2026年生物技术与生物安全知识题目集

2026年生物技术与生物安全知识题目集一、单选题（每题2分，共20题）1.中国生物技术产业中，2025年预计在基因编辑领域占比最高的省份是？A.北京B.上海C.广东D.四川2.下列哪种生物安全等级实验室（BSL）适用于研究高致病性病毒？A.BSL-1B.BSL-2C.BSL-3D.BSL-43.中国《生物安全法》规定，涉及重大病原微生物的研究需经哪级机构审批？A.县级卫生部门B.省级科技厅C.国务院生物安全委员会D.中国疾病预防控制中心4.CRISPR-Cas9技术在农业中的应用，最显著的效益是？A.提高作物产量B.增强抗病性C.降低种植成本D.以上都是5.以下哪种生物安全事件属于“二级生物恐怖主义威胁”？A.体外诊断试剂泄露B.微生物实验室感染事故C.生物武器研发扩散D.医疗废物处理不当6.中国生物制药出口的主要限制因素是？A.原料药成本B.国际生物安全标准不统一C.知识产权保护不足D.海关通关效率低7.在生物安全风险评估中，“风险值”的计算公式通常包含哪些要素？A.暴露概率×后果严重性B.暴露概率×感染率C.实验规模×病原毒性D.以上都正确8.中国生物安全等级保护制度中，哪类信息系统的安全等级最高？A.基因数据库系统B.医院电子病历系统C.生物实验室管理系统D.药品追溯系统9.转基因生物（GMO）的标识制度中，中国对哪种产品的标注要求最严格？A.转基因大豆B.转基因玉米C.转基因肉类产品D.以上相同10.中国生物安全领域的“双一流”建设重点支持哪类学科？A.生物医学工程B.分子生物学C.生态学D.药理学二、多选题（每题3分，共10题）1.中国生物安全实验室建设的主要挑战包括？A.基础设施投入不足B.专业人才短缺C.国际合作标准差异D.病原微生物资源管理混乱2.基因测序技术在生物安全监测中的应用场景有？A.病原体溯源B.突发疫情预警C.微生物耐药性分析D.个体化用药指导3.生物安全事件应急预案中，应重点关注哪些环节？A.信息报告与通报B.病原体灭活与处置C.暴露人员隔离治疗D.社会舆论引导4.中国在生物制药领域的国际竞争力主要体现在？A.仿制药研发能力B.创新药专利布局C.生物类似药出口规模D.病原体检测技术5.生物技术伦理审查的核心内容包括？A.知情同意与隐私保护B.实验对象权益保障C.环境风险评估D.技术应用的公平性6.生物安全等级实验室的运行管理需遵循哪些原则？A.气密性检测B.消毒灭菌规范C.人员健康监测D.废弃物无害化处理7.中国生物安全立法的指导理念包括？A.预防为主B.分类管理C.统筹协调D.国际接轨8.基因编辑技术在医学研究中的潜在风险有？A.基因脱靶效应B.伦理争议C.病原体传播风险D.技术成本高昂9.生物安全事件中的“关键节点”通常指？A.病原体泄漏B.暴露人群识别C.应急响应启动D.防疫物资调配10.中国在生物安全领域的国际合作主要面向哪些国家或地区？A.东南亚国家B.欧盟成员国C.“一带一路”沿线国家D.非洲大陆三、判断题（每题1分，共10题）1.中国《病原微生物实验室生物安全管理条例》适用于所有涉及微生物的实验室。（×）2.生物安全风险评估中，低概率事件通常被忽略不计。（×）3.转基因作物的种植面积增加会显著提高农业生物安全风险。（√）4.中国生物技术企业在国际市场上的核心竞争力主要来自成本优势。（√）5.BSL-4实验室必须具备最高级别的物理防护和废物处理能力。（√）6.基因测序技术的普及会降低生物安全事件的发生概率。（×）7.生物制药企业的研发投入主要集中在新药临床试验阶段。（√）8.中国生物安全立法与国际标准存在较大差距。（×）9.生物技术伦理审查仅适用于高校科研机构。（×）10.生物安全事件中的信息不透明会加剧社会恐慌。（√）四、简答题（每题5分，共6题）1.简述中国生物安全实验室的分级管理标准及其适用范围。2.解释“基因编辑婴儿”争议的核心伦理问题。3.分析中国在生物制药领域面临的国际竞争与挑战。4.生物安全事件中的“早期预警机制”应包含哪些要素？5.转基因食品的标识制度为何重要？举例说明。6.中国在生物安全国际合作中的主要优势与不足。五、论述题（每题10分，共2题）1.结合中国生物制药产业的发展现状，论述如何平衡技术创新与生物安全监管。2.分析基因测序技术在公共卫生领域的应用前景与潜在风险，并提出应对策略。答案与解析一、单选题答案1.A（北京因科研资源集中，基因编辑产业占比最高）2.C（高致病性病毒需BSL-3级防护）3.C（重大病原微生物研究需国务院审批）4.D（CRISPR技术可同时提升产量、抗病性、成本效益）5.B（微生物实验室感染属于二级威胁事件）6.B（国际标准不统一导致合规成本高）7.A（风险值计算基于暴露概率与后果严重性）8.A（基因数据库系统涉及敏感信息，安全等级最高）9.C（肉类产品因直接食用风险更高，标注更严格）10.A（生物医学工程与产业结合紧密，获重点支持）二、多选题答案1.ABCD（均是中国实验室建设的典型问题）2.ABC（测序技术主要用于溯源、预警、耐药分析）3.ABCD（应急体系需全链条覆盖）4.ABC（仿制药、专利、出口规模是中国优势）5.ABCD（伦理审查需综合评估）6.ABCD（实验室管理需严格执行）7.ABCD（立法理念强调预防、分类、协调、接轨）8.ABC（基因编辑存在脱靶、伦理、传播风险）9.ABCD（关键节点影响事件发展）10.ABCD（中国国际合作覆盖多区域）三、判断题答案1.×（仅适用于从事病原微生物实验的实验室）2.×（低概率事件需加权评估）3.√（种植面积扩大增加扩散风险）4.√（成本优势是主要竞争力）5.√（BSL-4需最高防护标准）6.×（测序技术无法消除风险，仅辅助防控）7.√（研发投入集中于临床试验）8.×（中国已基本对接国际标准）9.×（企业、高校均需审查）10.√（信息不透明易引发恐慌）四、简答题解析1.中国生物安全实验室分级管理标准-BSL-1至BSL-4，对应病原微生物危害程度，BSL-4需独立建筑、气密性、废物高温高压处理。-适用范围：高校、医院、疾控中心等从事微生物实验的机构。2.基因编辑婴儿伦理争议-知情同意（婴儿无法同意）、遗传改变不可逆、潜在健康风险、技术滥用可能。3.中国生物制药竞争力分析-优势：仿制药技术成熟、成本控制强；不足：创新药研发能力弱、专利壁垒高。4.早期预警机制要素-监测网络（医院、海关）、信息共享平台、快速响应团队、应急预案。5.转基因食品标识重要性-保障消费者知情权，避免健康风险。例如：标注“含转基因成分”需明确含量。6.国际合作优势与不足-优势：共享技术资源、共同应对疫情；不足：标准差异、知识产权纠纷。五、论述题解析1.平衡技术创新与生物安全监管-政策