2025年关于麻醉药品试题及答案

2025年关于麻醉药品试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1.根据2023年修订的《麻醉药品和精神药品管理条例》实施细则，医疗机构麻醉药品专用账册的电子备份保存期限应为自药品有效期满之日起至少（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D2.下列麻醉药品中，属于阿片类生物碱的是（）A.哌替啶B.芬太尼C.可待因D.瑞芬太尼答案：C3.门诊癌症疼痛患者使用盐酸羟考酮缓释片时，每张处方最大限量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C4.麻醉药品入库验收时，除核对药品名称、规格、数量外，还需重点核查的内容是（）A.药品生产企业是否通过GMP认证B.运输过程中的温湿度记录C.药品批准文号D.送货人员的身份证明及运输单据答案：D5.某医院药师在审核麻醉药品处方时，发现医师未注明患者疼痛评估分值，根据《麻醉药品临床应用规范（2024版）》，该处方应（）A.直接调配B.联系医师补正后调配C.拒绝调配并上报医务科D.登记后暂存，次日处理答案：B6.麻醉药品空安瓿回收的核心目的是（）A.减少医疗垃圾产生B.防止药品非法流入市场C.统计药品使用量D.便于追溯不良反应答案：B7.下列关于麻醉药品电子处方的管理要求，错误的是（）A.需具备唯一的电子签名B.存储时间应与纸质处方一致C.可通过普通互联网传输D.需设置分级访问权限答案：C8.基层医疗机构首次申请麻醉药品购用印鉴卡时，需向哪个部门提出申请？（）A.省级卫生健康主管部门B.设区的市级卫生健康主管部门C.县级卫生健康主管部门D.省级药品监督管理部门答案：B9.患者因急性剧烈疼痛使用吗啡注射液后出现呼吸抑制（RR8次/分），首要的处理措施是（）A.静脉注射纳洛酮0.4mgB.给予面罩高流量吸氧C.立即气管插管D.静脉滴注氨茶碱答案：A10.麻醉药品储存库房的温湿度监控记录应至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D二、多项选择题（每题3分，共24分）1.下列属于麻醉药品“五专管理”内容的有（）A.专人负责B.专用账册C.专用处方D.专柜加锁E.专册登记答案：ABDE（注：2024年新版规范将“专用处方”调整为“专用账册”，原“五专”为专人、专柜、专账、专册、专锁）2.医疗机构麻醉药品管理小组的职责包括（）A.制定本机构麻醉药品使用管理制度B.定期检查麻醉药品储存设施C.组织医师、药师进行麻醉药品使用培训D.处理麻醉药品过期销毁事宜E.统计本机构麻醉药品年度使用量答案：ABCDE3.下列关于芬太尼透皮贴剂的使用注意事项，正确的有（）A.需贴于无毛发、无破损的皮肤B.发热患者需调整贴剂剂量C.更换贴剂时应清洁原贴敷部位D.可与单胺氧化酶抑制剂联用E.贴剂使用后需折叠并丢弃于锐器盒答案：ABCE4.麻醉药品处方的“前记”部分必须包含的信息有（）A.患者姓名、性别、年龄B.临床诊断C.医师签名D.患者身份证号（或社会保障号码）E.药品名称、规格答案：ABD5.医疗机构发现麻醉药品丢失时，应立即采取的措施包括（）A.启动应急预案B.向所在地公安机关报告C.向省级药品监督管理部门报告D.向卫生健康主管部门报告E.在本机构内部通报批评相关责任人答案：ABD6.下列情况中，医师不得为患者开具麻醉药品处方的有（）A.患者未提供身份证明B.医师未取得麻醉药品处方权C.患者疼痛评估分值＜4分（数字评分法）D.处方开具时间与患者就诊时间间隔超过24小时E.患者为12岁以下儿童（除癌症疼痛外）答案：ABCE7.麻醉药品配送企业在运输过程中需遵守的要求包括（）A.使用封闭式运输车辆B.配备2名以上押运人员C.全程监控温湿度（需冷藏的品种）D.记录运输起止时间及路线E.运输单据保存至药品有效期满后2年答案：ABCDE8.