2026年艾伯维市场准入专员绩效考核（含答案）3

2026年艾伯维市场准入专员绩效考核（含答案）考核对象：艾伯维市场准入专员考核周期：2026年1月1日-2026年12月31日考核总分：100分，合格线：80分一、单项选择题（共15题，每题2分，共计30分）1.2026年医保谈判新增“动态调整续约”规则，艾伯维市场准入专员需重点跟进的核心工作是（）A.重新提交全部准入材料B.跟踪产品履约数据，准备续约评估材料C.调整产品定价D.对接医院扩大销量2.艾伯维创新药出海与国内准入联动时，市场准入专员的核心工作是（）A.负责海外市场准入执行B.统筹国内外准入政策差异，同步准入筹备工作C.翻译海外准入材料D.对接海外销售团队3.市场准入专员在开展准入数据化管理时，核心需跟踪的量化指标是（）A.对接沟通次数B.准入周期、准入成功率及政策响应时效C.材料提交份数D.政策学习时长4.艾伯维产品在特殊病种医保准入中，市场准入专员需重点准备的材料是（）A.产品说明书B.特殊病种临床适配性报告及患者获益数据C.竞品价格对比表D.公司资质证明5.以下哪项属于2026年医药合规监管新重点，需市场准入专员重点关注（）A.产品包装规范B.准入沟通全程留痕及合规备案C.产品生产流程D.销售团队培训6.艾伯维基层市场准入差异化策略中，市场准入专员需重点考量的因素是（）A.区域人口数量B.基层诊疗能力、病种分布及政策倾斜方向C.区域交通便利度D.基层医护人员数量7.市场准入专员在对接医保谈判续约工作时，核心沟通重点是（）A.产品过往销量B.产品履约情况、临床价值提升及患者可及性数据C.竞争对手续约情况D.公司未来规划8.艾伯维市场准入数据化台账的核心作用是（）A.完成工作打卡B.为准入策略优化、目标制定提供数据支撑C.应对上级检查D.整理工作痕迹9.当艾伯维创新药同时推进国内医保准入与海外市场准入时，市场准入专员需优先协调的是（）A.国内外准入进度同步B.海外准入材料翻译C.国内销量提升D.海外政策调研10.以下哪项不属于市场准入专员在准入数据化管理中的工作内容（）A.数据收集与整理B.数据可视化分析C.销售数据预测D.数据异常排查与优化11.艾伯维市场准入专员与合规部门的协同重点是（）A.共同制定销售策略B.开展合规自查，确保准入全流程合规留痕C.整理临床数据D.对接政府部门12.2026年基层医疗准入深化政策中，市场准入专员需重点跟进的是（）A.基层医院等级评审B.基层创新药优先配备及医保倾斜政策C.基层医护人员薪酬政策D.基层药品配送企业资质13.市场准入专员在应对医保谈判新规则时，核心能力是（）A.政策快速解读与数据整合能力B.材料撰写能力C.沟通表达能力D.销售谈判能力14.艾伯维产品准入数据化分析中，需重点关注的异常数据是（）A.准入周期大幅延长B.材料提交份数增加C.沟通次数增多D.政策学习时长增加15.市场准入专员在推进创新药出海联动准入时，需重点调研的海外信息是（）A.海外销售渠道B.海外准入政策、医保支付标准及临床需求差异C.海外竞争对手销量D.海外物流成本二、多项选择题（共10题，每题3分，共计30分，多选、少选、错选均不得分）1.2026年医保谈判新规则下，艾伯维市场准入专员需完成的核心工作有（）A.跟踪产品医保履约数据，整理履约报告B.分析续约规则，准备续约评估材料C.优化产品临床价值证据，提升续约竞争力D.对接医保部门，了解续约评审重点2.艾伯维创新药出海与国内准入联动时，市场准入专员的核心工作内容包括（）A.调研海外准入政策与国内政策差异B.统筹国内外准入筹备进度，同步核心材料C.整合国内外临床数据，支撑双向准入D.对接海外准入团队，传递国内准入经验3.市场准入专员在开展准入数据化管理时，需建立的核心数据台账有（）A.准入周期数据台账B.准入成功率数据台账C.政策响应时效数据台账D.沟通对接数据台账4.艾伯维特殊病种医保准入中，市场准入专员需准备的核心材料有（）A.特殊病种临床适配性报告B.