2026陕西医药控股集团校招试题及答案

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一、单项选择题（每题2分，共20分）1.药品批准文号有效期为（）A.3年B.4年C.5年D.6年2.以下属于处方药的是（）A.感冒清热颗粒B.阿莫西林胶囊C.健胃消食片D.藿香正气水3.药品储存的常温库温度要求是（）A.0-10℃B.2-20℃C.10-30℃D.0-30℃4.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者5.药品质量标准的首要内容是（）A.名称B.性状C.鉴别D.检查6.下列哪种药品不属于生物制品（）A.疫苗B.血液制品C.抗生素D.诊断制品7.药品经营质量管理规范英文缩写是（）A.GMPB.GSPC.GAPD.GLP8.药品说明书中【用法用量】不包括（）A.用药途径B.用药剂量C.用药时间D.药品价格9.以下哪种药品需要冷藏保存（）A.阿司匹林肠溶片B.胰岛素注射液C.复方丹参片D.维生素C片10.药品召回的主体是（）A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构二、多项选择题（每题2分，共20分）1.药品的质量特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性2.以下属于药品管理法规定的按假药论处情形的有（）A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口C.变质的D.被污染的3.药品经营范围包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品4.药品不良反应监测的目的包括（）A.保障公众用药安全B.促进合理用药C.及时发现药品新的不良反应D.为药品再评价提供依据5.药品储存的条件要求包括（）A.温度B.湿度C.避光D.通风6.药品广告不得含有（）A.不科学的表示功效的断言或者保证B.说明治愈率或者有效率C.与其他药品的功效和安全性进行比较D.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明7.药品批发企业的质量管理制度包括（）A.质量管理体系内审的规定B.质量否决权的规定C.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核等环节的管理规定D.药品有效期管理的规定8.以下属于药品的有（）A.中药材B.中药饮片C.化学原料药及其制剂D.抗生素9.药品生产企业的洁净室（区）应（）A.按生产工艺和产品质量要求划分空气洁净度级别B.有防止污染和交叉污染的措施C.定期监测洁净室（区）的空气洁净度D.洁净室（区）的人员数量应严格控制10.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录，记录内容包括（）A.药品的通用名称、剂型、规格、批号B.有效期、生产厂商、购（销）货单位C.购（销）货数量、购销价格D.购（销）货日期三、判断题（每题2分，共20分）1.药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。（）2.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。（）3.药品经营企业可以从无药品生产、经营资格的企业购进药品。（）4.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）5.药品生产企业可以委托生产所有药品。（）6.药品说明书和标签由国家药品监督管理局核准。（）7.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）8.药品广告可以在大众传播媒介发布。（）9.药品储存时，应按照药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中。（）10.药品经营企业可以自行更改药品说明书。（）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述药品不良反应监测的意义。2.药品经营企业采购药品时应注意什么？3.药品储存的“五距”是指什么？4.简述药品召回的流程。五、讨论题（每题5分，共20分）1.讨论如何提高药品质量安全保障水平。2.谈谈对药品不良反应监测工作重要性的认识。3.分析药品经营企业在药品流通环节中的作用。4.讨论药品研发过程中应关注的重点问题。答案一、单项选择题1.C2.B3.C4.D5.A6.C7.B8.D9.B10.B二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD三、判断题1.√2.√3.×4.√5.×6.√7.×8.×9.√10.×四、简答题1.意义：保障公众用药安全，及时发现新不良反应；促进合理用药；为药品再评价、淘汰药品提供依据；增强企业责任感。2.应从合法企业采购，审核供货单位、药品合法性；确定质量信誉；签订质量保证协议；做好采购记录。3.“五距”指药品与墙、屋顶（房梁）、散热器或供暖管道、地面、垛间距。有要求以确保储存安全。4.流程为：药品生产企业调查评估；三级召回分不同时限通知召回；做好记录；召回药品监督处理。五、讨论题1.加强监管，严格审批生产经营资质。企业提升管理，完善质量体系。公众增强安全意识，加强不良反应监测。2.能及时发现用药