药师考试历年真题常见题(附答案)

药师考试历年练习题常见题(附答案)一、单项选择题1.药物产生副作用的药理学基础是（）A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.药物排泄慢答案：D。药物作用的选择性低，即药物在治疗剂量下可产生多种效应，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副作用，所以副作用的药理学基础是药物作用的选择性低。2.药物的首过效应是（）A.药物与血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用答案：B。首过效应是指从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过效应，其实质是肝脏对药物的转化。3.有关药物的主动转运，错误的是（）A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制答案：D。主动转运需要载体和能量，有饱和现象、竞争抑制现象，有化学结构特异性，比被动转运慢，且达到平衡所需时间长，而不是较快达到平衡，所以答案选D。4.关于药物的分布，下列说法错误的是（）A.与血浆蛋白结合的药物不易跨膜转运B.药物的分布与药物和组织的亲和力有关C.药物的分布与药物的理化性质无关D.药物的分布可影响药物的疗效和毒性E.药物的分布具有选择性答案：C。药物的分布与药物的理化性质密切相关，如药物的脂溶性、解离度等都会影响其在体内的分布。与血浆蛋白结合的药物分子变大，不易跨膜转运；药物和组织的亲和力会影响其在不同组织的分布；药物的分布可影响到达作用部位的药量，从而影响疗效和毒性，且药物分布具有选择性，所以答案选C。5.药物的消除半衰期是指（）A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被代谢一半所需的时间D.药物排泄一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间答案：B。药物的消除半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，它反映了药物在体内消除的速度，是药动学的重要参数之一。二、多项选择题1.影响药物吸收的因素有（）A.药物的理化性质B.给药途径C.药物的剂型D.机体的生理因素E.药物与食物的相互作用答案：ABCDE。药物的理化性质如脂溶性、解离度等影响吸收；不同给药途径吸收情况不同，如口服、注射等；药物剂型如片剂、胶囊剂、注射剂等对吸收有影响；机体的生理因素如胃肠道pH值、胃肠蠕动等也会影响吸收；药物与食物的相互作用可能促进或抑制药物的吸收。2.药物的不良反应包括（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.继发反应答案：ABCDE。副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用；毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应；变态反应是机体受药物刺激所发生异常的免疫反应；后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；继发反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果。3.药物代谢的主要器官是肝脏，参与药物代谢的酶有（）A.细胞色素P450酶系B.葡萄糖醛酸转移酶C.谷胱甘肽S-转移酶D.单胺氧化酶E.胆碱酯酶答案：ABCD。细胞色素P450酶系是肝脏药物代谢的主要酶系，参与多种药物的氧化代谢；葡萄糖醛酸转移酶可使药物与葡萄糖醛酸结合进行结合代谢；谷胱甘肽S-转移酶可催化药物与谷胱甘肽的结合反应；单胺氧化酶参与单胺类药物的代谢。胆碱酯酶主要作用是水解乙酰胆碱，不属于参与药物代谢的酶。4.药物的排泄途径有（）A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.肠道排泄D.肺排泄E.乳汁排泄答案：ABCDE。肾脏是药物排泄的主要器官，许多药物及其代谢产物通过肾小球滤过、肾小管分泌等方式从肾脏排泄；药物可随胆汁排入肠道，再随粪便排出体外；部分药物可直接经肠道排泄；挥发性药物可通过肺排泄；一些药物还可通过乳汁排泄，可能对乳儿产生影响。5.受体的特性包括（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力E.多样性答案：ABCDE。受体具有饱和性，即受体数量有限，当配体达到一定浓度时，受体结合会达到饱和；特异性是指受体对配体有高度的识别能力；可逆性是指配体与受体的结合是可逆的；高亲和力使得配体能够以较低浓度与受体结合；受体还具有多样性，不同组织和细胞上存在不同类型的受体。药学专业知识（二）一、单项选择题1.青霉素G最常见的不良反应是（）A.肝毒性B.肾毒性C.过敏反应D.耳毒性E.二重感染答案：C。青霉素G最常见的不良反应是过敏反应，可表现为皮疹、瘙痒、过敏性休克等，严重的过敏性休克可危及生命。青霉素G一般无明显的肝毒性、肾毒性和耳毒性，二重感染相对少见。2.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（）A.过敏反应B.胃肠道反应C.肝毒性D.耳毒性和肾毒性E.二重感染答案：D。氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是耳毒性和肾毒性。耳毒性可表现为听力减退、耳鸣等，肾毒性可导致蛋白尿、管型尿等。过敏反应相对较少见，胃肠道反应一般不严重，肝毒性和二重感染也不是其主要不良反应。3.下列药物中，属于大环内酯类抗生素的是（）A.阿莫西林B.头孢呋辛C.阿奇霉素D.庆大霉素E.多西环素答案：C。阿奇霉素属于大环内酯类抗生素，具有抗菌谱较广、组织浓度高等特点。阿莫西林是青霉素类抗生素；头孢呋辛是头孢菌素类抗生素；庆大霉素是氨基糖苷类抗生素；多西环素是四环素类抗生素。4.抗真菌药氟康唑的作用机制是（）A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质的合成C.抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成D.抑制真菌核酸的合成E.影响真菌的代谢过程答案：C。氟康唑等唑类抗真菌药的作用机制主要是抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成，使细胞膜通透性增加，导致真菌死亡。它不是作用于细菌，所以不涉及抑制细菌细胞壁和蛋白质合成，也不是直接抑制真菌核酸合成或影响其代谢过程。