2026年医学检验师(生化检验)实操考核试题及答案_第1页
2026年医学检验师(生化检验)实操考核试题及答案_第2页
2026年医学检验师(生化检验)实操考核试题及答案_第3页
2026年医学检验师(生化检验)实操考核试题及答案_第4页
2026年医学检验师(生化检验)实操考核试题及答案_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026年医学检验师(生化检验)实操考核试题及答案考生编号:__________考试日期:2026年6月12日考试时间:180min总分:100分合格线:70分一、样本前处理与状态评价(共12分)1.考生收到6支真空采血管,标签信息如下:①绿盖肝素锂②灰盖氟化钠③黄盖分离胶④紫盖EDTA-K₂⑤蓝盖枸橼酸钠⑥红盖无添加剂问题:若需检测“空腹血糖、糖化白蛋白、乳酸、β-羟丁酸、胰岛素、C肽”,请选出最适合的2支管,并说明理由;同时指出若用错管对结果的影响。(4分)答案:选③黄盖分离胶管测空腹血糖、糖化白蛋白、胰岛素、C肽;选①绿盖肝素锂管测乳酸、β-羟丁酸。理由:a.分离胶管可快速分离血清,避免糖酵解,2h内血糖下降<3%;胶体不影响免疫化学发光法测胰岛素/C肽。b.肝素锂抗凝是全血测定乳酸与β-羟丁酸的金标准,避免凝固导致的细胞内代谢物外泄。若误用灰盖氟化钠管:氟离子抑制烯醇化酶,血糖假性低值;同时氟离子使β-羟丁酸脱氢酶构象改变,导致β-羟丁酸假性升高约8%~12%。若用紫盖EDTA管:EDTA螯合Zn²⁺,胰岛素免疫反应性下降5%~7%,但对乳酸无显著影响。2.肉眼观察一管空腹血清,呈明显乳白色。测得TG18.7mmol/L,ALT92U/L,AST88U/L。问题:写出消除乳糜干扰的三种实验室策略,并给出优先顺序及依据。(3分)答案:①高速离心法:4℃、18000×g、15min,可去除95%以上乳糜微粒,对酶活性影响<2%,优先。②聚乙二醇(PEG6000)沉淀法:终浓度6%(w/v),1:1稀释后离心,可去除乳糜但使ALT、AST假性降低6%~8%,次选。③乙醚萃取法:剧烈震荡后离心,脂溶物进入有机相,但乙醚挥发导致蛋白变性,ALT、AST假性升高10%~15%,仅用于极端样本且需方法学比对,末选。3.一管血清置于室温6h后,复测Na⁺由142mmol/L降至138mmol/L,K⁺由4.2mmol/L升至5.1mmol/L。问题:计算K⁺的每小时变化率,并给出两种可逆转该变化的补救措施。(2分)答案:K⁺变化率=(5.1−4.2)/6=0.15mmol·L⁻¹·h⁻¹。补救:a.将血清置于2–8℃,可使K⁺外逸速率降至0.03mmol·L⁻¹·h⁻¹;b.采用全血即时平衡法:用直接离子选择电极(ISE)在床旁检测,避免离体后K⁺再分布。4.考生收到一支溶血标本,Hb4.5g/L,需测CK-MBmass。问题:写出判断是否可上报结果的数学阈值公式,并计算当CK-MBmass实测值为6.8μg/L时,是否超阈值。(3分)答案:按IFCC2025指南,溶血干扰阈值=0.4×Hb(g/L)×1.2=0.4×4.5×1.2=2.16μg/L。实测6.8μg/L>2.16μg/L,故结果不可上报,需在报告备注:“溶血干扰,建议重新采血。”二、自动生化分析仪校准与质控(共18分)仪器:日立LABOSPECT008α;波长:主340nm/副700nm;比色杯光径0.5cm;温度37℃;试剂:R1240μL,R260μL,样本3μL;方法:两点速率法,读点16–27;因子F理论=4118。1.校准:采用NISTSRM909c一级标准,靶值:GLU5.55mmol/L。实测吸光度变化ΔA=0.1342。问题:计算实际因子F,并判断是否需要重校;若允许偏差±3%,写出判定公式。(4分)答案:F实际=ΔA理论/ΔA实测×F理论=(0.1342/0.1342)×4118=4118。允许范围:4118×(1±0.03)=3994–4242。