高中生物（必修2）2.3伴性遗传知识点

高中生物（必修2）2.3伴性遗传知识点整理伴性遗传是高中生物必修2遗传规律模块的核心内容，其本质是基因位于性染色体上，遗传表现与性别相关联。本节课需重点掌握伴性遗传的概念、常见类型及特点、解题规律，并能结合实际案例分析应用。以下是详细知识点梳理及配套练习题。一、核心知识点梳理知识点1：伴性遗传的概念与本质概念：基因位于性染色体上，因此在遗传上总是和性别相关联的现象，叫做伴性遗传。本质：性染色体上的基因遵循基因的分离定律（性染色体也是同源染色体，减数分裂时会发生分离，其上的基因随之分离）；若性染色体上的基因与常染色体上的基因同时分析，则遵循基因的自由组合定律。关键提醒：性染色体上不仅有与性别决定相关的基因（如Y染色体上的SRY基因），还有许多与性别决定无关的基因（如红绿色盲基因、抗维生素D佝偻病基因），这些基因的遗传均为伴性遗传。配套练习题题号题目答案解析1下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（）A.伴性遗传的基因只位于X染色体上B.伴性遗传的性状表现与性别无关C.伴性遗传的基因遵循分离定律D.所有生物都存在伴性遗传现象C解析：A错误，伴性遗传的基因可位于X染色体或Y染色体上；B错误，伴性遗传的核心是性状表现与性别相关联；C正确，性染色体上的基因属于真核生物细胞核基因，减数分裂时随同源染色体分离而分离，遵循分离定律；D错误，无性别决定的生物（如豌豆）不存在伴性遗传。2伴性遗传的本质是（）A.基因位于性染色体上B.性状与性别相关联C.基因随性染色体遗传给后代D.性染色体上的基因不遵循孟德尔定律A解析：A正确，伴性遗传的本质是基因定位在性染色体上，这是性状与性别相关联的根本原因；B错误，性状与性别相关联是伴性遗传的表现，而非本质；C错误，基因随染色体遗传是所有细胞核基因的共性，不是伴性遗传特有的本质；D错误，性染色体上的基因遵循分离定律。3判断：性染色体上的基因都与性别决定有关（）×解析：性染色体上有两类基因，一类与性别决定相关（如Y染色体上决定男性性别的基因），另一类与性别决定无关（如X染色体上的红绿色盲基因、抗维生素D佝偻病基因），后者的遗传仍属于伴性遗传。知识点2：伴性遗传的常见类型及特点根据基因所在性染色体的类型及显隐性，伴性遗传主要分为三类：伴X染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传。（1）伴X染色体隐性遗传典型病例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇白眼遗传。基因位置：X染色体上的隐性基因（用X表示，对应的显性正常基因为X）。核心特点：

①男性患者多于女性患者（男性只要X染色体上有隐性致病基因就患病，女性需两条X染色体都有致病基因才患病）；

②交叉遗传（男性患者的致病基因只能来自母亲，传递给女儿，即“母患子必患，女患父必患”）；

③隔代遗传（致病基因常通过男性患者传递给外孙，表现为“无中生有”）；

④女性携带者（XX）表现正常，但可将致病基因传递给后代。（2）伴X染色体显性遗传典型病例：人类抗维生素D佝偻病。基因位置：X染色体上的显性基因（用X表示，对应的隐性正常基因为X）。核心特点：

①女性患者多于男性患者（女性只要一条X染色体有显性致病基因就患病，男性只有一条X染色体，患病概率低于女性）；

②连续遗传（致病基因代代相传，无隔代现象）；

③交叉遗传（男性患者的致病基因只能来自母亲，传递给女儿，即“父患女必患，子患母必患”）；

④正常个体均为隐性纯合子（XX、XY），无携带者（显性基因致病，杂合子XX为患者）。（3）伴Y染色体遗传典型病例：人类外耳道多毛症。基因位置：Y染色体上的基因（无等位基因，仅存在于男性）。核心特点：

