2026年执业药师继续教育公需科目考试试卷附答案

2026年执业药师继续教育公需科目考试试卷附答案考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、是指药品在临床使用过程中，根据患者个体差异进行的针对性选择和使用

A.普通用药

B.常规用药

C.个体化用药

D.标准化用药

答案：C

解析：个体化用药是指根据患者的年龄、性别、体重、基因、疾病类型等个体差异进行针对性选择和使用。2、属于“四类”药品不良反应，是指与已知药理作用无关的不良反应

A.偶发不良反应

B.过度反应

C.副作用

D.器官毒性反应

答案：B

解析：过度反应属于“四类”药品不良反应，是指与已知药理作用无关的不良反应，如过敏反应等。3、下列哪一项是药品储存的基本原则

A.阴凉处存放

B.保持通风干燥

C.避光存放

D.以上都是

答案：D

解析：药品储存的基本原则包括保持通风干燥、阴凉处存放和避光存放。4、药品分类中，属于“处方药”的是

A.非处方药

B.基本药物

C.处方药

D.处方药和非处方药

答案：C

解析：处方药是指只有在医生的处方下才能购买和使用的药品。5、下列哪种情况不属于药品不良反应监测的范围

A.药品的副作用

B.未按规定使用药品导致的不良反应

C.药品引起的过敏反应

D.药品引起的毒性反应

答案：B

解析：药品不良反应监测不包括未按规定使用药品导致的不良反应。6、药品说明书中的“用法用量”部分通常不包括以下哪项

A.口服剂量

B.外用方式

C.药品的价格

D.静脉注射速度

答案：C

解析：药品说明书的“用法用量”部分主要包括口服、外用、注射等的用量，不包括价格信息。7、药品不良反应报告的主体是

A.医疗机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.以上都是

答案：D

解析：药品不良反应报告的主体可以是医疗机构、药品生产企业和药品经营企业。8、药品的“有效期”是指

A.药品可以使用的最短时间

B.药品可以使用的最长时间

C.药品的生产日期

D.药品的质量检验时间

答案：B

解析：药品的“有效期”是指药品在规定的储存条件下可以保持质量的最长时间。9、药品不良反应的报告制度是

A.仅由患者上报

B.仅由医药企业上报

C.由医疗单位、药品生产企业等上报

D.由医生和药师联合上报

答案：C

解析：药品不良反应的报告制度由医疗单位、药品生产企业、药品经营企业等共同参与上报。10、关于药品的“批号”，下列说法正确的是

A.批号可以重复使用

B.批号用于追踪药品的生产批次

C.批号与药品质量无关

D.批号是药品的唯一标识

答案：B

解析：批号用于追踪药品的生产批次，确保药品来源清晰，质量可追溯。11、《药品不良反应报告和监测管理办法》属于

A.药品管理法律

B.药品管理法规

C.药品管理规章

D.药品管理政策

答案：C

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》属于药品管理规章，是国务院制定的行政规章制度。12、药品名称的规范书写应使用

A.商品名

B.通用名

C.中文名

D.英文名

答案：B

解析：药品的规范名称应使用通用名，以便在药品管理中统一使用。13、医师开具处方时，应注意以下哪项

A.药品价格

B.药品的储存条件

C.药品的名称和规格

D.药品的广告宣传

答案：C

解析：医师在开具处方时应考虑药品的名称和规格，确保用药准确无误。14、下列哪项属于药品不良反应的定义

A.药品引起的任何不适

B.药物引起的非预期但与剂量无关的反应

C.药品使用过程中出现的轻微反应

D.药品引起的预期不良反应

答案：B

解析：药品不良反应是指药物在正常用法用量下出现的非预期但与剂量无关的反应。15、《药品管理法》的立法目的是

A.保障公众用药安全

B.提高药品价格

C.促进药品研发

D.减少药品种类

答案：A

解析：《药品管理法》的立法目的是保障公众用药安全，规范药品生产、经营和使用行为。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药品不良反应监测工作的主管部门是________。

答案：国家药品监督管理局

解析：国家药品监督管理局是药品不良反应监测工作的主管部门。17、药品的有效期应标注为________。

答案：34年

解析：药品的有效期通常为3418、医疗机构应建立________制度，确保药品使用的安全性。

答案：药品不良反应报告

解析：医疗机构应建立药品不良反应报告制度，以确保药品使用的安全性。19、药品的“不良反应”是指药物在正常用法用量下出现的________反应。

答案：非预期

解析：药品的“不良反应”是指药物在正常用法用量下出现的非预期反应。20、处方药的使用必须在________的指导下进行。

答案：医师

解析：处方药的使用必须在医师的指导下进行，保证用药的准确性和安全性。21、药品说明书中的“注意事项”主要介绍药品使用过程中的________。

答案：风险和禁忌

解析：药品说明书中的“注意事项”主要介绍药品使用过程中的风险和禁忌。22、药品的储存条件应根据其________进行分类。

答案：性质

解析：药品的储存条件应根据其性质（如是否避光、是否需冷藏等）进行分类。23、医疗机构在使用药品时应严格执行________制度。

答案：临床用药

解析：医疗机构在使用药品时应严格执行临床用药制度，确保合理、有效、安全用药。24、药品不良反应报告的时限是发现不良反应后________日内。

答案：30

解析：药品不良反应报告应在发现不良反应后30日内上报。25、药品的“规格”一般指的是________。

答案：单位剂量

解析：药品的“规格”一般指的是单位剂量，如每片多少毫克等。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简要说明药品不良反应的定义和分类。

答案：药品不良反应是指药物在正常用法用量下出现的非预期但与剂量无关的反应。根据是否与已知药理作用有关，可分为预期不良反应（副作用）和非预期不良反应（如过敏反应、毒性反应）。

解析：药品不良反应分为两类，一类是预期不良反应，即与药理作用相关的副作用，另一类是非预期不良反应，与药理作用无关，如过敏反应或毒性反应。27、简述药品不良反应报告的意义。

答案：药品不良反应报告的意义在于及时发现和评估药物的安全性，为药品监管、临床用药提供依据，保障公众用药安全。

解析：药品不良反应报告有助于药品监管部门及时掌握药物的使用情况和安全性，为调整监管措施和临床用药提供参考。28、请列举药品储存的基本要求。

答案：（1）避光；（2）保持干燥；（3）阴凉避热；（4）密封防潮；（5）分类存放；（6）定期检查。

解析：药品储存要求包括保持合适的温湿度、避光、密封、分类、定期检查等，以确保药品质量。29、说明“处方药”与“非处方药”的主要区别。

答案：“处方药”必须由执业医师开具，患者不得自行购买；“非处方药”可在药店直接购买，通常用于常见疾病的治疗。

解析：处方药和非处方药的主要区别在于是否需要医生的处方，处方药涉及较高风险，需医生指导使用。30、简述药品说明书中的“用法用量”部分内容。

答案：“用法用量”介绍药品在不同情况下的使用方法和用量，包括口服剂量、外用方式、注射速度及每日总剂量等。

解析：用法用量是药品说明书的重要组成部分，直接指导患者或医生正确使用药品，避免用药不当。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药品说明书标明其有效期为45年，某医院购买了一批该药品，计划使用34年，问药品还有无剩余有效期？体会实际操作中应如何处理。

答案：有剩余有效期，剩余有效期限为14年。实际