F实际落在范围内,无需重校。2.质控:采用Bio-RadLiquichek两个水平,批号141SEA。水平1靶值2.89mmol/L,SD0.10;水平2靶值9.15mmol/L,SD0.22。当日测得水平1:2.65mmol/L;水平2:9.68mmol/L。问题:a.计算Z-分数;(2分)b.用Westgard1₃s/2₂s/R₄s规则判断失控情况;(2分)c.若水平2连续三天偏高,写出排查仪器方向的五步鱼骨图要点。(4分)答案:a.Z₁=(2.65−2.89)/0.10=−2.4;Z₂=(9.68−9.15)/0.22=+2.4。b.水平2未超3s,但连续两次同方向>2s,触发2₂s警告;无R₄s;未失控,需加强监测。c.鱼骨图:1.试剂:R2酶活力下降<95%,检查开瓶稳定期;2.校准:F因子漂移,复查SRM909c;3.仪器:340nm光源输出<1900mV,更换卤素灯;4.环境:试剂仓温度>10℃,检查压缩机冷凝水;5.操作:R2试剂针气泡,执行每日针洗程序。3.线性验证:配制GLU系列浓度0、2.5、5、10、15、20mmol/L,每个测2次。实测均值:0.05、2.48、4.96、9.89、14.92、19.90mmol/L。问题:用多项式回归法判断线性上限,并计算平均偏差%。(3分)答案:拟合Y=0.993X+0.018,R²=0.9998;失拟检验F=1.87<F临界(5,6)=4.39,线性上限可达20mmol/L。平均偏差%=Σ|(实测−理论)|/n/理论×100%=0.6%,符合CLIA要求(<5%)。4.携带污染:高值样本20mmol/L测3次,低值2.5mmol/L紧随测3次,结果:2.58、2.61、2.55mmol/L。问题:计算携带污染率%,并给出降低策略。(3分)答案:携带污染率=[(2.58−2.50)/2.50]×100%=3.2%。策略:a.增加R1/R2冲洗体积至350μL;b.设置特殊清洗:使用0.5%Tergazyme;c.高→低样本间插入1支空转杯。三、酶学检测与干扰排除(共20分)1.患者男,58岁,胸痛3h入院。检测:CK285U/L,CK-MBmass8.9μg/L,cTnI0.02μg/L,MYO98μg/L。问题:a.写出CK-MBmass/CK活性比值计算公式,并判断结果是否提示宏CK可能;(3分)b.若怀疑巨CK,写出实验室确认试验两步法。(3分)答案:a.比值=CK-MBmass(μg/L)/[CK(U/L)×0.018]=8.9/(285×0.018)=1.73。参考区间:0.6–1.3。>1.3提示宏CK或线粒体CK。b.两步法:①37℃热失活:样本置45℃20min,宏CK稳定>92%,CK-MB失活>65%;再测CK-MBmass,若仍高,提示宏CK;②聚乙二醇沉淀:终浓度2.5%,宏CK沉淀,上清CK-MB下降<20%,可确证。2.患者女,32岁,妊娠28周,ALT126U/L,AST118U/L,ALP180U/L。问题:写出鉴别妊娠期肝损伤与HELLP综合征的生化组合,并给出判断阈值。(3分)答案:组合:LD、AST/ALT比值、TBIL、PLT、Hb、尿蛋白。阈值:LD>450U/L;AST/ALT>1.5;TBIL>20μmol/L;PLT<100×10⁹/L;Hb下降>10g/L;尿蛋白≥2+。满足≥3项,高度怀疑HELLP。3.患者男,14岁,体型瘦长,主动脉瓣听诊区收缩期杂音。检测:LD980U/L,HBD765U/L,CK312U/L,CK-MB18U/L。问题:写出LD/HBD比值,并指出该比值在心肌与肝脏来源的鉴别意义;若怀疑肝脏来源,写出下一步电泳确认步骤。(3分)答案:LD/HBD=980/765=1.28。心肌损伤:LD/HBD1.1–1.4;肝损伤:>1.5。该值1.28倾向心肌,但CK-MB不高,需排除溶血。电泳:琼脂糖凝胶pH8.6,Tris-巴比妥缓冲液,100V60min,染色:硝基四氮唑蓝。