2025年麻醉药品使用和管理培训考核试题及答案

2025年麻醉药品使用和管理培训考核试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个最佳答案）1.依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品处方保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C2.下列哪种药品不属于2020版《麻醉药品品种目录》中的麻醉药品A.吗啡B.哌替啶C.地西泮D.芬太尼答案：C3.医疗机构麻醉药品专用账册的登记频率应为A.每季度B.每月C.每周D.每日答案：D4.麻醉药品处方前记必须包含的内容是A.患者身份证号B.诊断名称C.药品批号D.药师签名答案：B5.对麻醉药品处方进行专册登记时，登记内容不包括A.发药日期B.患者姓名C.药品数量D.药品生产厂家答案：D6.依据《处方管理办法》，麻醉药品注射剂每张处方最大量为A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：A7.麻醉药品库房门锁必须采用A.机械锁B.电子密码锁C.双人双锁D.指纹锁答案：C8.下列关于芬太尼透皮贴剂的说法，正确的是A.贴剂破损后可剪开使用B.起效时间为10分钟C.贴于胸部皮肤最利于吸收D.更换间隔为72小时答案：D9.麻醉药品空安瓿的销毁记录应保存A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C10.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应报请批准的部门是A.卫健委B.药监局C.公安局D.生态环境局答案：B11.麻醉药品处方医师必须具备的条件是A.主治医师以上职称B.考核合格并授予处方权C.通过GCP培训D.具有药师资格答案：B12.下列哪种情况可不开具麻醉药品处方A.晚期癌痛B.术后镇痛C.普通牙痛D.烧伤换药痛答案：C13.麻醉药品“五专”管理不包括A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专用冰箱答案：D14.对麻醉药品处方进行点评时，抽样比例不少于A.1%B.5%C.10%D.20%答案：C15.麻醉药品处方中“诊断”栏填写“腹痛”，属于A.诊断不规范B.诊断缺失C.诊断错误D.诊断合理答案：A16.下列哪种药品采用红处方纸A.吗啡片B.地佐辛注射液C.曲马多缓释片D.可待因糖浆答案：A17.麻醉药品库存盘点的周期为A.每日B.每周C.每月D.每季度答案：C18.麻醉药品失窃后，必须向公安机关报告的时限为A.立即B.2小时C.12小时D.24小时答案：A19.下列哪项不是麻醉药品不良反应监测重点A.呼吸抑制B.便秘C.皮疹D.瞳孔缩小答案：C20.麻醉药品处方书写错误需更正时，应A.划双线并签名B.涂黑重写C.贴盖错误处D.直接销毁答案：A21.麻醉药品库房内温度应控制在A.2～8℃B.10～20℃C.15～25℃D.不超过30℃答案：D22.下列哪种药品需按麻醉药品管理但处方用量与第一类精神药品相同A.羟考酮B.瑞芬太尼C.布托啡诺D.可待因答案：A23.麻醉药品处方点评结果分为A.合理、不合理B.合理、基本合理、不合理C.优、良、差D.合格、不合格答案：B24.麻醉药品使用后，剩余药液处理正确的是A.倒入下水道B.双人监督下冲弃C.留作下次使用D.直接丢弃于医疗废物桶答案：B25.下列哪项不是麻醉药品滥用危险因素A.有酗酒史B.青少年C.孕妇D.既往药物依赖者答案：C26.麻醉药品处方医师调离岗位时，其处方权应A.自动失效B.保留1年C.保留2年D.由科室决定答案：A27.麻醉药品专用登记账册的保存期限为A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C28.下列哪种情况可越级使用麻醉药品A.抢救生命B.患者要求C.医师值班D.患者经济困难答案：A29.麻醉药品处方中，药品用法可以书写为A.口服B.需要时用C.痛时服D.按医嘱答案：A30.麻醉药品信息化管理核心功能是A.自动发药B.实时库存预警C.药品广告推送D.患者随访答案：B二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选少选均不得分）31.下列属于麻醉药品“五专”管理内容的有A.专人管理B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专用仓库答案：ABCD32.麻醉药品处方合法必须满足A.医师签名B.诊断明确C.药品批号D.药师审核签名E.患者身份证号答案：ABD33.麻醉药品销毁流程应包括A.申请B.审批C.清点D.监督E.记录答案：ABCDE34.下列哪些药品属于2020版麻醉药品目录A.吗啡B.羟考酮C.哌替啶D.地西泮E.芬太尼答案：ABCE35.麻醉药品库房安全设施应包含A.红外报警B.视频监控C.防火门D.防爆灯E.双人双锁答案：ABCE36.麻醉药品处方点评重点关注A.诊断与用药相符性B.用量是否超说明书C.是否使用商品名D.是否联合镇静催眠药E.是否注明术后镇痛答案：ABD37.下列哪些情况易导致麻醉药品流弊A.空安瓿未回收B.账物不符C.