。严格掌握药品的适应证、禁忌证、用法用量等，避免不合理用药。2.用药记录对患者的用药情况应进行详细记录，记录内容包括患者姓名、年龄、性别、诊断、药品名称、剂型、规格、用法用量、用药时间、用药效果等。用药记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。3.药物不良反应监测卫生室应建立药物不良反应监测制度，对使用药品过程中出现的数据监测。发现药物不良反应应及时报告，并采取相应的处理措施。七、药品质量管理1.质量管理制度卫生室应建立健全药品质量管理制度，明确质量管理职责，确保药品质量。2.质量检查定期对药品质量进行检查，检查内容包括药品的外观质量、包装、标签、说明书、有效期等。对检查中发现的质量问题应及时处理，如退货、换货、销毁等。3.质量档案建立药品质量档案，记录药品的采购、验收、储存、调配、使用等环节的质量信息。质量档案应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。八、人员培训与考核1.培训计划制定药事人员培训计划，定期组织药事人员参加业务培训，提高药事人员的业务水平和综合素质。2.培训内容培训内容包括药品法律法规、药品专业知识、药事管理知识、职业道德等。3.考核制度建立药