LD₅(肝)位于阳极最远,若LD₅>45%,提示肝源。4.患者男,65岁,慢性肾病5期,透析前。检测:ALT42U/L,AST38U/L,ALP98U/L,GGT28U/L,LD210U/L。问题:指出肾衰时哪些酶会因排泄障碍而升高,并给出不依赖肾清除的酶学指标。(2分)答案:肾排泄下降:ALP、GGT、AMS。不依赖肾清除:ALT、AST、CK、LD。5.干扰:一标本测CK18000U/L,复查稀释10倍后1950U/L,回收率108%。问题:写出判断底物耗竭的ΔA/min阈值;若确认耗竭,写出仪器自动重测的稀释倍率算法。(3分)答案:CK速率法ΔA/min线性上限0.25(340nm,0.5cm)。实测ΔA/min0.31,>0.25,提示底物耗竭。仪器算法:稀释倍率D=实测ΔA/0.25向上取整=0.31/0.25=1.24→2倍。重测后若ΔA落在0.10–0.20,则接受;否则再迭代。6.温度校准:实验室搬迁,新空调设定25℃,但试剂仓显示27℃。问题:写出ALT酶活力温度校正公式,并计算若实测ALT50U/L(27℃),换算至37℃的结果。(3分)答案:ALT温度系数Q₁₀=1.85,ALT₃₇=ALT_T×Q₁₀^((37−T)/10)=50×1.85^((37−27)/10)=50×1.85¹=92.5U/L。四、内分泌与代谢物检测(共25分)1.口服葡萄糖耐量试验(OGTT)患者女,29周妊娠,空腹血糖5.3mmol/L。75gOGTT结果:0h5.3mmol/L;1h11.2mmol/L;2h9.1mmol/L。问题:a.按IADPSG2025标准判断是否妊娠糖尿病(GDM);(2分)b.写出实验室需补充的HbA₁c报告注释;(2分)c.若空腹标本放置4h未离心,血糖下降0.6mmol/L,写出校正公式并重新评估空腹值。(3分)答案:a.任一值≥5.1–10.0–8.5即诊断。2h9.1>8.5,诊断GDM。b.注释:“妊娠中期红细胞寿命缩短,HbA₁c可能假性降低,不作为GDM筛查指标,仅用于长期血糖评估。”c.校正:糖酵解速率r=0.6/4=0.15mmol·L⁻¹·h⁻¹。校正空腹=5.3+0.6=5.9mmol/L,仍<5.1?否,5.9>5.1,仍支持GDM。2.胰岛素-C肽释放试验同一患者同步检测:0min胰岛素15mIU/L,C肽0.42nmol/L;120min胰岛素128mIU/L,C肽1.95nmol/L。问题:a.计算HOMA-IR;(2分)b.计算C肽/胰岛素摩尔比值,并解释其清除差异;(3分)答案:a.HOMA-IR=(空腹胰岛素×空腹血糖)/22.5=(15×5.3)/22.5=3.53,高于妊娠参考2.1。b.摩尔比=C肽(nmol)/胰岛素(nmol)=1.95/(128×0.006)=2.54。C肽几乎不经肝清除,半衰期20–30min;胰岛素半衰期5–8min,首过肝50%。比值升高提示胰岛素分泌增加或清除下降。3.脂代谢患者男,52岁,TG8.7mmol/L,TC6.8mmol/L,HDL-C0.91mmol/L,LDL-C计算不出。问题:a.写出Friedewald公式失效的TG阈值;(1分)b.写出直接匀相法测LDL-C原理(关键试剂组分);(3分)c.若采用稀释法测TG,原始倍率1:10,复测结果0.97mmol/L,写出报告值及不确定度(k=2)。(3分)答案:a.TG>4.5mmol/L。b.试剂:①表面活性剂1(聚氧乙烯醚)溶解非LDL脂蛋白,胆固醇酯酶/氧化酶作用于非LDL,生成H₂O₂被catalase清除;②加入表面活性剂2(聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物)特异释放LDL-C,偶联Trinder反应,600nm测色团。c.报告值=0.97×10=9.7mmol/L;复测标准差s=0.04mmol/L,相对标准差RSD=0.04/0.97=4.1%;扩展不确定度U=k×RSD×报告值=2×0.041×9.7=0.8mmol/L;结果:TG=(9.7±0.8)mmol/L。