患者获益数据及真实世界研究数据C.特殊病种医保支付适配性分析D.临床专家推荐意见5.2026年医药合规监管新要求下，市场准入专员的合规工作重点包括（）A.准入沟通全程留痕，做好合规备案B.定期开展准入合规自查，排查风险隐患C.确保准入材料合规，杜绝虚假数据D.配合合规部门完成监管检查6.艾伯维基层市场准入差异化策略制定中，市场准入专员需调研的核心信息有（）A.基层诊疗能力及病种分布B.区域基层医保政策倾斜方向C.基层药品配备缺口D.基层患者用药需求7.市场准入专员与合规部门的协同工作内容包括（）A.共同制定准入合规流程B.开展准入合规培训，提升合规意识C.排查准入过程中的合规风险D.共同应对合规监管检查8.艾伯维准入数据化分析的核心作用有（）A.精准定位准入工作堵点、难点B.为准入策略优化提供数据支撑C.提升准入工作效率与成功率D.为年度准入目标制定提供依据9.2026年基层医疗准入深化政策下，艾伯维市场准入专员的核心工作有（）A.跟踪基层创新药优先配备政策B.制定基层差异化准入方案C.对接基层医疗机构，推进产品准入D.协助开展基层医护人员产品培训10.市场准入专员在推进创新药出海联动准入时，需借助的资源有（）A.海外准入团队B.第三方海外政策调研机构C.国内外医学学会/协会D.海外物流企业三、判断题（共10题，每题1分，共计10分，对的打“√”，错的打“×”）1.2026年医保谈判“动态调整续约”规则下，艾伯维产品只要进入医保，即可自动续约。（）2.艾伯维创新药出海与国内准入联动时，市场准入专员只需负责国内准入工作，无需关注海外政策。（）3.准入数据化管理的核心是收集数据，无需对数据进行分析和优化。（）4.艾伯维特殊病种医保准入中，患者获益数据是影响准入成功的核心因素之一。（）5.2026年医药合规监管新要求中，准入沟通无需全程留痕，只需提交合规报告即可。（）6.艾伯维基层市场准入差异化策略，需结合区域基层诊疗能力和政策差异制定。（）7.市场准入专员与合规部门的协同，可有效规避准入过程中的合规风险。（）8.准入数据化分析中，准入周期大幅延长属于正常数据，无需重点关注。（）9.艾伯维创新药出海联动准入时，国内外临床数据可直接通用，无需调整。（）10.2026年基层医疗准入深化政策中，基层创新药可享受医保倾斜，无需单独申请。（）四、简答题（共3题，每题5分，共计15分）1.简述2026年医保谈判“动态调整续约”规则下，艾伯维市场准入专员的核心工作流程。2.简述艾伯维市场准入专员在开展准入数据化管理时的核心工作内容。3.简述艾伯维创新药出海与国内准入联动时，市场准入专员的核心协同要点。五、论述题（共1题，15分）结合2026年医保谈判新规则、创新药出海趋势及合规监管新要求，论述艾伯维市场准入专员如何通过强化数据化管理与协同能力，助力公司实现国内外市场协同发展目标。--------------------------答案分割线--------------------------一、单项选择题（每题2分，共计30分）1.B2.B3.B4.B5.B6.B7.B8.B9.A10.C11.B12.B13.A14.A15.B二、多项选择题（每题3分，共计30分）1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABC三、判断题（每题1分，共计10分）1.×2.×3.×4.√5.×6.√7.√8.×9.×10.×四、简答题（每题5分，共计15分）1.核心工作流程：（1）政策解读：深入学习医保谈判“动态调整续约”规则，明确续约评审标准、履约要求及时间节点；（2）数据跟踪：持续跟踪产品医保履约数据，包括销量、患者覆盖率、临床使用效果等，整理履约报告；（3）材料筹备：结合续约规则，准备产品临床价值提升证据、患者获益数据、履约情况说明等续约材料；（4）沟通对接：对接医保部门，了解续约评审重点，及时补充完善材料；（5）续约跟进：跟踪续约评审进度，针对评审意见优化材料，确保续约成功，同步制定续约后运维策略。