2025年浙江药科职业大学单招职业技能测试测试卷附答案

2025年浙江药科职业大学单招职业技能测试测试卷附答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.下列哪种剂型属于固体制剂？A.注射液B.糖浆剂C.片剂D.气雾剂答案：C2.《中国药典》2025年版中，“阴凉处”指的是温度不超过？A.10℃B.20℃C.25℃D.30℃答案：B3.下列哪种灭菌方法属于湿热灭菌？A.紫外线灭菌B.干热空气灭菌C.高压蒸汽灭菌D.环氧乙烷灭菌答案：C4.药品有效期标注为“202705”，表示该药品可使用至？A.2027年5月1日B.2027年5月31日C.2027年4月30日D.2027年6月1日答案：B5.中药炮制“炒炭”的主要目的是？A.增强疗效B.降低毒性C.改变药性D.便于储存答案：C6.下列哪种药物与青霉素合用可能发生配伍禁忌？A.维生素C注射液B.氯化钠注射液C.葡萄糖注射液D.碳酸氢钠注射液答案：D7.生物制品（如疫苗）的储存条件通常要求？A.常温（10-30℃）B.阴凉（不超过20℃）C.冷藏（2-8℃）D.冷冻（-20℃以下）答案：C8.高效液相色谱仪（HPLC）中，用于分离样品组分的核心部件是？A.检测器B.色谱柱C.输液泵D.进样器答案：B9.药品经营企业验收进口药品时，必须查验的文件不包括？A.《进口药品注册证》B.《药品检验报告书》C.药品说明书（中文）D.生产企业GMP证书答案：D10.下列哪种中药需采用“发汗”加工方法？A.当归B.茯苓C.黄芪D.人参答案：B11.片剂的崩解时限检查中，普通片剂应在多长时间内全部崩解？A.15分钟B.30分钟C.60分钟D.120分钟答案：A12.配制10%葡萄糖注射液时，加入适量盐酸的主要目的是？A.调节渗透压B.增加溶解度C.抑制微生物生长D.防止葡萄糖分解变色答案：D13.下列哪项不属于药品不良反应？A.长期使用激素导致的骨质疏松B.正常剂量下出现的过敏反应C.超剂量使用抗生素引起的肾损伤D.首次用药出现的特异性反应答案：C14.中药鉴定中，“朱砂点”是指哪种药材的特征？A.苍术B.丹参C.白术D.木香答案：A15.药品标签上的“OTC”标识代表？A.处方药B.非处方药C.特殊管理药品D.生物制品答案：B16.下列哪种仪器可用于测定药物的溶出度？A.紫外-可见分光光度计B.旋光仪C.溶出度仪D.水分测定仪答案：C17.中药炮制中，“蜜炙”通常用于增强药物的？A.止咳润肺作用B.温肾助阳作用C.清热泻火作用D.活血祛瘀作用答案：A18.药品储存时，“堆码垛间距”要求不小于？A.5厘米B.10厘米C.20厘米D.30厘米答案：A19.下列哪种微生物是药品微生物限度检查中需控制的“控制菌”？A.金黄色葡萄球菌B.枯草芽孢杆菌C.大肠杆菌D.白色念珠菌答案：C20.下列关于药品有效期的说法，错误的是？A.有效期标注为“2027/05”指2027年5月31日失效B.未开启的胰岛素注射液应冷藏保存C.中药丸剂的有效期通常短于注射剂D.超过有效期的药品经重新检验合格后可继续使用答案：D二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.影响药物溶解度的因素包括？A.药物的极性B.溶剂的种类C.温度D.药物的晶型答案：ABCD2.药品验收时需检查的内容包括？A.外观质量B.包装标识C.运输条件D.生产批号答案：ABCD3.GMP（药品生产质量管理规范）的核心要求包括？A.防止污染B.