①仅限男性患病，女性均正常；

②父传子、子传孙，表现为“传男不传女”；

③致病基因随Y染色体传递，无交叉遗传现象。配套练习题题号题目答案解析1下列关于人类红绿色盲症的叙述，错误的是（）A.致病基因位于X染色体上B.男性患者数量多于女性患者C.女性患者的父亲一定是患者D.男性患者的母亲一定是患者D解析：红绿色盲是伴X隐性遗传。A正确，致病基因X位于X染色体上；B正确，男性XY即患病，女性需XX才患病，男性患者更多；C正确，女性患者（XX）的一条X来自父亲，故父亲必为XY（患者）；D错误，男性患者（XY）的X来自母亲，母亲可能是携带者（XX）或患者（XX），不一定是患者。2抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传，下列说法正确的是（）A.男性患者的儿子一定患病B.女性患者的儿子一定患病C.女性患者的基因型一定是XXD.男性患者的女儿一定患病D解析：抗维生素D佝偻病致病基因为X。A错误，男性患者（XY）的Y染色体传递给儿子，X传递给女儿，儿子基因型为XY（正常）；B错误，女性患者基因型可能为XX或XX，若为XX，儿子可能获得X（正常）；C错误，女性患者基因型为XX或XX；D正确，男性患者（XY）的X必传递给女儿，女儿基因型为XX（患病）。3人类外耳道多毛症的遗传特点是（）A.男女患病概率均等B.女性患者多于男性患者C.父亲患病则儿子一定患病D.母亲患病则女儿一定患病C解析：外耳道多毛症是伴Y遗传。A错误，仅男性患病，女性正常；B错误，无女性患者；C正确，伴Y遗传“父传子、子传孙”，父亲患病（有致病Y染色体），儿子必获得该Y染色体，一定患病；D错误，女性无Y染色体，不会患病，也无法传递致病基因。4某遗传病表现为“母患子必患，女患父必患”，该遗传病最可能是（）A.伴X隐性遗传B.伴X显性遗传C.伴Y遗传D.常染色体隐性遗传A解析：A正确，伴X隐性遗传的核心特点之一是“母患子必患，女患父必患”（母亲患病XX，儿子必获X而患病；女儿患病XX，父亲必提供X而患病）；B错误，伴X显性遗传是“父患女必患，子患母必患”；C错误，伴Y遗传仅男性患病，与母亲、女儿无关；D错误，常染色体隐性遗传与性别无关，不会出现“母患子必患”的特点。知识点3：伴性遗传的解题规律伴性遗传解题的核心是“先判断遗传类型，再推导基因型，最后计算概率”，具体步骤如下：（1）判断遗传类型（三步法）①第一步：判断是否为伴Y遗传

——若系谱图中“仅限男性患病，且父传子、子传孙”，则为伴Y遗传；否则排除。②第二步：判断显隐性

——无中生有（双亲正常，子女患病）→隐性遗传；

——有中生无（双亲患病，子女正常）→显性遗传。③第三步：判断是否为伴性遗传（结合性别关联特点）

——隐性遗传：若“男性患者多于女性患者，且女患父必患、母患子必患”，则为伴X隐性遗传；若男女患病概率均等，且无性别关联，则为常染色体隐性遗传。

——显性遗传：若“女性患者多于男性患者，且父患女必患、子患母必患”，则为伴X显性遗传；若男女患病概率均等，且无性别关联，则为常染色体显性遗传。（2）推导基因型①明确基因符号（如伴X隐性遗传：X、X；伴X显性遗传：X、X）；

②根据表现型写基因型框架（如男性伴X遗传基因型为XY或XY，女性为XX、XX或XX）；

③结合亲子代表现型推导完整基因型（利用“隐性纯合突破法”，即隐性个体的基因型确定，可推导其亲本或子代的基因型）。（3）计算遗传概率①单独分析每对基因（伴性基因遵循分离定律，若有常染色体基因需结合自由组合定律）；