5.治疗疟疾的药物中，主要用于控制症状的是（）A.氯喹B.伯氨喹C.乙胺嘧啶D.青蒿素E.奎宁答案：A。氯喹是控制疟疾症状的首选药，它能迅速杀灭红细胞内期的疟原虫，有效地控制疟疾的发作。伯氨喹主要用于防止疟疾复发和传播；乙胺嘧啶主要用于病因性预防；青蒿素也可用于控制症状，但不是主要药物；奎宁目前较少用于控制疟疾症状。二、多项选择题1.以下属于β-内酰胺类抗生素的有（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.碳青霉烯类D.单环β-内酰胺类E.氨基糖苷类答案：ABCD。β-内酰胺类抗生素是指化学结构中含有β-内酰胺环的一类抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类和单环β-内酰胺类。氨基糖苷类抗生素化学结构中不含有β-内酰胺环，不属于β-内酰胺类抗生素。2.磺胺类药物的不良反应包括（）A.泌尿系统损害B.过敏反应C.血液系统反应D.核黄疸E.胃肠道反应答案：ABCDE。磺胺类药物可在尿中形成结晶，导致泌尿系统损害；容易引起过敏反应，如皮疹、药热等；可引起血液系统反应，如粒细胞减少、血小板减少等；新生儿使用磺胺类药物可能导致核黄疸；也可出现胃肠道反应，如恶心、呕吐等。3.抗病毒药物阿昔洛韦的临床应用包括（）A.单纯疱疹病毒感染B.带状疱疹病毒感染C.水痘-带状疱疹病毒感染D.巨细胞病毒感染E.乙型肝炎病毒感染答案：ABC。阿昔洛韦主要用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹病毒感染和水痘-带状疱疹病毒感染。对巨细胞病毒感染作用较弱，一般不用于治疗巨细胞病毒感染。也不用于治疗乙型肝炎病毒感染。4.治疗高血压的药物包括（）A.利尿剂B.β受体阻滞剂C.钙通道阻滞剂D.血管紧张素转换酶抑制剂E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂答案：ABCDE。利尿剂通过减少血容量降低血压；β受体阻滞剂可减慢心率、降低心肌收缩力等降低血压；钙通道阻滞剂通过阻滞钙通道，松弛血管平滑肌降低血压；血管紧张素转换酶抑制剂抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的提供而降压；血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂阻断血管紧张素Ⅱ受体发挥降压作用。5.治疗糖尿病的药物有（）A.胰岛素B.磺酰脲类C.双胍类D.α-葡萄糖苷酶抑制剂E.噻唑烷二酮类答案：ABCDE。胰岛素是治疗糖尿病的重要药物，可补充体内胰岛素的不足；磺酰脲类药物刺激胰岛β细胞分泌胰岛素；双胍类药物可增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，减少肝糖原输出；α-葡萄糖苷酶抑制剂可延缓碳水化合物的吸收，降低餐后血糖；噻唑烷二酮类药物可改善胰岛素抵抗。药事管理与法规一、单项选择题1.《药品管理法》规定，开办药品生产企业必须取得（）A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品注册证》E.《新药证书》答案：A。开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。2.药品经营企业必须标明产地的药品是（）A.中药材B.中药饮片C.中成药D.化学原料药E.生物制品答案：A。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。这是为了保证中药材的质量和药效，因为不同产地的中药材质量可能存在差异。3.医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。A.县级人民政府卫生行政部门B.设区的市级人民政府卫生行政部门C.省级人民政府卫生行政部门D.国家卫生行政部门E.国家药品监督管理部门答案：B。医疗机构配制制剂，须经所在地设区的市级人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。4.药品广告的内容必须真实、合法，以（）为准。A.国务院药品监督管理部门批准的说明书B.省级药品监督管理部门批准的说明书C.药品生产企业自行制定的说明书D.药品经营企业自行制定的说明书E.医疗机构制剂室制定的说明书答案：A。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容，不得进行夸大宣传。5.药品召回的主体是（）A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构E.消费者答案：B。药品生产企业是药品召回的主体。当药品存在安全隐患时，药品生产企业应当主动召回已上市销售的药品。药品经营企业、医疗机构应当协助药品生产企业履行召回义务。二、多项选择题1.药品质量特性包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性答案：ABCD。药品质量特性包括有效性，即药品能满足规定的适应症、用法和用量要求，达到防治疾病的目的；安全性，指按规定的适应症和用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度；稳定性，是指在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力；均一性，是指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。经济性不属于药品的质量特性。2.下列属于假药的情形有（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C.变质的药品D.被污染的药品E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的答案：ABCDE。根据《药品管理法》规定，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；变质的药品；被污染的药品；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的都属于假药。3.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明（）A.药品的通用名称B.剂型、规格C.批准文号D.生产批号E.购销价格答案：ABCDE。药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。4.药品不良反应报告和监测的主体包括