2026执业药师继续教育公需课考试真题试卷

2026执业药师继续教育公需课考试真题试卷考试时间：90分钟满分：100分姓名：________班级：________一、选择题（共15题，每题2分，共30分）1、执业药师在药品管理中应遵循的首要原则是

A.以患者为中心

B.以利润为中心

C.以企业为中心

D.以药品为中心答案：A

解析：执业药师在药品管理中应始终坚持以患者为中心的原则，确保药品的合理使用和患者用药安全。2、下列哪一项不属于药品不良反应的定义内容？

A.与用药剂量无关

B.与用药无关

C.与药物治疗目的无关

D.在正常用法用量下出现的有害反应答案：B

解析：药品不良反应是指在正常用法用量下，出现的与药物治疗目的无关的有害反应，与用药无关的不属于其定义范畴。3、处方药的销售需要由执业药师进行以下哪一项操作？

A.审核处方

B.拒绝销售

C.自行决定销售

D.无需审核直接销售答案：A

解析：根据相关法规，处方药销售前必须由执业药师审核处方，确保用药安全与合理。4、药品的储存对温湿度有何要求？

A.常温储存即可

B.储存温度须在20℃以下

C.需保持在阴凉处，避免阳光直射

D.无需特别注意温湿度答案：C

解析：药品储存应避免阳光直射，保持阴凉环境，其具体温湿度要求根据药品性质而定，但通常需阴凉处储存。5、执业药师在进行药品知识宣传时，应注意什么？

A.可以任意夸大药品疗效

B.应传播真实的药品信息

C.可以隐瞒药品不良反应

D.可以推荐未经批准的药品答案：B

解析：执业药师在进行药品知识宣传时必须确保信息的真实性和客观性，不得夸大疗效或隐瞒不良反应。6、药品批发企业应当建立的制度不包括以下哪项？

A.药品质量管理制度

B.售后服务制度

C.药品追溯制度

D.诚信经营制度答案：B

解析：药品批发企业应建立药品质量、追溯、诚信经营等制度，但售后服务制度不属于其必须建立的范畴。7、药品标签上必须标注的内容是

A.说明书

B.药品名称

C.有效期

D.以上都是答案：D

解析：药品标签上必须包括药品名称、有效期、说明书等内容，是药品销售和使用的法律依据。8、关于药品分类管理，以下哪项正确？

A.处方药和非处方药由卫生行政部门统一分类

B.处方药和非处方药由药监部门分类

C.药品分类应在销售前完成

D.药品分类实行动态调整答案：D

解析：药品分类是根据实际情况动态调整的，如出现新的科学依据或管理要求，应及时更新分类。9、国家药品监督管理局负责药品的

A.批准上市

B.药品流通

C.药品使用

D.药品研发答案：A

解析：国家药品监督管理局负责药品的注册审批和上市许可管理。10、药品不良反应报告制度中，报告主体是

A.医疗机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.执业药师答案：D

解析：执业药师是药品不良反应报告制度的报告主体，负责收集和上报相关情况。11、以下哪项是信息化管理在药品流通中的体现？

A.电子处方系统

B.药品双人核对制度

C.药品追溯系统

D.药品分类管理制度答案：A

解析：电子处方系统是信息化管理的主要体现，有助于提高药品管理的效率和安全性。12、药品电子监管码的作用是

A.跟踪药品流通全过程

B.提高药品价格

C.增加药品销售

D.促进药品研发答案：A

解析：药品电子监管码用于药品流通全链条的追溯和监管，保障药品来源安全。13、关于药品不良反应监测，以下哪项不正确？

A.执业药师有责任报告

B.报告内容需真实、完整

C.可以匿名报告

D.无需上报轻微不良反应答案：D

解析：根据规定，所有不良反应都应上报，包括轻微的，以全面掌握药品安全性。14、药品零售企业必须配备的人员是

A.专业药师

B.美容顾问

C.市场推广人员

D.送货员答案：A

解析：药品零售企业必须配备执业药师，以确保药品销售的合法性和用药安全。15、执业药师继续教育的目的不包括

A.提升专业水平

B.拓宽行业视野

C.增强职业道德

D.挣扎更多的奖金答案：D

解析：继续教育旨在提升执业药师的专业素养和职业道德，与个人薪酬无关。二、填空题（共10题，每题2分，共20分）16、药品的储存环境应避免______和______。答案：阳光直射高温高湿

解析：药品储存应避免阳光直射和高温高湿环境，以免影响药效和品质。17、处方药的销售必须由执业药师进行______。答案：处方审核

解析：处方药销售前必须确保处方真实有效，由执业药师进行审核。18、药品不良反应报告制度中，报告主体是__________。答案：执业药师

解析：执业药师是药品不良反应报告制度的报告主体，负责及时报告相关情况。19、药品的分类管理应依据药品的______和______进行。答案：适应症安全性

解析：药品分类管理应根据药品的适应症和安全性进行，确保用药安全。20、药品电子监管码用于______药品流通全过程。答案：跟踪

解析：药品电子监管码是药品流通全过程的重要追踪工具。21、药品的储存温度通常应保持在______℃以下。答案：20

解析：药品通常应在20℃以下储存，以防止因高温导致的分解或变质。22、处方必须由______开具，执业药师不得自行______。答案：医师开具处方

解析：处方必须由执业医师开具，执业药师无权开具。23、药品质量管理制度应包括药品的______、验收、储存和______等环节。答案：采购销售

解析：药品质量管理制度应涵盖药品的采购、验收、储存和销售等管理环节。24、执业药师在进行药品安全性评估时，应充分考虑药品的______及______。答案：不良反应适应症

解析：药品安全性评估需综合考虑适应症和不良反应等因素。25、国家药品监督管理局负责______药品的注册和上市许可。答案：新药

解析：国家药品监督管理局管理新药注册和上市许可，保障药品安全。三、简答题（共5题，每题6分，共30分）26、简述执业药师在药品销售中的职责。答案：执业药师在药品销售过程中承担审核处方、指导合理用药、确保药品质量安全、提供用药咨询等职责，是药品安全和合理使用的专业把关人。解析：执业药师是药品流通链中的关键角色，负责药品销售的合规性、安全性及专业指导，确保患者用药安全有效。27、请说明药品不良反应报告制度的意义和作用。答案：药品不良反应报告制度有助于及时发现药品使用中的问题，提高药品安全性，为药品监管和安全评估提供数据支持。解析：通过及时报告不良反应，能够帮助监管部门了解药品的安全性，及时采取措施保障公众用药安全。28、列出药品分类管理中的两种主要分类方式。答案：按适应症分类、按安全性分类。解析：药品分类管理通常从适应症和安全性两个方面进行，有助于规范药品的销售和使用。29、简述药品电子监管码的应用范围和作用。答案：药品电子监管码用于追踪药品流通的全过程，包括生产、流通、销售和使用，从而实现药品来源可查、去向可追。解析：药品电子监管码是药品追溯的重要工具，对药品安全监管和质量控制具有重要意义。30、请解释处方药和非处方药的主要区别。答案：处方药必须由执业医师开具处方，才能在执业药师指导下购买使用；非处方药则可在药师指导下自行购买，通常用于常见病和普通症状的治疗。解析：处方药与非处方药的最大区别在于是否需处方。处方药需医生开具，确保用药安全，而非处方药为患者提供方便。四、综合题（共2题，每题10分，共20分）31、某药店购进了100盒药品，每盒价格为20元，其中60%为处方药，40%为非处方药。请计算该药店购药的总费用（不考虑税费）。答案：2000元

解析：其中处方药为100×60%=60盒，