防止交叉污染C.防止混淆D.防止差错答案：ABCD4.中药鉴定的常用方法有？A.基源鉴定B.性状鉴定C.显微鉴定D.理化鉴定答案：ABCD5.下列哪些属于注射剂的质量检查项目？A.澄明度B.热原C.无菌D.装量差异答案：ABCD6.药品储存的“五距”要求包括？A.墙距B.地距C.顶距D.灯距答案：ABCD7.下列哪些属于中药炮制的目的？A.降低或消除毒性B.改变或缓和药性C.增强药物疗效D.便于调剂和制剂答案：ABCD8.高效液相色谱仪的检测器类型包括？A.紫外检测器B.荧光检测器C.蒸发光散射检测器D.质谱检测器答案：ABCD9.药品不良反应报告的内容包括？A.患者基本信息B.药品名称及批号C.不良反应表现D.处理措施及结果答案：ABCD10.下列哪些药品需特殊管理？A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.药品生产企业可将剩余的原料销售给其他企业。（×）2.中药“炮制”仅指对中药材进行加热处理。（×）3.片剂包衣的主要目的是改善外观，不影响药物释放。（×）4.生物制品运输时需全程冷链，温度记录需保存至少5年。（√）5.药品经营企业可自行修改药品标签上的有效期。（×）6.维生素C注射液需避光保存，因光照易氧化变色。（√）7.中药“道地药材”是指特定产地的优质药材。（√）8.药品微生物限度检查中，口服制剂不得检出大肠杆菌。（√）9.配制溶液时，容量瓶可直接用于溶解固体试剂。（×）10.药品广告中可以使用“疗效最佳”“根治”等宣传用语。（×）四、简答题（共5题，每题6分，共30分）1.简述片剂的质量检查项目。答案：片剂的质量检查项目包括：外观性状（表面完整光洁、色泽均匀）、片重差异（符合规定范围）、硬度与脆碎度（满足运输和使用要求）、崩解时限（普通片15分钟内崩解）、溶出度（难溶性药物需检查）、含量均匀度（小剂量片剂需检查）、微生物限度（非无菌制剂需控制）。2.列举常用的化学灭菌剂及适用场景。答案：常用化学灭菌剂包括：（1）75%乙醇：用于皮肤、操作台表面消毒；（2）甲醛溶液（福尔马林）：用于空间熏蒸灭菌（需配合高锰酸钾）；（3）环氧乙烷：用于不耐热医疗器械、包装材料的灭菌；（4）过氧乙酸：用于环境、设备表面消毒；（5）戊二醛：用于医疗器械的浸泡灭菌（需配合pH调节剂）。3.中药炮制的目的有哪些？答案：中药炮制的目的包括：（1）降低或消除毒性（如制川乌降低乌头碱含量）；（2）改变或缓和药性（如生地黄性寒，制成熟地黄性微温）；（3）增强药物疗效（如蜜炙黄芪增强补气作用）；（4）便于调剂和制剂（如矿石类药材煅烧后质地酥脆）；（5）改变或增强药物作用部位（如盐炙杜仲引药入肾）；（6）便于储存（如炒干药材减少水分，防止霉变）。4.药品验收的主要步骤有哪些？答案：药品验收的主要步骤：（1）核对凭证：检查随货同行单、发票、检验报告等是否齐全；（2）检查包装：核对药品名称、规格、批号、有效期、生产企业等信息；（3）外观检查：观察药品有无破损、污染、变形，包装是否严密；（4）抽样检验：按规定比例抽取样品，进行性状、鉴别、含量等项目检验（需专业实验室操作）；（5）记录存档：填写验收记录，保存至少5年；（6）合格品入库，不合格品拒收并记录。5.简述高效液相色谱仪的基本组成部分及各部分功能。答案：高效液相色谱仪由以下部分组成：（1）输液系统（泵）：提供稳定的流动相流速和压力；（2）进样系统（进样器）：将样品准确注入色谱柱；（3）分离系统（色谱柱）：利用固定相和流动相的分配作用分离样品组分；（4）检测系统（检测器）：检测分离后的组分并转化为电信号；（5）数据处理系统（工作站）：记录、分析和处理检测信号，输出色谱图和数据；（6）柱温箱：控制色谱柱温度，提高分离效率和重现性。