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文档简介
初级水质检验工理论题库及答案一一、单项选择题(每题1分,共40分)1.生活饮用水标准规定色度不超过()度。A.5 B.10 C.15 D.20答案:C解析:GB5749-2022《生活饮用水卫生标准》规定色度≤15度,超过15度时多数消费者可察觉。2.测定水样浊度时,若样品色度较高,应优先选用()方法消除干扰。A.过滤 B.稀释 C.补偿 D.离心答案:C解析:色度对浊度光度法有正干扰,采用色度补偿可扣除吸光度贡献,过滤会损失悬浮物,稀释降低灵敏度。3.玻璃电极法测定pH时,温度补偿的作用是修正()。A.斜率变化 B.等电位点漂移 C.液接电位 D.钠差答案:A解析:温度升高,电极斜率增大,仪器通过温补使斜率回到理论值59.16mV/pH(25℃)。4.采用邻菲罗啉分光光度法测定铁,显色最佳pH范围为()。A.2.0~3.0 B.3.5~4.5 C.6.0~7.0 D.8.0~9.0答案:B解析:pH<3时显色不完全,pH>5时Fe³⁰易水解,3.5~4.5缓冲体系可稳定Fe²⁺-邻菲罗啉橙红色络合物。5.下列离子中对EDTA滴定硬度产生负干扰的是()。A.Na⁺ B.K⁺ C.Al³⁺ D.Cl⁻答案:C解析:Al³⁺与EDTA络合能力强,消耗滴定剂使结果偏低,需加入氟化物掩蔽。6.测定高锰酸盐指数时,加入硫酸的作用是()。A.提供酸性环境 B.抑制Cl⁻干扰 C.催化反应 D.还原MnO₄⁻答案:A解析:KMnO₄在酸性条件下氧化能力最强,硫酸介质保证反应定量进行。7.纳氏试剂比色法测氨氮,显色后若溶液出现浑浊,应首先考虑()。A.钙镁沉淀 B.硫化物干扰 C.试剂失效 D.显色酸度不足答案:A解析:Ca²⁺、Mg²⁺与纳氏试剂生成黄棕色沉淀,可加酒石酸钾钠掩蔽。8.采用紫外分光光度法测硝酸盐氮,最佳波长为()nm。A.220 B.275 C.300 D.410答案:A解析:NO₃⁻在220nm有强吸收,275nm用于校正有机物吸光度。9.测定总大肠菌群时,若接种量超过1mL,应采用()稀释法。A.10倍系列 B.2倍系列 C.5倍系列 D.100倍系列答案:A解析:10倍系列稀释可覆盖较大浓度范围,便于计数MPN。10.采用离子选择电极测氟化物,加入总离子强度调节剂(TISAB)的主要目的不包括()。A.固定离子强度 B.掩蔽Al³⁺ C.调节pH至5.0~5.5 D.提高灵敏度答案:D解析:TISAB维持背景一致、掩蔽干扰、缓冲pH,但灵敏度由电极性能决定。11.下列关于CODCr测定回流时间的说法正确的是()。A.0.5h B.1h C.2h D.3h答案:C解析:HJ828-2017规定回流2h,保证难降解有机物充分氧化。12.采用二苯碳酰二肼法测六价铬,显色后溶液颜色为()。A.紫红色 B.蓝色 C.橙红色 D.绿色答案:A解析:Cr(Ⅵ)与二苯碳酰二肼生成紫红色络合物,540nm测定。13.测定水中硫化物,现场固定应加入()。A.NaOH+ZnAc B.H₂SO₄ C.HCl D.KMnO₄答案:A解析:Zn²⁺与S²⁻生成ZnS沉淀,NaOH抑制H₂S挥发,固定率>95%。14.采用重量法测悬浮物,恒重标准为两次称量差≤()mg。A.0.1 B.0.2 C.0.4 D.0.5答案:C解析:GB11901-89规定≤0.4mg,避免吸湿误差。