4.血酮体患者女,26岁,1型糖尿病,因呕吐入院。床旁β-羟丁酸3.8mmol/L,动脉血pH7.22,HCO₃⁻12mmol/L。问题:a.按2025ADA标准判断DKA分级;(2分)b.实验室采用酶电极法,写出膜层防止干扰的两种策略;(2分)c.若同一标本用硝普钠法测乙酰乙酸半定量呈弱阳性,解释差异。(2分)答案:a.β-羟丁酸≥3.0mmol/L且pH7.20–7.29,中度DKA。b.①聚四氟乙烯外层膜阻止大分子蛋白;②抗坏血酸氧化酶层消除维生素C干扰。c.硝普钠法主要测乙酰乙酸,对β-羟丁酸不敏感;患者以β-羟丁酸为主,故弱阳性。5.24h尿游离皮质醇(UFC)患者男,38岁,BMI32kg/m²,疑似库欣。尿量2.8L,UFC580nmol/24h(参考<220)。问题:a.写出LC-MS/MS前处理液液萃取步骤(溶剂体系);(3分)b.若肌酐校正后UFC/Crea=48nmol/mmol,判断是否异常;(2分)答案:a.①取尿0.5mL加d4-皮质醇内标20μL;②加醋酸乙酯/正己烷(8:2,v/v)3mL,涡旋5min;③离心3500×g5min,取有机相2mL氮吹干;④复溶100μL甲醇/水(1:1),进样10μL。b.肌酐校正参考<25,48>25,仍提示升高,支持库欣。五、综合案例与报告审核(共25分)案例:患者,男,60岁,体检编号20260612018。空腹血清一次进样,自动生化仪输出原始数据如下:项目结果单位参考区间ALT186U/L9–50AST142U/L15–45ALP98U/L45–125GGT750U/L10–60TBIL18μmol/L5–21DBIL4.1μmol/L0–5TP72g/L65–85ALB42g/L40–55GLU5.4mmol/L3.9–6.1TG3.8mmol/L0.4–1.7TC5.2mmol/L3.6–5.2HDL-C0.82mmol/L1.0–1.8LDL-C3.1mmol/L1.8–3.4UREA6.1mmol/L3.1–8.0CREA78μmol/L57–111UA420μmol/L208–428CK98U/L38–174LD198U/L120–250Na⁺141mmol/L137–147K⁺4.0mmol/L3.5–5.3Cl⁻104mmol/L99–110Ca²⁺2.42mmol/L2.11–2.52P1.05mmol/L0.85–1.51Mg²⁺0.88mmol/L0.75–1.02Fe15μmol/L9–30FER280μg/L30–400Hs-CRP1.2mg/L0–31.结果审核(5分)问题:指出异常项目并给出可能的三种诊断方向;写出下一步实验室加做项目清单(至少5项)。答案:异常:ALT186、AST142、GGT750、TG3.8、HDL-C0.82。方向:①酒精性肝病(GGT>>ALT);②非酒精性脂肪性肝炎(NAFLD);③药物性肝损伤。加做:①肝炎病毒学(HBsAg、anti-HCV、anti-HAV-IgM);②自身免疫抗体(ANA、SMA、LKM-1);③血清铜、铁饱和度;④FibroTest(α₂-巨球蛋白、触珠蛋白、ApoA1);⑤瞬时弹性成像(CAP)评估脂肪变。2.计算(4分)问题:a.计算AST/ALT、GGT/ALT、TG/HDL-C比值;(3分)b.用TyG指数公式计算胰岛素抵抗指数,并判断是否高于正常上限8.8。(1分)答案:a.AST/ALT=142/186=0.76;GGT/ALT=750/186=4.03;TG/HDL-C=3.8/0.82=4.63。b.TyG=ln[TG(mg/dL)×GLU(mg/dL)/2]=ln[336×97.2/2]=ln(16329.6)

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论