五、案例分析题（共2题，每题15分，共30分）1.某药店购进一批阿莫西林胶囊（规格0.25g，批号20241201，有效期至2027年12月），验收时发现部分包装有轻微破损，且抽检样品的溶出度检测结果为75%（标准规定≥80%）。请分析可能原因及处理措施。答案：可能原因：（1）包装破损导致药物吸潮，影响溶出（胶囊壳吸潮后延缓崩解）；（2）生产过程中颗粒干燥不充分，导致溶出度降低；（3）原辅料质量波动（如崩解剂用量不足）；（4）储存运输过程中温度、湿度控制不当（如高温高湿环境加速药物降解）。处理措施：（1）立即停止销售该批号药品，隔离存放；（2）联系供应商，提供破损照片及检测报告，要求召回或退换货；（3）对同批次未破损药品重新抽样复检，确认是否存在批量问题；（4）检查药店储存条件（如温湿度记录），确认是否因储存不当导致问题；（5）向当地药品监管部门报告质量问题，配合调查；（6）更新验收标准，加强包装完整性检查，增加溶出度快速检测项目（如近红外光谱法）。2.某中药饮片厂生产的黄芪片（批号20241105）经检验水分含量为15%（标准规定≤12%），请分析可能原因及改进措施。答案：可能原因：（1）干燥工艺不合理（如干燥温度过低、时间不足）；（2）原料黄芪采收后未及时干燥，堆放导致水分渗透；（3）干燥设备故障（如热风循环不畅）；（4）包装材料透湿性强（如未使用铝塑复合袋）；（5）储存环境湿度超标（如仓库湿度＞60%）。改进措施：（1）优化干燥工艺：提高干燥温度（控制在60-70℃），延长干燥时间（至水分≤10%）；（2）加强原料管理：采收后24小时内完成初加工，避免堆积发热；（3）检修干燥设备：检查热风循环系统、排湿装置，确保运行正常；（4）更换包装材料：使用密封性好的铝塑袋或复合膜包装，抽真空或充氮气；（5）改善储存条件：仓库安装除湿机，控制湿度在35-55%，定期监测并记录；（6）增加过程控制：在干燥、包装环节增加水分快速检测（如卤素水分测定仪），每批抽检3-5个点；（7）培训操作人员：强调水分控制对中药饮片质量的影响（如水分过高易霉变、虫蛀），规范操作流程。六、实操题（共1题，20分）题目：请写出配制500ml0.9%氯化钠注射液（渗透压与血浆相等）的操作步骤及所需仪器、注意事项。答案：所需仪器：电子天平（精度0.01g）、烧杯（1000ml）、玻璃棒、容量瓶（500ml）、移液管（10ml）、胶头滴管、灭菌锅、pH试纸、过滤装置（0.22μm微孔滤膜）。操作步骤：1.计算：0.9%氯化钠注射液指100ml含0.9g氯化钠，500ml需氯化钠质量=0.9g×5=4.5g。2.称量：用电子天平称取4.5g氯化钠（需校准天平，使用称量纸或烧杯）。3.溶解：将氯化钠倒入烧杯，加入约300ml注射用水，用玻璃棒搅拌至完全溶解。4.调节pH：用pH试纸检测溶液pH（应为4.5-7.0），若偏离范围，用0.1mol/L盐酸或氢氧化钠溶液调节。5.定容：将溶液转移至500ml容量瓶，用少量注射用水冲洗烧杯2-3次，洗液并入容量瓶，加水至刻度线（接近刻度时用胶头滴管滴加）。6.混匀：盖紧瓶塞，倒置摇匀3-5次。7.过滤：通过0.22μm微孔滤膜过滤，去除微粒杂质（需在洁净区操作）。8.分装：将溶液分装至已灭菌的输液瓶中（每瓶500ml），密封。9.灭菌：采用湿热灭菌法（121℃，15分钟），灭菌后检查澄明度（