15.测定水中余氯,DPD法显色后应在()min内完成比色。A.1 B.5 C.10 D.30答案:B解析:红色络合物5min后逐渐褪色,需及时测定。16.采用钼酸铵分光光度法测总磷,抗坏血酸的作用是()。A.还原剂 B.掩蔽剂 C.缓冲剂 D.催化剂答案:A解析:将磷钼黄还原为磷钼蓝,880nm测定。17.测定水中石油类,四氯化碳萃取液在()nm测定。A.225 B.254 C.2930 D.410答案:C解析:红外分光光度法以CH₂基团2930cm⁻¹(≈3415nm)为特征吸收,换算波长3.41μm。18.采用原子吸收测铅,基体改进剂常用()。A.NH₄H₂PO₄ B.LaCl₃ C.NaCl D.KI答案:A解析:磷酸二氢铵与基体共沉淀,降低背景吸收,提高灰化温度。19.测定水中氰化物,若存在SCN⁻干扰,应加入()蒸馏分离。A.酒石酸+EDTA B.磷酸+EDTA C.乳酸+MgCl₂ D.乙酸+ZnSO₄答案:B解析:磷酸-EDTA蒸馏使HCN逸出,SCN⁻留在母液。20.采用气相色谱测三氯甲烷,检测器首选()。A.FID B.ECD C.TCD D.FPD答案:B解析:ECD对卤代烃响应高,检出限达0.05μg/L。21.测定水中挥发酚,4-氨基安替比林法显色最佳pH为()。A.7.0±0.1 B.8.0±0.2 C.9.8±0.2 D.10.5±0.2答案:D解析:pH10.5时酚类与4-AAP定量缩合生成红色醌亚胺。22.采用离子色谱测Cl⁻,抑制器的作用是()。A.降低背景电导 B.提高灵敏度 C.去除CO₂ D.聚焦样品答案:A解析:抑制器将淋洗液Na₂CO₃/NaHCO₃转化为H₂CO₃,背景电导下降,Cl⁻以HCl形式检测。23.测定水中阴离子表面活性剂,亚甲蓝法萃取比色,有机相为()。A.三氯甲烷 B.正己烷 C.乙酸乙酯 D.甲苯答案:A解析:LAS-亚甲蓝离子对在三氯甲烷中稳定,652nm测定。24.采用酶底物法测粪大肠菌群,阳性结果颜色为()。A.黄色 B.蓝色 C.荧光 D.红色答案:A解析:ONPG被β-半乳糖苷酶分解产黄色邻硝基酚,同时MU荧光需紫外灯。25.测定水中铝,采用铝试剂法,显色后溶液呈()。A.红色 B.蓝色 C.紫红色 D.橙黄色答案:A解析:Al³⁺-铝试剂红色络合物,530nm测定。26.采用容量法测溶解氧,滴定终点颜色为()。A.蓝色消失 B.粉红色出现 C.黄色出现 D.无色答案:B解析:淀粉指示剂蓝色消失,过量Na₂S₂O₃使碘-淀粉蓝色褪去,呈现Mn²⁺浅粉。27.测定水中总硬度,EDTA滴定终点由()变为纯蓝色。A.酒红 B.紫红 C.橙红 D.绿色答案:A解析:铬黑T与Ca²⁺/Mg²⁺络合呈酒红色,EDTA夺取金属离子后指示剂游离显蓝。28.采用紫外灯杀菌,有效波长为()nm。A.185 B.254 C.310 D.365答案:B解析:254nm破坏DNA胸腺嘧啶二聚体,杀菌效率最高。29.测定水中甲醛,乙酰丙酮法显色后溶液呈()色。A.黄 B.红 C.蓝 D.绿答案:A解析:HCHO与乙酰丙酮在乙酸铵介质生成黄色二氢吡啶衍生物,412nm测定。30.采用气相分子吸收法测汞,载气为()。A.氩气 B.氮气 C.空气 D.氦气答案:A解析:氩气作为载气兼保护气,防止汞蒸气氧化,提高灵敏度。31.测定水中总氮,碱性过硫酸钾消解温度应控制在()℃。