②计算时需明确“性别是否已知”（如“计算生患病儿子的概率”需同时考虑患病概率和生儿子的概率，“计算儿子患病的概率”仅需计算患病概率）；

③概率计算公式：目标概率=相关基因型概率×性别概率（若涉及性别）。配套练习题题号题目答案解析1如图为某遗传病系谱图（□表示男性，○表示女性，■●表示患者），请判断该遗传病的遗传类型（）（系谱图信息：Ⅰ-1正常男，Ⅰ-2正常女；Ⅱ-1患病男，Ⅱ-2正常女，Ⅱ-3患病女；Ⅲ-1正常男，Ⅲ-2正常女）A.常染色体隐性遗传B.伴X隐性遗传C.常染色体显性遗传D.伴X显性遗传B解析：第一步，排除伴Y遗传（有女性患者Ⅱ-3）；第二步，判断显隐性：Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，子代Ⅱ-1、Ⅱ-3患病，为“无中生有”，隐性遗传；第三步，判断伴性：隐性遗传中，Ⅱ-3（女性患者）的父亲Ⅰ-1正常，若为常染色体隐性遗传，女性患者父亲可能正常，但结合“男性患者Ⅱ-1多于女性患者Ⅱ-3”，且进一步推导：Ⅰ-1（XY）、Ⅰ-2（XX），子代Ⅱ-1（XY，患病）、Ⅱ-2（XX或XX）、Ⅱ-3（XX，患病），符合“女患父必患”（Ⅱ-3的X来自Ⅰ-2，此处需注意：Ⅰ-1正常，提供X，故Ⅱ-3的两个X均来自Ⅰ-2，Ⅰ-2为携带者，仍符合伴X隐性遗传特点），因此为为伴X隐性遗传。2已知人类红绿色盲为伴X隐性遗传，某夫妇中，丈夫正常（XY），妻子为携带者（XX），他们生育一个患病儿子的概率是（）A.1/2B.1/4C.1/8D.3/4B解析：第一步，推导亲子代基因型概率：丈夫（XY）产生配子为X（1/2）、Y（1/2）；妻子（XX）产生配子为X（1/2）、X（1/2）。第二步，计算“患病儿子”的概率：患病儿子基因型为XY，需妻子提供X（概率1/2），丈夫提供Y（概率1/2），故概率=1/2×1/2=1/4。注意：“患病儿子”需同时考虑患病和性别，若问“儿子患病概率”，则为1/2（仅需妻子提供X的概率）。3抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传，某男性患者（XY）与正常女性（XX）结婚，后代的表现型及比例是（）A.全部患病B.女儿患病，儿子正常（1:1）C.儿子患病，女儿正常（1:1）D.男女均有一半患病B解析：男性患者（XY）产生配子为X（1/2）、Y（1/2）；正常女性（XX）仅产生X配子。子代基因型：XX（女儿，患病）、XY（儿子，正常），比例为1:1。因此后代女儿患病，儿子正常，比例1:1。4某系谱图中，遗传病表现为“有中生无，女性患者多于男性患者”，则该遗传病最可能是（）A.伴X隐性遗传B.伴X显性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传B解析：“有中生无”说明是显性遗传（双亲患病，子女正常），排除A、D；显性遗传中，“女性患者多于男性患者”是伴X显性遗传的典型特点，常染色体显性遗传男女患病概率均等，排除C。因此最可能是伴X显性遗传。5已知红绿色盲为伴X隐性遗传，一对夫妇生育了一个红绿色盲儿子，若丈夫正常，则妻子的基因型是（）A.XXB.XXC.XXD.XYB解析：红绿色盲儿子基因型为XY，其X基因来自母亲，Y基因来自父亲。丈夫正常，基因型为XY，无法提供X；因此妻子必须提供X，且妻子表现型未明确（但能生育患病儿子，妻子至少含一个X），又因丈夫正常，妻子若为XX（患者）也可生育患病儿子，但结合常见情况及选项推导：若妻子为XX（携带者），可产生X配子，与丈夫的Y配子结合形成XY（患病儿子）；若妻子为XX，也可产生X配子，但题目未说明妻子患病，且结合选项及实际案例，最可能的基因型是XX。知识点4：伴性遗传在实践中的应用伴性遗传的规律在人类遗传病预防、动植物育种等方面具有重要应用，核心是利用性状与性别的关联特性解决实际问题。（1）人类遗传病的预防与诊断通过分析伴性遗传的特点，可预测后代患病概率，为优生提供指导。例如：

①伴X隐性遗传（如红绿色盲）：若女性为携带者，与正常男性结婚，需警惕生育患病儿子（概率1/4）；

②伴X显性遗传（如抗维生素D佝偻病）：若男性患者与正常女性结婚，女儿必患病，儿子正常，可据此选择胎儿性别（如需正常后代，可优先选择生育儿子）。（2）动植物的性别决定与育种利用伴性遗传的“性状与性别关联”，可快速区分生物性别，提高育种效率。例如：

①鸡的性别决定（ZW型，雌性ZW，雄性ZZ）：芦花鸡羽毛性状由Z染色体上的显性基因（B）控制，非芦花由隐性基因（b）控制。若用芦花雌鸡（ZW）与非芦花雄鸡（ZZ）杂交，子代中芦花鸡均为雄性（ZZ），非芦花鸡均为雌性（ZW），可通过羽毛性状直接区分雏鸡性别，便于养鸡场筛选母鸡（产蛋）。配套练习题题号题目答案解析1在人类优生中，若一对夫妇中女性为红绿色盲携带者（XX），男性正常（XY），医生建议他们生育（）A.男孩B.女孩C.男孩或女孩均可D.无法确定B解析：红绿色盲为伴X隐性遗传。该夫妇子代基因型及表现型：XX（正常女孩）、XX（携带者女孩，正常）、XY（正常男孩）、XY（患病男孩），即生育女孩均正常，生育男孩有1/2概率患病。因此医生建议生育女孩，降低患病风险。2鸡的芦花羽毛（B）对非芦花羽毛（b）为显性，基因位于Z染色体上。养鸡场为快速筛选雏鸡性别，应选择的杂交组合是（）A.芦花雄鸡（ZZ）×芦花雌鸡（ZW）B.芦花雄鸡（ZZ）×非芦花雌鸡（ZW）C.非芦花雄鸡（ZZ）×芦花雌鸡（ZW）D.非芦花雄鸡（ZZ）×非芦花雌鸡（ZW）C解析：目标是通过羽毛性状区分性别，即子代中不同性别对应不同羽毛性状。A选项子代：ZZ（芦花雄）、ZW（芦花雌），均为芦花，无法区分；B选项子代：ZZ（芦花雄）、ZZ（非芦花雄）、ZW（芦花雌）、ZW（非芦花雌），雌雄均有芦花和非芦花，无法区分；C选项子代：ZZ（芦花雄）、ZW（非芦花雌），芦花均为雄鸡，非芦花均为雌鸡，可直接区分；D选项子代均为非芦花，无法区分。3下列关