处方未专册登记D.销毁无监督E.信息化预警关闭答案：ABCDE38.麻醉药品不良反应监测报告内容应包括A.患者基本信息B.药品用法用量C.不良反应表现D.处理措施E.报告人签名答案：ABCDE39.麻醉药品使用知情同意书应告知A.成瘾风险B.常见不良反应C.药品价格D.替代治疗方案E.随访计划答案：ABDE40.麻醉药品信息化扫码管理优点有A.实时减库存B.防止重复处方C.自动统计DDDD.提示相互作用E.生成政府上报数据答案：ABCE三、填空题（每空1分，共20分）41.麻醉药品专用处方颜色为________色，右上角标注“麻”。答案：红42.麻醉药品处方中，吗啡缓释片每次用量超过________mg时，需双医师签名。答案：6043.依据WHO定义，每日限定剂量（DDD）是指________人群用于主要适应证的平均日剂量。答案：成人44.医疗机构麻醉药品库房门必须________小时上锁。答案：2445.麻醉药品空安瓿回收率应达到________%。答案：10046.麻醉药品处方点评不合理率高于________%时，应启动专项整改。答案：1047.麻醉药品销毁应在________部门监督下完成。答案：药监48.麻醉药品失窃案件应在________小时内上报公安机关。答案：立即（或0）49.麻醉药品专用账册须由________和________双人签名。答案：保管人；复核人50.麻醉药品处方书写不得使用________文。答案：英51.芬太尼透皮贴剂每贴最大剂量为________μg/h。答案：10052.麻醉药品处方用量以________为单位书写。答案：阿拉伯数字53.麻醉药品处方中“诊断”必须写________名称。答案：临床诊断54.麻醉药品信息化系统应实现________扫码，做到“一物一码”。答案：最小包装55.麻醉药品使用后，剩余药液应在________监督下冲弃。答案：双人56.麻醉药品处方点评结果应在________个工作日内反馈临床。答案：557.麻醉药品专用库房内相对湿度应控制在________%之间。答案：45～7558.麻醉药品处方医师每年接受培训不少于________学时。答案：459.麻醉药品处方保存期满后，需经________批准方可销毁。答案：医疗机构负责人60.麻醉药品滥用监测属于________监测范畴。答案：药物警戒四、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）61.麻醉药品处方可以手写，也可以打印，但医师签名必须手写。答案：√62.麻醉药品处方用量可以写“需要时用”。答案：×63.麻醉药品库房内可临时存放第一类精神药品。答案：×64.麻醉药品空安瓿可以按普通医疗废物处理。答案：×65.麻醉药品处方点评结果应纳入医师定期考核。答案：√66.麻醉药品信息化系统可以与HIS系统实现数据对接。答案：√67.麻醉药品处方医师调离岗位后，其处方权可保留6个月。答案：×68.麻醉药品销毁时，药监、公安、环保三方必须同时到场。答案：×69.麻醉药品处方中诊断写“癌痛”属于规范诊断。答案：√70.麻醉药品专用账册可用铅笔书写，便于修改。答案：×五、简答题（每题5分，共30分）71.简述麻醉药品“五专”管理的具体含义。答案：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。72.列举麻醉药品处方书写中常见的3项不规范表现。答案：1.诊断不明确，如写“腹痛”；2.用量写“需要时”；3.未注明术后镇痛或癌痛。73.简述麻醉药品失窃后的应急处置流程。答案：立即保护现场，报告科室负责人和保卫科，清点库存，确认失窃品种数量，立即报警，24小时内书面报告卫健委和药监局，内部整改。74.简述麻醉药品销毁申请资料的主要内容。答案：销毁申请表、待销毁品种清单、批号、数量、过期或破损证明、库房照片、销毁方案、监督人名单、安全承诺书。75.简述麻醉药品信息化扫码管理的优势。答案：实时减库存，防止重复处方，自动统计DDD，生成政府上报数据，追溯流向，预警超量，减少人工误差。76.简述麻醉药品使用后剩余药液的处理原则。答案：双人核对、双人监督、就地冲弃、记录数量、签名确认、视频留存。六、案例分析题（每题10分，共40分）77.案例：某院麻醉药品库房3月盘点，发现吗啡注射液账物差异10支，经查为护士A未记帐即领用。问题：（1）指出违规环节；（2）提出整改措施。答案：（1）护士A未执行双人核对、未及时登记、保管员未复核。（2）立即补录账目，对护士A进行诫勉谈话，重新培训“五专”制度，增设信息化扫码领用，每周随机抽查，建立差错登记与绩效挂钩。78.案例：医师B为晚期肺癌患者开具吗啡缓释片30mg×60片，用法30mgq12h，诊断“肺癌疼痛”。问题：（1）评估处方合理性；（2）是否需要双签名；（3）药师发药注意事项。答案：（1）诊断与用药相符，用量符合说明书，合理。（2）未超60mg/次，无需双签名。（3）药师核对诊断、用量、身份证、知情同意书，告知便秘、嗜睡风险，交代整片吞服、不得掰开，记录批号。79.案例：6月销毁过期芬太尼透皮贴剂，药剂科提前5天向市药监局提交申请，获批后由药剂科、保卫科、药企代表三方在场销毁，全程录像，记录保存3年。问题：（1）指出程序缺陷；（2）给出正确流程。答案：（1）缺少环保、公安到场；销毁记录保存期不足，应保存5年。（2）提前15天申请