A.110 B.120 C.121 D.140答案:C解析:高压蒸汽灭菌锅121℃、30min,使有机氮、硝氮、亚硝氮全部转化为硝酸盐。32.采用快速消解分光光度法测COD,消解管冷却至()℃以下再比色。A.25 B.40 C.60 D.80答案:C解析:高温导致比色皿变形,60℃以下可保证吸光度稳定。33.测定水中碘化物,催化比色法利用碘对()反应的催化作用。A.As³⁺-Ce⁴⁺ B.Fe²⁺-H₂O₂ C.Mn²⁺-IO₄⁻ D.BrO₃⁻-甲基橙答案:A解析:微量I⁻催化As³⁺还原Ce⁴⁺,黄色Ce⁴⁺褪色速率与I⁻浓度成正比。34.采用石墨炉原子吸收测镉,灰化温度一般设为()℃。A.200 B.350 C.500 D.800答案:B解析:350℃去除基体,避免Cd挥发(沸点765℃)。35.测定水中硼,姜黄素法显色需()条件。A.浓硫酸 B.碱性 C.中性 D.微酸答案:A解析:浓硫酸介质中硼酸与姜黄素生成红色玫瑰花青苷,550nm测定。36.采用流动注射测氨氮,载液为()。A.蒸馏水 B.缓冲液 C.显色剂 D.空气答案:B解析:磷酸盐缓冲液维持pH7.4,保证水杨酸钠-次氯酸显色体系稳定。37.测定水中氯仿,顶空法平衡温度通常设为()℃。A.25 B.40 C.60 D.80答案:C解析:60℃兼顾分配系数与灵敏度,过高易泄漏。38.采用电极法测pH,校准斜率应在()%理论值范围内。A.70~85 B.85~95 C.90~105 D.95~102答案:D解析:新电极斜率≥95%,老化电极≥90%,超出需更换。39.测定水中总α放射性,水样蒸发残渣厚度应≤()mg/cm²。A.10 B.50 C.100 D.200答案:C解析:厚样自吸收严重,GB5750.13-2022规定≤100mg/cm²。40.采用便携式余氯仪,校零使用()。A.无氯水 B.自来水 C.标准液 D.空气答案:A解析:无氯水(硫代硫酸钠还原)作为零点,消除背景。二、判断题(每题1分,共20分)41.测定高锰酸盐指数时,沸水浴时间缩短至20min对结果无影响。答案:×解析:时间不足导致氧化不完全,结果偏低。42.采用紫外分光光度法测NO₃⁻,可用1cm石英比色皿。答案:√解析:石英在220nm透光率>80%,玻璃强烈吸收。43.测定氟化物时,温度越低电极斜率越大。答案:×解析:斜率与温度成正比,0℃时理论斜率54.2mV/pH。44.采用酶底物法测大肠菌群,培养温度应为37℃。答案:√解析:37℃为人体温度,适合总大肠菌群生长。45.CODCr测定中,硫酸汞加入量与Cl⁻质量比为10:1即可完全掩蔽。答案:√解析:HgSO₄:Cl⁻=10:1形成HgCl₄²⁻,避免Cl⁻被氧化。46.测定水中苯系物,可用HP-5毛细管柱分离。答案:√解析:HP-5为5%苯基-95%二甲基聚硅氧烷,非极性,适合BTEX。47.采用重量法测SS,滤膜应预先在105℃烘干至恒重。答案:√解析:去除滤膜吸湿水,保证空白稳定。48.测定挥发酚,蒸馏时加入CuSO₄目的是抑制硫化物干扰。答案:√解析:Cu²⁺+S²⁻→CuS↓,避免S²⁻与4-AAP显色。49.采用离子色谱测SO₄²⁻,可用碳酸盐淋洗液。答案:√解析:碳酸盐/碳酸氢盐对SO₄²⁻保留时间适中,分离度好。50.测定水中铝,火焰原子吸收法比石墨炉法灵敏度高。答案:×解析:石墨炉检出限可达0.2μg/L,火焰法仅20μg/L。