（答对任意5点得满分，少答1点扣1分）2.核心工作内容：（1）数据收集：全面收集准入全流程数据，包括准入周期、材料提交时效、沟通对接情况、准入成功率、政策响应时效等；（2）数据整理：对收集的数据进行分类整理，建立标准化数据台账，确保数据真实、完整、准确；（3）数据分析：通过数据可视化、对比分析等方式，挖掘数据背后的问题与规律，定位准入工作堵点、难点；（4）数据应用：以数据分析结果为依据，优化准入策略、调整工作重点，提升准入效率与成功率；（5）数据优化：定期排查数据异常，及时更新数据台账，完善数据管理流程，提升数据化管理水平。（答对任意5点得满分，少答1点扣1分）3.核心协同要点：（1）与海外准入团队协同：对接海外准入团队，同步国内外准入进度，共享准入政策、临床数据等核心信息，协调准入工作节奏；（2）与研发团队协同：整合国内外临床数据，优化产品临床价值证据，适配国内外准入要求，同步产品研发进展；（3）与合规团队协同：排查国内外准入合规风险，确保国内外准入流程、材料提交符合当地合规规范；（4）与医保/海外相关机构协同：分别对接国内医保部门与海外准入相关机构，传递产品价值，同步解决准入过程中的问题；（5）与销售团队协同：共享国内外准入信息，助力销售团队提前布局市场，实现准入与销售联动。（答对任意5点得满分，少答1点扣1分）五、论述题（15分）2026年中国医药市场进入医保精细化管理深化、创新药出海提速、合规监管趋严的新阶段，艾伯维作为聚焦创新药、生物制剂的全球化企业，国内外市场协同发展成为核心目标。市场准入专员作为连接政策与市场的核心纽带，需强化数据化管理能力与协同能力，适配政策新变化、行业新趋势，助力公司实现国内外市场协同发展，具体论述如下：1.强化数据化管理，适配医保谈判新规则，夯实国内准入基础（5分）：2026年医保谈判“动态调整续约”规则，对产品履约数据、临床价值数据提出了更高要求，数据化管理成为准入工作的核心支撑。艾伯维市场准入专员需建立全流程准入数据管理体系，一方面，持续跟踪产品医保履约数据、准入周期数据、政策响应数据等，通过数据分析精准定位准入工作堵点，优化准入策略，提升国内准入效率与成功率；另一方面，围绕医保谈判续约需求，整合产品临床价值数据、患者获益数据、真实世界研究数据，形成标准化数据报告，支撑续约评审，确保产品持续纳入医保目录，扩大国内市场覆盖。同时，通过数据化分析，预判国内政策调整趋势，提前制定应对方案，规避政策风险，为国内外准入协同提供数据支撑。2.强化协同能力，联动海外准入，推动国内外市场协同（5分）：创新药出海已成为艾伯维拓展市场的重要方向，国内外准入协同是实现全球化发展的关键。市场准入专员需主动承担协同枢纽角色，构建多维度协同体系：一是加强与海外准入团队的协同，共享国内外准入政策、临床数据、准入经验，统筹国内外准入进度，避免重复工作，实现准入资源优化配置；二是加强与研发团队的协同，整合国内外临床数据，优化产品临床价值证据，适配国内外准入要求，推动创新药同步在国内外落地；三是加强与医保、海外准入相关机构的协同，分别对接国内医保部门与海外准入机构，传递产品价值，同步解决准入过程中的问题，推动国内外准入流程协同推进，实现“国内准入支撑海外布局、海外经验反哺国内发展”的良性循环。3.强化协同合规管理，适配监管新要求，规避国内外准入风险（5分）：2026年国内外医药合规监管均日趋严格，合规风险成为国内外准入协同发展的重要隐患。市场准入专员需强化协同合规意识，加强与合规部门的协同，一方面，共同制定国内外准入合规流程，明确准入沟通、材料提交、数据留存等环节的合规要求，确保准入全流程合规留痕；另一方面，定期开展国内外准入合规自查，排查合规风险隐患，配合合规部门完成国内外监管检查，杜绝虚假材料、违规沟通等不合规行为。同时，加强与海外准入团队、国内业务团队的合规协同，开展合规培训，提升全员合规意识，确保国内外准入工作合规有序推进，规避政策处罚风险，为