关于麻醉药品不良反应监测，医疗机构应重点关注的指标有（）A.呼吸抑制发生率B.恶心呕吐发生率C.药物依赖发生率D.便秘发生率E.过量使用导致的死亡率答案：ABCDE三、判断题（每题2分，共20分）1.医疗机构可以将剩余的麻醉药品退还给配送企业。（）答案：×（需按规定销毁，不得退货）2.实习医师在带教医师指导下可开具麻醉药品处方。（）答案：×（必须取得处方权后方可开具）3.麻醉药品空安瓿回收后，经核对数量无误即可丢弃。（）答案：×（需登记后按医疗废物处理）4.门诊患者使用麻醉药品注射剂时，可由患者家属代领。（）答案：×（需患者本人或委托人持双方身份证明领取）5.医疗机构麻醉药品库房门禁系统需采用指纹+密码双重验证。（）答案：√（2024年新规要求）6.盐酸哌替啶可用于慢性癌痛治疗。（）答案：×（仅限短期急性疼痛）7.麻醉药品电子处方无需打印纸质版留存。（）答案：×（需同时保存电子及纸质备份）8.医疗机构发现麻醉药品过期后，可自行销毁。（）答案：×（需报药品监督管理部门监督销毁）9.药师调配麻醉药品时，需双人核对并签字。（）答案：√10.非医疗目的使用麻醉药品属于非法行为。（）答案：√四、案例分析题（共36分）案例1（12分）：某县人民医院药学部在2025年3月的自查中发现，麻醉药品库管员张某未按规定每日核对库存，3月10日账册记录显示剩余吗啡注射液（10mg/支）50支，但实际盘点仅45支。经调取监控，发现3月8日晚张某未锁库门即离开，次日早班人员发现库门未关。问题1：该事件属于几级麻醉药品安全事件？依据是什么？（4分）答案：属于三级事件（较大事件）。依据《麻醉药品和精神药品安全事件分级标准（2024）》，丢失数量在5-50支（含）的注射剂属于三级事件。问题2：医院应在多长时间内向哪些部门报告？（4分）答案：应在2小时内向所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。问题3：针对库管员张某的责任，医院应如何处理？（4分）答案：应暂停其工作，配合调查；根据《医疗机构麻醉药品管理责任追究制度》，给予记过处分，扣除当年绩效；若涉及失职渎职，移交纪检部门处理。案例2（12分）：患者李某，男，68岁，诊断为胰腺癌晚期，疼痛评分7分（数字评分法），医师开具处方：盐酸吗啡缓释片30mg×30片，用法：30mgq12h，医师签名为“王某某”，未注明疼痛评估分值及患者身份证号。问题1：该处方存在哪些不规范之处？（6分）答案：①未注明患者身份证号（或社会保障号码）；②未记录疼痛评估分值；③缓释片处方量为30片（30mg×30片=900mg，按q12h计算为15日用量，虽符合癌症疼痛患者15日用量规定，但需在处方中注明“癌症疼痛”诊断）；④医师签名需为电子签名或手写全名（若为电子处方需验证）。问题2：药师审核时应如何处理？（6分）答案：应联系开具医师，要求补正患者身份证号、疼痛评估分值及明确“癌症疼痛”诊断；待医师修改并签名确认后，方可调配；若医师拒绝补正，应拒绝调配并登记，同时向药学部主任报告。案例3（12分）：患者王某，女，45岁，因急性胆绞痛就诊，医师开具哌替啶注射液100mgimst。用药后30分钟，患者出现呼吸抑制（RR6次/分，SpO₂85%），意识模糊。问题1：该患者使用哌替啶是否符合规范？为什么？（4分）答案：不符合。哌替啶仅适用于短期急性疼痛（如术后疼痛），且单次剂量不宜超过100mg（本例剂量符合），但急性胆绞痛属于内脏绞痛，需联合解痉药（如阿托品），单独使用哌替啶可能掩盖病情；此外，2024版《麻醉药品临床应用指南》建议，非癌症急性疼痛使用哌替啶不超过3日，本例为单次使用虽未超量，但需评估是否存在更合适的替代药物（如芬太尼透皮贴剂）。问题2：针对呼吸抑制，应采取哪些急救措施？（4分）答案：①立即停止使用麻醉药品；②给予纳洛酮0.4mg静脉注射（可重复给药，总量不超过2mg）；③面罩高流量吸氧（8-10L/min）；④监测生命体征（