51.采用DPD法测总余氯,需先加入KI。答案:√解析:KI将ClO⁻、NH₂Cl等还原为I₂,与DPD显色。52.测定水中TDS,180℃烘干可去除结晶水。答案:√解析:180℃恒重可排除MgCl₂·6H₂O等结晶水干扰。53.采用气相色谱测有机氯农药,ECD检测器需高纯氮作载气。答案:×解析:ECD需高纯氮或氩/甲烷(95:5),纯氮灵敏度低。54.测定水中氰化物,若样品含余氯,需先加入抗坏血酸还原。答案:√解析:余氯氧化CN⁻为CNO⁻,抗坏血酸可还原余氯。55.采用钼酸铵法测磷,抗坏血酸与钼酸铵同时加入可加快显色。答案:×解析:先加钼酸铵形成磷钼黄,再加抗坏血酸还原,同时加入易生成副产物。56.测定水中电导率,温度系数一般设为2.0%/℃。答案:√解析:中性盐溶液平均温度系数约2.0%,仪器自动补偿。57.采用快速消解COD,可用预制试剂管直接比色。答案:√解析:预制管含硫酸、重铬酸钾、硫酸汞,消解后无需转移。58.测定水中总硬度,滴定前加入Na₂S可掩蔽Cu²⁺。答案:√解析:Na₂S与Cu²⁺生成CuS↓,避免Cu²⁺与指示剂络合。59.采用红外法测油,硅酸镁柱用于去除动植物油。答案:×解析:硅酸镁吸附极性物质,去除动植物油,保留石油类。60.测定水中放射性,样品预浓缩可用蒸发法。答案:√解析:蒸发浓缩10倍可提高检测灵敏度,降低探测限。三、填空题(每空1分,共20分)61.生活饮用水规定pH范围为________。答案:6.5~8.5解析:GB5749-2022限值,过低腐蚀管道,过高影响消毒。62.测定高锰酸盐指数,KMnO₄浓度为________mol/L。答案:0.01解析:HJ828-2017规定,浓度过高消耗体积少,误差大。63.采用纳氏试剂法测氨氮,显色后最大吸收波长为________nm。答案:420解析:黄色络合物420nm处吸光度最大。64.测定氟化物,TISAB中柠檬酸钠的作用是________。答案:掩蔽Al³⁺、Fe³⁺解析:柠檬酸与Al³⁺形成稳定络合物,释放F⁻。65.采用重铬酸钾法测COD,硫酸银的作用是________。答案:催化剂解析:Ag⁺催化直链有机物氧化,提高回收率。66.测定水中硝酸盐氮,镉柱法将NO₃⁻还原为________。答案:NO₂⁻解析:Cd+NO₃⁻→Cd²⁺+NO₂⁻,再重氮偶合比色。67.测定水中总磷,消解后磷以________形式存在。答案:正磷酸盐解析:过硫酸钾将有机磷、缩合磷全部氧化为正磷酸。68.采用电极法测DO,膜电极内充液为________。答案:KCl+缓冲液解析:提供导电介质,稳定Ag/AgCl参比电位。69.测定水中苯并[a]芘,萃取液经________柱净化。答案:硅胶解析:硅胶吸附极性杂质,保留B[a]P。70.测定水中氯仿,顶空法气液相比为________。答案:1:1解析:比例过高灵敏度下降,过低平衡慢,1:1为常用值。71.测定水中电导率,电极常数K值单位是________。答案:cm⁻¹解析:K=l/A,长度与面积比,单位cm⁻¹。72.采用离子色谱测F⁻,淋洗液浓度降低则保留时间________。答案:延长解析:淋洗液离子强度下降,交换平衡向左移动。73.测定水中总α放射性,探测效率用________源校准。答案:²⁴¹Am解析:²⁴¹Amα能量5.49MeV,半衰期432a,稳定。74.测定水中氰化物,硝酸银标准溶液浓度为________mol/L。答案:0.0192解析:1mL0.0192mol/LAgNO₃≈1mg/LCN⁻(以CN⁻计),便于计算。75.测定水中石油类,四氯化碳萃取液在2930cm⁻¹处吸收对应________基团。答案:CH₂解析:脂肪族CH₂伸缩振动,特征吸收。76.测定水中TDS,烘干温度________℃。答案:180±2解析:排除结晶水,恒重后称量。77.测定水中余氯,DPD法线性范围________mg/L。答案:0.02~2.0解析:超出需稀释,避免吸光度>1.0。78.测定水中SO₄²⁻,钡铬比色法钡盐过量________%。答案:10解析:过量10%保证SO₄²⁻完全沉淀,过量太多空白高。79.测定水中总硬度,EDTA二钠浓度为________mol/L。答案:0.010解析:0.010mol/L便于计算,1mL≈1mgCaCO₃。80.测定水中挥发酚,蒸馏时馏出液速度________mL/min。答案:4~5解析:速度过快带出水溶性杂质,过慢耗时。四、简答题(每题6分,共30分)81.简述采用邻菲罗啉法测铁的操作要点。答案:(1)取样50mL,加5mL1+3盐酸煮沸1min,使Fe³⁺还原为Fe²⁺;(2)冷却后加2mL10%盐酸羟胺,摇匀,还原残余Fe³⁺;(3)加5mL0.5%邻菲罗啉、10mL1mol/L乙酸钠调pH3.5~4.5;(4)定容至100mL,显色15min;(5)510nm、1cm比色皿,以空白调零;(6)标准系列0~4mg/L,绘制曲线,相关系数≥0.999;(7)若色度高,用未加显色剂样品作参比;(8)结果以Fe计,保留两位小数。82.说明CODCr测定中氯离子干扰机理及消除方法。答案:机理:Cl⁻在酸性条件下被Cr₂O₇²⁻氧化:Cr₂O₇²⁻+6Cl⁻+14H⁺→2Cr³⁺+3Cl₂+7H₂O,消耗K₂Cr₂O₇使结果偏高。消除:(1)硫酸汞掩蔽:HgSO₄:Cl⁻=10:1,生成HgCl₄²⁻络合物,抑制Cl⁻氧化;(2)硝酸银沉淀:先加Ag₂SO₄生成AgCl↓,过滤后测定,但损失部分COD;(3)分段测定:低浓度用快速消解法,高浓度用氯耗氧校正法;(4)标准加入法:在标准系列中加入等量Cl⁻,抵消干扰。83.概述酶底物法测粪大肠菌群的原理与优点。答案:原理:利用粪大肠菌群产生β-半乳糖苷酶,分解底物ONPG生成黄色邻硝基酚;同时产生β-葡萄糖醛酸酶,分解MUG生成荧光4-甲基伞形酮。优点:(1)特异性高,仅粪大肠菌群同时产两种酶;(2)无需确认试验,24h直接读数;(3)无有毒试剂,符合绿色分析;(4)可密封培养,避免交叉污染;(5)结果与MPN法一致性r>0.98,检出限1MPN/100mL。84.简述离子选择电极测氟化物的校准与维护。答案:校准:(1)用0.1mol/LNaF储备液稀释成0.2、2.0、10、20mg/L系列;(2)各加等体积TISAB,维持离子强度与pH;(3)由低至高测定电位,绘制E-logC曲线,斜率55~59mV;(4)每天校准,斜率<50mV更换电极。维护:(1)电极保存于10⁻³mol/LNaF中,不可干放;(2)测量后用去离子水冲洗,滤纸吸干;(3)晶片污染用牙膏轻擦,重铬酸钾浸泡去有机附着;(4)避免碰硬物,防止晶片划痕;(5
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